Ethikberatung in der Medizin
Von Andreas Frewer und Arnd T. May
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Ethikberatung in der Medizin - Andreas Frewer
Teil 1
Ethikberatung im Gesundheitswesen – zur Einführung
Andreas Frewer, Florian Bruns und Arnd T. May (Hrsg.)Ethikberatung in der Medizin10.1007/978-3-642-25597-7_1© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2012
1. Ethikberatung im Gesundheitswesen – zur Einführung
Andreas Frewer¹, Arnd T. May² und Florian Bruns¹
(1)
Institut für Geschichte und Ethik der Medizin, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Glückstraße 10, 91054 Erlangen
(2)
ethikzentrum.de – Zentrum für Angewandte Ethik, Hohenzollernstraße 76, 45659 Recklinghausen
Zusammenfassung
Ethische Fragen der Medizin sind „in aller Munde" – vom Lebensbeginn mit Problemen der Pille(n), Speichel-Gentests oder Präimplantationsdiagnostik bis hin zu künstlicher Ernährung, Sterbehilfe und Todesdefinition. In den letzten Jahrzehnten haben sich wichtige Entwicklungen ergeben: Die naturwissenschaftlich-technischen Fortschritte und neue Möglichkeiten der Medizin bringen für das ärztliche und pflegerische Handeln grundlegende moralische Probleme mit sich. Ethikberatung kann vonnöten sein bei humangeneti schen Fragen, Schwangerschaft skonflikten, Problemen der Transplantationsmedizin, Sterbebegleitung sowie für einen patientenorientierten klinischen Alltag, aber auch bei Grundfragen von Gleichbehandlung und Gerechtigkeit im Gesundheitswesen. Formen und Modelle der Beratung haben sich in Deutschland dabei sehr stark entwickelt und tun dies hoffentlich auch weiter – zum Besten der Patienten und aller Berufsgruppen im Gesundheitswesen.
Ethische Fragen der Medizin sind „in aller Munde" – vom Lebensbeginn mit Problemen der Pille(n), Speichel-Gentests oder Präimplantationsdiagnostik bis hin zu künstlicher Ernährung, Sterbehilfe und Todesdefinition.¹ In den letzten Jahrzehnten haben sich wichtige Entwicklungen ergeben: Die naturwissenschaftlich-technischen Fortschritte und neue Möglichkeiten der Medizin bringen für das ärztliche und pflegerische Handeln grundlegende moralische Probleme mit sich. Ethikberatung kann vonnöten sein bei humangenetischen Fragen, Schwangerschaftskonflikten, Problemen der Transplantationsmedizin, Sterbebegleitung sowie für einen patientenorientierten klinischen Alltag, aber auch bei Grundfragen von Gleichbehandlung und Gerechtigkeit im Gesundheitswesen. Formen und Modelle der Beratung haben sich in Deutschland dabei sehr stark entwickelt und tun dies hoffentlich auch weiter – zum Besten der Patienten und aller Berufsgruppen im Gesundheitswesen.² Mit Blick auf die internationale Entwicklung etwa in den USA³ besteht für Deutschland jedoch durchaus noch Nachholbedarf bei Institutionalisierung und Professionalisierung von Ethikberatung in Kliniken oder anderen Einrichtungen des Gesundheitswesens.
Der vorliegende Band möchte hierzu anregen und Stand wie auch Strukturen systematisch darstellen. Dafür werden in drei Abschnitten zunächst die Grundlagen von Klinischer Ethik und Ethikberatung (I.), dann Modelle und Beispiele der Implementierung von Ethikberatung oder Klinischen Ethikkomitees (II.) sowie neuere Anwendungsfelder und Herausforderungen für die Zukunft (III.) dargestellt. Der Band gibt also – im Sinne der Erkenntnisschritte von Medizin und Klinischer Ethik – eine „Anamnese der historischen Entwicklung, eine „Diagnose
zu den derzeitigen Modellen und Strukturen der Ethikberatung sowie eine „Prognose zum zukünftigen Bedarf bzw. konkret erforderlichen Schritten. Diese Bereiche zielen letztlich auf einen zentralen Aspekt: die Umsetzung möglichst guter Ethikberatung für die Praxis der Medizin und das Gesundheitswesen („Therapie
).
1.1 Grundlagen von Ethikberatung und Klinischer Ethik
Im ersten Artikel stellt Andreas Frewer Grundlagen von Klinischer Ethik und Ethikberatung vor: Wie sah die historische und zeitgeschichtliche Entwicklung aus, welche wichtigen Kasuistiken haben als „Schlüsselfälle" die Debatten zur Medizinethik bestimmt und welche Etappen der Institutionalisierung lassen sich herauskristallisieren? Der Beitrag von Florian Bruns knüpft hier an und nimmt eine aktuelle Bestandsaufnahme zum Thema Ethikberatung und Ethikkomitees in Deutschland vor: Welche Gremien bestehen derzeit, gibt es Diskrepanzen zwischen Außendarstellung der Kliniken und realer Situation? Am Beispiel einer empirischen Untersuchung zu den 100 größten deutschen Krankenhäusern zeigt er den Status quo und umreißt künftige Herausforderungen. Der Artikel von Markus Rothhaar widmet sich den theoretischen Grundlagen der Angewandten Ethik: In welchem Verhältnis zueinander stehen die traditionelle philosophische Ethik und neue Varianten der Klinischen Ethik? Überlegungen zu wissenschaftstheoretischen Aspekten sowie der Vereinbarkeit von Theorieansätzen und Konzepten werden dargestellt. Der Artikel von Regina Bannert grenzt ebenfalls zwei wichtige Bereiche voneinander ab: Ethische Fallbesprechung und Supervision. Welche Unterschiede bestehen zwischen diesen beiden Praktiken, welche Überschneidungen lassen sich aktuell sowie in Zukunft erwarten? Der Aufsatz von Arnd T. May widmet sich dem Bereich von Professionalisierung und Standardisierung der Ethikberatung. Er zeigt die Hintergründe verschiedener Formen von Organisation, Prozessen und Modellen im Feld der Ethikberatung und macht Vorschläge zu einer Weiterentwicklung dieser Strukturen.
