Beruflich Dokumente
Kultur Dokumente
Tropfen Zum Einnehmen, Lösung
Tropfen Zum Einnehmen, Lösung
neuraxpharm®
Fachinformation Tropfen zum Einnehmen, Lösung
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS morgens und mittags 10 mg Prometha- Tabelle zur Umrechnung der Dosie-
Promethazin-neuraxpharm zin und abends 10 bis 20 mg Promethazin rung (in mg) auf Tropfen (bei der Tropf-
(entsprechend 30 - 40 mg/Tag) bis maximal flasche) bzw. Volumen in ml (bei der
Tropfen zum Einnehmen, Lösung 20 mg/ml
5-mal 20 mg Promethazin (entsprechend Pipettenflasche):
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE 100 mg/Tag) gesteigert werden.
Dosierung Anzahl Volumen in ml
ZUSAMMENSETZUNG Höhere Dosierungen sind nur in seltenen in mg Tropfen (bei (bei Pipetten-
Wirkstoff: Promethazinhydrochlorid Fällen notwendig und erfolgen in der Regel Tropfflasche) flasche)
im Krankenhaus.
1 ml Lösung (entsprechend ca. 20 Trop- 5 mg 5 Tropfen -
fen bei der Tropfflasche) enthält 22,6 mg Bei schweren Unruhe- und Erregungs-
zuständen kann die Dosis kurzfristig auf 10 mg 10 Tropfen 0,5 ml
Promethazinhydrochlorid, entsprechend
maximal 3- bis 5-mal 40 mg Promethazin 20 mg 20 Tropfen 1 ml
20 mg Promethazin.
(entsprechend bis zu 200 mg Promethazin/ 25 mg 25 Tropfen -
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wir-
Tag) gesteigert werden. 30 mg 30 Tropfen 1,5 ml
kung: Sorbitol-Lösung 70 % (nicht kristalli-
sierend) (Ph. Eur.), Ethyl-4-hydroxybenzoat Kinder und Jugendliche: 40 mg 40 Tropfen 2 ml
(Ph. Eur.) (Paraben E 214). Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren 50 mg 50 Tropfen 2,5 ml
Vollständige Auflistung der sonstigen erhalten initial 10 mg Promethazin zur
Bestandteile: siehe Abschnitt 6.1. Nacht. Art der Anwendung
Die Behandlung wird im Allgemeinen mit Die Tropfen werden mit ausreichend Flüs-
3. DARREICHUNGSFORM 3-mal 10 mg Promethazin pro Tag fortge- sigkeit eingenommen.
Tropfen zum Einnehmen, Lösung führt. Eine Tagesgesamtdosis von 0,5 mg Bei der Behandlung von Unruhe- und
Klare, braune Lösung Promethazin/kg Körpergewicht sollte in Erregungszuständen sollte Promethazin-
keinem Fall überschritten werden. neuraxpharm hauptsächlich abends einge-
4. KLINISCHE ANGABEN Kinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit Pro- nommen werden, und zwar ca. ½ Stunde
methazin behandelt werden. vor dem Schlafengehen und nicht auf
4.1 Anwendungsgebiete vollen Magen, da sonst mit verzögertem
Unruhe- und Erregungszustände im Rah- Bei Erbrechen, wenn therapeutische Wirkungseintritt und - abhängig von der
men psychiatrischer Grunderkrankungen. Alternativen nicht durchführbar sind oder Schlafdauer - mit verstärkten Nachwirkun-
Promethazin-neuraxpharm kann indiziert nicht erfolgreich waren gen (z. B. Müdigkeit, Konzentrationsstö-
sein, wenn therapeutische Alternativen Erwachsene erhalten anfangs im Allgemei- rungen) am nächsten Morgen gerechnet
nicht durchführbar sind oder nicht erfolg- nen 20 - 30 mg Promethazin. Die Behand- werden muss.
