Todas Ao's Morfo I
Todas Ao's Morfo I
Todas Ao's Morfo I
COMUNITARIA
PLAN DE CLASE
ASIGNATURA: Morfofisiologa Humana I
AO: Primero
SEMANA: 1
FOE: Actividad Orientadora 1
MTODO: Expositivo Ilustrativo
MEDIOS: Pizarra, Videoclase.
TIEMPO: 100
TEMA: 1. Clula.
TTULO: Introduccin a la Morfofisiologa Humana. Clula.
SUMARIO:
1.1 Introduccin a la Morfofisiologa Humana. Concepto. Objeto y mtodos de
estudio. Relaciones con otras ciencias. Bases celulares y moleculares de la vida.
Niveles de organizacin de la materia. Protoplasma. Propiedades funcionales.
Integridad morfofuncional del organismo humano. Relaciones del organismo con el
medio ambiente. Crecimiento y desarrollo del organismo. Etapas en las que se
subdivide el desarrollo humano. El desarrollo como componente de la salud. Factores
que influyen en el desarrollo. El cuerpo humano. Partes y regiones principales.
Posicin anatmica. Planos y ejes. Trminos generales y relativos. Tipos
constitucionales.
1.2 Clula. Estructura y organizacin funcional. Concepto de clula. Teora
Celular. Clulas procariticas y eucariticas. Organizacin estructural de las clulas
eucariticas. Forma y Tamao. Constituyentes qumicos de la clula. Citoplasma.
Componentes, Organitos citoplasmticos. Clasificacin, estructura, funcin e
interrelaciones. Inclusiones. Ncleo. Componentes y funciones generales.
Compartimentacin. Introduccin a los modelos celulares.
OBJETIVOS: (La redaccin de los mismos debe ser teniendo en cuenta todas sus
partes; habilidad, contenido, nivel de asimilacin, nivel de profundidad y
condiciones de estudio).
Pretendemos que durante el transcurso de la clase y al concluir la misma, los
estudiantes sean capaces de:
1.- Describir las generalidades de la morfofisiologa humana, teniendo en cuenta las
bases moleculares y celulares de la vida, las etapas del crecimiento y desarrollo
humano, as como la terminologa morfolgica relacionada con la posicin anatmica,
los planos y ejes del cuerpo, vinculndolos con la prctica mdica, auxilindose de la
bibliografa bsica y complementaria, en funcin de la formacin del mdico integral
comunitario.
2.- Identificar las caractersticas morfofuncionales de las clulas como unidad
estructural y funcional de los seres vivos, teniendo en cuenta aspectos bsicos de la
teora celular y la interrelacin de sus componentes, aplicando los diferentes modelos
celulares, auxilindose de la bibliografa bsica y complementaria en funcin de la
formacin del mdico integral comunitario.
INTRODUCCIN
Pase de lista
Para el estudio de las clulas y los tejidos desde el punto de vista microscpico se
emplean diferentes mtodos y tcnicas, los que necesitan de la complementacin del
microscopio como instrumento indispensable para poder observarlas.
Para el uso del microscopio es importante que conozcan cuantos tipos de
microscopios existen y el basamento de su funcionamiento de forma general, el que se
sustenta en la fuente de energa y sus sistemas de lentes.
De ah que en la microscopa se empleen diferentes tipos de microscopios en
dependencia del inters de estudio.
Por ejemplo, microscopios que emplean radiaciones visibles, de los cuales existen
diferentes tipos; hacia la izquierda de la imagen pueden ver el microscopio ptico de
campo brillante y hacia la derecha un ejemplo de microscopio electrnico, los que
emplean radiaciones invisibles y que pueden ser de varios tipos.
Es importante que aprendan a utilizar de forma correcta el microscopio ptico de que
disponen en el ncleo docente, lo que les permitir la observacin de estructuras
celulares y tisulares.
Entre las tcnicas ms empleadas para la observacin de los tejidos, est la de
inclusin en parafina, de ella precisa utilidad y finalidad de cada paso. Estos
contenidos los puedes estudiar, siguiendo las orientaciones del CD, donde aparecen
materiales complementarios correspondientes a cada uno de ellos.
Otros mtodos y tcnicas empleados para el estudio de las clulas y los tejidos y que
su uso depende de los objetivos del estudio, estas pueden ser:
II.- Los Mtodos y tcnicas para el estudio de clulas y tejidos vivos entre los que
tenemos:
El cultivo de tejido que es el ms empleado. Otros utilizados son:
La coloracin vital.