1.2 Modelle und Beispiele der Implementierung von Ethikberatung
Der zweite Abschnitt des vorliegenden Bandes stellt die Einführung von Ethikberatung in Deutschland dar. Im Zentrum steht dabei das wichtigste Instrument für die Praxis in Krankenhäusern oder anderen Einrichtungen des Gesundheitswesens: das Klinische Ethikkomitee. Zunächst zeigen Andreas Frewer, Florian Bruns und Wolfgang Rascher die Entwicklung der Medizinethik an der Universität Erlangen-Nürnberg und einige der Meilensteine hin zur Gründung des Klinischen Ethikkomitees am Universitätsklinikum Erlangen. Die Autoren beleuchten die besondere Tradition und Affinität zu Fragen der Ethik in der Medizin in dieser Region des „Medical Valley" und dokumentieren die Vorgeschichte sowie die zehnjährige Arbeit des Ethikkomitees. Beate Welsch stellt mit dem Klinischen Ethikkomitee Düsseldorf-Gerresheim die Einrichtung eines Städtischen Klinikums und Akademischen Lehrkrankenhauses vor, das seit 2004 eine ethische Beratung implementiert hat. Im Mittelpunkt der Analysen stehen die Strukturen der Ethikberatung und die Erfahrungen aus mittlerweile sieben Jahren Fallbesprechungen. Zwei weitere Beiträge dokumentieren jüngste Entwicklungen im Feld der Klinischen Ethikkomitees: Gabriella Marx, Friedemann Nauck und Bernd Alt-Epping präsentieren die Einrichtung des Ethikkomitees im Bereich der Universitätsmedizin Göttingen und beleuchten Erfahrungen aus der Phase der Planung und Umsetzung in enger Zusammenarbeit mit Palliativstation und Allgemeinmedizin. Christiane Imhof zeigt die Institutionalisierung der Klinischen Ethikberatung am Universitätsklinikum Ulm: Welche individuellen Faktoren, gesellschaftlichen Strömungen und spezifischen Voraussetzungen auf Organisationsebene waren notwendig zur Gründung, welche Probleme und Fallkonstellationen zeigen sich zu Beginn einer neu etablierten Ethikberatung?
1.3 Neue Anwendungsfelder und Herausforderungen der Zukunft
Der dritte Abschnitt wendet sich Feldern zu, in denen die Ethikberatung im Gesundheitswesen bisher noch nicht etabliert ist oder erst seit kurzem diskutiert wird. Ildikó Gágyor präsentiert die Notwendigkeit von Ethikberatung für niedergelassene Ärzte als eine besondere Herausforderung der Zukunft. Am Beispiel der hausärztlichen Versorgung werden Bedürfnisse, Bedingungen und Faktoren ausgelotet, die Entwicklungen in diesem Bereich strukturieren. Timo Sauer, Gisela Bockenheimer-Lucius und Arnd T. May stellen neue Modelle und Konzepte für den Bereich der Ethikberatung in der Altenhilfe dar. Neben Überlegungen zur Theorie von Beratungsformen in diesem besonderen Feld stellt der Aufsatz Erfahrungen aus einem Verbundprojekt in Frankfurt am Main vor. Ebenso innovativ sind die Ausführungen von Annette Riedel zum Gebiet Ethikberatung im Hospiz. Der Aufsatz zeigt nicht nur die grundlegende Relevanz und Notwendigkeit von Beratung in diesem sich entwickelnden Feld des Gesundheitswesens, sondern auch erste Erfahrungen aus der Realisierung eines Projekts in Stuttgart. Mit der zunehmenden Implementierung von Ethikberatung im Gesundheitswesen stellen sich auch Fragen nach den „Risiken und Nebenwirkungen" der Verfahrensweisen. Am Lebensende spielen gerade bei heiklen Entscheidungen rechtliche Aspekte eine besondere Rolle. Torsten Verrel gibt mit seinem Beitrag eine Übersicht zu den wichtigsten juristischen Vorgaben bei Sterbehilfe oder Suizid und erörtert dabei die aktuellen Fälle der Rechtsprechung sowie Bezüge zur Ethikberatung. Der Artikel von Christian Säfken untersucht den Bereich Klinische Ethikberatung im Hinblick auf mögliche Beratungsfehler und problematisiert dabei auch die wichtige Frage der persönlichen Haftung von Mitgliedern der Ethikberatung bzw. des Ethikkomitees.
Im Anhang dieses Bandes finden sich schließlich eine Übersicht nützlicher (Internet-)Adressen zum Thema und ein Stichwortverzeichnis.
