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TO

TI
PO
O
PR

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

ES

PE

IF

IC

AC

ESPECIFICACIN
CFE G0100-05

OCTUBRE 2008

MXICO

AC

IC

IF

PE

ES

TO

PR

TI
PO

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05

TO
TI
PO

CONTENIDO

OBJETIVO ______________________________________________________________________ 1

CAMPO DE APLICACIN __________________________________________________________ 1

NORMAS QUE APLICAN __________________________________________________________ 1

DEFINICIONES __________________________________________________________________ 1

4.1

Carga __________________________________________________________________________ 2

4.2

Sistema de Medicin de Energa Elctrica en Gabinete _________________________________ 2

4.3

Clase de Exactitud _______________________________________________________________ 2

4.4

Corriente de Arranque ____________________________________________________________ 3

4.5

Corriente Mxima ( Imx) ___________________________________________________________ 3

4.6

Corriente Mnima ( Imn) ____________________________________________________________ 3

4.7

Corriente Nominal ( In) ____________________________________________________________ 3

4.8

Energa Activa ___________________________________________________________________ 3

4.9

Energa Reactiva _________________________________________________________________ 3

4.10

Demanda _______________________________________________________________________ 3

4.11

Consumo _______________________________________________________________________ 3

4.12

Deslizamiento ___________________________________________________________________ 3

4.13

Exactitud _______________________________________________________________________ 3

4.14

Calibracin _____________________________________________________________________ 3

4.15

Clase de Medidor ________________________________________________________________ 3

4.16

Distorsin Armnica______________________________________________________________ 4

PR

AC

IC

IF

Factor de Distorsin o Distorsin Total de Armnicas (T.H.D.) ___________________________ 4

PE

4.17

Registro Electrnico______________________________________________________________ 4

4.19

Elemento _______________________________________________________________________ 4

ES

4.18

4.20

Interfaz _________________________________________________________________________ 4

4.21

Firmware _______________________________________________________________________ 4

4.22

Repetibilidad ____________________________________________________________________ 4

4.23

Pulso __________________________________________________________________________ 4

4.24

Pruebas de Aceptacin ___________________________________________________________ 4

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05

Base a Tiempo___________________________________________________________________ 4

4.26

Medidor Patrn __________________________________________________________________ 4

4.27

Porciento de Registracin _________________________________________________________ 5

4.28

Porciento de Error _______________________________________________________________ 5

4.29

Carga Alta ______________________________________________________________________ 5

4.30

Carga Inductiva __________________________________________________________________ 5

4.31

Carga Baja ______________________________________________________________________ 5

4.32

Registracin ____________________________________________________________________ 5

4.33

Constante del Medidor (Kh) ________________________________________________________ 5

4.34

Constante de Prueba (Kt) __________________________________________________________ 5

4.35

Schendule ____________________________________________________________________ 5

4.36

Sistema Informtico de Gestin ____________________________________________________ 5

CARACTERSTICAS Y CONDICIONES GENERALES____________________________________ 5

5.1

Alcance del Suministro ___________________________________________________________ 5

CONDICIONES DE OPERACIN ___________________________________________________ 13

6.1

Caractersticas de Funcionamiento del Sistema ______________________________________ 13

CONDICIONES DE DESARROLLO SUSTENTABLE ____________________________________ 13

CONDICIONES DE SEGURIDAD INDUSTRIAL ________________________________________ 13

CONTROL DE CALIDAD __________________________________________________________ 13

9.1

Condiciones de Prueba __________________________________________________________ 14

9.2

Pruebas Prototipo_______________________________________________________________ 14

PR

AC

IC

IF

Pruebas de Rutina ______________________________________________________________ 31

PE

9.3

TO
TI
PO

4.25

Pruebas de Aceptacin por LAPEM ________________________________________________ 32

10

MARCADO _____________________________________________________________________ 33

10.1

Marcado de Componentes del Sistema _____________________________________________ 34

11

EMPAQUE Y EMBARQUE_________________________________________________________ 36

11.1

Empaque ______________________________________________________________________ 36

11.2

Embarque _____________________________________________________________________ 36

12

BIBLIOGRAFA _________________________________________________________________ 36

ES

9.4

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05

APNDICE A (Normativo) REQUERIMIENTOS PARA LA INTERACCIN CON

TO
TI
PO

LA INTERFAZ DEL SICOM (SISTEMA COMERCIAL DE CFE)__________________________ 37

Condiciones de prueba __________________________________________________________ 14

TABLA 2

Funcionamiento bajo carga (Wh) __________________________________________________ 15

TABLA 3

Funcionamiento bajo carga (Varh) _________________________________________________ 15

TABLA 4

Prueba de demanda en watts _____________________________________________________ 16

TABLA 5

Efecto de variacin del factor de potencia medidores monofsicos en Wh ________________ 16

TABLA 6

Efecto de variacin del factor de potencia medidores monofsicos en Varh_______________ 17

TABLA 7

Efecto de variacin de tensin para medidores sin autorango

PR

TABLA 1

(nicamente en Wh con FP 1,0) ____________________________________________________ 17


TABLA 8

Efecto de variacin de tensin para medidores con autorango

TABLA 9

(nicamente en Wh con FP 1,0) ____________________________________________________ 18


Efecto de la variacin de frecuencia

(nicamente en Wh con FP 1,0) ____________________________________________________ 18


TABLA 10 Efecto de calentamiento interno ___________________________________________________ 19
Efecto de carga polifsica ________________________________________________________ 20

AC

TABLA 11

TABLA 12 Efecto de campo magntico externo _______________________________________________ 22

IC

TABLA 13 Efecto de la variacin de temperatura ambiente ______________________________________ 22


TABLA 14 Efecto de exactitud ______________________________________________________________ 23

Prueba de susceptibilidad a radiaciones ____________________________________________ 25

TABLA 16

IF

TABLA 15 Efecto de impulso de corriente en un conductor de tierra ______________________________ 24

PE

TABLA 17 Prueba de emisiones radiadas ____________________________________________________ 26


TABLA 18 Altura de cada libre _____________________________________________________________ 28
TABLA 19 Prueba de cada durante el transporte ______________________________________________ 29

ES

TABLA 20 Prueba de autocalentamiento _____________________________________________________ 31


TABLA 21 Protocolo de pruebas de aceptacin por LAPEM _____________________________________ 33

FIGURA 1

Diagrama conceptual del sistema de medicin de energa elctrica


centralizada en gabinete (SMCG) ___________________________________________________ 6

FIGURA 2

081010

Posiciones de la caja de empaque final _____________________________________________ 29

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
1 de 38

OBJETIVO

TO
TI
PO

Establecer las caractersticas, pruebas y condiciones que debe satisfacer el sistema de medicin de energa
elctrica centralizada en gabinete (SMCG) clase de exactitud 0,5 y 1,0.

CAMPO DE APLICACIN

Aplica a los servicios de baja tensin que proporciona la Comisin Federal de Electricidad (CFE) con fines de
medicin, lectura/conexin/desconexin en forma remota, con el propsito de la facturacin de la energa elctrica
consumida.

NORMAS QUE APLICAN

Sistema General de Unidades de Medida.

NMX-Z-012-2-1987

Muestreo para la Inspeccin por Atributos - Parte 2:


Mtodos de Muestreo, Tablas y Grficas.

IEC 60068-2-6-2007

Environmental Testing - Part 2-6: Tests - Test Fc: Vibration


(sinusoidal).

Degrees of Protection Provided by Enclosures (IP Code).

AC

IEC 60529-2001

IC

IEC 60695-2-11-2000

IF

IEC 61000-4-2-2008

PE

IEC 61000-4-4-2004

ES

Environmental Testing - Part 2-27: Tests - Test Ea and


Guidance: Shock.

IEC 60068-2-27-2008

PR

NOM-008-SCFI-2002

Fire Hazard Testing - Part 2-11: Glowing/Hot-Wire Based


Test Methods - Glow - Wire Flammability Test Method for
End - Products.
Electromagnetic Compatibility (EMC) Part 4-2: Testing
and Measurement Techniques - Electrostatic Discharge
Immunity Test.
Electromagnetic Compatibility (EMC) - Part 4-4: Testing
and Mesurement Techniques - Electrical Fast
Transient/Burst Immunity Test.

NRF-001-CFE- 2007

Empaque, Embalaje, Embarque, Transporte, Descarga,


Recepcin y Almacenamiento de Bienes Muebles
Adquiridos por CFE.

CFE G0000-94-2008

Aros de Seguridad, Perno - Candado y Perno Receptculo para Watthormetro.

NOTA:

En caso de que los documentos anteriores sean revisados o modificados debe tomarse en cuenta la edicin en vigor
en la fecha de la convocatoria de la licitacin, salvo que la CFE indique otra cosa.

DEFINICIONES

A continuacin se definen algunos trminos que son aplicables al contenido de esta especificacin.
081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
2 de 38

4.1

Carga

4.2

Sistema de Medicin de Energa Elctrica en Gabinete

Es un sistema de medicin integrado por los siguientes componentes:

b)

Medios de comunicacin.

c)

Gabinete de recoleccin de datos y control.

d)

Gabinete de medidores.

e)

Medidor.

f)

Indicador de consumo (display).

Centro de control.

Centro de control

PR

4.2.1

a)

TO
TI
PO

Es la potencia elctrica absorbida o transmitida en todo instante por una instalacin elctrica o por un elemento
especfico de cualquier instalacin.

4.2.2

Medios de comunicacin

Es el servidor que contiene el sistema informtico de gestin que administra la operacin del sistema y se
encuentra generalmente instalado en oficinas divisionales de distribucin de CFE.

Gabinete de recoleccin de datos y control

IC

4.2.3

AC

La transmisin de los datos del sistema puede ser por va almbrica si la red existe o bien inalmbrica u ptica
(PLC, RF, entre otros).