reich waren, bei: lung wird in der Regel mit 3-mal täglich
10 bis 20 mg Promethazin (entsprechend 4.3 Gegenanzeigen
- Übelkeit und Erbrechen
30 - 60 mg Promethazin/Tag) fortgeführt. Promethazin-neuraxpharm darf nicht ange-
- Schlafstörungen bei Erwachsenen
wendet werden bei:
Kinder und Jugendliche:
4.2 Dosierung und Art der Anwendung - Überempfindlichkeit gegen den Wirk-
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren
Die Dosierung, Darreichungsform und stoff, andere Phenothiazine, Ethyl-4-
erhalten initial 10 mg Promethazin. Die
Dauer der Anwendung müssen an die indi- hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (Paraben E 214)
Behandlung wird im Allgemeinen mit 3-mal
viduelle Reaktionslage, die Indikation und oder einen der in Abschnitt 6.1 genann-
10 mg Promethazin fortgeführt. Eine Tages-
die Schwere der Krankheit angepasst wer- ten sonstigen Bestandteile
gesamtdosis von 0,5 mg Promethazin/kg
den. Hierbei gilt der Grundsatz, die Dosis so Körpergewicht sollte in keinem Fall über- - akuter Intoxikation mit zentraldämpfen-
gering und die Behandlungsdauer so kurz schritten werden. den Arzneimitteln (z. B. Opiaten, Hyp-
wie möglich zu halten. notika, Antidepressiva, Neuroleptika,
Kinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit Pro-
Nach längerer Anwendung sollte Prometha- Tranquilizern) oder Alkohol
methazin behandelt werden.
zin nicht abrupt, sondern ausschleichend - schwerer Blutzell- oder Knochenmarks-
abgesetzt werden. Bei Schlafstörungen, wenn therapeutische schädigung
Alternativen nicht durchführbar sind oder - Kreislaufschock oder Koma
Allgemein nicht erfolgreich waren - anamnestisch bekanntem malignem
Ältere oder geschwächte Patienten sowie Erwachsene erhalten 20 - 50 mg Prome- Neuroleptika-Syndrom nach Promethazin
Patienten mit hirnorganischen Veränderun- thazin zur Nacht. Die maximale Dosis sollte
gen, Kreislauf- und Atemschwäche sowie Kinder unter 2 Jahren dürfen nicht mit
1 mg Promethazin/kg Körpergewicht nicht Promethazin behandelt werden, da eine
gestörter Leber- oder Nierenfunktion erhal- überschreiten.
ten in der Regel die Hälfte der angegebe- erhöhte Gefährdung durch den sogenann-
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren ten plötzlichen Kindstod („Sudden infant
nen Tagesdosierung.
sollen bei Schlafstörungen nicht mit Pro- death syndrome“) nicht ausgeschlossen
Bei Unruhe- und Erregungszuständen methazin behandelt werden. ist.
im Rahmen psychiatrischer Grund-
Dosierung 4.4 Besondere Warnhinweise und
erkrankungen
Promethazin-neuraxpharm Tropfen stehen Vorsichtsmaßnahmen für die
Bei Unruhe- und Erregungszuständen sollte
als Tropfflasche zu 30 bzw. 50 ml (1 ml = Anwendung
die Anwendung von Promethazin-neurax-
20 Tropfen; 1 Tropfen = 1 mg Prometha-
pharm auf einzelne Gaben oder wenige Promethazin-neuraxpharm darf nur unter
zin) und als 100 ml-Pipettenflasche mit
Tage beschränkt werden. Für die Therapie besonderer Vorsicht angewendet werden
0,5 ml Maßeinteilung zur Verfügung. Die
im oberen Dosisbereich stehen auch Dar- bei:
ml-Angaben beziehen sich auf die Pipetten-
reichungsformen mit höherem Wirkstoff- - Leukopenie und anderen Erkrankungen
flasche, bei Dosierungen unter 0,5 ml bzw.
gehalt zur Verfügung. des hämatopoetischen Systems
10 mg Promethazin ist auf die Tropfflasche
Bei Erwachsenen wird die Behandlung im auszuweichen. - Leber- und Nierenfunktionsstörungen
November 2015
oder anderen klinisch signifikanten kardi- Erhöhtes Risiko für das Auftreten von Promethazin sollte aufgrund eines mögli-
alen Störungen (insbesondere koronare unerwünschten cerebrovaskulären chen paradoxen Blutdruckabfalls („Adrena-
Herzkrankheit, Erregungsleitungsstörun- Ereignissen linumkehr“) nicht mit Epinephrin kombiniert
gen, Arrhythmien) In randomisierten, placebokontrollierten kli- werden.