Das Feld „Ethikberatung in der Medizin" ist derzeit in einer dynamischen Entwicklung begriffen – mit dem vorliegenden Band können hoffentlich weitere Impulse und fachliche Hinweise zu Grundlagen wie auch Institutionalisierung gegeben werden.⁴
Zur Schreibweise
Ausschließlich zum Zwecke der besseren Lesbarkeit wurde im vorliegenden Buch auf die unterschiedliche geschlechtsspezifische Schreibweise verzichtet. Die gewählte männliche Form ist in diesem Sinne geschlechtsneutral zu verstehen.
Literatur
American Society for Bioethics and Humanities (ASBH) (2011) Core competencies for health care ethics consultations, 2. Auflage, Glenview, IL
Bruns F, Frewer A (2010) Fallstudien im Vergleich. Ein Beitrag zur Standardisierung Klinischer Ethikberatung. In: Frewer et al. (2010), S. 301–310
Deutscher Evangelischer Krankenhausverband e.V., DEKV, Katholischer Krankenhausverband Deutschlands e.V., KKVD (Hrsg.) (1997) Ethik-Komitee im Krankenhaus. Freiburg
Dörries A, Neitzke G, Simon A, Vollmann J (Hrsg.) (2010) Klinische Ethikberatung. Ein Praxisbuch für Krankenhäuser und Einrichtungen der Altenpflege. 2. Auflage. Stuttgart
Düwell M, Neumann JN (Hrsg.) (2005) Wieviel Ethik verträgt die Medizin? Paderborn
Frewer A, Bruns F, Rascher W (Hrsg.) (2010) Hoffnung und Verantwortung. Herausforderungen für die Medizin. Jahrbuch Ethik in der Klinik (JEK), Bd. 3. Würzburg
Frewer A, Fahr U, Rascher W (Hrsg.) (2008) Klinische Ethikkomitees. Chancen, Risiken und Nebenwirkungen. Jahrbuch Ethik in der Klinik (JEK), Bd 1. Würzburg
Groß D, May AT, Simon A (Hrsg.) (2008) Beiträge zur Klinischen Ethikberatung an Universitätskliniken. Berlin
Heinemann W, Maio G (Hrsg.) (2010) Ethik in Strukturen bringen. Denkanstöße zur Ethikberatung im Gesundheitswesen. Freiburg
Hick C (Hrsg.) (2007) Klinische Ethik. Heidelberg
Jonsen AR, Siegler M, Winslade WJ (2006) Klinische Ethik. Eine praktische Hilfe zur ethischen Entscheidungsfindung. 5. Auflage. Köln
Kettner M, May AT (2005) Eine systematische Landkarte Klinischer Ethikkomitees in Deutschland. Zwischenergebnisse eines Forschungsprojektes. In: Düwell, Neumann (2005), S. 235–244
Schildmann J, Gordon J-S, Vollmann J (Hrsg.) (2010) Clinical ethics consultation. Theories and methods, implementation, evaluation. Farnham
Schildmann J, Vollmann J (2010) Evaluation of clinical ethics consultation: a systematic review and critical appraisal of research methods and outcome criteria. In: Schildmann et al. (2010), S. 203–215
Steinkamp N, Gordijn B (2009) Ethik in der Klinik und Pflegeeinrichtung. Ein Arbeitsbuch. 2. Auflage. Neuwied u. a.
Stutzki R, Ohnsorge K, Reiter-Theil S (Hrsg.) (2011) Ethikkonsultation heute – vom Modell zur Praxis. Münster u. a.
Vorstand der Akademie für Ethik in der Medizin e.V. (AEM) (2010) Standards für Ethikberatung in Einrichtungen des Gesundheitswesens. In: Ethik in der Medizin 22 (2010), S. 149–153
Zentrale Ethikkommission bei der Bundesärztekammer (ZEKO) (2006) Stellungnahme der Zentralen Kommission zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Medizin und ihren Grenzgebieten (Zentrale Ethikkommission) bei der Bundesärztekammer zur Ethikberatung in der klinischen Medizin. In: Deutsches Ärzteblatt 103 (2006), S. A1703–1707
Fußnoten
1
Vgl. hierzu die Untersuchungen von Düwell u. Neumann (2005), Steinkamp u. Gordijn (2010) sowie für den Schwerpunkt „Klinische Ethik" Jonsen et al. (2006), Hick (2007) und Frewer et al. (2008).
2
Siehe insbesondere DEKV/KKVD (1997), Kettner u. May (2005), Frewer et al. (2008), Groß et al. (2008), Dörries et al. (2010) sowie Schildmann u. Vollmann (2010).
3
Vgl. für die USA ASBH (2011), zu Deutschland DEKV/KKVD (1997), ZEKO (2006) und AEM (2010).
4
Weitere Perspektiven bei Bruns u. Frewer (2010), Heinemann u. Maio (2010), Schildmann et al. (2010) sowie Stutzki et al. (2011).
Teil 2
Grundlagen von Ethikberatung und Klinischer Ethik
Andreas Frewer, Florian Bruns und Arnd T. May (Hrsg.)Ethikberatung in der Medizin10.1007/978-3-642-25597-7_2© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2012
2. Klinische Ethik und Ethikberatung
Entwicklung – Schlüsselfälle – Institutionalisierung
Andreas Frewer¹
(1)
Institut für Geschichte und Ethik der Medizin, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Glückstraße 10, 91054 Erlangen
Andreas Frewer
Email: [email protected]
Zusammenfassung
Am 14. Oktober 2009 hatte das Universitätsklinikum Erlangen zur Pressekonferenz geladen: Über 50 Journalisten sowie etwa 15 Kamerateams und Hörfunkreporter wurden über die Hintergründe einer „medizinischen Sensation informiert: Das „Wunder-Baby von Erlangen
und „Ärzte kämpften um das Kind titelten in der Folge Medien und Zeitschriften, Fernseh- wie auch Radiobeiträge berichteten über den „Jungen der Wachkoma-Patientin
.