Este gabinete tiene la funcin de ser la interface entre los gabinetes de medidores y el centro de control.
Gabinete de medidores

IF

4.2.4

Medidor

PE

4.2.5

Este gabinete aloja varios medidores, tiene comunicacin con los indicadores de consumo y contiene mdulos de
adquisicin y transmisin de datos hacia el gabinete de recoleccin de datos y control.

ES

Dispositivo de medicin del servicio, el cual puede ser medido con uno, dos o tres medidores monofsicos
configurables o con un medidor bifsico o trifsico.
4.2.6

Indicador de consumo (display)

Medio para presentar en forma visual, la cantidad medida o calculada o cualesquier otra informacin.
4.3

Clase de Exactitud

El nmero que indica los lmites del porciento de error permisible a la lectura, para todos los valores de corriente
descritos en la tabla correspondiente a factor de potencia unitario, cuando el medidor se prueba bajo condiciones
de referencia.
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ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
3 de 38

4.4

Corriente de Arranque

4.5

TO
TI
PO

Es el valor mnimo al cual el medidor debe empezar a integrar la energa en kWh en pantalla y/o emitir pulsos por
el LED de prueba.
Corriente Mxima ( Imx)

Es el valor mximo de la corriente marcado en la placa de datos, que admite el medidor en rgimen permanente y
que debe satisfacer los requerimientos de exactitud de esta especificacin; este valor es normalmente igual a la
corriente de clase y se anota generalmente entre parntesis.
4.6

Corriente Mnima (Imn)

Corriente Nominal (In)

PR

4.7

Es el valor mnimo de corriente (1 A) que debe satisfacer los requerimientos de exactitud de esta especificacin.

Es el valor de la corriente (15 A) marcada en la placa de datos, utilizada para el ajuste y calibracin del medidor y
debe satisfacer los requerimientos de exactitud de esta especificacin.
4.8

Energa Activa

Energa Reactiva

4.9

Es la integral de la potencia activa con respecto al tiempo.

4.10

AC

Es la integral de la potencia reactiva con respecto al tiempo.


Demanda

4.11

Consumo

IC

Es el valor medio de la potencia o una cantidad relacionada sobre un intervalo de tiempo especificado.

Deslizamiento

4.12

IF

Es el valor de la integral de la variable medida con respecto al tiempo para un intervalo cualquiera.

PE

Acumulacin continua de energa en un medidor aplicando solamente la tensin.


4.13

Exactitud

ES

Aptitud del medidor para dar indicaciones prximas al valor verdadero de la magnitud medida.
4.14

Calibracin

Comparacin de la indicacin del medidor bajo prueba, contra la obtenida en un patrn de referencia.
4.15

Clase del Medidor

La corriente mxima en amperes a la cual el medidor debe operar en forma continua.

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
4 de 38

4.16

Distorsin Armnica

4.17

TO
TI
PO

Representacin matemtica de la deformacin de la onda senoidal.


Factor de Distorsin o Distorsin Total de Armnicas (T.H.D.)

Es la razn de la raz media cuadrtica del contenido de armnicas, excluyendo la fundamental a la raz media
cuadrtica de la cantidad fundamental (tensin o corriente) expresado como un porcentaje.
4.18

Registro Electrnico

Un circuito electrnico donde se almacenan datos para su presentacin en pantalla o recuperacin de datos a
travs de una interfaz.
Elemento

4.19

PR

Es la combinacin de seales de tensin y corriente de entrada sensadas, resultando que la salida es proporcional
a las cantidades medidas.
Si una seal de entrada es tensin y la otra seal de entrada es corriente, entonces la salida es potencia.

Interfaz

4.20

El termino elemento es tambin referido como estator.

4.21

AC

El medio para transmitir informacin entre el indicador de consumo, medidores, gabinete de medidores, gabinete
de recoleccin de datos y control, centro de control de medidores, as como entre el centro de control de medidores
y el sistema de facturacin de CFE.
Firmware

Repetibilidad

IF

4.22

IC

Programa de control almacenado en una memoria de solo lectura (ROM) considerado a ser parte integral de un
dispositivo electrnico, que no se puede cambiar de su medio ambiente de operacin.

Pulso

PE

4.23

Valores medidos expresados en trminos de desviacin estndar.

Cambio de estado de una seal elctrica que manifiesta un evento o informacin.

ES

4.24

Pruebas de Aceptacin

Pruebas para demostrar el grado de cumplimiento del medidor, con los requerimientos de CFE.
4.25

Base de Tiempo

Un sistema de tiempo basado en la frecuencia de la lnea u otra fuente de tiempo de referencia.


4.26

Medidor Patrn

Se utiliza de referencia, cuyos valores son tomados como base para determinar el porciento de error de un medidor
de energa bajo prueba.
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ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
5 de 38

4.27

Porciento de Registracin

4.28

TO
TI
PO

Es la relacin de registro del medidor al valor verdadero de la cantidad medida en un tiempo especfico, expresado
como porcentaje.
Porciento de Error

La diferencia entre el porciento de registracin y 100 %.


4.29

Carga Alta

Condicin de prueba de un medidor realizada a tensin nominal, 100 % de la corriente nominal y a 100 % de factor
de potencia (FP).
4.30

Carga Inductiva

Carga Baja

PR

4.31

Condicin de prueba de un medidor realizada a tensin nominal, 100 % de la corriente nominal y a 50 % de FP.

Condicin de prueba de un medidor realizada a tensin nominal, 10 % de la corriente nominal y a 100 % de FP.
4.32

Registracin

Constante del medidor (Kh)

4.33

La cantidad de energa elctrica registrada por el medidor y mostrada en el indicador de consumo.

Es la expresin de la relacin entre la energa aplicada al medidor y un pulso de salida del medidor expresada en
Watthora por pulso.
Constante de Prueba (Kt)

AC

4.34

4.35

IC

Una Kh especifica determinada por el usuario para realizar pruebas de exactitud que determine el % de error del
medidor.
Schedule

Sistema Informtico de Gestin

4.36

IF

Es una relacin de medidores en donde se indican en forma calendarizada las fechas en que se tomar la lectura
remota y/o en su caso desconexin/reconexin.

PE

Software que administra la operacin remota del sistema de medicin de energa elctrica centralizada en gabinete
(SMCG).
CARACTERSTICAS Y CONDICIONES GENERALES

ES

Las unidades de medida utilizadas en esta especificacin, son basadas en la norma NOM-008-SCFI.
5.1

Alcance del Suministro

El alcance del sistema de medicin de energa elctrica centralizada en gabinete incluye los siguientes
componentes: Centro de control, medios de comunicacin, gabinetes de recoleccin de datos y control, gabinetes
de medidores, medidores, indicadores de consumo (display) adaptadores para mesa de prueba, puesta a punto y
puesta en servicio del sistema en sitio y manuales de operacin (vase figura 1).

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

ES

PE
C

IF
I

AC

PR

TO

TI
PO

CFE G0100-05

081010

FIGURA 1 - Diagrama conceptual del sistema de medicin de


energa elctrica centralizada en gabinete (SMCG)

6 de 38

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
7 de 38

Las caractersticas de cada uno de los componentes se indican a continuacin:


Centro de control

TO
TI
PO

5.1.1

Es un servidor que contiene al sistema informtico de gestin que administra la operacin remota del sistema.
ste debe ser capaz de llevar a cabo cuando menos las funciones siguientes:
Interactuar con las interfaces del SICOM (Sistema comercial de CFE) los cuales requieren que
los comandos que se reciban y/o enven sean en archivo XML y tengan la estructura que se
indica en el Apndice A.

b)

Confirmar que los medidores recibieron y operaron las instrucciones que les enve.

c)

Soportar el acceso de al menos 10 operadores simultneamente, as como de garantizar


ptimamente su funcionamiento.

d)

Recolectar de manera automtica programada y a peticin del operador, desde un medidor, un


grupo de medidores hasta la totalidad de medidores en cualquier combinacin de cualquier rea
geogrfica de la red en cualquier momento: Las lecturas, las alarmas y la informacin de
eventos de los medidores.

e)

Almacenar los datos de lecturas, alarmas y eventos de los medidores por lo menos de 2 aos
en lnea.

f)

Enviar de manera programada y/o a peticin del operador; instrucciones de corte y conexin a
los medidores objeto de la presente especificacin, as como la confirmacin de que el medidor
recibi y opero la instruccin.

g)

Contar con niveles de seguridad (password) para la proteccin de los datos.

h)

Obtener del medidor de manera automtica el consumo de energa indicando la hora y fecha de
cada intervalo. Con las lecturas grabadas el sistema debe expedir reportes, con salida para
pantalla, impresora y medio magntico; que contenga los valores de energa consumida de
cada uno de los intervalos. Este perfil es para muestreo y se podr seleccionar cualquier
medidor. El sistema debe ser capaz de guardar en lnea los perfiles de por lo menos 1 000
medidores, por un periodo mnimo de dos meses, en intervalos de 15 min.

Contar con al menos un dispositivo perifrico de uso comn que permita guardar la informacin
de la base de datos en disco compacto, cartucho de cinta, disco duro externo u otro medio
permanente. Lo anterior permite que en caso de que el sistema sufra un dao en su base de
datos, se recupere la informacin disponible en los dispositivos mencionados (no se requiere un
formato especfico para los archivos de respaldo). A esta ltima accin se le denomina la
capacidad de recuperar informacin de respaldos externos.

ES

PE

i)

IF

IC

AC

PR

a)

081010

j)

Especificarse claramente en la descripcin tcnica del sistema informtico de gestin, cul es el


medio de comunicacin entre el sistema y los medidores, as como cules son los principios de
funcionamiento.

k)

El sistema debe ser capaz de proporcionar los siguientes informes:


-

lecturas tomadas por periodo diario, semanal, quincenal, mensual, bimestral y anual,

lecturas que no se pudieron adquirir,

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
8 de 38

5.1.2

Debe administrar un mnimo de 200 000 medidores sin necesidad de software adicional.

TO
TI
PO

l)

Informe de estado de fallas del medidor.

