انتقل إلى المحتوى

PHOX2A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
PHOX2A
معرفات
أسماء بديلة PHOX2A, ARIX, CFEOM2, FEOM2, NCAM2, PMX2A, paired like homeobox 2a
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602753 MGI: MGI:106633 HomoloGene: 31296 GeneCards: 401
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 401 11859
Ensembl ENSG00000165462 ENSMUSG00000007946
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_047426947 NM_005169، ‏XM_047426947

NM_008887

RefSeq (بروتين)

NP_005160

NP_032913

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 101.47 – 101.47 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PHOX2A‏ (Paired like homeobox 2a) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PHOX2A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: PHOX2A paired-like (aristaless) homeobox 2a". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Nakano M، Yamada K، Fain J، Sener EC، Selleck CJ، Awad AH، Zwaan J، Mullaney PB، Bosley TM، Engle EC (نوفمبر 2001). "Homozygous mutations in ARIX(PHOX2A) result in congenital fibrosis of the extraocular muscles type 2". Nat. Genet. ج. 29 ع. 3: 315–20. DOI:10.1038/ng744. PMID:11600883.
  3. ^ Johnson KR، Smith L، Johnson DK، Rhodes J، Rinchik EM، Thayer M، Lewis EJ (سبتمبر 1996). "Mapping of the ARIX homeodomain gene to mouse chromosome 7 and human chromosome 11q13". Genomics. ج. 33 ع. 3: 527–31. DOI:10.1006/geno.1996.0230. PMID:8661014.

قراءة متعمقة

[عدل]