Am 14. Oktober 2009 hatte das Universitätsklinikum Erlangen zur Pressekonferenz geladen: Über 50 Journalisten sowie etwa 15 Kamerateams und Hörfunkreporter wurden über die Hintergründe einer „medizinischen Sensation informiert: Das „Wunder-Baby von Erlangen
und „Ärzte kämpften um das Kind titelten in der Folge Medien und Zeitschriften, Fernseh- wie auch Radiobeiträge berichteten über den „Jungen der Wachkoma-Patientin
.¹
Laut Pressesprecher der Klinik war es die Nachricht mit der größten Resonanz in der bisherigen Geschichte der Medizinischen Fakultät an der Universität Erlangen-Nürnberg. Printmedien und Internet verbreiteten die Kasuistik weltweit, in allen fünf Kontinenten wurde über diesen Fall berichtet. Den Journalisten auf dieser außerordentlich frequentierten Konferenz stellten sich mit den Direktoren der Frauen-, Kinder- und Jugendklinik, der Professur für Ethik der Medizin, einer Pflegenden sowie einer Frauenärztin nicht nur die beteiligten Fachdisziplinen, sondern Mitglieder einer durch das Klinische Ethikkomitee eingesetzten Arbeitsgruppe. Sie berichteten über die Hintergründe dieser dramatischen Schwangerschaft einer 40-jährigen Frau, die in der 13. Schwangerschaftswoche (SSW) nach einem Herzinfarkt trotz Reanimation ins Koma gefallen war und über einen Zeitraum von 22 Wochen bis zur Entbindung eines gesunden Kindes versorgt werden konnte.
Das große öffentliche Interesse lässt sich auch erklären mit einem Vorläufer-Fall, der sich vor fast 20 Jahren ebenfalls am Universitätsklinikum Erlangen abgespielt hatte: 1992 wurde die in der 12. Woche schwangere Marion P. nach einem Autounfall schwer verletzt per Hubschrauber in die Klinik transportiert. Wenige Tage später diagnostizierte man ihren „Hirntod, die Ärzte versuchten seinerzeit ebenfalls, das ungeborene Kind am Leben zu halten. In der Boulevardpresse titelte man: „Tote muss Baby austragen. Drei Monate schwanger – Ärzte stellen Maschinen nicht ab.
Die gesamte Republik diskutierte moralische Fragen der Medizin. Es war letztlich derparadigmatische Fall für die Klinische Ethik. Die Zeitschrift „Emma brachte die Geschichte ebenfalls auf die Titelseite und diagnostizierte „Männermacht über Frauenkörper
. Feministinnen behaupteten, dass die Hirntote als „Gebärmaschine benutzt werde und nannten dies „pervers
.
Nicht nur die breite Öffentlichkeit diskutierte das Vorgehen mit großer Ausdauer, auch die Fachleute waren sich durchaus nicht einig. Die „Akademie für Ethik in der Medizin organisierte eine öffentliche Diskussionsveranstaltung, Fachartikel und in der Folge mehrere Bücher erschienen mit Bezug zum „Erlanger Baby
; dieser Begriff schaffte es sogar auf die Liste zum „Wort des Jahres". Allerorten wurden in Kliniken und Universitäten, im Rahmen von Stationsrunden wie auch bei Seminaren und sehr lange im öffentlichen Raum in Fernsehdokumentationen wie in Talkshows intensiv über Medizinethik debattiert. Der Philosoph und Ethiker Hans Jonas schrieb einen nachdenklich-kritischen Brief an den beteiligten Rechtsmediziner (vgl. Jonas 1995; Bockenheimer-Lucius u. Seidler 1993).
Vor allem die breite Bevölkerung sah die ethischen Probleme der modernen Medizin mit besonderer Verdichtung der moralischen Aspekte von Lebensbeginn und Lebensende: Grundsatz- und Grenzfragen von Hirntod, Intensiv- wie auch Transplantationsmedizin bewegten diese Ethik-Debatten in einem zuvor in Deutschland nicht gekannten Ausmaß.
Das Vorgehen der Ärzte 1992/93 wurde als „Erlanger Experiment kritisiert, es gab Demonstrationen bis hin zu Schmierereien an Klinikwänden mit Parolen, die sogar vermeintliche Parallelen zur „Nazi-Medizin
konstruierten. Im ersten Erlanger Fall verdichteten sich die Probleme der modernen Hochleistungsmedizin dramatisch mit den moralischen Fragen der Gesellschaft – allein in Bezug auf Klinische Ethik und Ethikberatung lassen sich jedoch entscheidende Kontraste zum Fallbeispiel aus dem Jahr 2009 sehen. Die ärztliche Leitung beschloss 1992, ein Ad-hoc-Konsilium aus fünf Vertretern der beteiligten klinischen Disziplinen und Juristen einzuberufen. Dieses musste sich zusammen mit den behandelnden Chirurgen Presseanfragen stellen und die Kommunikation mit der beteiligten Familie unterstützen. In der Öffentlichkeit wurde sehr schnell die Tatsache kritisiert, dass dieses kurzfristig zusammengestellte Gremium nur aus Männern und Professoren bestand, Frauen oder Pflegende waren nicht beteiligt. Die Debatten zu „Männermacht und „Gebärmaschine
eskalierten. In welcher Weise war diese Gruppe für Entscheidungen in der Klinik demokratisch legitimiert?
