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Abbau von Graphen durch Wasserstoffperoxid

ArtikelinCharakterisierung von Partikeln und Partikelsystemen · Juli 2014

DOI: 10.1002/ppsc.201300318

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4 Autoren, einschließlich:

Weiliang Xing Gaurav Lalwani

Stony Brook Universität Stony Brook Universität

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Balaji Sitharaman
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Abbau von Graphen durch Wasserstoffperoxid

KOMMUNIKATION
WeiLiang Xing, Gaurav Lalwani, Irene Rusakova und Balaji Sitharaman*

Graphen, das 2D-Kohlenstoff-Nanomaterial, eignet sich für vielfältige und >1×10−3 MNekrose verursachen.[22]So angesichts der weiten Verbreitung
Anwendungen, die von Elektronik und Telekommunikation bis hin zu Energie Anwesenheit von H2Ö2im Körper und in der Umwelt und die zukünftigen
und Gesundheitswesen reichen. Trotz seiner enormen technologischen und Auswirkungen, die Graphen auf die menschliche Gesundheit und die Umwelt
kommerziellen Aussichten bedürfen seine Wechselwirkungen mit biologischen haben könnte, müssen systematische Studien durchgeführt werden, um die
und Umweltbestandteilen noch einer gründlichen Untersuchung. Hier direkte chemische Wechselwirkung zwischen H2Ö2und Graphen. Als ersten
berichten wir, dass unberührtes mehrschichtiges Graphen in Gegenwart der Schritt untersuchen wir in dieser Mitteilung die Auswirkungen von H2Ö2
natürlich vorkommenden, allgegenwärtigen Verbindung Wasserstoffperoxid (H auf mehrschichtigem reinem Graphen in physiologisch und
2Ö2) physiologisch und umwelt- umweltrelevanten Konzentrationen (1–10 000×10−6 M).[19,22,23]
relevante Konzentrationen zählen (1–10 000×10−6 M) zu verschiedenen Zeiten Unberührtes mehrschichtiges Graphen, abgeschieden auf einem
Punkte (0–25 h). Nickelwafer (Wafergröße = 1 cm×1 cm, Graphene Supermarket,
Graphen, ein 2D-Blatt bestehend aus sp2-hybridisierter Kohlenstoff mit Calverton, NY, USA) oder direkt auf TEM-Grids wurde in Petrischalen
aufregenden elektrischen, mechanischen, thermischen und optischen Eigenschaften, platziert und mit H2Ö2Lösung in Konzentrationen von 1×10−6, 100×
[1]wurde als befähigende Komponente in Brennstoffzellen untersucht,[2,3]Sensoren, 10−6, oder 10 000×10−6 Mio(n=4 pro Gruppe). Als Kontrolle diente mit
[2,4]Photokatalyse,[5]Elektronik,[6]Verbundwerkstoffe,[7]elektrische und optische destilliertem Wasser (DI) inkubiertes Graphen. Als H2Ö2
Biosensoren,[8]Medikamentenlieferung,[9]Gewebezüchtung,[10,11]und bildgebende Lösungen verschlechtern sich allmählich,[22]die Lösungen wurden
Sonden.[12]Jüngste Berichte sagen voraus, dass Graphen Kohlenstoffnanoröhren in stündlich abgesaugt und durch frische Lösungen ersetzt. Die
kommerziellen Anwendungen überholen könnte.[13]Die Entwicklung potenzieller Versuche wurden nach 10 bzw. 25 h beendet. Zu diesen Zeitpunkten
kommerzieller Technologien auf Graphenbasis für Anwendungen in den Material- wurden die Lösungen vollständig entfernt und die Graphensubstrate
und Biomedizinwissenschaften hat Bedenken hinsichtlich ihrer kurz- und langfristigen luftgetrocknet. Graphenproben vor (Zeitt=0 h) und nach H2Ö2
Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und die Umwelt geweckt.[14] Behandlung (Zeitt=10 und 25 h) wurden mit
Transmissionselektronenmikroskopie (TEM), Rasterkraftmikroskopie