- gleichzeitiger Behandlung mit Arznei- nischen Studien mit an Demenz erkrankten Die Wirkung von Antihypertonika kann
mitteln, die ebenfalls das QT-Intervall im Patienten, die mit einigen atypischen Anti- beeinflusst werden; in der Regel ist eine
EKG verlängern oder eine Hypokaliämie psychotika behandelt wurden, wurde ein verstärkte blutdrucksenkende Wirkung
hervorrufen können (siehe Abschnitt 4.5 etwa um das Dreifache erhöhtes Risiko für (z. B. orthostatische Kreislaufdysregulation)
„Wechselwirkungen mit anderen Arznei- unerwünschte cerebrovaskuläre Ereignisse von klinischer Relevanz.
mitteln und sonstige Wechselwirkun- beobachtet. Der Mechanismus, der zu die- Bei gleichzeitiger Einnahme von Antikon-
gen“) ser Risikoerhöhung führt, ist unbekannt. Es vulsiva kommt es zu einem gesteigerten
- hirnorganischen Erkrankungen und epi- kann nicht ausgeschlossen werden, dass Abbau der Phenothiazine.
leptischen Anfällen in der Anamnese diese Wirkung auch bei der Anwendung
Die gleichzeitige Anwendung von Arz-
anderer Antipsychotika oder bei anderen
- Parkinson-Syndrom neimitteln, die ebenfalls das QT-Intervall
Patientengruppen auftritt. Promethazin
- neurologisch erkennbaren subkortikalen verlängern (z. B. Antiarrhythmika Klasse
sollte daher bei Patienten, die ein erhöh-
Hirnschäden oder Verdacht darauf IA oder III, Makrolid-Antibiotika, Malaria-
tes Schlaganfallrisiko haben, mit Vorsicht
- chronischen Atembeschwerden und Mittel, Antihistaminika, Antidepressiva), zu
angewendet werden.
Asthma bronchiale einer Hypokaliämie führen (z. B. bestimmte
Thromboembolie-Risiko Diuretika) oder den hepatischen Abbau von
- Photosensibilität bzw. phototoxischen Promethazin hemmen können, ist zu ver-
Reaktionen in der Anamnese Im Zusammenhang mit der Anwendung
von Antipsychotika sind Fälle von venö- meiden.
- Engwinkel- und Winkelblockglaukom und
entsprechender Disposition sen Thromboembolien (VTE) berichtet wor- 4.6 Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit
den. Da Patienten, die mit Antipsychotika
Kinder über 2 Jahre und Jugendliche unter behandelt werden, häufig erworbene Risi- Schwangerschaft
18 Jahren sollten nur bei zwingender Indi- kofaktoren für VTE aufweisen, sollten alle Aus den bisher dokumentierten Erfahrun-
kation mit Promethazin behandelt werden. möglichen Risikofaktoren für VTE vor und gen mit der Anwendung in der Schwan-
Hinweise während der Behandlung mit Prometha- gerschaft für ca. 800 Mutter-Kind-Paare,
zin identifiziert und Präventivmaßnahmen ca. 170 davon im ersten Trimester, liegen
Bei Behandlung über einen längeren Zeit- keine eindeutigen Hinweise auf ein erhöh-
ergriffen werden.