Die Besonderheit des neuen Falls der Wachkoma-Patientin war, dass die behandelnden Frauenärzte von Beginn an zusammen mit der zwischenzeitlich eingerichteten Professur für Ethik in der Medizin der Universität Erlangen-Nürnberg das Klinische Ethikkomitee und die zuständige Ethikberatung einschalteten. So unterschied sich der Verlauf der beiden „Erlanger Babys nicht nur medizinisch in zahlreichen Punkten: 1993 starb das Kind nach fünf Wochen in der 17. SSW und kontroverser Debatte, während im zweiten Fall nach der erfolgreichen Geburt 2007 gerade die Ethikberatung zum Abwarten des zweiten Lebensjahres riet: Die Familie der Betroffenen sollte bewusst geschützt werden, was im ersten Fall durch die massive Interaktion mit den Medien und Konflikte bezüglich des Vorgehens nicht gelungen war. Der Datenschutzbeauftragte und die langjährige Leiterin der Pressestelle urteilten retrospektiv, dass dieser gelungene Schutz der Betroffenen nochmals eine eigene „Sensation
darstelle. Der Bogen dieser beiden Fälle beleuchtet den entscheidenden Zeitraum der Entwicklung von Klinischer Ethik und Ethikberatung in Deutschland: Erst seit den 1990er Jahren haben sich Beratungsformen und Ethikkomitees etabliert – dieser Prozess soll im Folgenden in historischen Grundzügen umrissen und in Bezug auf ausgewählte systematische Fragen Klinischer Ethik und Ethikberatung vertieft werden.
2.1 Entwicklungen: Wurzeln von Ethikberatung und Ethikkomitees
„They Decide Who Lives, Who Dies titelte das US-Magazin „LIFE
im Jahr 1962: Abgebildet war eines der ersten „Klinischen Ethikkomitees der Medizingeschichte, wobei die beteiligten Personen absichtlich nur als unscharfe Silhouette dargestellt wurden, um für Anonymität der Beteiligten zu sorgen (vgl. Alexander 1962; Frewer 2008, 2011b). In der amerikanischen Stadt Seattle richtete man dieses Gremium ein, um Klinikärzten bei außerordentlich schwierigen Entscheidungen zu helfen: Es ging um neuartige ethische Probleme der modernen Medizin. Für hunderte Nierenkranke gab es vor dem drohenden Tod nur wenige innovative Geräte für die lebensrettende „Blutwäsche
. Pionierleistungen in Nephrologie und Dialyse brachten verschärfte Entscheidungskonflikte mit sich: Welcher Patient sollte nach welchen spezifischen Kriterien ausgewählt werden? Die behandelnden Ärzte waren ratlos und beriefen dieses neue Gremium ein. Die sieben Mitglieder des Komitees – sechs sind auf dem Bild in „LIFE" erkennbar, u. a. ein Mediziner, eine Frau, ein Pfarrer und weitere Bürger – waren darauf bedacht, dass sie nicht erkannt werden.²
Die Tragweite ihrer Entscheidungen war für die Betroffenen und die Gesellschaft außerordentlich heikel. Das Gremium zur Auswahl von Patienten für die Dialysetherapie wurde im Volksmund „Life and Death Committee oder später sogar „God Committee
³ genannt – dies verdeutlicht die zugeschriebene Macht bei der Beratung über richtige und gute Entscheidungen in Konflikten der Medizin (vgl. Fox 1989, S. 131, 1990).⁴ Der vorliegende Beitrag gibt eine kurze Übersicht der Entwicklungsgeschichte von Ethikkomitees mit ihrer sukzessiven Einrichtung und vertieft exemplarisch Probleme im Prozess der Institutionalisierung .⁵
Die 1950er und 60er Jahre haben für die Intensivmedizin wie auch Transplantations- und Reproduktionsmedizin große Fortschritte, jedoch auch erhebliche moralische Probleme gebracht. Häufig wird dieser Zeitraum als „Geburtsphase der Disziplin („Birth of Bioethics
) bezeichnet.⁶
Der medizinische Fortschritt und schwierige moralische Dilemmata führten erst nach einem längeren Entwicklungsprozess zur Gründung von Ethikkomitees. In den 1960er Jahren wurde auch erstmals eine Definition versucht zu dem Problemkreis, der die Debatten im Fall des Erlanger Babys so erschwerte: 1968 etablierte man im amerikanischen Boston an der Harvard Medical School ein „Ad-Hoc-Committee On Defining Brain Death Criteria (Beecher 1968; Ad Hoc Committee of the Harvard Medical School to Examine the Definition of Brain Death 1968). Die Möglichkeit der Organverpflanzung sowie die erste Herztransplantation (1967 in Südafrika) machten genauere Regelungen erforderlich. Doch damit sind nur zwei der bekanntesten Ethik-Gremien für die internationale Medizinethik genannt, die Entwicklung der Klinischen Ethikberatung und die Institutionalisierung von Ethikkomitees sind weitaus komplexer: Wenn die „Geburtsstunde
moderner Medizinethik in die 1960er Jahre gelegt wird, greift dies historisch zu kurz.