und führt zu mehreren Untersuchungen zur Beurteilung und Bewertung dieser (AFM) und konfokaler Raman-Spektroskopie (Laseranregung bei 532
Effekte.[fünfzehn] nm) untersucht.
Ein wichtiges Merkmal, das bei der Untersuchung der Auswirkungen von Graphen Abbildung 1zeigt repräsentative TEM-Bilder von graphenbeschichteten
auf die menschliche Gesundheit und die Umwelt untersucht werden muss, sind seine TEM-Gittern, die mit verschiedenen Konzentrationen von H inkubiert wurden2Ö
biologischen und umweltbedingten Abbaueigenschaften. Mehrere Studien haben den 2für 10 Std. Abbildung 1A zeigt das mit DI-Wasser inkubierte
biologischen Abbau von Kohlenstoffnanoröhren untersucht,[16,17] Kontrollgraphenblatt ohne Löcher oder Defekte und weist das hexagonale
wobei Enzyme wie Meerrettichperoxidase (HRP) und menschliche Grundgitter von Graphen mit einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungslänge von
Myeloperoxidase (hMPO) eingesetzt wurden, um den oxidativen Abbau 0,142 nm auf≈0,17 Nanometer2Bereich.[24]
dieser Nanomaterialien zu katalysieren. Eine kürzlich durchgeführte Verglichen mit der Kontrollgruppe (Abbildung 1A), Graphen mit 1×10−6 Mio
Studie hat eine ähnliche Strategie für Graphenoxid verwendet und nutzt H2Ö2Die Behandlung nach 5 h zeigte das Vorhandensein zufällig
die katalytische Aktivität des HRP-Enzyms.[18]H2Ö2ist ein Bestandteil verteilter kleiner Löcher, wie in Abbildung 1B zu sehen ist (Pfeile zeigen
dieses Abbauprozesses. auf wenige repräsentative Löcher). Die Durchmesserverteilung von
H2Ö2ist eine natürlich vorkommende, allgegenwärtige Verbindung und ein Löchern auf Graphen wurde durch Analyse mehrerer (n=20) TEM-Bilder.
starkes Oxidationsmittel, das in Regen- und Oberflächenwasser sowie in Biota Inkubation von Graphen mit 1×10−6 MioH2Ö2für 10 h führte zur Bildung
vorkommt.[19,20]Seine Konzentration in natürlichen Wasserquellen war von Löchern im Bereich von 1 bis 15 nm Durchmesser (was eine Fläche
auf 1–7 festgelegt×10−3 M.[19,21]In normalen lebenden Zellen von bis zu 175 nm darstellt2). Somit weisen diese sichtbaren Löcher auf
verschiedene zelluläre Wege synthetisieren H2Ö2in streng einen „Clustereffekt“ hin, d. h. die Löcher oder Defektstellen werden
regulierten Konzentrationen zwischen 1×10−9und 700×10−9 M. H2Ö2 ursprünglich durch einen zufälligen Angriff von H erzeugt2Ö2gefolgt von
Steady-State-Konzentrationen >1×10−6 Moxidativen Stress verursachen, fortschreitender Anziehung von mehr H2Ö2Kohlenstoff-Kohlenstoff-
Bindungen um die anfänglichen Defektstellen herum zu zerstören. Dieser
Effekt ist abhängig von der Konzentration von H2Ö2, und verstärkt durch
W. Xing, G. Lalwani, Prof. B. Sitharaman höhere Konzentrationen von H2Ö2. Bei Behandlung mit 100×10−6 MioH2Ö2
Department of Biomedical Engineering
wurde die Bildung größerer Löcher (10–15 nm) beobachtet (Abbildung
Stony Brook University
Stony Brook, New York 11794–5281, USA E- 1C). Darüber hinaus zeigt Abbildung 1C auch die Bildung von helleren
Mail: [email protected] (wenige Graphenschichten) und dunkleren Regionen (mehrere
Dr. I. Rusakova Graphenschichten), was auf den Abbau von mehrschichtigem Graphen
Texas Center für Supraleitung und hinweist. Abbildung 1D zeigt Graphen nach Inkubation mit 10 000×10−6
fortschrittliche Materialien MH2Ö2.
University of Houston Science Center
Es wurden große Defektstellen (10–30 nm) und wenige
Houston, Texas 77004–5002, USA
Graphenschichten beobachtet, die dem Abbau der meisten
DOI: 10.1002/ppsc.201300318 Graphenschichten entsprachen.

