Cromatografia Textil PDF
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R. A R E A L G U E R R A * y J. B E S S A FEIXAS**
Resumen
E n este trabajo se describen los f ~ n d ~ 1 ~ 3 nde
t o la
i tcnilca cromatogrfica
de capa h a , siti~mdola e n el rsquemri gener'il de la crornatografa, analizando someramente los fundamentos d$- dich3 tcnicd; se hace especial hincapi e n la descripcitn de las tcnicas y proccd~rnirntos op~ratoirios, as com o de 101s equipos bsicos de trabajos, dtendirndo ms a la simplilcidad d e
los mismos, q u e a u n a diescripcin detallada de los pertenecientes a l a s distintlas casas Se diestacan por su utilidad las placas preparadas por distintas
firmas comlerciales aptas para e l empleo inmediato, con lo que se reduce a u n
todava m s e l equipo necesaribo Se hace especial refrrencia a los colorantes
textiles, pioniendo nfasis e n el grupo de los dispersos, en dlondie las separaciones cromatogrficas son m s espectaculares y menos diifundiidas
I. - INTRODUCCION
La expresin Thin Layer Chromatography>> (T. L. C.) de los anglosajones
y la Diinnschichtchromatographie de los germanos, consiste esencialmente e n
e l empleo de capas finas y uniformes de adsorbentes normalizados sobre soportes
rgidos (placas de vidrio, porta-objetos de microscopa, polister, etc.), e n las que
se depositan mezclas o sustancias puras, para que mediante desarrollo con u n a
fase mvil (disalventes) en una cubeta, puedan separarse e incluso identificarse
por medida de la capacidad de adsorcin.
A partir del ao 1956 se comenz a utilizar dicha tcnica para separaciones
analticas de sustancias qumicas, pero sin duda alguna se debe a l alemn ggon
Stahl2, su aplicacin profusa al intnolducir el empbeo de placas norm~aliza&aas,
mecanizar e l aparato de preparacin de las mismas, as como mltiples variaciones e n los distintos campos de aplicacin.
Los trabajos de Consden, Martin y Gordon 5 condujeron a l establecimiento de
la cromatografa sobre papel, tcnica que ha resultado insustituible para la identificacin de infinidad de sustancias; desde entonces h a n pasado una veintena de
aos en los que el desarrollo de las tcnicas de Laboratorio h a n experimentado
u n avance tan rpido, que sera ventajoso para la industria, que sus tcnicos de
cantmol peridicamente incorporasen algunas &e stas, o perfeccionasen otras,
debido a que sobre todo en la mediana empresa realizan una labor aislada y
difcil en la que muohas veces no hay una posible contrastaci6n. Esa versatilidad
ha incluido como es lgico en el dominio de las separaciones cromatogr&cas,
hasta el punto e n lque puede decirse en los ltimos tres aos, la cromatografa
de papel est desapareciendo en los laboratorios, siendo totalmente sustituda por
la T. L. C. e n determinaciones analticas cualitativas, la causa de estos resultados se basa en los siguientes hechos:
1. - La economa del nuevo mtodo, que puede llevarse a buen trmino con
a~yuda de medios de fcil construccin y adquisicin, segn la complejidad y
grado de miecanizacin q u e se le quiera dar a l equipo.
2. - La ventaja q u e presenta en el terreno de los reactivos es grande y ~ I U oho menos gravosa que la del papel cromatogrrfico, siendo los gastos de disolventes mucho menores que e n la cromatografa sobre papel o e n columna.
3.
La cantidad de sustancia a cromotografiar pueda alcanzar las proporciones d e una cromatolgrafa sobre columna, siendo la dispersin de las manchas
y las colas de proporciones mucho menores que en la cromatografa sobre papel,
debido a q u e el adsorbente posee mucho mayor poder. La variedad de los soportes adsorbendes permite eludir con cidos fuertes que atacaran e l papel.
4.
La rapidez del proceso separador, que por trmino medio es de unas
treinta veces mayor que en papel, este hecho por si slo es el que ms ha contribuido a su adopcin, as como la selectividad que es m u y superior que e n la
cromatografa de papel.
11.
- DESARROLLO
CROMATOGRAFIA
J.
Cromatografa
de adsorcin
Cromatografa
de particin
J.
Cromatomafa
de intercambio inico
J.
a.
J.
Desplazamient o p o r elwcin .
o frontal
Elucin
J.
- ADSORCION
Frente
del
J b t b akpr/lob
d/jdvene
C---b---
Fig. 1
-?