Medios de comunicacin

La transmisin de informacin entre los diferentes componentes del sistema puede ser por va almbrica (PLC) o
bien inalmbrica o fibra ptica. El licitante debe demostrar mediante pruebas el cumplimiento de los requerimientos
siguientes:

el medidor y el indicador de consumo (al menos unidireccional),

los medidores y el gabinete de medidores (bidireccional),

el gabinete de medidores y el gabinete de recoleccin de datos (bidireccional),

el gabinete de recoleccin de datos y el centro de control (bidireccional).

PR

La tecnologa a utilizar en cada uno de los segmentos mencionados:

entre el medidor y el indicador de consumo, debe ser alguna de las siguientes:

PLC (Power Line Communications; Comunicacin a travs de lneas de potencia),

radio frecuencia (spread spectrum; Espectro disperso).

b)

Debe existir transmisin de datos entre:

AC

a)

entre los medidores y el gabinete de medidores debe ser alguna de las siguientes:
PLC (Power Line Communications; Comunicacin a travs de lneas de potencia),

IC

radio frecuencia (spread spectrum; Espectro disperso),

Wi-Fi (Wireless Fidelity; Fidelidad inalmbrica),

WIMAX (World Wide Interoperability for Microwave Access; Intercomunicacin


mundial para acceso por microndas),

PE

IF

ES

081010

RS-485.

entre el gabinete de medidores y el gabinete de recoleccin de datos, debe ser alguna de


las siguientes:

PLC (Power Line Communications; Comunicacin a travs de lneas de potencia),

radio frecuencia (spread spectrum; Espectro disperso),

Wi-Fi (Wireless Fidelity; Fidelidad inalmbrica),

WIMAX (World Wide Interoperability for Microwave Access; Intercomunicacin


mundial para acceso por microndas).

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
9 de 38

c)

TO
TI
PO

entre el gabinete de recoleccin de datos y el servidor del centro de control debe


utilizarse protocolo TCP/IP a travs de puertos ethernet 10/100 full-dplex, mediante
alguna de las siguientes tecnologas:
PLC (Power Line Communications; Comunicacin a travs de lneas de potencia),

modem celular GPRS (General Packed Radio Service),

red pblica de telefona conmutada,

fibra ptica,

WIMAX (World Wide Interoperability for Microwave Access; Intercomunicacin


mundial para acceso por microndas),

radio frecuencia (spread spectrum; Espectro disperso).

PR

Hardware.

Debe incluir todo el hardware necesario para realizar la comunicacin entre todos los elementos
del sistema que lo requieran.

Gabinete de recoleccin de datos y control

AC

5.1.3

El licitante debe entregar evidencias de que el hardware que se suministra cuenta con informes
de pruebas elctricas y/o de comunicacin realizadas en laboratorios acreditados a fin de
garantizar la seguridad y operacin de los equipos cuando se instalen en la red de CFE.

Este gabinete tiene la funcin de ser la interface entre uno o ms gabinetes de medidores y el centro de control.
Requerimientos mnimos

IC

5.1.3.1

El licitante debe demostrar mediante pruebas el cumplimiento de los requerimientos siguientes:

En ausencia de alimentacin de energa el sistema debe ser capaz de mantener


indefinidamente las siguientes condiciones:

b)

El gabinete debe cumplir con el grado de proteccin IP54.

IF

a)

todos los registros de medicin,

la programacin y sus parmetros,

las calibraciones y ajustes de los medidores de manera permanente.

ES

PE

081010

c)

Garantizar una disponibilidad de la comunicacin bidireccional superior a 99,5 % entre el


gabinete de medidores y el centro de control.

d)

Capacidad de utilizar diferentes tecnologas de comunicacin que garanticen la disponibilidad


requerida.

e)

Contar con un porta sello, un perno - candado y porta perno candado de seguridad que
cumpla con la especificacin CFE G0000-94.

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
10 de 38

5.1.4

Gabinete de medidores

Garantizar la hermeticidad de acuerdo con el grado de proteccin IP requerido.

b)

Contenedor de varios medidores.

c)

El control y la comunicacin hacia los indicadores de consumo y contiene el mdulo para la


adquisicin y transmisin de datos en forma bidireccional hacia el gabinete de recoleccin de
datos y control.

d)

Contenedor de los dispositivos de desconexin/reconexin.

e)

Contenedor de los puntos de conexin de la acometida al domicilio del usuario.

f)

Generar alarmas cuando la puerta del gabinete se abra sin autorizacin previa.

a)

PR

5.1.4.1

TO
TI
PO

Este gabinete tiene las funciones siguientes:

Requerimientos mnimos

El licitante debe demostrar mediante pruebas el cumplimiento de los requerimientos siguientes:


El gabinete debe cumplir con el grado de proteccin IP54.

b)

Contar con alarmas de proteccin al abrirlo sin autorizacin. En este caso, la afectacin
(desconexin) de la operacin de los medidores y el suministro a los clientes, debe ser
configurable.

c)

Tener la funcin de desconexin/reconexin remota de las acometidas.

d)

Tener la capacidad de alojar un mximo equivalente a 12 medidores monofsicos, si el gabinete


se instala en poste o en registro de red subterrnea o un mximo equivalente a 24 medidores
monofsicos, si el gabinete se instala en pared interior o exterior. Los medidores se pueden
agrupar en conjuntos de uno, dos o tres para conectar servicios monofsicos, bifsicos o
trifsicos.
Las terminales para conexin del medidor al gabinete deben ser capaces de soportar los
esfuerzos trmicos y mecnicos debidos a cortocircuito y debe permitir la insercin mecnica y
conexin elctrica del medidor en una sola posicin.

ES

PE

e)

IF

IC

AC

a)

5.1.5

f)

Las terminales para la conexin de la acometida deben soportar la corriente mxima o de clase
de 100 A.

g)

Contar con un porta sello, un perno - candado y porta perno candado de seguridad que
cumpla con la especificacin CFE G0000-94.

h)

La elevacin de temperatura en el interior del gabinete no debe exceder 85 C bajo las


condiciones establecidas en la prueba de calentamiento.

Medidor

Dispositivo de medicin del servicio, el cual puede ser medido con uno, dos o tres medidores monofsicos
configurables o con un medidor bifsico o trifsico.

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
11 de 38

5.1.5.1

Requerimientos mnimos

a)

TO
TI
PO

El licitante debe demostrar mediante pruebas el cumplimiento de los requerimientos siguientes:


El medidor debe tener la capacidad de registrar los siguientes parmetros de medicin:
-

energa (+kWh),

reactivos (varh),

demanda (W),

indicador de interruptores de tensin.

Los medidores deben tener una clase de exactitud 0,5 % o 1,0 %. La clase de exactitud debe
indicarla el rea usuaria en el anexo 1 de las bases del procedimiento de contratacin.

c)

La corriente de prueba debe ser de 15 A.

d)

La corriente mxima o de clase debe ser 100 A.

e)

La tensin debe ser de 120 V o de autorango.

f)

La frecuencia debe ser de 60 Hz.

g)

Deben ser de tipo insertable en el circuito correspondiente del gabinete de medidores y tener un
bloqueo mecnico para ser insertado solo de la forma correcta.

h)

Cada medidor debe tener un diodo emisor de luz (LED) para realizar la prueba de exactitud
(calibracin).

i)

Las terminales de insercin para conexin entre el medidor y el gabinete de medidores deben
ser capaces de soportar los esfuerzos mecnicos y trmicos debidos a corrientes de corto
circuito sin ningn tipo de dao.

5.1.6

IF

IC

AC

PR

b)

Dispositivo de desconexin/reconexin

PE

El dispositivo debe ser capaz de realizar un mnimo de 1 500 operaciones durante su vida til, a una corriente
mxima de 100 A.

ES

En caso de que el dispositivo de desconexin/reconexin este separado del medidor, el licitante debe demostrar
mediante pruebas el cumplimiento de los requerimientos siguientes:

081010

a)

Capacidad de interrupcin mnima: 100 A continuos (de acuerdo a clase de medidor).

b)

Aislamiento : 2 KVrms.

c)

Intervalo de temperatura de operacin: - 40 C a + 85 C.

d)

Intervalo de humedad: 0 % 100 % (sin condensacin).

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CFE G0100-05
12 de 38

5.1.7

Indicador de consumo (display)

5.1.7.1

TO
TI
PO

La funcin mnima de este dispositivo es la de mostrar al cliente las lecturas del medidor.
Requerimientos mnimos

El licitante debe demostrar mediante pruebas el cumplimiento de los requerimientos siguientes:

b)

Debe ser autoalimentado, no debe requerir bateras para su operacin.

c)

Debe tener la capacidad de mostrar las lecturas que le enve su medidor asociado.

d)

Debe tener una vida til de servicio de cuando menos 15 aos. El envejecimiento de la pantalla
de cristal lquido no debe limitar su funcionalidad y legibilidad durante la vida til requerida para
este dispositivo.

e)

Debe tener la capacidad de recibir los datos del medidor en cualquier punto del domicilio en que
se instale.

f)

La pantalla debe ser de cristal lquido.

g)

Las dimensiones de la pantalla de acuerdo a las dimensiones de los dgitos, de tal forma que los
muestre totalmente descubiertos.

h)

La altura mnima de los dgitos debe ser de 7,6 mm, con un ngulo visual vertical y horizontal de
15 y 10 respectivamente, desde el centro de la pantalla (display). La condicin de
visualizar la pantalla hasta una distancia de 2 m al exterior y con luz de da.

i)

La pantalla del indicador debe tener al menos 5 dgitos.

j)

La pantalla de cristal lquido debe mantener la nitidez a la temperatura de 50 C.

IC

AC

PR

Debe ser diseado para instalarse en interiores a menos que se indique otra cosa en el anexo 1
del procedimiento de contratacin.