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Abbildung 1.Repräsentative TEM-Bilder von mehrschichtigem Graphen, behandelt mit A) deionisiertem Wasser, B) 1×10−6 MioH2Ö2, C) 100×10−6 MioH2Ö2, und D) 10 000×10−6 MioH2Ö
2für 10 Std. Pfeile in (B) zeigen die Bildung von Löchern auf Graphenschichten an, und Pfeile in (C) zeigen die Bildung von helleren (wenige Graphenschichten) und dunkleren
Regionen (mehrere Graphenschichten) an, was auf den Abbau von mehrschichtigem Graphen hindeutet. Es sei darauf hingewiesen, dass die Pfeile in (B–D) nur auf einige
wenige repräsentative Löcher zeigen.

AFM wurde durchgeführt (unter Verwendung eines zuvor wird der Zunahme der Anzahl von Defekten auf Graphen zugeschrieben und stimmt
beschriebenen Verfahrens)[11]um die Oberflächentopographie von mit früheren Berichten über den enzymatischen Abbau von Graphen überein.[17,18,26]
Graphenschichten vor und nach H2Ö2Behandlung. Die Proben Die Abnahme anichD/ichGDas Verhältnis zu späteren Zeitpunkten kann dem Zerfall
wurden mit DI-Wasser und 10 000 inkubiert×10−6 MioH2Ö2für 25 Std. der mehreren Graphenschichten aufgrund der fortschreitenden Zunahme der
Unberührte Graphenblätter (Figur 2A,C,E) erschien glatt, ohne Defektgrößen zugeschrieben werden, wodurch die darunter liegenden unberührten
topographische Defekte. Nach Inkubation mit H wurden zufällig Graphenschichten freigelegt werden.[26]Die Raman-Spektren von diesen darunter
verteilte Löcher in Graphenschichten beobachtet2Ö2 liegenden unberührten Graphenschichten würden eine intensive G-Bande aufweisen,
(Abbildung 2B, D, E). Der Durchmesser der Löcher lag im Bereich von 5,3 bis die dieichD/ichGVerhältnis. Für die mit 10 000 behandelte Gruppe×10−6 MioH2Ö2,ichD/
13,5 nm. Verglichen mit der Höhe einer einzelnen Graphenschicht (≈0,34 ichGDas Verhältnis nahm im Gegensatz zu 1 zu allen Zeitpunkten progressiv ab×10−6
Nanometer),[18]die Tiefe der Löcher (9,4–13,5 nm, Einschub in Abbildung 2D) und 100×10−6 MioH2Ö2Behandlungsgruppen, die einen anfänglichen Anstieg der
war um ein Vielfaches größer, was auf den Angriff von H hindeutet2Ö2auf den zeigtenichD/ichGVerhältnis innerhalb der ersten 10 h. Nach 25 h waren sowohl die D-
inneren Schichten von Graphen. Sobald oberflächliche Defektstellen erzeugt als auch die G-Bande für die 10 000 fast verschwunden×10−6 MioH2Ö2
sind, wird H2Ö2können diese Defektstellen passieren, die darunter liegenden C‐ Behandlungsgruppe.
C‐Bindungen angreifen und den Abbau von Graphen bei höheren H‐ G'-Band, ein Merkmal von geschichtetem Graphen, wurde bei beobachtet≈
Konzentrationen beschleunigen2Ö2. 2750cm−1für alle Behandlungsgruppen.[27]Die Intensität von G'Band stieg
Raman-Spektroskopie wurde verwendet, um die Graphenproben vor und während der ersten 10 h von H2Ö2Behandlung, nahm ab und wurde zu
nach der Behandlung mit H zu charakterisieren2Ö2zu jedem Zeitpunkt (Figur 3 späteren Zeitpunkten vernachlässigbar. Das G'Band wurde zunehmend
). Das Verhältnis der D-Band- und G-Band-Intensitäten (ichD/ichG) zu allen schmaler und zu zunehmenden Zeitpunkten nach unten verschoben. Mehrere
Zeitpunkten vor und nach H2Ö2Behandlung sind tabellarisch aufgeführtTabelle Berichte haben die Beziehung von G'Band mit der Anzahl der
1. Die D-Bande, die den Grad der Unordnung in sp anzeigt2-hydridisiertes Graphenschichten, in denen breiter, höhere Intensität und eine
Kohlenstoffsystem wurde zwischen 1335 und 1350 cm beobachtet−1, und die G- Aufwärtsverschiebung von G'Band entspricht zunehmender Anzahl von
Bande, die eine Dehnung des graphitischen Kohlenstoffs anzeigt, wurde Graphenschichten.[25,27,28]In dieser Studie verringerte sich mit fortschreitender
zwischen 1570 und 1580 cm beobachtet−1.[25]Tabelle 1 zeigt die Abnahme der Verschlechterung die Breite, Intensität und das Herunterschalten von G'Band
Intensität der D- und G-Banden für alle Gruppen, die mit verschiedenen H- entspricht dem fortschreitenden schichtweisen Abbau von Graphen. Während
Konzentrationen behandelt wurden2Ö2für 25 h, was auf einen allmählichen des Abbaus von mehrwandigen Kohlenstoffnanoröhren durch HRP wurde ein
strukturellen Abbau von Graphen hindeutet.[26]Für Gruppen schichtweises Abbauphänomen beobachtet.[17,29]Außerdem Unterschiede in G'
behandelt mit 1×10−6und 100×10−6 MH2Ö2, derichD/ichGVerhältnis Bandspitzenintensität und -breite zwischen verschiedenen H2Ö2
stieg innerhalb von 10 h der Inkubation an und nahm zu späteren Zeitpunkten ab. Behandlungsgruppen implizieren die Abhängigkeit der Graphen-Abbaurate
Erhöhung derichD/ichGVerhältnis während der anfänglichen Zeitpunkte sein kann von