=O
E l Rf (fig. 1) rs valor alcanzado por el cociente entre la distancia de la sustaricia a l punto inicial (b) y e l frente del disolvente (A) a l punto inicial. Este
valor constituye a la par que, e l punto de fusin, punto ebullicin, forma de
cristalizacin, espectro. ctc., una caractcritica ms dc u n compuesto qumicu.
b.
- PARTICION
c1
n a = constante
c2
(C1, C2) = concentracin del compuesto en cada fase; a = coeficiente de particin es una medida de la velocidad d e migracin. Los procesos de particin
se dan a menudo en la T. L. C. cuando se emplea celulosa como fase estacionaria, o e n adsorbentes de naturaleza inorgnica (almina, silicagel) de baja actividad, conjuntamente con disolventes que contienen agua.
E n u n cromatograma de particin ideal los vallores del Rf se pueden calcular
a partir del coeficiente de particin a, por la siguiente ecuacin0
En K es una constante que depende del soporte (por ejemplo papel, gel de
slice, etc...)
3.
Intercambio inico. El empleo de resinas d e intercambio inico para
la separacin de compuestos emplea generalmente celulosa, poliamidas, etc., como adsorbentes de intercambio inico.
a.
- APARATOS:
Los rquipos estn fotografiados r n las figuras 2, 3 y 4 corrrspondrn a los siguientrs componentes:
a . (fig, 2 ) Equipo Standard Camag, parecido a l equipo, Dcwga, ctc., form a d o por los sigiiientrs rlrmrntos:
1 . - Plantilla de pl\tico para depositar los proh1eni;is ln la Ine,i d r partida. Siiperpursta a rlla a una placa normal de 2 0 X 20 cmi. con una c a p ~ i d e
silicagrl.
2. - Bandeja para activar las pl,ic,is e n la cstiifd. 10 pl,ic,is dc 30 x 20 cms.
2 0 placas d e 10 x 2 0 cm5
3. - Cmaras o c~lhet<isrrctangularrs para placas d11 20 X 20 Y 10 X 20cms.
con cirrrr superior de vidrio esmerilado.
4. - Pulverizador para r l rc~vr1,ido d r los cromatogramas.
5. - Esparciador para ohtenrr capas finas con u n rsprsor variablr r n t r e
0-2 m m de espesor mediante u n rcgiilador Est compuesto dc iin soporte d r placas v und cubeta para contener la pasta adsorbente. Se pilrdrn hacer dos tipos
dc montajes u n o mucho m;is ancho para placas de 20 x 20 cms v ~l q u e se
milrstra en la fig 2, para plac'is d r 10 X 20 cms.
6 - Jurgo de piprtas r5prci,ilrs graduadas desde 25 mrn" h'ista 2 mm" q u e
se llenan por capilaridad.
7. - Adsorbentr de Silicagrl con yrso. Se pueden iitiliznr d r divcrzos tipos.
M r r c k A. G., Fluka A. G
8. - Placas d r 20 X !?O cnic
b. (fig. 3). Proceso (ir prrp;ir,icin de placas simplific'ido
1.
!?.
Cu'beta.
Pipetas.
3 . Frasco dir vi'drin (iitiliziid~ocnni,o cHmara) cn rstr corijiinto h a y iin porta
ohjrtos d r microscopa, qiir sr ernplra como placa.
.4. Rodillo d e preparacin d r placas d,e 0,5 mm. d r rsprasor, idcado r n este
lahor~itorio para la prcp;iraciOn
placas 20 x 10. E1 rsprsor fijo s r logra por
u n anillo circular qiic encaje pc~rfrctamc~ntrr n la placa dr vidrio.
5. Procedimiento para preparar placas de u n espesor variablt. con una vdri11a de vidrio mediante- la coIoracin de tiras de cel-lo r n los laterales de la
placa. El papel de cel-lo tiene i i r i espesor cvnocido y colocando tiras superpuestas se logra el espesor requrrido.
Este equipo tan simple PS tan c.fic:iz como e1 a n t ~ r i o ry mucho menos costoso para ,cualquif,r fhrica o ,laboratorio.
c. (fig. 4) E n el mes de marzo d r 1965 (18) la Eastlnan Kodak Company
ha presentado en la conferencia de qumica analtica de Pittsbur,gh placas standard, de espesor regulado y de varios tipos aprovechando las patrntes de prepa-
racin de capas uniformes de rmulsiones fotogrficas para pelculas, de adsorbentes sobre u n soporte de polister y como sustancia adherente alcohol polivinlico (10). E1 equipo btsico se rc(liic~considrrahlrmiente, las placas dr 20 x 20
cuestan 6 ptas. e n bloques de 20 y con un,] placa sc pueden hacer cuatro tiras.