raum sollten Herzfunktion und Blutbild tes Fehlbildungsrisiko vor. Promethazin
sorgfältig überwacht werden. Information zu den sonstigen durchdringt die Plazenta und ist noch vier
Sehr selten kann es bei der Behandlung mit Bestandteilen Stunden nach der Geburt im Blut des Neu-
Neuroleptika zu einem lebensbedrohlichen Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Patien- geborenen nachweisbar. Die Möglichkeit
malignen Neuroleptika-Syndrom mit Fieber ten mit der seltenen hereditären Fructose- einer Atemdepression sowie von vorüber-
über 40 °C und Muskelstarre (Anstieg des Intoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht gehenden EEG- und Verhaltensänderungen
Myoglobin und der Kreatininkinase-Aktivität einnehmen. beim Neugeborenen ist nicht auszuschlie-
im Blut) kommen. ßen. Promethazin kann die Thrombozyten-
Die Behandlung dieses Syndroms ist 4.5 Wechselwirkungen mit anderen aggregation bei Mutter und Kind beein-
schwierig, folgende Maßnahmen werden Arzneimitteln und sonstige trächtigen. Bisher sind jedoch keine Fälle
empfohlen: Wechselwirkungen von erhöhter Blutungsneigung nach Gabe
- sofortiges Absetzen des Medikaments Bei gleichzeitiger Anwendung mit ande- des Wirkstoffes unter der Geburt beschrie-
ren zentraldämpfenden Arzneimitteln ben worden. Es liegen keine hinreichenden
- Behandlung der Hyperthermie durch Küh-
(Hypnotika/Sedativa, Analgetika, anderen tierexperimentellen Studien in Bezug auf
len, da Antipyretika bei hohem Fieber
Psychopharmaka, Antihistaminika) oder die Reproduktionstoxizität von Promethazin
möglicherweise nicht wirksam sind
Alkohol kann es zu einer wechselseitigen vor (siehe Abschnitt 5.3 „Präklinische Daten
- Behandlung von Störungen des Elektro- zur Sicherheit“).
Verstärkung der Wirkungen und Nebenwir-
lyt- und Wasserhaushaltes, der kardiovas-
kungen (insbesondere von Sedierung und Obwohl es bisher keine Hinweise auf ein
kulären Manifestationen, Infektionen, der
Blutdrucksenkung) kommen. erhöhtes Fehlbildungsrisiko durch Pro-
respiratorischen und renalen Komplikati-
Bei Kombination von Promethazin mit ande- methazin gibt, sollte das Präparat in der
onen.
ren anticholinerg wirkenden Arzneistoffen, Frühschwangerschaft nur bei zwingender
- Therapieversuch mit Dantrolen-Infusio- Notwendigkeit angewendet werden.
wie z. B. Antidepressiva oder Atropin, kön-
nen (3 bis 10 mg/kg Körpergewicht und
nen die anticholinergen Effekte additiv ver-
Tag) in Kombination mit Bromocriptin (7,5 Stillzeit
stärkt werden und vermehrt pharmakogene
bis 30 mg/Tag oral). Wegen der Möglichkeit einer Atemdepres-
delirante Syndrome auftreten.
Die Plasmakonzentration von trizyklischen sion sowie von vorübergehenden EEG- und
Erhöhte Mortalität bei älteren Menschen
Antidepressiva und ihrer Metabolite wird Verhaltensänderungen beim Neugebo-
mit Demenz-Erkrankungen
durch gleichzeitige Gabe von Promethazin renen sollte das Präparat zum Ende der
Die Daten zweier großer Anwendungsstu- Schwangerschaft und während der Stillzeit
dien zeigten, dass ältere Menschen mit oder anderen Phenothiazinen stark erhöht,
so dass mit einer erhöhten Toxizität bei- mit besonderer Vorsicht eingesetzt wer-
Demenz-Erkrankungen, die mit konventio- den. Es liegen keine Untersuchungen zum
nellen (typischen) Antipsychotika behandelt der Wirkstoffe (anticholinerge Wirkung,
Absenken der Krampfschwelle, vor allem Übergang von Promethazin in die Mutter-
wurden, einem leicht erhöhten Mortalitäts- milch vor.
risiko im Vergleich zu nicht mit Antipsycho- aber mit kardialen Effekten [QT-Intervall-
Verlängerung]) gerechnet werden muss. Neugeborene, die während des dritten Tri-
tika Behandelten ausgesetzt sind. Anhand
Aus diesem Grunde wird von dieser Kom- menons der Schwangerschaft gegenüber
der vorliegenden Studiendaten kann eine
bination abgeraten. Antipsychotika (einschließlich Promethazin)
genaue Höhe dieses Risikos nicht ange-
exponiert sind, sind durch Nebenwirkungen
geben werden und die Ursache für die Aufgrund von Hinweisen auf Hyperten-
November 2015
Es gab Berichte über Agitiertheit, erhöh- extrapyramidalmotorische Nebenwirkun- Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
ten oder erniedrigten Muskeltonus, Tremor, gen hervorrufen. Sehr häufig kann es zu Mundtrockenheit
Somnolenz, Atemnot oder Störungen bei Grundsätzlich kann es zu Frühdyskinesien und Eindickung von Schleim mit Störungen
der Nahrungsaufnahme. Dementspre- (krampfartiges Herausstrecken der Zunge, der Speichelsekretion kommen.