IF

5.1.8

a)

Adaptador para mesa de pruebas

PE

Para probar la exactitud de los medidores objeto de la presente especificacin, el proveedor debe suministrar los
adaptadores y/o aditamentos necesarios para que se puedan realizar dichas pruebas en mesas de calibracin tipo
enchufe (socket).
5.1.9

Puesta a punto y puesta en servicio del sistema en sitio

ES

Los componentes del sistema a instalarse en la red elctrica, deben ser instalados por personal de CFE.
El proveedor debe incluir en el alcance del suministro lo siguiente:

081010

a)

Todos los trabajos de asesora, supervisin y soporte que el proveedor debe proporcional a fin
de garantizar el funcionamiento del sistema.

b)

Todos los planos y diagramas del diseo del sistema, tanto elctricos, control, protecciones y
comunicaciones.

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La instalacin del servidor y la carga y prueba del software.

d)

Participacin en las pruebas funcionales y de comunicacin del sistema, las cuales se


encuentran establecidas en el inciso 9.4.2 de la presente especificacin.

TO
TI
PO

c)

Lo anterior hasta que el sistema se entregue operando a satisfaccin del rea usuaria y del LAPEM.
5.1.10

Manuales de operacin

CONDICIONES DE OPERACIN

6.1

Caractersticas de Funcionamiento del Sistema

El proveedor debe entregar manuales de operacin del sistema en idioma espaol o ingles.

El sistema debe funcionar totalmente despus de 12 s de ser energizado.

b)

El sistema y los medios de comunicacin deben soportar y garantizar el funcionamiento correcto


en las condiciones ambientales y las condiciones de servicio establecidas en el captulo 5 de
esta especificacin.

c)

El sistema debe tener la capacidad de realizar automticamente el cambio de horario de


verano.

PR

a)

CONDICIONES DE DESARROLLO SUSTENTABLE

AC

IF

IC

El licitante debe tomar en cuenta, desde la etapa del diseo y durante el proceso de fabricacin del sistema de
medicin de energa elctrica centralizada en gabinete (SMCG); las acciones necesarias para minimizar el impacto
ambiental y para cumplir con lo establecido en el marco jurdico aplicable, debiendo considerar que los materiales
utilizados en dicho sistema sean reciclables y biodegradables. El licitante, debe documentar el cumplimiento de
estos requisitos, aplicando la legislacin correspondiente para el manejo, tratamiento y desecho de los mismos al
final de la vida til.

CONDICIONES DE SEGURIDAD INDUSTRIAL

ES

PE

El licitante debe considerar y tomar las previsiones necesarias desde la etapa del diseo, durante el proceso de
fabricacin, as como durante la instalacin y la operacin del sistema de medicin de energa elctrica
centralizada en gabinete (SMCG) los requisitos y cdigos de seguridad aplicables para este tipo de productos;
debe documentar el cumplimiento de estos requisitos.

CONTROL DE CALIDAD

El fabricante debe contar con una certificacin ISO 9001-2000 vigente.


El sistema debe ser evaluado mediante pruebas prototipo, pruebas de rutina de sus suministros y pruebas de
aceptacin. Antes de iniciar las pruebas de prototipo, el proveedor debe tener los planos aprobados por el rea
usuaria.

081010

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14 de 38

9.1

Condiciones de Prueba

TO
TI
PO

El proveedor debe contar con los equipos y procedimientos de prueba necesarios para la verificacin de la
operabilidad del sistema.

El gabinete de medidores debe ser estabilizado a la temperatura ambiente antes de realizar las pruebas y estar
colocado en una mesa de prueba firme y libre de vibracin. Todas las pruebas de corriente alterna deben ser
realizadas con las condiciones de referencia indicadas en la tabla 1.
TABLA 1 - Condiciones de prueba

Tolerancia permisible
distorsin (t.h.d.)< 3 %
2 C
1%
1%
2
1 Hz

Pruebas Prototipo

9.2

Valor de referencia
Senoidal
23 C
Nominal
De prueba
Unitario
60 Hz

PR

Cantidad de influencia
Forma de onda
Temperatura ambiente
Tensin
Corriente
Factor de potencia
Frecuencia

Para verificar el cumplimiento de los requerimientos establecidos, los medidores del gabinete para prueba deben
ser del mismo tipo y caractersticas idnticas, el tamao de la muestra y criterio de aceptacin debe ser de acuerdo
a lo siguiente:
Un gabinete con al menos 8 medidores debe ser sujeto a todas las pruebas y cumplir con todos
los valores especificados en las mismas.

b)

Un sistema de medicin de energa elctrica en gabinete, con el gabinete probado en el inciso


a) debe ser sujeto a pruebas funcionales.

c)

Un segundo sistema de medicin de energa elctrica en gabinete, con el gabinete probado en


el inciso a) debe ser sujeto a pruebas funcionales.

IF

IC

AC

a)

Prueba en vaco (deslizamiento)

PE

9.2.1

Las pruebas de aislamiento, microinterrupciones, transitorios rpidos, prueba de impulso, efecto de descargas
electrostticas, efecto de temperatura en operacin y humedad relativa deben realizarse a la misma muestra.

ES

Con el circuito de potencial energizado a tensin nominal y el circuito de corriente abierto, el medidor no debe
generar un pulso en el LED de calibracin en 10 min y ningn pulso adicional dentro de los 20 min siguientes.
9.2.2

Prueba de corriente de arranque

El medidor debe integrar continuamente al aplicar la tensin nominal; una corriente de 50 mA y FP unitario. Esta
prueba se verifica mediante los pulsos de salida del LED de calibracin.
9.2.3

Prueba de funcionamiento bajo carga con Wh y varh

El medidor debe ser energizado a tensin nominal, con una frecuencia de 60 Hz y con la corriente de prueba,
indicada en las tablas 2 y 3.

081010

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TABLA 2 - Funcionamiento bajo carga (Wh)


Factor de
potencia

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

1,0
1,5
3,0
10,0
15,0
30,0
50,0
75,0
90,0
100,0

1
1
1
1
1
1
1
1
1
1

% Error y clase de
exactitud
0,5 %
1,0 %
1,0
1,5
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0

TO
TI
PO

Corriente
(A)

PR

Condicin

Corriente
(A)

AC

Condicin

TABLA 3 - Funcionamiento bajo carga (varh)

PE

IF

IC

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

ES

9.2.4

1,0
1,5
3,0
10,0
15,0
30,0
50,0
75,0
90,0
100,0

ngulo de
fase
- 90
- 90
- 90
- 90
- 90
- 90
- 90
- 90
- 90
- 90

% Error y clase de
exactitud
0,5 %
1,0 %
1,5
2,5
1,0
2,0
1,0
2,0
1,0
2,0
1,0
2,0
1,0
2,0
1,0
2,0
1,0
2,0
1,0
2,0
1,0
2,0

Prueba de demanda en Watts

El medidor debe ser energizado a tensin nominal, tiempo de integracin de 15 min, con una frecuencia de 60 Hz y
con la corriente de prueba indicada en la tabla 4.

081010

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CFE G0100-05
16 de 38

TABLA 4 - Prueba de demanda en Watts

1,5
15,0
30,0
50,0
100,0
1,5
15,0
30,0
50,0
100,0

1
1
1
1
1
0,5 atrasado
0,5 atrasado
0,5 atrasado
0,5 atrasado
0,5 atrasado

TO
TI
PO

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

% Error y clase
de exactitud
0,5%
1,0%
0,5
1.0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0
0,5
1,0

Factor de
potencia

PR

Corriente
(A)

Efecto de variacin del factor de potencia

9.2.5

Condicin

Cada elemento de medidores multielementos debe ser probado como medidor monofsico, con los circuitos de
tensin en paralelo.

AC

El efecto de variacin del factor de potencia no debe exceder lo indicado en las tablas 5 y 6.

IC

TABLA 5 - Efecto de variacin del factor de potencia medidores monofsicos en Wh

ES

PE

IF

Condicin

081010

Corriente

Factor de
potencia

Desviacin mxima del


valor de referencia
(%)
Clase 0,5

Clase 1,0

1,5

1,0

Referencia

Referencia

3,0

0,5 atrasado

1,0

1,5

50

1,0

Referencia

Referencia

50

0,5 atrasado

0,6

1,0

100

1,0

Referencia

Referencia

100

0,5 atrasado

0,6

1,0

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
17 de 38

TABLA 6 - Efecto de variacin del factor de potencia medidores monofsicos en varh

Corriente

ngulo de
fase

- 90

Referencia

90

1,0

1,5

- 30

1,0

30

1,0

50

- 90

Referencia

Referencia

50

90

0,6

1,0

50

- 30

0,6

1,0

50

30

0,6

1,0

100

- 90

Referencia

Referencia

0,6

1,0

100

Referencia
1,5

1,5

1,5

90

100

- 30

0,6

1,0

100

30

0,6

1,0

AC

9.2.6

1,5

Clase 1,0

PR

Clase 0,5

TO
TI
PO

Condicin

Desviacin mxima del


valor de referencia
(%)

Efectos de la variacin de tensin

IC

El efecto de variacin de tensin de los medidores no debe exceder lo especificado en las tablas 7 y 8.

IF

TABLA 7 - Efecto de la variacin de tensin para medidores sin autorango


(nicamente en Wh con FP 1,0)

ES

PE

Condicin

081010

Corriente

1,5

15

Tensin
(%Vn)

Desviacin mxima del


valor de referencia
(%)
Clase 0,5

Clase 1,0

100

Referencia

Referencia

90

0,2

0,5

110

0,2

0,5

100

Referencia

Referencia

90

0,2

0,5

110

0,2

0,5

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CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
18 de 38

TABLA 8 - Efecto de la variacin de tensin para medidores con autorango


(nicamente en Wh con FP 1,0)

TO
TI
PO

Referencia

Referencia

1,5

120

Referencia

Referencia

15

1,5

3
4

15
15

15

1,5

90 % de tensin
mnima
90 % de tensin
mnima
Tensin mnima
240
110 % de tensin
mxima
110 % de tensin
mxima

120

0,4

0,7

0,4

0,7

0,4
0,4

0,7
0,7

0,4

0,7

0,4

0,7

Efecto de la variacin de frecuencia

AC

9.2.7

15

PR

Referencia a 120 V,
para las condiciones
1,3,4 y 5
Referencia a 120 V,
para las condiciones
2y6

Tensin
(Vn)

Condicin

Desviacin mxima del


valor de referencia
(%)
Clase 0,5
Clase 1,0

Corriente
(A)

El efecto de variacin de frecuencia de los medidores no debe exceder lo especificado en la tabla 9.