E l precio de coste n o es m u y e l w a d o .
F a el n.* 3 de la fig. 4 estn fotografiados amablemente cedidas por la
Rastmian Comp<iny v 1'1 Rastman-Kodak (Fr<inri,i) tirds dt, 20 x 5 cms
en
e l interior de los sobres de 10 x 10 cms Este sistrma es rnuy adrcuado p,tra anlisis normalizados, o laboratorios de anlisis clnicos o farm,iciiiticos y qui7'as c n
c l siguiente bienio alcance itn desarrollo espectacular por siis ,iplic,tciont~~c n
medicina.
que es til e l e s q u e m ~ i~ L WdesCreemos como eplogo a l dpirtddo ~ip<ir~itos,
cribimos pues atiende a las nrcrsidatlrs y disponibilidades d r los laboratorios rnns
q u e a los distintos equipos dt, las r(i\a< qiit, sc t1ncurntrari e n c ~ i ~ i l q i i i ecatilogo
r
de las mismas.
b. Sonortes.
1. Pelculas sobre placas d r vidrio. La v ~ i r i c ~ c lr~s~ iriiiy
d
,it)iindtiritr~prro slo
citiiremos 5 tipos importantes d c adsorbentc.~.
(;
m5
Oxido de aluminio H . N o contit,ne ycso como aglutindntr y tiene las mism a s propiedades q u e el G.
2. La Eastman (USA) y la Eastman Kodak-Path (Francia) fabrican pelculas a d h e r m t e s d e 250 micras de espesor sobre poli,st~rflexiblle, cuyas denominaciones y aplicaciones resumimos a continuacin, y qiie pueden versr r n
fig. 4.
sitado una microdispersin de policarbonato, que comunica u n a gran homogeneidad y finura de estructura que no se puede alcanzar con las placas de vidrio.
T A B L A
Colorante
azobenceno
p-metoxiabenceno
&arillo
Sudn
Rojo Sudn
paminoazobenceno
g-
T A B L A 11
Serie 1
-"
Serie 1128
27
Eter de petrleo
Ciclohexano
Tetracloruro de carbono
Tricloroetileno
Tolueno
Benceno
Cloruro de metileno
Cloroformo
Acetato de etilo
Piridina
Acetona
n-Propano1
Metano1
alcoholes o piridina
E l poder eluyente est e n relacin con la solubilidad d e los distintos compuestos a cromatografiar e n los disolventes y por lo tanto depende de las constantes
dielkctricas de los disolventes y de la polaridad de las sustancias. Es t i l p a r a
elaborar series eluotrpicas conocer las constantes dielkctricas d e los diferentes
disolventes que resumimos e n l a 'Tabla 1111y q u r h3n sidio estractadas de Stahl
T A B L A 111
Disolvente
Constante
Dielkctrica
a 20C
Disolvente
Nitrometano
Acido actico
Acetato de etilo
Cloroformo
n-Butano1
Ciclohexano
Dielctrica
n-Hexano
tener en cuenta que sustancias como e l nitromeincluirse e n e l orden situado por las constantes
insoluble e n agua y los segundos por reaccionar
obtener polaridades intermedias se pueden mez-
- 16 -
clar adecuadamente unos con los otros, as como para lograr cromatografas de
particibn o adsorcin.
E l mtodo para obtener los disolventes adecuados para una T. L. C. se basa
e n el desarrollo d e cromatogramas circulares en una placa o en u n papel 12,30
0%. 5 ) .
-Hexono
- Tetmclorum
de carbono
-Benceno
Aumeno dd
poder
e/uyente
de/
diso/vene
-D/'dorc/n, de
rnelileno
-c/oroformo
b
(t / % e h d )
Se colocan algunos testigo~s del problema a separar dejando ejvaporar e l disolvente, aadiendo a continuacin sobre cada mancha eluyentes diferentes de
menor a mayor ploder disolvente, la mezcla cloroformo-etanol' 1 % disuelve bien
pero posee escaso poder separador, mientras que el benceno es el que logra u n a
separacin ms espectacular de las sustancias. La mezcla est formada por los
siguientes colorantes: Indofenol, Sudn Rojo G y Amarillo Manteca.