Mit den „Gesellschaften für Ethische Kultur gab es in USA und Europa bereits Ende des 19. Jahrhunderts eine sog. „Ethische Bewegung
(vgl. Anonymus 1892; Adler 1926, 1931; Radest 1998).⁷ 1906 gründete sich in Deutschland auch ein „Bund für radikale Ethik, der sich aber auf den Tierschutz konzentrierte (Frewer 2000, S. 146; Schwantje 1919). In Amerika wurden durch die „American Breeders’ Association
seit Beginn des 20. Jahrhunderts Gremien zur Genetik und Eugenik etabliert (Kimmelman 1983, Reilly 1991). Ausschüsse mit Ärzten und Juristen waren für eugenische Maßnahmen zuständig, man schreckte nicht vor Zwangssterilisation zurück (Reilly 1991, S. 58–59). Die Eugenik-Bewegung in den USA erhielt durch den „Sexual Sterilization Act (1928) die Möglichkeit zur Unfruchtbarmachung von nicht-einwilligungsfähigen Patienten in Kliniken; zur Umsetzung wurden „Eugenics Boards
für Entscheidungen vor Sterilisierungen etabliert (Grekul et al. 2004, S. 363). Zuerst hatten Geisteswissenschaftler den Vorsitz, später zunehmend Ärzte (insbesondere Psychiater). Man verhandelte wohl meist in Abwesenheit der Patienten. Zwar ist in diesem Beispiel eines frühen „Ethikkomitees die Interdisziplinarität, aber keine patientenorientierte „Klinische Ethikberatung
mit „Bedside-Kontakt⁸ gegeben (vgl. Veatch 1977). Eine stärker klinisch relevante Einrichtung wurde durch die Kirchen initiiert: In den 1920er Jahre richtete man die ersten katholischen Medizinethik-Gremien – „Catholic Medico-Moral Committees
– ein (Levine 1984, S. 9).
Die weltweit erste Zeitschrift zur Ethik in der Medizin wurde in den 1920er Jahren in Deutschland gegründet. Sie hieß „Ethik. Sexual- und Gesellschaftsethik (vgl. Frewer 2000) und war von zwei Vereinigungen in Leipzig und Halle ausgegangen. Aus dem „Ärztebund für Sexualethik
und dem „Gesinnungsbund" hatte sich eine allererste Fachgesellschaft zur Medizinethik entwickelt (ebd., S. 68),⁹ die vor allem den Zweck verfolgte, die Zeitschrift herauszugeben (ebd.). Unter der Leitung von Emil Abderhalden¹⁰ entwickelten sich ethische Diskussionen im deutschsprachigen Raum mit mitteleuropäischer Ausstrahlung (ebd.; Frewer u. Neumann 2001). Probleme am Lebensbeginn – Schwangerschaftsabbruch , Eugenik , Geschlechtskrankheiten , Verhütungsmethoden – waren zunächst dominierend, es wurde aber in der Folge das gesamte Spektrum der medizinethischen Fragen behandelt.¹¹ In den 1930er Jahren nahmen Tendenzen in Richtung der „Volkskörper-Konzepte des NS-Staates zu. Der „Ethikbund
löste sich auf und das Forum der Zeitschrift wurde 1938 eingestellt (vgl. Frewer 2000, S. 108–115).¹² Die Abgründe der Jahre 1939 bis 1945 zeigten eine „Medizin ohne Menschlichkeit".
Nach Ende des Zweiten Weltkriegs hat die „Catholic Hospital Organization (CHO) in den USA durch „Ethical and Religious Directives
nochmals ihre Mitgliedshäuser zur Einrichtung von Berufsgruppen übergreifenden Gremien angeregt. Es entwickelte sich zudem ein weiteres Vorläufer-Gremium, sog. „Abortion Review Committees" (Moreno 1995, S. 97).¹³ Hier wurden Schwangerschaftsabbrüche diskutiert und Betroffene wie Ärzte beraten. Ab Mitte der 1950er Jahre hat es in konfessionellen Krankenhäusern zahlreiche dieser Komitees als „Abortion Boards gegeben (Solinger 1993, S. 248). George Annas und Michael Grodin vertreten die Meinung, dass diese „Abortion Review Committees
erste Klinische Ethikkomitees im engeren Sinne gewesen seien, insbesondere durch einen gewissen Entscheidungsspielraum (Annas u. Grodin 1992; Levine 1984).
2.2 Zentrale Vorläufer: Kommissionen zur Forschungsethik
Die Vorreiterrolle für Klinische Ethikkomitees haben in den USA wie in Deutschland Forschungsethik-Kommissionen eingenommen: „Institutional Review Boards (IRB) (Moreno 1995, S. 97) bzw. „Research Ethics Committees
(REC) wurden seit den 1970er Jahren Standard für die Erlaubnis bei Forschungsstudien am Menschen (vgl. Wiesing 2004; Frewer u. Schmidt 2007).
Auf staatlicher Ebene hatte es bereits in den Jahren 1900 und 1931 erste Richtlinien in Preußen bzw. im Deutschen Reich gegeben, die menschenverachtenden Experimente der NS-Zeit konnten sie jedoch nicht verhindern. Der Nürnberger Ärzteprozess brachte innerhalb des Urteilstextes den zehn Punkte umfassenden „Nuremberg Code of Medical Ethics (1947), der wichtige ärztliche Deklarationen wie das Genfer Gelöbnis (1948) in Bezug auf die Forschung ergänzte. Die Nürnberger Prinzipien gingen in die „Declaration of Helsinki
(1964) des Weltärztebundes ein.