La coloracin supravital.
Y el trasplante de tejidos y rganos.
III.- Y Aquellos mtodos y tcnicas que se emplean para el estudio de clulas y tejidos
muertos y conservados, los que a su vez pueden clasificarse en.
1.- Mtodos y Tcnicas citoqumicas e histoqumicas entre las que se encuentran:
La reaccin de Feulgen que permite el estudio del ADN.
La reaccin de PAS que permite el estudio de los Polisacridos
Los sudanes que permiten el estudio de las grasas.
2.- Mtodos y tcnicas citoqumicas e histoqumicas con basamento fsico entre los
que tenemos:
La congelacin y fractura.
La inmunofluorescencia.
La morfometra.
La inmunocitoqumica.
EL CUERPO HUMANO
Como ya sabemos un nivel superior de organizacin de la materia es el nivel de
organismo, que en el humano est constituido por un conjunto de estructuras y
rganos que constituyen sistemas que forman el cuerpo.
Para facilitar el estudio del cuerpo humano y poder precisar su descripcin, debes
conocer que ste se divide en diferentes partes.
Las partes del cuerpo humano son: cabeza, cuello, tronco y miembros superiores
e inferiores.
Cada una de estas partes se subdividen en regiones.
As tenemos en la cabeza, el crneo y la cara, y en el cuello las regiones: anterior,
esternocleidomastoidea, laterales y posterior.
En el tronco se distinguen las regiones: dorsal, pectoral, abdominal y perineal.
Cada miembro superior cuenta con cuatro regiones, que se nombran: deltoidea o del
hombro, brazo, antebrazo y mano, destacndose en esta ltima las regiones dorsal y
palmar.
Los miembros inferiores tambin presentan cuatro regiones, llamadas: gltea o
cadera, muslo, pierna y pie. En el pie se distinguen el dorso y la planta.
Adems de estas partes existen cavidades donde se alojan rganos de importancia.
En la cabeza se encuentra la cavidad craneal, que contiene al encfalo, y en el tronco
las cavidades torcica, abdominal y pelviana.
En la cavidad torcica se encuentran algunas vsceras como el corazn y los
pulmones.
En la cavidad abdominal se distinguen rganos del aparato digestivo, como el
estmago e intestinos y glndulas como el hgado y el pncreas. Tambin se localizan
los riones, los urteres y el bazo.
En la cavidad pelviana se encuentra el recto, que pertenece al aparato digestivo, as
como la vejiga urinaria y rganos del sistema urogenital.
Las proporciones de las diferentes partes y cavidades del cuerpo varan de un
individuo a otro, dando lugar a los tipos constitucionales, aspecto que por su
importancia estudiaremos a continuacin.
TIPOS CONSTITUCIONALES
Al hacer un estudio detallado de los individuos, se descubren diferencias entre ellos,
tanto morfolgicas como funcionales. Estas diferencias aportan la base para el estudio
de los tipos constitucionales, que se definen como el conjunto de caractersticas
morfofuncionales determinadas por factores genticos y ambientales.
Se han descrito diferentes clasificaciones de los tipos constitucionales; una de las ms
utilizadas es la propuesta por Pende, que los clasifica desde el punto de vista
morfolgico, que describe tres tipos: longilneos, normolneos y brevilneos.
CLULA
A principios del siglo XIX con los descubrimientos de diversos autores, se defini la
teora celular, la cual plantea que:
La clula es la unidad estructural y funcional de los organismos vivos, determina las
caractersticas morfofuncionales de los mismos, se origina a partir de otras clulas y
la continuidad se mantiene a travs de la informacin contenida en el material
gentico.
Estos contenidos puedes profundizarlos por tu bibliografa siguiendo las orientaciones
del CD de la asignatura.
o APARATO DE GOLGI.
El aparato de Golgi es un organito membranoso, en forma de sacos y vesculas, que
se encuentra generalmente en el centrosoma, cerca del ncleo.
Por medio de la autorradiografa, el fraccionamiento celular y las determinaciones
bioqumicas y citoqumicas, se establece hoy un concepto preciso del funcionamiento
de este sistema celular.