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KOMMUNIKATION

Figur 2.Repräsentative AFM-Bilder von mehrschichtigem Graphen auf einem Ni-Wafer. A, C, E) sind topografische Scans von unberührten Graphenproben
(inkubiert mit DI-Wasser) und B, D, E) sind Graphen nach 25 h H2Ö2Behandlung (10 000×10−6M). Einschübe in den Bildern C und D entsprechen dem
Linienhöhenprofil. Die Bilder E und F sind 3D-Darstellungen der Bilder C bzw. D.

die Konzentration von Wasserstoffperoxid, dh Graphen behandelt H2Ö2Konzentrationen in lebenden Systemen und der Umwelt.
mit 1×10−6 MH2Ö2kann im Vergleich zu langsamer abgebaut werden Frühere Studien berichten, dass Metallionen wie Nickel (Ni), Eisen
Behandlung mit 10 000×10−6 MH2Ö2. (Fe) und Kupfer (Cu) den Abbau von H katalysieren können2Ö2über
Die obigen Ergebnisse zeigen zusammengenommen deutlich den Abbau die Haber-Weiss-Reaktion reaktive Hydroxylradikale zu bilden.[30]
von mehrschichtigem unberührtem Graphen in einem weiten Bereich von Für Graphen werden Ni-, Fe- oder Cu-basierte Substrate oder Katalysatoren verwendet

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NIKATION

Figur 3.Repräsentative Raman‐Spektren von Graphen, behandelt mit A) 10 000×10−6 MH2Ö2, B) 100×10−6 MH2Ö2, und C) 1×10−6 MH2Ö2für einen Zeitraum
von 0, 10 und 25 h. Eine Abnahme der Intensitäten der D- und G-Bande kann nach 25 h beobachtet werden. Die Abbildungen D–F zeigen das entsprechendeichD/ichGIntensitätsverhältnis zu
jedem Zeitpunkt.