chend sollten Neugeborene sorgfältig Verkrampfung der Schlundmuskulatur, Es kann außerdem zu Obstipation kommen.
überwacht werden. Blickkrämpfe, Schiefhals, Versteifung der
Rückenmuskulatur, Kiefermuskel-Krämpfe) Leber- und Gallenerkrankungen
4.7 Auswirkungen auf die Verkehrs- oder zu einem pharmakogenem Parkinson- Cholestase kann auftreten.
tüchtigkeit und die Fähigkeit zum Syndrom (Zittern, Steifigkeit, Bewegungs-
Bedienen von Maschinen armut) kommen. Bei Auftreten von Früh- Erkrankungen der Haut und des
Dieses Arzneimittel kann auch am Folgetag dyskinesien oder Parkinson-Symptomen Unterhautzellgewebes
das Reaktionsvermögen so weit verändern, ist eine Dosisreduktion oder Behandlung Vor allem unter höheren Dosen kann
dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am mit anticholinergen Antiparkinsonmitteln Schwitzen auftreten.
Straßenverkehr oder zum Bedienen von erforderlich. Es wurde über phototoxische Reaktionen
Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt Nach längerfristiger Anwendung können berichtet, kutane Photosensibilisierungen
in verstärktem Maße im Zusammenwirken (insbesondere bei älteren Patienten und und allergische Hauterscheinungen können
mit Alkohol. beim weiblichen Geschlecht) Spätdyski- auftreten.
Daher sollten das Führen von Fahrzeugen, nesien vor allem im Mundbereich auftre-
das Bedienen von Maschinen oder sons- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
ten, die noch nach der Beendigung der
tige gefahrvolle Tätigkeiten - zumindest Behandlung anhalten können und manch- Es kann zu Miktionsstörungen kommen.
während der ersten Phase der Behand- mal irreversibel sind. Bei langdauernder Schwangerschaft, Wochenbett und
lung - ganz unterbleiben. Die Entscheidung Promethazin-Monotherapie in individuell perinatale Erkrankungen
trifft in jedem Einzelfall der behandelnde abgestimmter und möglichst niedriger
Arzt unter Berücksichtigung der individuel- Dosierung sind Spätdyskinesien bisher Nicht bekannt: Arzneimittelentzugssyn-
len Reaktion und der jeweiligen Dosierung. nicht beobachtet worden bzw. in ihrem kau- drom des Neugeborenen (siehe Abschnitt
salen Zusammenhang zu Promethazin frag- 4.6.)
4.8 Nebenwirkungen lich. Grundsätzlich können Spätdyskinesien Erkrankungen der Geschlechtsorgane und
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen unter der Neuroleptika-Therapie maskiert der Brustdrüse
werden folgende Häufigkeiten zugrunde werden und dann erst nach Beendigung
Es kann zu Auswirkungen auf die sexu-
gelegt: der Behandlung in Erscheinung treten.
ellen Funktionen (z. B. Beeinträchtigung
Sehr häufig (≥ 1/10) der sexuellen Reaktionsfähigkeit, sexuel-
Augenerkrankungen
Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10) len Appetenz, Störungen der Erektion und
Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100) Vor allem unter höheren Dosen können
Erhöhung des Augeninnendrucks und Ejakulation) kommen. Über Galaktorrhoe
Selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000) wurde berichtet.
Sehr selten (< 1/10.000) Akkommodationsstörungen auftreten.
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage Bei Langzeitbehandlung mit hohen Dosen Kongenitale, familiäre und genetische
der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) sind Einlagerungen bzw. Pigmentierungen Erkrankungen
Sehr selten kann es bei der Behandlung mit in Hornhaut und Linse des Auges möglich. Über Porphyrie wurde berichtet.