Se ha demostrado en l la presencia de enzimas conocidas como glicosil-transferasas,
que catalizan la polimerizacin de azcares en polisacridos, los cuales son liberados
al espacio extracelular. Estas enzimas son responsables de la conjugacin de los
carbohidratos con las glicoprotenas, que tienen una funcin fundamental en las
secreciones celulares y en la constitucin de la membrana plasmtica.
El Aparato de Golgi interviene en el mecanismo de secrecin celular y en la formacin
de lisosomas primarios.
Caractersticas morfolgicas
Es posible observarlo mediante tcnicas de impregnacin en plata el aparato de Golgi.
Tambin en clulas que han sido sumergidas en tetrxido de osmio al 2% durante
varios das, se demuestra la presencia del aparato de Golgi y tambin mediante la
tcnica
citoqumica de demostracin de la enzima tiaminopirofosfatasa que se encuentra en
gran cantidad en este sistema de membrana.
Con todas estas tcnicas, se ha evidenciado la diversidad en cuanto a forma y tamao
que presenta el aparato de Golgi. Por ejemplo, en las neuronas se dispone como un
enrejado alrededor del ncleo: en clulas absortivas del intestino se localiza entre el
ncleo y la regin apical o secretora observndose de una forma ms compacta, etc.,
es decir, que el aparato de Golgi puede presentar una apariencia distinta en diferentes
tipos celulares, aunque, podemos afirmar de forma general que esta estructura se
dispone de forma polarizada entre el ncleo y la regin apical de las clulas
secretoras.
En las clulas secretoras de protenas coloreadas con hematoxilina y eosina, el
aparato de
Golgi da una "imagen negativa" donde l se localiza, es decir, contrasta claramente
sobre un fondo basfilo, por no tener ribosomas u otros elementos que se tian con
(H/E). Estructura al M/E.
Al M/E el aparato de Golgi se visualiza formado por membranas lisas que se disponen
como sacos, unos encima de otros y separados por un espacio. Dependiendo de la
clula, los sacos estarn en nmero de tres a ocho como promedio. Relacionados con
estos sacos se encuentran vesculas de diferentes tamaos.
El aparato de Golgi se dispone polarizadamente en algunas clulas secretoras como
las clulas caliciformes, las clulas acinares del pncreas,etc. en las que el Aparato de
Golgi se sita entre el ncleo y el polo secretor de dichas clulas, en otros tipos
celulares, como en la neurona, se localiza formando dictiosomas alrededor del ncleo.
En primer lugar, debemos sealar la presencia de dos caras en la disposicin de los
sacos del Golgi. La cara que da hacia el ncleo, inmadura o formadora, tambin
llamada cis, y la que da hacia el polo apical, cara madura, denominada tambin
trans, adems, los sacos del Golgi se disponen de forma tal que la cara inmadura es
convexa y la cara madura es cncava, pudiendo por tanto denominarse de esta forma,
cara cncava y cara convexa.
Las membranas que forman el aparato de Golgi, observadas al M/E, presentan una
estructura trilaminar con un espesor de unos 7.5 nm y los sacos se encuentran
separados por un espacio relativamente constante de unos 30 nm.
El espacio interno del saco es variable y depende del contenido que hay en ellos.
A manera de resumen diremos que el aparato de Golgi est formado por tres
elementos membranosos de aspecto liso: Pequeas vesculas (vesculas de
trasferencia), Sacos o sculos y Grandes vesculas (vesculas de secrecin).
CONCLUSIONES
Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la
conferencia.
o
El desarrollo del organismo humano ocurre durante toda la vida, est regulado
genticamente, puede ser modificado por factores ambientales, tiene
caractersticas particulares en sus diferentes perodos o etapas y constituye un
componente esencial en el proceso de salud
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
Hasta aqu hemos estudiado conceptos bsicos abordados por la morfofisiologa
humana como ciencia y la organizacin estructural y funcional de la clula, los que les
sern muy tiles para continuar con el estudio de la misma.
Entre los componentes moleculares de la clula se encuentran los precursores de
macromolculas que sern objeto de estudio de la prxima actividad.
Pase de lista
Preguntas de control
DESARROLLO
Se inicia la proyeccin del video hasta la diapositiva 16, donde se realiza la primera
parada.
El surgimiento de la vida como producto del desarrollo y transformacin cualitativa de
la materia, provoc la seleccin de los elementos qumicos adecuados durante el
complejo proceso de evolucin.