MeTclas a separar
Fig. 6
- 17 -
Esta regla vienen dadas para compuestos aromticos, que son los generalmente
utilizados e n la industria textil, para los hidrocarburos alifticos h a y ciertos
cambios en la afinidad de adsorcin, los -0H y -NH2 se sitan detrs de los
compuestos carbonilicos.
3. - Si h a y varios sustituyentes e n la 'misma molcula, su influencia sobre
la afinidad es s6l0 aproximada a una suma de las afinidades respectivas, pero
tambin influyen las posiciones de los grupos y los efectos estricos.
d. - METODO DE TRABAJO. E n general se ajustan a los equipos descriptos e n las figuras 2, 3, 4, teniendo u n especial ouidado de preparar oapas consictentes de espesor uniforme. El procedimiento ms comn se realiza por medio
de un esparcidor, del tipo que se muestra e n la fig. 2, o #bien uno ms simple
para porta-objetos. de microscopio como el que se muestra en la fig. 7, que nctualmente est disponible en el comercio.
Otra variante ms econmica que se puede construir fcilmente e n e l laboratorio (fig. 8), formado por u n a placa de vidrio y una varilla con una muesca
que por desplazamiento da u n a capa dre adsorbente de espesor constante. E n los
esparcidores del tipo Camag de ,la fig. 2 el espesor se regula mediante una altura
variable de dos tornillos que atraviesan la pared del esparcidor. Las placas antes
de su empleo deben de lavarse cuidadosamente, eliminando las pequeas cantidades de grasa que puedan impregnarlas mediante el empleo de u n detergente
(ej. Vim, etc.), mezcla c r h i c a , disolucin de sosa concentrada, etc. y a continuacin lavando con agua q u e se deja caer de arriba hacia abajo de la placa y posterior lavado con agua dlestilada; se secan en u n soporte a temperatura ambiente
o en una estufa de secado; e n (general no 'deben de secarse con acetona o alcohol
pues suelen contener pequeas cantidades de grasa que algunas veces pueden
afectar los cromatogramas.
Pig. 8
La preparacin de las suspensiones de silicagel o almina se realizan colocando 25 g del adsorbente y mezclndolos con 50 ml. de agua destilada .en
un mortero o por agitacin vigorosa (30 a 45 segundos) en u n Erlenmeyer cerrado de 200-250 ml. de capacidad. Cuando la gel de slice contiene sulfato clcico
se tiene que proceder e n pocos minutos pues en caso contrario pierde e l poder
adherente Una vez colocada la mezcla en e l esparciador, si ste es fijo se desplazan las placas sobre el soporte y si es mrvil (Desaga) se desplaza ste sobre
las placas. E l tratamiento a que se someten las placas despus de esparcido el
adsorbente consiste en dejarlas en reposo durante 10 minutos y a continuacin
toda la noche secando a l aire 34, obtenindose capas con una adherencia m u y
buena.
Activacin - Las placas se colocan sobre una bandeja o cuando son portaobjetos de microscopa sobre dos varillas d e vidrio en una estufa de secado calentndolas durante e l tiempo fijado y a la temperatura requeridas E l calentamiento durante 30 minutos a 105OC. proporciona una actividad entre 11-111 para alumina Merck neutra. Capas de mayor actividad se logran calentando durante
tiempos ms largos a temperatwas ,superiores. El almacenaje de las placas activadas se efecta en desecadores de vaco, que conti,enen silicagel o cloruro clcico anhidro, debindose protelger las placas de la atrnbsfera de la,boratorio y de
los daos ori'ginados por manipulacin descuidada.
Aplicacin de las sustancias. -Se preparan d'isoluciones a? 0;1, 1 6' 5 % &e las
mezclas a ensayar dle acuerdo con el tipo de sustancias. E l disolvente del problema dsebe de poseer gran podier eluyente y vaporizarse fcilimente Cbencena,
ter d e petrleo, etc.). La cantidad a cromatografiar debe ser dristinta segn e1
caso, pero e n general debe de estar comprendida entre 25-60 microgramos. Para
la medida de las muestras smeutilizan micropipetas de distintas capacidade.~,colocando los ensayos mediante una plantilla en la Enea de partida, a distancias
entre ellos de 15-20 mm. con objeto de aprovechar bien las placas, o incluso a
distancias de 6.8 mm. e n los porta-objeto de microscopa; generalmente la altura que se alcanza en la placa a eluir est relacionada con la superficie de !a
mancha, alcanzando yalores para actividades intermedias comprendidos entre
150 mmz a unos 10 a s . y 2510 mmz a 14 cms.