IF

IC

TABLA 9 - Efecto de la variacin de frecuencia (nicamente en Wh con FP 1,0)

Corriente
(A)

ES

PE

Condicin

9.2.8

1,5

15

Frecuencia
%

Desviacin mxima del


valor de referencia
(%)
Clase 0,5

Clase 1,0

100

Referencia

Referencia

98

0,2

0,5

102

0,2

0,5

100

Referencia

Referencia

98

0,2

0,5

102

0,2

0,5

Prdidas en el medidor

Las perdidas en cada circuito de corriente alimentado a 15 A, no deben exceder de 1,0 VA y las perdidas en cada
circuito de potencial a tensin nominal no deben exceder de 5 W o 20 VA.
081010

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CFE G0100-05
19 de 38

9.2.9

Efecto de calentamiento interno

entre la fuente y el gabinete de medidores 1,22 m,

las acometidas de 2,44 m.

TO
TI
PO

La prueba debe ser realizada con el gabinete de medidores conectado en forma convencional, con sus medidores
y se debe alambrar con un conductor de cobre de calibre adecuado para soportar las corrientes mximas de las
acometidas en forma continua de las siguientes longitudes:

Los valores de referencia deben ser tomados inmediatamente despus de energizado el medidor.

El efecto de calentamiento interno no debe exceder los valores indicados en la tabla 10.

PR

TABLA 10 - Efecto de calentamiento interno

Corriente
(A)

Condicin

Clase 0,5

Clase 1,0

100

Referencia

Referencia

Referencia para condiciones 3 y 5

1,5

Referencia

Referencia

Referencia para condiciones 4 y 6

15

Referencia

Referencia

100

0,4

0,5

100

0,5

0,6

1,5

0,5

0,6

15

0,5

0,6

1,5

0,5

0,6

15

0,4

0,5

100

0,4

0,5

AC

Referencia para condiciones 1,2 y


7

IF

IC

Condicin 1
Media hora despus de la carga
Condicin 2
Una hora despus de la carga
Condicin 3
Inmediatamente despus de la
condicin 2
Condicin 4
Inmediatamente despus de la
condicin 3
Condicin 5
Dos horas despus de la condicin
4 con el medidor sin corriente
durante dos horas
Condicin 6
Inmediatamente despus de la
condicin 5
Condicin 7
Inmediatamente despus del a
condicin 6

PE
ES
081010

Desviacin mxima del


valor de referencia
(%)

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
20 de 38

9.2.10

Prueba de estabilidad con carga baja

TO
TI
PO

Se aplica a los medidores una corriente de 1,5 A, durante 14 das, a la tensin nominal, frecuencia nominal y factor
de potencia unitario, los medidores deben estar operando continuamente.
Al iniciar la prueba se toman cinco lecturas y se obtiene el promedio del error en por ciento, el cual se considera
como condicin de referencia. A continuacin cada 24 h se toman cinco lecturas y con el promedio de las cinco
lecturas se determina el error.
Resultado.

La prueba se considera satisfactoria si la variacin del promedio del error de cada determinacin, con respecto a la
condicin de referencia no excede en 1 %. Para ambas clases.
Efecto de carga polifsica

9.2.11

PR

Los medidores a tensin nominal y factor de potencia unitario no deben exceder lo especificado en la tabla 11.

Corriente
(A)

Rotacin

IC

AC

Condicin

TABLA 11 - Efecto de carga polifsica

1,5

Clase1,0

Serie

Referencia

Referencia

ABC

0,6

1,0

CBA

0,6

1,0

Serie

Referencia

Referencia

ABC

0,6

1,0

CBA

0,6

1,0

Pruebas de influencia externa

PE

9.2.12

Clase 0,5

IF

15

Desviacin mxima del


valor de referencia
(%)

ES

Antes de realizar las pruebas de los subincisos 9.2.12.1 al 9.2.12.2, se deben anotar las lecturas de registro del
medidor para usarse como referencias, despus de cada prueba debe verificarse que el medidor opere
correctamente y que no haya sufrido daos ni cambios en las lecturas de registro, cualquier cambio de energa
debe ser mximo de 1 dgito menos significativo.
9.2.12.1

Prueba de aislamiento

Con el gabinete de medicin completamente desconectado, el aislamiento debe soportar una tensin
2,5 kV c.a. a 60 Hz durante 1 min, aplicada entre:

081010

a)

Las partes que llevan tensin y/o corriente.

b)

Las partes que llevan tensin y/o corriente de circuitos separados.

de

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SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


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21 de 38

c)

Las partes que llevan tensin y/o corriente y tierra.

TO
TI
PO

En ambos casos la corriente de fuga no debe exceder 5 mA por circuito.


Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar
dentro de su clase a tensin y corriente nominales.
9.2.12.2

Prueba de interrupcin de tensin

Los medidores del gabinete de medicin con la(s) bobina(s) de corriente desenergizada(s) y el o los circuitos de
potencial con tensin nominal, se deben realizar 10 interrupciones de tensin con una duracin de cada
interrupcin de seis ciclos (100 ms) dentro de un periodo mximo de 10 s.

Pruebas de impulso

PR

9.2.12.3

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.

Los medidores del gabinete de medicin se deben someter a una prueba con dos formas de onda positiva y
negativa. Las formas de onda deben ser: onda de anillo de 100 kHz y onda combinada de 1,2/50 s a 8/20 s,
estas formas de onda deben ser aplicadas en ngulos de 0 ; 90 y 270 de la forma de onda fundamental.

Forma de onda de anillo de 100 kHz y 0,5 s.

AC

a)

Las formas de onda en modo transversal y modo comn, deben ser aplicadas a las entradas de tensin y de
corriente del medidor. Los medidores deben ser probados con los puentes cerrados y el lado de la carga con los
circuitos de corriente abiertos.

b)

IC

Los medidores se deben someter a una prueba con onda de anillo de100 kHz;
0,5 s con tensin pico de 6 kV y una corriente de corto circuito con valor pico de 0,5 kA (tabla 3
de la referencia [5] del captulo 12).
Forma de onda combinada.

IF

Los medidores deben someterse una onda combinada de 1,2/50 s - 8/20 s con una tensin
pico de 6 kV y una corriente pico de 3 kA (tabla 3 de la referencia [5] del captulo 12).

PE

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar
dentro de su clase a tensin y corriente nominales.

9.2.12.4

Pruebas de efecto de campo magntico externo

ES

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de
operacin a tensin nominal y corriente de 1,5 A, se le aplica un campo magntico externo de 100 A-vuelta
producido por una bobina cuadrada de 1,8 m por lado.
El efecto de campo magntico externo no debe exceder los valores indicados en la tabla 12, para ambas clases 0,5
y 1,0.

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

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22 de 38

TABLA 12 - Efecto de campo magntico externo


Corriente
(A)

Posicin bobina

Referencia 1, 2, 3

1,5

---

Condicin 1

1,5

Horizontal (Eje X)

Condicin 2

1,5

Vertical (Eje Y)

Condicin 3

1,5

Vertical (Eje Z)

Mx. Desviacin

TO
TI
PO

9.2.12.5

Condicin

Referencia

Efecto de la variacin de temperatura ambiente

1,0 %

1,0 %

1,0 %

PR

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de
operacin, colocados en una cmara de temperatura.
Para las condiciones de referencia los medidores deben estar a una temperatura de 23 C 5 C.
Para las condiciones de la uno a la seis, los medidores deben estar a una temperatura de 50 C 5 C.

Para las condiciones de la siete a la doce, los medidores deben estar a una temperatura de - 20 C 5 C.

Para cada una de estas tres condiciones de temperatura, los medidores se deben alimentar por 2 h con la tensin
de referencia y sin corriente.

AC

Para cada condicin de corriente indicada en la tabla 13, se deja operando el medidor por un tiempo de una hora,
inmediatamente despus se toman 5 lecturas, obteniendo el promedio de las lecturas.

IC

TABLA 13 - Efecto de la variacin de temperatura ambiente

IF

Condicin

ES

PE

Referencia para
las condiciones 1 y
7
Referencia para
las condiciones 2 y
8
Referencia para
las condiciones 3 y
9
Referencia para
las condiciones 4 y
10
Referencia para
las condiciones 5 y
11

Corriente
(A)

1,5

15

50

FP

1,0

1,0

1,0

Temperatura
ambiente

Mxima desviacin %
contra la condicin de
referencia
Clase 0,5

Clase 1,0

23 5 C

Referencia

Referencia

23 5 C

Referencia

Referencia

23 5 C

Referencia

Referencia

0,5
atrasado

23 5 C

Referencia

Referencia

15

0,5
atrasado

23 5 C

Referencia

Referencia

contina
081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
23 de 38

Condicin 5

15

Condicin 6

50

Condicin 7
Condicin 8
Condicin 9

1,5
15
50

Condicin 10

Condicin 11

15

Condicin 12

50

50 5 C
50 5 C
50 5 C

0,8
0,8
0,8

1,0
1,0
1,0

1,4

1,7

1,4

1,7

50 5 C
50 5 C

Referencia

50 5 C

1,4

1,7

PR

Condicin 4

1,0
1,0
1,0
0,5
atrasado
0,5
atrasado
0,5
atrasado
1,0
1,0
1,0
0,5
atrasado
0,5
atrasado
0,5
atrasado

Referencia

- 20 5 C
- 20 5 C
- 20 5 C

1,3
1,3
1,3

1,5
1,5
1,5

- 20 5 C

2,1

2,5

- 20 5 C

2,1

2,5

- 20 5 C

2,1

2,5

1,5
15
50

23 5 C

AC

9.2.12.6

0,5
atrasado

50

Referencia para
las condiciones 6 y
12
Condicin 1
Condicin 2
Condicin 3

TO
TI
PO

continuacin

Efectos de sobrecarga temporal


Efecto en exactitud.