Las biomolculas estn formadas principalmente por carbono, hidrogeno, oxgeno y
nitrgeno, adems suelen contener azufre y fsforo entre otros elementos. Entre estas
biomolculas se encuentran los precursores, que al polimerizarse mediante enlaces
covalentes forman las macromolculas.
Teniendo en cuenta la estructura celular y su enorme diversidad se originaron a partir
de un nmero pequeo de elementos qumicos con una composicin elemental
simple(C; H; O; N; P Y S)
La estructura bsica de las macromolculas est constituida por tomos de carbono
que se unen entre s y con tomos de hidrgeno para formar cadenas
hidrocarbonadas de longitud variable formando cadenas hidrocarbonadas lineales o
ramificadas, abiertas o cclicas y saturadas o insaturadas y de carcter estable,
solubles en agua capaces de forma enlaces simples, dobles y triples.
Enlaces qumicos
Son fuerzas interatmicas que permiten la formacin de las molculas pueden
clasificarse en: Inico, Covalente y Metlico
Inico: Es un enlace de tipo electrosttico, que se produce por la transferencia de un
electrn desde un tomo de baja energa de ionizacin hasta uno de alta afinidad
electrnica.
Covalente: es un enlace que se produce por el compartimiento de electrones entre los
tomos se caracteriza por su gran fortaleza, es estable, soluble en agua y presenta
libertad de giro. Los electrones compartidos en los enlaces covalentes pueden
pertenecer a orbitales S o P.
Interacciones dbiles.
Son fuerzas intermoleculares dbiles que se establecen entre los tomos que se
caracterizan por ser uniones no covalentes, con valores de energa inferiores a 41 840
J. mol-1 (10 kcal .mol -1) son variadas y tienen importancia en el mantenimiento de las
estructuras espaciales de las macromolculas.
Variantes: Puentes de hidrgenos, interacciones hidrofbicas, electrostticas o salinas
y fuerzas de Van der Waals
Precursores de macromolculas
La asociacin de los elementos qumicos antes mencionados, formaron diferentes
grupos funcionales y estas al asociarse formaron las agrupaciones atmicas para as
ir constituyndose molculas sencillas denominadas precursores, que se caracterizan
por ser molculas sencillas, de bajo peso molecular dentro de los que se encuentran
los aminocidos, monosacridos y nucletidos.
Estos precursores se unen mediante enlaces covalentes y dan lugar a las
macromolculas, que tienen mayor complejidad estructural y elevado peso molecular.
As los monosacridos se polimerizan formando los polisacridos.
Es necesario recordar que el trmino polmero significa poli muchos y meros parte,
de forma que los polisacridos estn formados por la unin mediante enlace covalente
de muchos monosacridos.
Los nucletidos al polimerizarse forman los cidos nucleicos.
Mientras que los aminocidos, dan lugar a las protenas.
De esta forma, a partir de biomolculas sencillas, surgen molculas ms complejas
que se agrupan de diferentes maneras, con mayor peso molecular, que son las
macromolculas
Los elementos constantes de los monosacridos son la presencia del grupo funcional
carbonilo y el hidroxilo es decir y la cadena hidrocarbonada (OH y carbono).
Los monosacridos se caracterizan por que todos poseen el grupo carbonilo y varios
grupos hidroxilo y otras caractersticas estructurales que constituyen los elementos
variables.
Como la disposicin de los grupos hidroxilos, que estn unidos a tomos de
carbono asimtricos, sta disposicin es diferente en estos compuestos.
Deben recordar que los tomos de carbono asimtricos tienen sus cuatro valencias
unidas a agrupaciones atmicas diferentes.
Teniendo como referencia el hidroxilo unido al carbono asimtrico ms alejado
del grupo carbonilo (del grupo funcional), el compuesto que lo presente a la
derecha ser de la serie estrica D, mientras que el que lo presenta hacia la
izquierda ser de la serie estrica L. Esto es lo que constituye la serie estrica,
que puede ser D o L.
Los organismos vivos solo utilizan los monosacridos de la serie D.
En este caso particular, la disposicin de los hidroxilos de ambas molculas constituye
una imagen especular (imagen en espejo) de la otra, por lo cual dichas molculas son
enantimeros o enantiomorfos(Las molculas que cumplen esta condicin
tienen las mismas propiedades fsicas y qumicas, pero difieren en la desviacin
del plano de la luz polarizada y en su comportamiento en los seres vivos).