Synthese nach dem Chemical Vapour Deposition Verfahren.[31]Daher beschleunigt den Abbau von Graphen. Die sichtbaren Löcher weisen auf einen
kann in dieser Studie das Vorhandensein von Spuren von Ni, das während „Cluster-Effekt“ hin, d. h. die Löcher oder Defektstellen werden ursprünglich durch
der CVD-Synthese des Graphens verwendet wird, den Abbau von einen zufälligen Angriff von H erzeugt2Ö2gefolgt von fortschreitender Anziehung von
Graphen während H katalysieren2Ö2Behandlung. Die Ergebnisse zeigen mehr H2Ö2um die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung um anfängliche Defektstellen
auch, dass die Abbaugeschwindigkeit von Graphen von H abhängig ist2Ö2 herum zu zerstören. Darüber hinaus kann auch die Reaktionstemperatur die
Expositionskonzentration; Steigerung der Konzentration Abbaugeschwindigkeit beeinflussen. Zusätzliche Studien sind notwendig

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Tabelle 1.ichD/ichGVerhältnis mehrschichtiger Graphenproben vor und nach [1] a) S. Latil, L. Henrard,Phys. Rev. Lett.2006,97, 036803;

KOMMUNIKATION
Inkubation mit H2Ö2für 25 Std. b) KS Novoselov, AK Geim, SV Morozov, D. Jiang, Y. Zhang,
H2Ö2 ichD/ichG
SV Dubonos, IV Grigorieva, AA Firsov,Wissenschaft2004,306,
Inkubationskonzentration Verhältnis 666; c) HF-Dienst,Wissenschaft2009,324, 875; d) AA Balandin, S.
Ghosh, W. Bao, I. Calizo, D. Teweldebrhan, F. Miao, CN Lau,
Vor der Inkubation Nach Inkubation (25 h)
Nano Lett.2008,8, 902; e) Q. Bao, H. Zhang, Y. Wang, Z. Ni, Y.
10 000×10−6 M 0,2312 0,1706 Yan, ZX Shen, KP Loh, DY Tang,Erw. Funkt. Mater.2009,19, 3077;
100×10−6 Mio 0,2312 0,1519 f) Q. Bao, KP Loh,ACS-Nano2012,6, 3677.
[2] DR Kauffmann, A. Star,Analytiker2010,135, 2790.
1×10−6 M 0,2312 0,1499
[3] C. Liu, S. Alwarappan, Z. Chen, X. Kong, CZ Li,Biosens.
Bioelektron.2010,25, 1829.
und derzeit im Gange, um die obige Hypothese zu testen und ein [4] CH Lu, HH Yang, CL Zhu, X. Chen, GN Chen,Angew. Chem Int. Ed.
besseres Verständnis des chemischen Mechanismus von H2Ö2- Engl.2009,48, 4785.
vermittelter Abbau von Graphen (Wechselspiel von H2Ö2Konzentration, [5] a) N. Zhang, Y. Zhang, YJ Xu,Nanomaßstab2012,4, 5792;
b) Y. Zhang, ZR Tang, X. Fu, YJ Xu,ACS-Nano2010,4, 7303;
Reaktionstemperatur und Vorhandensein von Metallionen).
c) Y. Zhang, N. Zhang, ZR Tang, YJ Xu,ACS-Nano2012,6, 9777;
Eine Vielzahl von katalytischen Peroxidaseenzymen wie MPO, HRP und
d) JG Radich, PV Kamat,ACS-Nano2013,7, 5546.
Ligninperoxidase (LiP) sind im Körper oder in der Umgebung vorhanden.
[6] a) M. Freitag,Nat. Nanotechnologie.2008,3, 455; b) RM Westervelt,
Mehrere Studien haben die Auswirkungen von Enzymen wie HRP und Wissenschaft2008,320, 324.
