レポート 提言書
動画 ライブラリー
マンスフィールド PhRMA 研究者プログラム
日本総研 持続可能で質の高い 医療提供体制構築に 関する提言
「医療用医薬品の添付文書等の記載要領について」英訳版
「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」、Q&A
ClinicalTrials.govの ミカタ
治験FAQ