Las aldosas presentan el grupo carbonilo en un carbono primario, pero pueden tener
diferencias en su serie estrica por la disposicin del grupo hidroxilo unido al tomo de
carbono asimtrico ms alejado del grupo carbonilo.
Otro elemento variable de estos compuestos lo constituye:
El tipo de heterociclos (cuando el ciclo presentan tomos diferentes al
carbono) que forman al ciclizarse y formar los hemiacetales intramoleculares(
forma Piransica y forma Furansica) .
El grupo carbonilo reacciona con un hidroxilo del mismo monosacrido que se
encuentre alejado 3 a 4 tomos de carbonos, formando un enlace denominado
hemiacetal, lo que provoca la ciclizacin del monosacrido.
Cuando el grupo carbonilo reacciona con el hidroxilo que se encuentra en el cuarto
tomo de carbono a partir del mismo, se establece un anillo de seis lados, que por su
semejanza con un compuesto llamado pirano, se denomina forma piransica.
En la frmula cclica los carbonos se enumeran en el sentido de las manecillas del
reloj.
Cuando el grupo carbonilo reacciona con el hidroxilo que se encuentra en el tercer
tomo de carbono a partir del mismo, se establece un anillo de cinco lados, que por su
semejanza con un compuesto llamado furano, se denomina forma furansica.
Tipo de anmero si el hidroxilo del carbono 1 se encuentra por encima (Beta) o
por debajo del plano (alfa)
En las formas cclicas el carbono del grupo carbonilo se convierte en un carbono
asimtrico y ahora se denomina carbono anomrico, que en este caso se corresponde
con el carbono 1.
Como se observa, al ciclizarse la molcula, el hidroxilo unido al carbono anomrico
puede quedar por encima o por debajo del plano del anillo.
Cuando el hidroxilo del carbono anomrico esta por debajo del plano del anillo se
denomina alfa, mientras que cuando est por encima es beta.
A continuacin resumiremos los elementos variables de los monosacridos.
Los elementos variables de los monosacridos son:
La posicin del grupo carbonilo, si est en un carbono primario es una aldosa
mientras que si se encuentra en un carbono secundario es una cetosa.
El nmero de tomos de carbono.
La serie estrica D o L.
La posicin de los hidroxilos unidos a tomos de carbono asimtricos.
Monosacridos simples
Es importante que cuando estudien la clasificacin de los monosacridos simples
tengan en cuenta que sta depende de los elementos variables presentes en su
estructura. De esta manera se clasifican de acuerdo a:
Posicin del grupo carbonilo.
Nmero de tomos de carbono.
Segn la disposicin de los grupos hidroxilos unidos a carbonos asimtricos.
Segn la disposicin del grupo hidroxilo unido al carbono asimtrico ms
alejado del grupo carbonilo.
Los monosacridos se clasifican tambin en dextrgiros o levgiros en dependencia a
si desplazan el plano de la luz polarizada a la derecha o a la izquierda
respectivamente al ser colocados en un polarmetro.
La reaccin que experimenta el hidroxilo anomrico con otro hidroxilo de cualquier
compuesto, da lugar a un enlace acetal. En su formacin se libera una molcula de
agua.
Cuando el otro hidroxilo pertenece a otro monosacrido, este enlace acetlico toma el
nombre de enlace glicosdico.
Este es el enlace que polimeriza a los monosacridos para formar los polisacridos.
Si el hidroxilo anomrico est hacia arriba el enlace se denomina beta glicosdico,
mientras que si est hacia abajo es alfa glicosdico.
Hasta aqu hemos orientado las caractersticas estructurales de los monosacridos, a
continuacin nos referiremos a sus funciones.
Funciones de los monosacridos
Fuente de energa, pues en su oxidacin completa hasta CO2 y agua se forman
cantidades apreciables de ATP.
Participan en diversas reacciones qumicas como cofactores y precursores de
biomolculas.
Son precursores de los polisacridos de mayor complejidad estructural. Su
asociacin con otros monosacridos unidos por enlaces covalentes permite la
formacin de estructuras qumicas de mayor complejidad (Polisacridos).
Formar parte de molculas ms complejas como glicoprotenas, glicolpidos y
nucletidos.
Ser precursores de oligo y polisacridos.
Constituir una fuente carbonada ya que parte de su cadena carbonada puede
transformarse en compuestos no glucdicos como lpidos y aminocidos.