Las cubetas presentan una serie de dific,ultades e n relacin a s u uso correcto
debido a la mala distribucin del disolvente tendi,ndose actualmente a utilizar
microclmaras como la representada en la fig. 9 4 . Para lograr una distribucin
Yig. 9
- 20 -
Fig. 10
T A B L A
IV
Rf
Tinta
Colorantes
Yegra
Amarillo
Rojo
Azul
Banda estrecha
Azul
Azul
Azul oscuro
Azul
Trazas
Bandas estrecha
Trazas
Verde
Amarillo
Azul
Prpura
Azul
Rojo
Prpura
Azul oscuro
Intensidad
Banda amplia
Banda m u y estrecha
Banda estreuha
Banda a,mplia
Trazas
Estas mismas separaciones se pueden lograr sobre mezclas de colorantes sobre tejidos, aunque e l problema de la identificacin completa es ms complejo.
C ~ l o r a n t ~ eals cromo" se pueden separar por el mismo procedimiento con silicagel y como eluyentes cloroformo~acitico (9 : l)aunque segiin la polaridad
se pueden emplear otros eluyentes distintos en los colorantes cromatables. P a r a
los colorantes bsicos se pueden separar con silicagel o almina con benceno
como eluyente (lmina 1-2 standards). Los col'orantes bsicos del trifenilrnetancb
como ,el verde malaquita (Basic Green 4) y (Basic Violeta 1) se separan37 empleando como eluyente n-butanol-etanol-agua (9 : 1 : 1).
Los colorantes directos 36937 se pueden separar sobre capas de almina G o Silicagel G con 2,5 % de carbonato sdico empleando como eluyente acetato d e
butilo-piridina-agua, pero nunca se deber emplear celulosa como soporte (ventaja de la T. L. C. cobre la cromatografa de papel) pues no es inerte a dicihos
colorantes y la afinidad debida a fuerzas de Van cler Waals es hastante considerable a corta distancia manifestada particularmente ,por molculas cadenas largas de dobles enlaues conjugados coplanares, en esta clase estn situados los derivados del estilbeno y blanqueantes pticos, que son fluonescentes y que se aplican ampliamente mezclado~s con los detergentes e n una proporcin que oscila
entre 41-0,2'% siendo los ms representativos los derivados del trans-estilbeno
y de la cumarina,
7-Dietil-amino-4-metil curnarincia
Blanco de Calcofluor MR
- 22 -
T A B L A V
'1'-~ i.11,azin;1
i
Crisoidin;~
Am;iril lo Quinolina
Amarillo slido
Naranja S
Naranja G,GN
Rojo Azorubina 2
Carrnesi
Ponccaii 4 R
Escarlata G N
Poncraii 6 R
Aziil Indantreno RS
Azul Intcnso V
C a n n i n Indigo
N r g r o Brillante
E n otro tipo d r aplica( ioric,i cuino son los tr,ib,ijos biiros rstructiiralcs sohrc
proteinas qiieratnicas, hidrolizados de lana, c t c , la bibliografa r s profusa, p r r o
es notable la aportacin de los qumicos espaoles P. M i r y J. J Garc,i 4 5 q u e
p a r a estos estudios h a n sustitido con ventaja la cromatografa d r papel por ( 3
T. L. C., ganando el mbtodo e n tiempo d c desarrollo para cromatografas l~itlimensionales y e n nitidez de l a s manchas.
el anlisis de subproductos e n plantas industriales para PI lavado de l a n a
e n relacin con e l aprovrchaminrto de las grasas de las ag-iias (10 lavado, la
mezcla de los productos recuperados se piicdr nnalizar por la t6criica drscrica
por Pfeifcr q u e emplea como adsorbente silicagel G y como rluyentrs n-hcuanoter etilico-acbtico (50 : 50 : 2) y como rcvclador icido perclrico, piidirndo 'iplicarse estr mtodo a determinaciones cuantitativ,is de colesterol.
Podemos concluir q u e nuestro intento es sOlo informativo y qiir actiiiilmc~ntr
e l campo es ilimitado, piics incluso r n el dominio de los prodiictos ausiliiires
tiene iini aplic~icin nmpliii qiic intrncionirlamrntr hrrnos ornititlo. p i i r coiistituye por s slo i i r i tttrriii (1111. rios r)i.crl)~ni~'ni(~
t l ~ ~ s ; i r r o l lcori
, ~ i II~'I\ tli~tallr (13bid0 a su amplia aplicaci6ri c'n V I campo tcutil.
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