IC

a)

IF

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su
posicin normal de operacin. Los medidores deben ser sujetos a una corriente de corto circuito
de 7 000 Apico, 60 Hz, por un periodo no menor a 1 ciclo y no mayor de 6 ciclos (0,1 s) los
circuitos de corriente deben ser conectados en serie.

ES

PE

Los efectos de la corriente de cortocircuito no deben exceder lo especificado en la tabla 14.

NOTA:
081010

TABLA 14 - Efecto en exactitud

Condicin
Referencia para la
condicin 1
Referencia para la
condicin 2
Condicin 1
Condicin 2

Corriente

Mxima desviacin % contra


la condicin de referencia
Clase 0,5
Clase 1,0

15

Referencia

Referencia

1,5

Referencia

Referencia

15
1,5

0,1
0,1

0,2
0,2

Las referencias se deben tomar antes de aplicar la corriente de corto circuito.

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
24 de 38

b)

Efecto en la estructura mecnica y aislamiento.

TO
TI
PO

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su
posicin normal de operacin, los medidores debe aguantar por un periodo de 4 ciclos (0,07 s)
y 60 Hz; una corriente de falla simtrica de 10 000 A, sin sufrir dao en la estructura mecnica o
en la reduccin del nivel de aislamiento.
Despus de estas dos pruebas realice las pruebas de aislamiento indicadas en el subinciso
9.2.12.1 y la prueba de exactitud a tensin y corriente nominales. Los medidores deben
funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase.
9.2.12.7

Efecto de impulso de corriente en un conductor de tierra

PR

La prueba se debe realizar a los medidores del gabinete de medicin aplicando un impulso de corriente de
20 000 A (20/50) s, de cualquier polaridad a travs de un conductor colocado verticalmente a 3,81 cm detrs de la
base del medidor. Los medidores deben cumplir con lo especificado en la tabla 15.

TABLA 15 - Efecto de impulso de corriente en un conductor de tierra

9.2.12.8

Clase 0,5

Clase 1,0

15

Referencia

Referencia

15

0,1

0,2

AC

Condicin 1

Referencia

Corriente

Condicin

Mxima desviacin % contra


la condicin de referencia

Pruebas de transitorios rpidos

Tensin de prueba en las terminales de corriente y tensin: 4 kV.

b)

Nivel de severidad: 4.

IF

a)

IC

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de
operacin de acuerdo a la norma IEC 61000-4-4 bajo las siguientes condiciones.

Duracin de la prueba: 60 s (mnimo).

ES

PE

c)

d)

Terminales de corriente: sin seal de corriente y abiertas.

e)

Terminales de potencial: tensin nominal.

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.
9.2.12.9

Efecto de interferencia de radiofrecuencia

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de
operacin con todos los cables conectados, con todas las opciones y accesorios especificados de acuerdo a una
configuracin tpica de conexin de servicio en campo.

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
25 de 38

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.
Prueba de susceptibilidad a radiaciones

TO
TI
PO

9.2.12.10

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de
operacin, los medidores deben ser sometidos a una seal de onda continua en ambas polaridades, con el emisor
vertical y horizontal, esta prueba se debe aplicar al lado ms sensible de los medidores. (En un medidor se realiza
la prueba en ambas polaridades vertical y horizontal, al frente, lado derecho, lado izquierdo, arriba y abajo, para
determinar el lado ms sensible).
Banda de frecuencia: 200 kHz a 10 GHz.

b)

Intensidad de campo: 15 V/m 5 V/m.

c)

Velocidad de barrido: 0,005 octavas/s (mxima).

d)

Circuito de corriente: abierto.

e)

Circuitos de tensin: energizados con la tensin de referencia.

PR

a)

Prueba de radiofrecuencias conducidas y emisiones radiadas

9.2.12.11

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.

AC

9.2.12.11.1 Prueba de radiofrecuencias conducidas

IC

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de
operacin con todos los cables conectados, con todas las opciones y accesorios, de acuerdo a una configuracin
tpica de conexin de servicio en campo.

IF

Los medidores deben ser probados en un intervalo de frecuencia de 150 kHz a 30 MHz, con los lmites
establecidos en la tabla 16.

Intervalo de
frecuencia
(MHz)

Cuasi pico

Promedio

0,15 a 0,50
0,50 a 5,0
5,0 a 30

66 a 56
56
60

56 a 46
46
50

Lmites [dB V]

ES

PE

TABLA 16 - Prueba de susceptibilidad a radiaciones

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.
9.2.12.11.2 Prueba de emisiones radiadas
La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de
operacin con todos los cables conectados, con todas las opciones y los accesorios especificados, en una
configuracin cercana a la tpica conexin de servicio en campo.

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
26 de 38

Los medidores deben ser probados en un intervalo de frecuencia de 30 MHz a 1 GHz, con los lmites establecidos
en la tabla 17.

TO
TI
PO

TABLA 17 - Prueba de emisiones radiadas


V/m

Db

30 - 88

100

41

88 - 216

150

43,5

216 - 960

200

46

Ms de 960

500

54

PR

La resolucin mnima del analizador de espectro debe ser de 9 kHz.

Frecuencia
(MHz)

Condiciones de prueba:

Los medidores del gabinete de medicin deben ser colocados y conectados dentro de una cmara o cuarto
blindado.

Generalmente es necesario utilizar una base giratoria para variar el ngulo de colocacin del equipo bajo prueba a
partir del frente en el sentido de las manecillas del reloj, cuando el equipo bajo prueba es visto desde arriba.

AC

Los conductores para la prueba de emisiones conducidas se pueden dejar conectados, pero las terminales que no
estn en uso deben ser terminadas en 50 .

IC

Para las mediciones de campo elctrico se debe utilizar una antena calibrada, linealmente polarizada, debe ser
posicionada a la distancia especificada (3 m) de la periferia del equipo bajo prueba. Las pruebas deben ser
realizadas tanto en los planos vertical y horizontal de polarizacin. Debe variarse la altura de la antena de medicin
respecto al plano de tierra conductivo para obtener la fuerza mxima de la seal. La distancia de medicin debe
ser 3 m y la altura de la antena debe variar entre 1 m y 4 m.

IF

Estos intervalos de altura aplican para polarizacin horizontal y vertical, excepto que el lmite inferior en el caso de
la polarizacin vertical, debe ser cambiado de modo que el punto inferior de la antena est por lo menos a 25 cm
de la superficie de tierra.

PE

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.
9.2.12.12

Efecto de descargas electrostticas

ES

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de
operacin de acuerdo a la norma IEC 61000-4-2 bajo las siguientes condiciones:

081010

a)

Nivel de severidad: 4.

b)

Tensin de prueba: 15 kV (a travs del aire).

c)

Nmero de descargas: 10.

d)

Circuito de tensin: energizado con la tensin de referencia.

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
27 de 38

e)

Terminales de corriente: sin seal de corriente y abiertas.

TO
TI
PO

Las descargas deben ser aplicadas nicamente en los puntos y superficies del medidor que son
normalmente accesibles con la cubierta puesta.
Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar
dentro de su clase a tensin y corriente nominales.
9.2.12.13

Efecto de temperatura de operacin

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de
operacin, deben operar continuamente a tensin y corriente nominales, cuando se expone a las temperaturas
extremas especificadas por el fabricante.
Los medidores deben estar dentro del gabinete de medicin.

b)

Los medidores deben estar en condiciones normales de operacin a tensin y corriente


nominales.

c)

La duracin de la prueba es de 168 h.

d)

La temperatura se debe cambiar una vez cada 24 h, segn se describe en los siguientes
puntos.

e)

El cambio de temperatura debe ser gradual y continuo, con una razn de cambio que no exceda
de 20 C/h.

f)

El ciclo diario de temperatura debe realizarse de la manera siguiente:

PR

a)

eleve la temperatura desde la temperatura ambiente hasta la temperatura de operacin


mxima,

Toper-mx aproximadamente en 3 h,
mantenga Toper-mx aproximadamente 11 h,
disminuya la temperatura hasta la temperatura mnima de almacenamiento, Talmac-mn en
aproximadamente 6 h,

IF

IC

AC

mantenga Talmac-mn aproximadamente 3 h,

eleve la temperatura hasta la temperatura ambiente en aproximadamente 2 h.

PE

ES

Despus de la prueba los medidores debe funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.
9.2.12.14

Efecto de la humedad relativa

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de
operacin de la siguiente manera:

081010

a)

El medidor debe estar operando con tensin y corriente nominales y con la cubierta puesta.

b)

La duracin de la prueba debe ser de 24 h a 85 C y 95 % 4 % de humedad relativa por un


ciclo o 72 h a 40 C y 95 % 4 % de humedad relativa por 3 ciclos.

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
28 de 38

La razn de cambio de temperatura no debe exceder 20 C/h y la humedad relativa debe


mantenerse en 95 % 4 % durante el perodo de aplicacin de la temperatura pico.

d)

No debe existir condensacin en cualquiera de los componentes del medidor, la humedad


relativa no debe ser controlada durante el cambio de temperatura, excepto para prevenir la
condensacin.

e)

Cada ciclo de temperatura/humedad se debe realizar de la siguiente manera:

TO
TI
PO

c)

eleve la temperatura ambiente hasta 40 C u 85 C en aproximadamente 3 h,

mantenga la humedad relativa a 95 % 4 % a 40 C u 85 C por aproximadamente 18 h,

disminuya hasta la temperatura ambiente en aproximadamente 3 h.