Los monosacridos cumplen el principio de multiplicidad de utilizacin ya que realizan
diversas funciones en el organismo.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
AMINOCIDOS
Los aminocidos constituyen las unidades estructurales de las protenas estas son las
macromolculas de mayor grado de variabilidad estructural, que desempean las
funciones ms diversa en el organismo. Esta enorme diversidad estructural y funcional
est dada por la variabilidad en la composicin y disposicin de sus monmeros
constituyentes o precursores: los aminocidos.
Son 20 los aminocidos que conforman las unidades estructurales de los pptidos y
protenas.
Los aminocidos presentan elementos constantes y variables de su estructura.
Presentan una frmula general que es similar para todos los aminocidos.
El grupo carboxilo y el amino se unen al carbono alfa, as como tambin la cadena
lateral, que se representa por R.
Los aminocidos son cidos orgnicos, en los que, al menos un hidrgeno ha
sido sustituido por un grupo amino.
Cumplen funciones variadas, pero la ms importante es constituir las unidades
estructurales de los pptidos y las protenas.
Los elementos constantes de los aminocidos son el grupo amino y el carboxilo,
mientras que el variable es el tipo de cadena lateral.
La cadena lateral R permite la clasificacin de los aminocidos tomando en cuenta su
elemento variable, es decir, la estructura de la cadena lateral acuerdo con las
caractersticas estructurales de la cadena lateral en R:
Aminocidos con cadena lateral aliftica, que se dividen en:
a. Cadena hidrocarbonada pura(,leucina alanina, valina, isoleucina y glicina)
b. Con grupo hidroxilo en R( serina y treonina)
c. Que contienen tomos de azufre en R(Cistena y Metionina)
Aminocidos con anillo aromtico en R (triptfano, Fenilalanina y tirosina)
Aminocidos con grupo carboxilo en R (glutmico y asprtico)
Aminocidos con grupo amida en R (glutamina y asparagina)
Aminocidos con grupos bsicos en R (histidina, lisina y arginina)
Aminocidos cclicos. (prolina e hidroxiprolina)
Existen otros criterios de clasificacin, como:
Segn el nmero de grupos qumicos(carboxilos(cidos) y Aminos( bsicos),en
su estructura que son grupos disociables, se clasifican en:
cidos, si presentan dos grupos carboxilos y un amino (Mono
amnicos Di carboxlicos)
Bsicos, si tienen dos grupos bsicos y uno solo carboxilo(Di
amnicos Mono carboxlicos
Neutros, si presentan un grupo de cada tipo(Mono amnicos
Mono carboxlicos)
Segn la presencia de grupos qumicos polares en su cadena lateral, se
dividen en:
Polares, que pueden ser inicos o poco inicos, y
Apolares.
Debes profundizar en los aspectos referentes a la clasificacin de los aminocidos
segn su polaridad.
Propiedades elctricas de los aminocidos.
Los aminocidos deben sus propiedades elctricas a la presencia de grupos
disociables en su molcula: los grupos carboxilos y aminos, el grupo guanidino
presente en la arginina, el anillo imidazolico de la histidina, el anillo hidroxifenlico de
la tirosina y sulfidrilo de la cistena.
Anhdrido fosfrico.
Los elementos constantes de los nucletidos.
Los constantes son:
La base nitrogenada.
El azcar y
El fosfato.
Mientras que los elementos variables son:
El tipo de azcar, ribosa o desoxirribosa.
El tipo de base nitrogenada(Purnicos y pirimidnicos)
Nucletidos Purnicos (Citosina, Uracilo y Timina) y nucletidos
pirimidnicos(Guanina y Adenina)
Sustituyente en el carbono 4 y en carbono 6 en las bases pirimidnicas y
purnicas se clasifican en respectivamente en Amnicas y Cetnicas.
.
El nmero de grupos fosfatos, generalmente de uno a tres.
Los nucletidos se clasifican de la siguiente forma:
Segn su base nitrogenada, en purnicos( y pirimidnicos.
Segn su tipo de azcar, en ribonucletidos y desoxirribonucletidos, y
Segn el nmero de fosfatos, en monofosfatos, difosfatos y trifosfatos.
El enlace polimerizante entre los nucletidos es el 35 fosfodister. Enlace formado al
reaccionar el fosfato del carbono 5 de un nucletido con el 3'
hidroxilo del otro nucletido, con la prdida de agua
El cido fosfrico reacciona con dos hidroxilos, uno del carbono 3 y otro del carbono
5, formando dos enlaces de tipo ster fosfrico, y liberando una molcula de agua.