hMPO auf den Abbau von ein- und mehrwandigen [7] a) H. Bai, C. Li, X. Wang, G. Shi,Chem. Kommun.2010,46, 2376;
Kohlenstoffnanoröhren untersucht.[16,17]Eine kürzlich durchgeführte b) L. Ren, X. Qi, Y. Liu, Z. Huang, X. Wei, J. Li, L. Yang, J. Zhong,J.
Studie zeigte den Abbau von Graphenoxid in Gegenwart von HRP.[18] Mater. Chem.2012,22, 11765.
Diese Studien weisen darauf hin, dass der enzymatische Abbau von der [8] a) H. Jang, YK Kim, HM Kwon, WS Yeo, DE Kim, DH Min, Angew.
Oberflächenfunktionalisierung von Kohlenstoff-Nanomaterialien abhängt Chem Int. Ed. Engl.2010,49, 5703; b) M. Zhou, Y. Zhai, S. Dong,
und Vorbehandlungsschritte erfordert, zu denen vor dem enzymatischen Anal. Chem.2009,81, 5603.
[9] a) X. Sun, Z. Liu, K. Welsher, JT Robinson, A. Goodwin, S. Zaric,
Abbau der Kontakt mit starken Säuren und Oxidationsmitteln gehört.
H. Dai,Nanores.2008,1, 203; b) SM Chowdhury, G. Lalwani,
Darüber hinaus wurde berichtet, dass dieser Abbauprozess wirksam ist,
K. Zhang, JY Yang, K. Neville, B. Sitharaman,Biomaterialien2013, 34,
wenn Kohlenstoff-Nanomaterialien kontinuierlich Enzymen und H
283.
ausgesetzt werden2Ö2. Somit könnten Peroxidaseenzyme den Abbau von [10] a) TR Nayak, H. Andersen, VS Makam, C. Khaw, S. Bae, X. Xu,
Graphen in Gegenwart von H sicherlich beschleunigen2Ö2.[18] PL Ee, JH Ahn, BH Hong, G. Pastorin, B. Ozyilmaz,ACS-Nano2011,
Diese Enzyme befinden sich jedoch hauptsächlich in der Nähe bestimmter 5, 4670; b) G. Lalwani, AT Kwaczala, S. Kanakia, SC Patel, S.
tierischer Zellen (MPO wird von Entzündungszellen, Neutrophilen), Judex, B. Sitharaman,Kohlenstoff NY2013,53, 90.
Pflanzenzellen (HRP ist in der Wurzel der Meerrettichpflanze vorhanden) oder [11] G. Lalwani, AM Henslee, B. Farshid, L. Lin, FK Kasper,
Pilzen (LiP findet sich in Pilzen wie zPhanerochaete chrysosporium). H2Ö2 YX Qin, AG Mikos, B. Sitharaman,Biomakromoleküle2013,14,
hingegen ist nicht auf diese Bioorganismen beschränkt, sondern kommt in 900.
[12] a) S. Zhu, J. Zhang, C. Qiao, S. Tang, Y. Li, W. Yuan, B. Li, L. Tian,
eukaryontischen Zellen ubiquitär vor,[22]
F. Liu, R. Hu, H. Gao, H. Wei, H. Zhang, H. Sun, B. Yang,Chem.
und natürliche Ressourcen (Süß- und Meerwasser).[32]Unsere Ergebnisse
Kommun.2011,47, 6858; b) BS Paratala, BD Jacobson, S. Kanakia,
deuten stark darauf hin, dass ein alternativer Abbaumechanismus in
LD Francis, B. Sitharaman,Plus eins2012,7, e38185;
Gegenwart von H2Ö2in physiologisch und umweltrelevanten Konzentrationen c) G. Lalwani, X. Cai, L. Nie, LV Wang, B. Sitharaman,Photoakustik
(1–10 000×10−6 Mio) könnte ein- und mehrschichtiges unberührtes Graphen 2013,1, 62; d) S. Kanakia, JD Toussaint, SM Chowdhury, G. Lalwani, T.
initiieren und abbauen. Die Einschränkungen der obigen Studie sind: (1) Tembulkar, T. Button, KR Shroyer, W. Moore,