9.2.12.15

PR

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe


estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales.
Prueba de impacto

La prueba debe ser realizada al gabinete de medicin con los medidores colocados en su posicin normal de
operacin, como lo establece la norma IEC 60068-2-27 de acuerdo a lo siguiente:
El gabinete de medicin no debe estar operando y debe estar sin embalaje

b)

El gabinete de medicin se debe montar rgidamente en una mesa de pruebas y el punto de


referencia para el acelermetro de control se debe fijar a la superficie de prueba.

c)

Aplicar un pulso senoidal de media onda en cada una de las direcciones para cada uno de los 3
ejes perpendiculares para un total de 18 impactos.

d)

2
La aceleracin pico debe ser de 15 g (150 m/s ) con una duracin de 11 ms y un cambio de
velocidad de 1 m/s.

IC

AC

a)

9.2.12.16

IF

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.
Cada durante el transporte

ES

PE

La caja de empaque final conteniendo el gabinete de medicin con sus medidores debe someterse a 10 cadas a
un piso de concreto desde la altura de acuerdo al peso segn lo establecido en la tabla 18 y en las posiciones que
se indican en la tabla 19 y en la figura 2.

081010

TABLA 18 - Altura de cada libre


Peso del gabinete con
sus medidores
(kg)

Altura de cada libre


(mm)

0,5 Kg a 9,52

76,20

9,53 Kg a 18,59

60.96

18,6 Kg a 27,66

40,72

27,67 Kg a 45,36

30.48

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
29 de 38

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.

Esquina, filo o
cara de impacto

Esquina

2-3-5

Filo

3-5

Filo

2-3

Filo

5-2

Cara

Cara

Cara

PR

Cara

Posicin

TO
TI
PO

TABLA 19 - Prueba de cada durante el transporte

2
4
3

Cara

AC

Cara

IC

Cara 1
Cara 6

IF

Filo 1-2

Cara 2

ES

PE

Cara 4

Unin de la caja

Cara 5

Cara 3

Esquina 2-3-5

FIGURA 2 - Posiciones de la caja de empaque final

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
30 de 38

9.2.12.17

Prueba de vibracin

TO
TI
PO

El gabinete de medicin con sus medidores debe probarse con lo indicado en la norma IEC 60068-2-6 de acuerdo
a lo siguiente:
a)

El gabinete debe estar en condiciones de no operacin.

b)

Intervalo de frecuencia: 30 Hz a 350 Hz.

c)

Velocidad de barrido: 1 octavo/min a 0,5 g (5 m/s2) a lo largo de cada uno de los 3 ejes y por
30 min por cada eje.

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.
Efecto de vibracin durante el transporte

9.2.12.18

PR

El objetivo es asegurar la integridad de los gabinetes de medicin con sus medidores durante su transporte.
Consiste en montar los gabinetes de medicin con sus medidores dentro de su caja de empaque sobre una mesa
vibratoria en sentido vertical, aplicando durante una hora, con un desplazamiento localizado cuando se presenta un
rebote entre la caja y la mesa vibratoria de 1,6 mm medido con una liana, registrando as la frecuencia y
aceleracin.

Debe ser realizada en los mismos gabinetes que la prueba de cada durante el transporte y en el mismo empaque
y debe ser realizada antes de dicha prueba.
Los gabinetes de medicin con sus medidores no deben sufrir dao despus de realizada la prueba.

9.2.12.19

AC

Despus de la prueba el gabinete de medicin con sus medidores debe funcionar correctamente y la exactitud
debe estar dentro de su clase a tensin y corriente nominales.
Prueba de intemperismo

IC

El gabinete de medicin con sus medidores debe ser colocado con los orificios
intempermetro en su posicin de operacin.

tapados, en el interior del

IF

El gabinete se debe exponer a una serie de ciclos de 102 min a la luz y 18 min a la luz y roco de agua por 14 das.

PE

La fuente de luz debe ser lmparas de Zenon en cristal de Borosilicato con filtros para semejar la luz de da. La
2
radiacin medida a 340 nm debe ser mantenida a 0,35 W/m durante la prueba, en los ciclos de luz la temperatura
debe ser mantenida a 63 C.
Despus de la prueba las terminales de conexin del gabinete deben ser fcilmente removibles, no debe presentar
corrosin ni evidencia de decoloramiento o manchado en los acabados de los materiales y operar correctamente.

ES

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.
9.2.12.20

Prueba de roco salino

El gabinete de medicin con los medidores debe estar montado en condiciones normales de operacin en una
cmara salina y se debe exponer durante un periodo de 25 h, siendo la solucin del cloruro de sodio con una
concentracin del 5 %; de acuerdo a lo indicado en la norma NMX-D-122.

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
31 de 38

Despus de la prueba las terminales del gabinete deben ser fcilmente removibles. No debe existir evidencia de
corrosin o accin electroltica en el gabinete y operar correctamente.

9.2.12.21

TO
TI
PO

Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.
Prueba de penetracin de polvo y agua

El gabinete de medicin con sus medidores se deben someter a la prueba realizndola de acuerdo a la norma
IEC 60529, aplicando el grado de proteccin de acuerdo a su aplicacin.
Despus de la prueba los medidores deben funcionar correctamente y la exactitud debe estar dentro de su clase a
tensin y corriente nominales.
Prueba de calentamiento

9.2.12.22

PR

El gabinete de medicin con sus medidores se deben colocar a una temperatura de 40 C durante una hora
alimentado a 115 % de la tensin nominal, despus de la hora, debe alimentarse la corriente mxima durante dos
horas y la variacin de temperatura interna del gabinete no debe exceder de 85 C.

Prueba de autocalentamiento

9.2.12.23

Despus de la prueba se debe realizar la prueba dielctrica; no presentar dao; operar correctamente y su
exactitud debe estar dentro de su clase.

AC

El gabinete de medicin con sus medidores se deben alimentar por dos horas con su tensin nominal, despus de
las dos horas se debe alimentar la corriente mxima por dos horas y factor de potencia unitario y tomar en tiempo
cortos (3 min) su curva de error, despus dejar que se estabilice el gabinete de medicin nicamente con tensin
por dos horas y repetir la prueba con mxima corriente y factor de potencia 0,5 atrasado; los medidores deben
cumplir con la tabla 20.

IC

TABLA 20 - Prueba de autocalentamiento

IF

Valor de
corriente

Mxima desviacin % contra la


condicin de referencia
Clase 0,5
Clase 1,0

0,2

0,5

0,5 atrasado

0,2

0,5

PE

100 A

Factor de
Potencia

9.2.12.24

Prueba de resistencia al calor y fuego

ES

Las terminales de conexin de los medidores deben soportar una temperatura de 650 C 10 C
durante 30 s 1 s de acuerdo a la norma IEC 60695-2-11.
9.3

Pruebas de Rutina

Las pruebas mencionadas a continuacin deben ser realizadas en las instalaciones del fabricante.

081010

a)

Autodiagnstico.

b)

Prueba de corriente de arranque.

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05

d)

Prueba de 1 A.

e)

Prueba de carga alta.

f)

Prueba de carga inductiva.

g)

Prueba de carga baja.

h)

Prueba de carga mxima.

i)

Prueba de comunicaciones del sistema de medicin.

j)

Prueba de control de desconexin/conexin de servicios.

Prueba de deslizamiento.

Reporte de calibracin y pruebas

PR

9.3.1

c)

TO
TI
PO

32 de 38

Cada lote debe ser entregado con un reporte de pruebas en medio magntico, ptico o electrnico, debiendo
contener lo siguiente:
Nmero de serie del gabinete de recoleccin de datos y control, del gabinete de medicin con
sus medidores y de los indicadores de consumo de los medidores, asignados por el rea
usuaria.

b)

Nmeros de sello de seguridad del gabinete de recoleccin de datos y control y del gabinete de
medicin, asignados por el rea usuaria.

c)

Valores obtenidos en las pruebas de rutina en los incisos con letra: e), f), g) e i) del prrafo 9.3.

AC

Reporte de auditoria de producto

IC

9.3.2

a)

Pruebas de Aceptacin por LAPEM

PE

9.4

IF

Cada lote de sistemas de medicin de energa elctrica en gabinete debe ser sometido por el proveedor a una
inspeccin por muestreo al producto terminado, de acuerdo a la norma NMX-Z-012-2, inspeccin normal, nivel II, al
producto terminado, realizando las inspecciones y pruebas indicadas en los incisos con letra: del a) a la j) del
prrafo 9.3; antes de su embarque o presentacin al LAPEM. El reporte de los resultados obtenidos se debe
entregar al LAPEM antes de iniciar las pruebas de aceptacin.

9.4.1

Pruebas de exactitud

ES

Para la aceptacin del producto, se deben realizar las pruebas indicadas en la tabla 21, aplicando la norma
NMX-Z-012-2, inspeccin normal, nivel II, con un nivel de calidad aceptable (NCA) del 0,65 %.

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
33 de 38

TABLA 21 - Protocolo de pruebas de aceptacin por LAPEM

Autodiagnstico
Inspeccin visual

TO
TI
PO

Pruebas de aceptacin por muestreo de acuerdo a la norma


NMX-Z-012-2, inspeccin normal, nivel II

Corriente de arranque a 0,050 A, tensin nominal y factor de


potencia unitario
Deslizamiento a 110 % de la tensin nominal, sin corriente
Prueba de comunicaciones del sistema de medicin

Prueba de control de desconexin/conexin de servicios

Factor de
potencia

1,0

Nominal

1,0

1,5

Nominal

15,0

% de error
Clase 1,0

0,5

1,0

1,0

0,5

1,0

Nominal

1,0

0,5

1,0

Nominal

0,5

0,5

1,0

Nominal

1,0

0,5

1,0

100,0

Clase 0,5

Tensin
(V)

AC

Corriente de
prueba
(A)

15,0

Pruebas funcionales y de comunicacin del sistema de medicin

IC

9.4.2

PR

Puntos de prueba en calibracin

IF

Las pruebas funcionales y de comunicacin del sistema deben ser realizadas por muestreo de acuerdo a la norma
NMX-Z-012-2, inspeccin normal, nivel II.