In den USA war es die Aufdeckung einer Reihe problematischer Forschungsstudien, die das Augenmerk auf die mangelnde Kontrolle der Biomedizin lenkte (Beecher 1966). Den größten Skandal bewirkte die Entdeckung der „Tuskegee Syphilis-Studie (1932–1972): Etwa 400 Afroamerikanern wurde im Rahmen eines Projekts in Verantwortung des Public Health Service (PHS) gesagt, sie erhielten für „bad blood
eine Behandlung: de facto war es lediglich eine Beobachtungsstudie zum Verlauf der unbehandelten Krankheit, was mit Verfügbarkeit des Penicillins nach dem Zweiten Weltkrieg klar unmoralisch wurde (vgl. Jones 1993; Reverby 2011).¹⁴
Infolge dieser Skandale gründete man 1974 die „National Commission for the Protection of Human Subjects of Biomedical and Behavioral Research, die 1979 den einflussreichen „Belmont Report
zum Schutz vor Humanexperimenten publizierte („Ethical Principles and Guidelines for the Protection of Human Subjects of Research"). Dort wurden vor allem drei medizinethische Prinzipien unterstrichen (Moreno 1995, S. 76): Respekt vor Personen (autonomy), Fürsorge (beneficence) sowie Gerechtigkeit (justice).¹⁵ Die Kommission bestand aus Ärzten und Juristen, zwei Forschern sowie einem Mitglied der Öffentlichkeit (vgl. Fox 1990, S. 204; Davis et al. 1997, S. 111). Kritik an nicht-therapeutischer oder gefährlicher Forschung ohne Zustimmung der Patienten, Probleme bei der Arzneimittelaufsicht wie im Fall des Präparates Contergan sowie eine neue Sensibilität auch infolge der Aufarbeitung der Ereignisse im „Dritten Reich" führten zu erhöhter Wachsamkeit.
Die Aufdeckung problematischer Fälle sorgte letztlich für die Etablierung von festen Aufsichtsgremien für die Forschung, die als Ethikkommissionen in Deutschland seit Anfang der 1970er Jahre (Ulm, Göttingen) und dann sukzessive flächendeckend eingerichtet wurden. Sie begutachten prospektivAnträge für Experimente am Menschen.
Es gab dabei mehrere parallele Entwicklungen, aber die Studien des Bostoner Arztes Henry K. Beecher waren einer der wichtigen Startpunkte der einsetzenden kritischen Sichtweise Ende der 1960er Jahre (Beecher 1966; Pappworth 1967; Fischer 1979; Frewer u. Schmidt 2007).
2.3 Etablierung: Boston als Keimzelle für Ethikkomitees
Kurze Zeit nach der ersten Herztransplantation von Christiaan Barnard (1967) in Südafrika wurde an der Harvard Medical School das „Ad Hoc Committee" zur Untersuchung der Definition dauerhafter Bewusstlosigkeit und des Hirntodes eingerichtet. Mit der Publikation zur Irreversibilität des Komas im Journal of the American Medical Association war dieses Komitee erstmals als Gremium Autor einer wegweisenden Fachpublikation zur Medizinethik (Ad Hoc Committee of the Harvard Medical School to Examine the Definition of Brain Death 1968).
Die enorme Entwicklung der Biomedizin führte zu Initiativen für übergreifende Beratungsgremien hinsichtlich medizinethischer Probleme. Die Politik forderte die Gründung einer „Kommission für Gesundheit und Gesellschaft" zur Bearbeitung ethischer, rechtlicher und sozialer Fragen sowie die politisch-öffentliche Beratung (Rothman 2003, S. 168).
Ethik-Gremien erhielten Rückenwind. Boston war dabei Keimzelle für die Etablierung Klinischer Ethikkomitees: Am dortigen Massachusetts General Hospital (MGH) initiierte die Klinikleitung Anfang der 1970er Jahre ein Komitee mit zwei Ärzten, darunter ein Psychiater, einer leitenden Pflegekraft, einem Laien und einem Juristen. Aufgabe dieses Gremiums war die Beratung in schwierigen klinischen Fällen (ebd., S. 229).¹⁶ 1974 wurde dieses zunächst eher kurzfristig eingerichtete Ethikkomitee in ein fest institutionalisiertes Gremium überführt, das man „Optimum Care Committee " (OCC) nannte. Bei Konflikten sollten Therapieentscheidungen unterstützt werden (ebd., S. 230).¹⁷ Es bestand aus einem Internisten, der gleichzeitig Jurist war, einem Chirurgen, einer Krankenschwester und einem geisteswissenschaftlich ausgebildeten Psychiater als Vorsitzendem. Die offensichtliche Dominanz der Ärzte stieß auf Kritik (vgl. Brennan 1988, S. 803), hier kann aber in der Tat eine wichtige Etappe der Institutionalisierung Klinischer Komitees gesehen werden, denn die beteiligten Kollegen versuchten auch die Dokumentation der Konfliktsituationen zu gewährleisten. Im Zeitraum 1974 bis 1986 sind für dieses Ethikkomitee 73 Beratungsfälle nachgewiesen mit einem breiteren Spektrum von Fragestellungen und insbesondere ethischen Problemen am Lebensende (Brennan 1988). Die Rolle von Ethikkomitees bei Entscheidungen über Behandlungsabbruch (end-of-life-decisions ) war zunächst keineswegs eindeutig (ebd., S. 807), aber ein wenigstens annäherungsweise interdisziplinäres Gremium versuchte, moralische Konfliktfälle zu diskutieren (ebd.).