Funciones de los nucletidos.
Los nucletidos cumplen tambin el principio de multiplicidad de utilizacin, ya que:
Son fuente de energa.
Son cofactores enzimticos.
Algunos son reguladores del metabolismo.
Son precursores de cidos nucleicos.
CONCLUSIONES
Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la
conferencia.
o
Los enlaces polimerizantes de los precursores son del tipo covalente, fuertes y
adems en medio acuoso son estables.
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
En la actividad de hoy orientamos el estudio de los precursores de
macromolculas y observamos que los grupos funcionales, as como las
caractersticas estructurales de dichas molculas determinaban su funcin
biolgica.
En la prxima actividad estudiaremos como las caractersticas de los precursores
determinan la estructura y funciones de las macromolculas, como manifestacin
de la estrecha interrelacin que existe entre la materia que constituye nuestro
universo.
Pase de lista
Preguntas de control
DESARROLLO
Motivacin. Puedes utilizar el proceso de desnaturalizacin que sufren las
macromolculas como las protenas que al elevar las temperaturas pierden su
estructura nativa y su funcin (medidas antitrmicas en la fiebre)
Se presenta el tema y contenidos de la clase los cuales deben estar expuestos en
la pizarra con letra clara y sin abreviaturas.
Son 20 los aminocidos que pueden formar las protenas y estos varan de acuerdo a
la estructura de su cadena lateral R, lo cual le confiere propiedades fsico-qumicas
especficas.
ESTRUCTURA SECUNDARIA
La estructura o nivel secundario es el ordenamiento regular que adoptan sectores de
la cadena peptdica a lo largo de un eje, debido a la interaccin entre los grupos
carbonlicos y amdicos de los enlaces peptdicos con formacin de puentes de
hidrgenos.
Los tipos fundamentales de esta estructura son alfa hlice, hoja plegada y triple hlice
del colgeno.
La estructura secundaria en alfa hlice. Los puentes de hidrgeno son intracatenarios,
es decir, se establecen entre los elementos del enlace peptdico de la misma cadena
y son paralelos al eje longitudinal de la molcula.
Las cadenas laterales se disponen hacia el exterior de la molcula.
La conformacin u hoja plegada, las cadenas polipptidica se dispone en zig zag se
estabiliza tambin por puentes de hidrgeno que se establecen entre los elementos
del enlace peptdico, pero en este caso son intercatenarios, es decir entre cadenas
diferentes o de la misma cadena que se pliega.
Las cadenas laterales de los aminocidos se disponen por encima y por debajo del
plano de la estructura. Puede ser paralela y anti paralela
La estructura secundaria en triple hlice del colgeno, protena que cumple una
importante funcin estructural como soporte.
ESTRUCTURA TERCIARIA
La estructura terciaria es la disposicin tridimensional de las cadenas polipeptdicas;
estabilizada por interacciones dbiles y enlaces covalentes por puente disulfuro que se
establecen entre las cadenas laterales de los residuos de aminocidos.
Deben recordar que las interacciones dbiles son: uniones salinas o inicas, fuerzas
de Van der Waals, puentes de hidrgeno y uniones hidrofbicas.
En la imagen se observa la estructura tridimensional de la mioglobina, esta protena
tiene la funcin de almacenar oxgeno en el msculo para la contraccin.
ESTRUCTURA CUATERNARIA
La estructura cuaternaria es la asociacin de varias cadenas polipeptdicas para
formar una unidad biolgicamente activa.
Generalmente est constituida por un nmero par de cadenas polipeptdicas, idnticas
o diferentes en su estructura que se unen por interacciones dbiles y algunas por
puente disulfuro.
Las protenas con nivel cuaternario de organizacin son de mayor complejidad este
nivel es el ms complejo pero no es el ms
importante .
La hemoglobina esta formada por 4 cadenas polipeptdicas, 2 alfa y 2 beta, unidas por
interacciones dbiles, cada cadena tiene unido un grupo prosttico hemo que le
permite la unin con el oxgeno.
Por su parte la insulina posee dos cadenas polipeptdicas que se unen por
interacciones dbiles y puentes disulfuro.