Neuroleptika zu einem lebensbedrohlichen Herzerkrankungen Allgemeine Erkrankungen und
malignen Neuroleptika-Syndrom mit Fieber
Insbesondere zu Beginn der Behandlung Beschwerden am Verabreichungsort
über 40°C und Muskelstarre (Anstieg des
können Blutdruckveränderungen (Hypo- Vor allem unter höheren Dosen kann ver-
Myoglobin und der Kreatininkinase-Aktivi-
tonie bzw. orthostatische Dysregulation) mehrtes Durstgefühl auftreten.
tät im Blut) kommen (siehe Abschnitt 4.4
und eine reflektorische Beschleunigung der
„Besondere Warnhinweise und Vorsichts-
Herzfrequenz auftreten. Promethazin kann Untersuchungen
maßnahmen für die Anwendung“).
das QT-Intervall im EKG verlängern sowie zu Es können Temperaturerhöhungen auftre-
Erkrankungen des Blutes und des Erregungsleitungsstörungen führen; sehr ten.
Lymphsystems selten sind Torsades de Pointes aufgetre-
ten. In diesen Fällen ist die Behandlung mit Weitere Nebenwirkungen
Es kann Leukopenie auftreten, über Agra-
nulozytose wurde berichtet. Promethazin-neuraxpharm abzubrechen. Ethyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (Paraben
E 214) kann Überempfindlichkeitsreaktio-
Stoffwechsel und Ernährungsstörungen Gefäßerkrankungen nen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.
Vor allem unter höheren Dosen kann Es wurde über Ausbildung einer Throm-
bose berichtet. Meldung des Verdachts auf
Gewichtszunahme auftreten.
Nebenwirkungen
Nicht bekannt: Fälle von Thromboembolien
Psychiatrische Erkrankungen (einschließlich Fällen von Lungenembolie Die Meldung des Verdachts auf Nebenwir-
Es wurde über Schlafstörungen, Verwirrt- und Fällen von tiefer Venenthrombose). kungen nach der Zulassung ist von großer
heitszustände und allgemeine Unruhe Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuier-
berichtet. Besonders bei Kindern und Erkrankungen der Atemwege, des liche Überwachung des Nutzen-Risiko-Ver-
älteren Patienten kann es zu paradoxen Brustraums und Mediastinums hältnisses des Arzneimittels. Angehörige
ZNS-Stimulationen mit Tremor, Irritabilität, Vor allem unter höheren Dosen kann das von Gesundheitsberufen sind aufgefordert,
Schlaflosigkeit und Affektstörungen kom- Gefühl einer verstopften Nase auftreten. jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung
men. Prädisponierend wirken fieberhafte Über respiratorische Störungen wurde dem
Erkrankungen und Dehydratation. berichtet. Bei Patienten mit neurologischen Bundesinstitut für Arzneimittel und
Defiziten, vorbestehenden Atemstörungen, Medizinprodukte
Erkrankungen des Nervensystems Abt. Pharmakovigilanz
bei Kindern oder bei Kombination mit ande-
Sehr häufig kann es zur Sedierung kom- ren atemdepressiv wirkenden Arzneimitteln Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
November 2015
men. Es wurde über das Auftreten von kann dosisabhängig eine Atemdepression D-53175 Bonn
Krampfanfällen berichtet. auftreten. Website: www.bfarm.de
Neuroleptika können, insbesondere nach anzuzeigen.
hoch dosierter und längerer Behandlung,
3
Promethazin-
neuraxpharm®
Fachinformation Tropfen zum Einnehmen, Lösung
90 %. Das Verteilungsvolumen ist groß; Nach Anbruch des Behältnisses beträgt die
die Werte in der Literatur reichen von 171 Haltbarkeit 3 Monate.
bis 1346 Litern.
4
Promethazin-
neuraxpharm®
Fachinformation Tropfen zum Einnehmen, Lösung
8. ZULASSUNGSNUMMER
6290133.00.01
11. VERKAUFSABGRENZUNG
Verschreibungspflichtig
November 2015
Prom6/2 1402 5