Ab Mitte der 1970er Jahre gab es auch an anderen Kliniken weitere Ansätze, Formen Klinischer Ethikberatung zunehmend in die Einrichtungen zu integrieren. 1977 wurde etwa am Montefiore Medical Center in New York ein sog. „Bioethics Committee " etabliert. Dieses hatte jedoch weniger die direkte klinische Beratung oder Unterstützung bei Einzelfallentscheidungen zum Ziel, sondern diente der Leitung des Hauses zur Erstellung von Richtlinien und für Ausbildungszwecke (Rosner 1985, S. 2694).
2.4 „Klassische Kasuistiken ": Motoren der Ethik-Entwicklung
Das „Optimum Care Committee kommt dem Modell des heutigen Klinischen Ethikkomitees sehr nahe, und auch die „Abortion Review Committee s
waren zweifellos bereits mit schwierigen moralischen und medizinethischen Entscheidungen am Krankenbett befasst, aber ein wichtiges Kriterium Klinischer Ethikkomitees fehlte noch: Die interdisziplinäre Besetzung dieser Gruppen, die meist nur aus Vertretern der ärztlichen Profession gebildet waren: Krankenpflegepersonal, Juristen, Philosophen oder Theologen bzw. Klinikseelsorger waren zunächst in der Regel noch nicht Mitglied. Einschränkungen sind auch für die „Abortion Boards zu sehen; sie durften nicht aufgrund eigener Beratungsergebnisse, sondern nur im Rahmen einer recht engen Auslegung Schwangerschaftsabbrüche befürworten. 1973 stärkte der Oberste Gerichtshof der USA im Zuge einer Grundsatzentscheidung im Fall „Roe versus Wade
¹⁸ Selbstbestimmung und Rechte der Frauen bei Konfliktfällen in der Schwangerschaft (vgl. Rothman 2003, S. 204).
Eine Kasuistik am Lebensende war es dann, die einen besonderen Impuls zur Institutionalisierung der Klinischen Ethik und von Beratungsgremien in Krankenhäusern geben sollte: der Fall Karen Ann Quinlan. Es handelte sich um eine 21-jährige Frau, die 1975 in die Notaufnahme eines Krankenhauses in New Jersey gebracht wurde. Quinlan fiel aufgrund einer Hirnschädigung in ein dauerhaftes tiefes Koma (persistent vegetative state). Die Angehörigen plädierten schließlich für ein Ende der Behandlung; der betreuende Arzt wollte seine Patientin jedoch am Beatmungsgerät lassen (Rothman 2003, S. 222–223; Savage 1980).¹⁹ Der Streit landete vor Gericht und erhielt landesweite Aufmerksamkeit. Obwohl bei Karen Ann Quinlan die Beatmung 1976 abgestellt wurde, verblieb sie letztlich noch fast zehn Jahre im dauerhaften Koma bis zu ihrem Tod 1985 im Rahmen einer Pneumonie (vgl. Colen 1976; Pence 2004). Richter regten die Einrichtung eines lokalen Entscheidungsgremiums im Krankenhaus an (vgl. Teel 1975); die Ärztin Karen Teel forderte ein multidisziplinäres Gremium, das Entscheidungen unterstützen und juristische Verantwortung teilen sollte (ebd., S. 8).
Nach diesen spektakulären Einzelfällen haben die eingerichteten Gremien weiter bestanden als informelle Gruppen; aus Interesse an medizinethischen Fragen entwickelten sich bisher wenig bekannte „Bioethics Study Groups". Ab Ende der 1970er Jahre verbreitete sich das Klinische Ethikkomitee in den USA, und seit den 1980er Jahren ist eine zunehmende Institutionalisierung und Etablierung dieses Beratungsinstruments an den Kliniken zu verzeichnen.²⁰ Dabei fand nicht nur eine Umsetzung der als sinnvoll und hilfreich erkannten Verantwortungsteilung für klinische Entscheidungsprozesse statt, sondern auch eine zunehmende Begleitforschung, um diese „black box moralischer Diskurse weiter zu analysieren. Nicht nur spektakuläre Einzelfälle, sondern auch die Entwicklung von abgeleiteten Richtlinien waren in der Folge von Bedeutung. Das Bostoner Beth Israel Hospital (Lehrkrankenhaus der Harvard University) bezog sich etwa auch auf den Fall Quinlan (Rothman 2003, S. 229)²¹ und entwickelte sehr früh Leitlinien für den Verzicht auf Wiederbelebung („Do Not Resuscitate
-/DNR-Orders) (ebd., S. 230).
Diese unterschiedlichen Aufgaben und Zielsetzungen der Klinischen Ethikkomitees wurden in den USA bereits ab Mitte der 1970er Jahre gesehen: Als ein Zwischenresümee soll die frühe Arbeit über Ethikkomitees des amerikanischen Medizinethikers Robert Veatch genannt werden, der 1977 die Funktion der entsprechenden Komitees in vier Typen unterteilte.
Verschiedene Formen der frühen Ethikkomitees (Veatch 1977)
1.
Gremien, die ethische Werte bei Einzelentscheidungen für Patienten beurteilen
2.
Komitees für Entscheidungen von größerer moralischer und politischer Tragweite
3.
Beratungsgremien
4.
Prognose-Komitees.
Seit dieser Pionierphase sind HealthCare Ethics Committees in den Vereinigten Staaten immer weiter verbreitet worden (vgl. Cranford u. Doudera 1984; Fost u. Cranford 1985; Kohlen 2009), auch wenn kritische Fragen wie die Zugangsberechtigung zu diesen Foren – „for experts only?" (vgl. Agich u. Youngner 1991, Lo 1987) – oder die letzte Entscheidungsautorität –