ES

PE

El gabinete de recoleccin de datos y control, los gabinetes de medicin con sus medidores, los indicadores de
consumo y el sistema informtico de gestin, se deben someter a pruebas funcionales que permitan evaluar el
desempeo tanto de la comunicacin a travs de los diferentes medios y protocolos de transmisin de datos y
control. Las pruebas funcionales deben evaluar todas las funciones del sistema y probar la operacin correcta de
los componentes o subensambles funcionales del sistema como el mecanismo de desconexin/reconexin de los
servicios; el visualizador de lecturas; el funcionamiento de las alarmas; la operacin correcta de los medidores de
energa; la recepcin de los datos en el gabinete de recoleccin de datos y control; la retransmisin y recepcin
correcta en el servidor de aplicaciones, en condiciones ambientales dentro del intervalo de operacin extrema.
Estas pruebas funcionales del sistema deben ser realizadas en conjunto el rea usuaria, el proveedor y el LAPEM.

10

MARCADO

Las placas de datos debe contener la informacin siguiente en forma indeleble y visible desde el exterior.

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05

Marcado de Componentes del Sistema

10.1.1

Gabinete de recoleccin de datos y control

Debe llevar como mnimo los datos que se indican a continuacin:

10.1.2

a)

Nmero de serie.

b)

Modelo.

c)

Marca.

Gabinete de medidores

Nmero de serie.

b)

Modelo.

c)

Marca.

Medidor

10.1.3

a)

PR

Debe llevar como mnimo los datos que se indican a continuacin:

Debe llevar como mnimo los datos que se indican a continuacin:


Forma del medidor.

b)

Nmero de serie.

c)

Nombre o marca registrada del fabricante.

d)

Modelo.

e)

Designacin de la clase (corriente mxima).

IF

IC

AC

a)

Tensin nominal.

f)

Nmero de hilos o conductores.

ES

PE

g)

081010

10.1

TO
TI
PO

34 de 38

h)

Nmero de fases.

i)

Frecuencia (Hz).

j)

Corriente nominal.

k)

Constante del medidor.

l)

Unidad de medicin del medidor.

m)

Siglas CFE.

n)

Leyenda del pas de origen.

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05

o)

Clase de exactitud.

p)

Cdigo de medidor asignado por CFE.

q)

Cdigo de lote que asignado por CFE.

TO
TI
PO

35 de 38

La informacin mnima que debe poder visualizarse sin necesidad de extraer el medidor es la que se indica en los
incisos con letra: b), m), p) y q).
10.1.4

Indicadores de consumo

La placa de datos debe contener la informacin siguiente en forma indeleble y visible:


Nmero de serie.

b)

Modelo.

c)

Marca.

d)

Forma del medidor.

e)

Nombre o marca registrada del fabricante.

f)

Designacin de la clase (corriente mxima).

g)

Tensin nominal.

h)

Nmero de hilos o conductores.

i)

Nmero de fases.

j)

Frecuencia (Hz).

k)

Corriente nominal.

m)

IF

IC

AC

PR

a)

n)

Siglas CFE.

o)

Leyenda del pas de origen.

p)

Clase de exactitud.

q)

El nmero de medidor asociado, proporcionado por CFE.

r)

Cdigo de medidor asociado, asignado por CFE.

s)

Cdigo de lote del medidor asociado, asignado por CFE.

t)

Debe tener un cdigo de barras que contenga la informacin correspondiente al nmero de


medidor asociado, cdigo de medidor asociado y cdigo de lote del medidor asociado.

Constante del medidor.


Unidad de medicin del medidor.

ES

PE

l)

081010

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
36 de 38

11

EMPAQUE Y EMBARQUE

11.1

Empaque

TO
TI
PO

La cartula de la placa de datos debe ser autorizada por el rea usuaria de CFE, antes de la entrega de los
indicadores de consumo (displays).

Cada caja debe contener indicada anteriormente debe tener relleno de material que proteja a los equipos
contenidos, con el fin de conservar su integridad fsica y sus caractersticas de funcionamiento durante el manejo,
transporte, embarque y almacenamiento.
11.2

Embarque

En lo general el proveedor debe cumplir con la norma de referencia NRF-001-CFE.


Marca o razn social del proveedor.

b)

Nmero de contrato.

c)

Fecha de fabricacin.

d)

Masa en kg.

e)

3
Volumen en cm y dimensiones en cm.

f)

Nmero de remisin.

g)

Lugar de destino.

h)

Precauciones en el manejo (frgil, mximo de estiba y sentido de estiba).

BIBLIOGRAFA

[1]

ANSI/IEEE C 12.1-2001

For Electric Meters Code for Electricity Metering.

[2]

ANSI/IEEE C12.16-1991

Electricity Metering Solid-State Electricity Meters.

[3]

ANSI/IEEE C12.18-1996 (R2002)

Protocol Specification for ANSI Type 2 - Optical Port.

ANSI/IEEE C12.20-2002

For Electricity Meter - 0,2 and 0,5 Accuracy Class.

ANSI/IEEE C62.41-1991

Recommended Practice on Surge Voltages in LowVoltage AC Power Circuit.

[6]

ANSI/IEEE C63.4-1992

Methods of Measurement of Radio Noise Emissions


From Low Voltage Electrical Equipment in the Range of
9 kHz to 40 GHz.

[7]

ASTM B117-1997

Standard Practice for Operating Salt Spray (Fog)


Testing Apparatus.

[8]

UL-50-1995

UL Standard
Equipment.

PE

[4]

IC

12

IF

AC

PR

a)

ES

[5]

081010

for

Safety

Enclosures

for

Electrical

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
37 de 38

APNDICE A
(Normativo)

TO
TI
PO

REQUERIMIENTOS PARA LA INTERACCIN CON LA INTERFAZ DEL SICOM


(SISTEMA COMERCIAL DE CFE)

Se debe proveer una utilera de software escrita en un lenguaje multiplataforma compatible con los sistemas
operativos Unix (por ejemplo Java) la cual realice el envo de un archivo de comandos hacia el servidor del sistema
informtico de gestin, espere un archivo de respuesta con el resultado de la ejecucin de los comandos enviados
y lo deposite en una ubicacin especifica en el servidor del SiCom. El archivo puede contener mltiples comandos.
El sistema informtico de gestin debe contar con la capacidad de ejecutar al menos los comandos siguientes:

b)

Conexin de medidor.

c)

Alta de medidor.

d)

Baja de medidor.

e)

Modificacin de medidor.

f)

Alta de un medidor de un Schedule.

g)

Baja de un medidor de un Schedule.

PR

Desconexin de medidor.

Para el comando de conexin, se debe enviar como parmetro el nmero de medidor y en la


respuesta debe indicar si fue exitosa o fallida y la lectura actual del medidor.

b)

Para el comando de desconexin, se debe enviar como parmetro el nmero de medidor y en


la respuesta debe indicar si fue exitosa o fallida, la lectura actual del medidor y un texto
descriptivo en caso de ser fallida.

IC

a)

AC

COMANDOS PARA DAR DE ALTA Y BAJA EL MEDIDOR EN LA INTERFACE, SU ALTA Y BAJA


DEL PROGRAMA, LA CONEXIN Y LA RECONEXIN, AS COMO ESTRUCTURA QUE DEBE
TENER EL ARCHIVO QUE SALDR DEL SISTEMA INFORMTICO DE GESTIN DESPUS DE
LA EJECUCIN DE LOS COMANDOS

IF

A.1

a)

Para el comando de alta y modificacin de medidor, se deben enviar como parmetros los
siguientes datos: Nmero de medidor, clave de la divisin, nombre del cliente, RPU del cliente,
clave de la zona, domicilio del cliente y la fecha de instalacin. La respuesta debe indicar si la
ejecucin fue exitosa o fallida y un texto descriptivo en caso de ser fallida.

ES

PE

c)

A.2

d)

ARCHIVO DE LECTURAS DE MEDIDOR GENERADO POR EL PROGRAMA


a)

081010

Para el comando de baja de medidor, se deben enviar como parmetros el nmero de medidor
y la fecha de baja. La respuesta debe indicar si la ejecucin fue exitosa o fallida y un texto
descriptivo en caso de ser fallida.

Para el comando de alta de un medidor en un schedule, se deben enviar como parmetros el


nmero de medidor y el identificador del Schedule al cual va a pertenecer. La respuesta debe
indicar si la ejecucin fue exitosa o fallida y un texto descriptivo en caso de ser fallida.

ESPECIFICACIN

SISTEMA DE MEDICIN DE ENERGA ELCTRICA


CENTRALIZADA EN GABINETE (SMCG)

CFE G0100-05
38 de 38

Para el comando de baja de un medidor de un Schedule, se deben enviar como parmetros el


nmero de medidor y el identificador del Schedule del cual se va a remover. La respuesta debe
indicar si la ejecucin fue exitosa o fallida y un texto descriptivo en caso de ser fallida.

c)

El servidor del sistema informtico de gestin, debe contar con el servicio ftp (file transfer
protocol) mediante el cual el SiCom debe obtener el archivo de lecturas de los medidores
generado por el schedule programado para la toma de lecturas.

d)

El nombre del archivo de lecturas debe incluir el identificador del schedule y la fecha en que se
realizo la ejecucin de la toma de lecturas.

e)

El archivo de lecturas de los medidores, debe incluir la informacin siguiente:

TO
TI
PO

b)

lista de los nmeros de medidor que no pudieron ser ledos,

lista de los nmeros de medidor con alguna alarma (falla de medidor o posible
manipulacin) y un identificador de dicha alarma,

lista de los nmeros de medidor ledos exitosamente, con los valores de sus lecturas y la
fecha de dichas lecturas.

ES

PE

IF

IC

AC

PR

081010

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