während die Konzentrationen von H2Ö2ahmen diejenigen nach, die unter B. Sitharaman,Int. J. Nanomed.2013,8, 2821.
physiologischen und Umweltbedingungen gefunden werden, die kontrollierten [13] M. Segal,Nat. Nanotechnologie.2009,4, 612;Nat. Nanotechnologie.2008, 3,
experimentellen Bedingungen ermöglichen alle verfügbaren H2Ö2 523.
mit Graphen interagieren; andere konkurrierende Redoxprozesse in [14] AD Maynard, RJ Aitken, T. Butz, V. Colvin, K. Donaldson,
G. Oberdorster, MA Philbert, J. Ryan, A. Seaton, V. Stone,
biologischen Systemen oder Umgebungen, die H2Ö2fehlten. Das
SS Tinkle, L. Tran, NJ Walker, DB Warheit,Natur2006,444, 267.
Vorhandensein dieser konkurrierenden Prozesse beeinträchtigt die
[15] a) S. Zhang, K. Yang, L. Feng, Z. Liu,Kohlenstoff2011,49, 4040;
Abbaurate. (2) Die Studien wurden an mehrschichtigen Blättern aus
b) Y. Zhang, SF Ali, E. Dervishi, Y. Xu, Z. Li, D. Casciano,
unberührtem Graphen durchgeführt. Daher liefert diese Studie nur AS Biris,ACS-Nano2010,4, 3181; c) SR Ryoo, YK Kim,
Einblicke in die Oberflächendegradationswirkung von H2Ö2. MH Kim, DH Min,ACS-Nano2010,4, 6587; d) B. Parvin, I. Refi,
Massenabbau einer makroskopischen Menge von Graphenaggregaten in F. Bunshi,Kohlenstoff2011,49, 3907; e) T. Sreeprasad, T. Pradeep, Int.
Gegenwart von H2Ö2muss noch ermittelt werden. J.Mod. Phys. B2012,26, 1242001.
[16] a) BL Allen, GP Kotchey, Y. Chen, NVK Yanamala,
J. Klein-Seetharaman, VE Kagan, A. Star,Marmelade. Chem. Soc.2009,
131, 17194; b) BL Allen, PD Kichambare, P. Gou, II Vlasova,
Danksagungen AA Kapralov, N. Konduru, VE Kagan, A. Star,Nano Lett.2008,8,
Diese Arbeit wurde von den National Institutes of Health unterstützt (Grants 3899; c) VE Kagan, NV Konduru, W. Feng, BL Allen, J. Conroy, Y.
Nr. 1DP2OD007394–01). Volkov, II Vlasova, NA Belikova, N. Yanamala, A. Kapralov,
YY Tyurina, J. Shi, ER Kisin, AR Murray, J. Franks, D. Stolz,
Eingegangen: 25. September 2013 P. Gou, J. Klein-Seetharaman, B. Fadeel, A. Star, AA Shvedova, Nat.
Überarbeitet: 12. Dezember 2013 Nanotechnologie.2010,5, 354.
Online veröffentlicht: 24. Februar 2014 [17] Y. Zhao, BL Allen, A. Stern,J. Phys. Chem. EIN2011,115, 9536.

Teil. Teil. Syst. Charakter2014,31, 745–750 © 2014 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim wileyonlinelibrary.com749
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[18] GP Kotchey, BL Allen, H. Vedala, N. Yanamala, AA Kapralov, [24] R. Heyrovska, arXiv:0804.4086 2008.
YY Tyurina, J. Klein-Seetharaman, VE Kagan, A. Star,ACS-Nano [25] MS Dresselhaus, A. Jorio, M. Hofmann, G. Dresselhaus, R. Saito, Nano
KOMMUNIKATION

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