Existe una estrecha relacin entre la estructura y la funcin de las protenas, lo que se
puede ejemplificar con el proceso de desnaturalizacin.
DESNATURALIZACIN
La desnaturalizacin de las protenas se debe a la prdida de su estructura
tridimensional(nativa) y por ende de su funcin biolgica. Ello se debe a la accin de
agentes fsicos o qumicos que rompen las interacciones dbiles que estabilizan la
estructura tridimensional, este fenmeno no afecta la estructura primaria.
Estos agentes se denominan desnaturalizantes y entre ellos se encuentran el calor,
los alcoholes, la urea y las variaciones extremas de pH entre otros.
En la imagen se representa la estructura nativa de la enzima ribonucleasa, que
presenta actividad enzimtica. Observe los puentes disulfuro entre los aminocidos
representados por las esferas del mismo color.
Al aadir urea al medio, se desnaturaliza, con lo que pierde su funcin biolgica.
Si se elimina la urea del medio, la protena puede renaturalizarse, recuperando su
funcin biolgica.
PROPIEDADES FSICO QUMICAS
Las propiedades fsico qumicas de las protenas son consecuencia de su gran tamao
y la presencia de grupos ionizables.
Debido a su gran tamao forman sistemas coloidales cuando se encuentran dispersas
en medios acuosos. No dializan, o sea no pueden difundir a travs de las membranas.
Fisiolgicamente, las protenas al no difundir a travs de las membranas biolgicas
crean una presin osmtica, que en este caso particular se denomina onctica, la que
contribuye a la distribucin del agua y los electrolitos entre las clulas y el medio
extracelular.
La presencia de grupos ionizables en determinados residuos aminoacdicos explica las
propiedades elctricas de las protenas que orientaremos a continuacin.
PROPIEDADES ELCTRICAS
Las protenas presentan grupos ionizables, entre los que se encuentran el grupo
amino de un extremo de la cadena y el carboxilo del otro. Tambin presentan grupos
ionizables en las cadenas laterales de los aminocidos que la componen. Algunos de
estos grupos se representan en la imagen.
Cuando la protena se encuentra en un medio con alta concentracin de iones
hidrgeno, es decir en un medio cido o de pH bajo, algunos grupos ionizables, como
los aminos aceptan iones hidrgeno y la protena adquiere carga positiva.
Cuando la protena se encuentra en un medio con baja concentracin de iones
hidrgeno, es decir, en un medio bsico o de pH alto, cede al mismo los iones
hidrgeno quedando entonces con carga negativa.
Existe una concentracin de iones hidrgeno correspondiente a un pH determinado,
en el cual la protena presenta el mismo nmero de cargas positivas que negativas.
Al valor de pH del medio en que se cumple esta condicin y la protena tiene carga
neta cero, se le llama punto isoelctrico.
Cada protena tiene un punto isoelctrico propio, que depende de su estructura o nivel
primario.
Las propiedades elctricas se utilizan como base en el laboratorio para muchas
tcnicas de separacin de protenas como por ejemplo la electroforesis, muy utilizada
para el diagnstico de diversas patologas.
Cuando el pH del medio es bajo los grupos carboxilos se desprotonizan liberando un
protn hidrogeno al medio y se cargan negativamente los grupo a aminos aceptan el
protn y se cargan positivamente.
Si pH > PI la protena se comportan como un anin (-) y migra al nodo
Si pH < PI la protena se comportan como un catin (+) y migra al Ctodo
Si pH = PI la protena tiene carga neta 0 y es incapaz de migrar
ELECTROFORESIS
Se denomina electroforesis al mtodo de separacin de molculas, basado en su
desplazamiento en un campo elctrico.
biolgica.
En ellos se da la unidad delo montono y lo diverso
Lo montono es monosacrido - enlace glucosidico - monosacarido
Diversos la presencia de grupos hidroxilos
CLASIFICACIN DE LOS POLISACRIDOS
Los polisacridos se clasifican en homopolisacridos y heteropolisacridos.
Los homopolisacridos son polmeros del mismo monosacrido. Aqu encontramos el
almidn, el glucgeno, la celulosa, la pectina y la quitina.
Los heteropolisacridos son polmeros de diferentes monosacridos. Se incluyen:
Peptidoglicanos(formados por un heteropolisacrido unido por enlace covalente a las
cadenas peptdicas constituidos por unidades alternas de N-acetil-glucosamina y
cido N-acetil-murmico unidos por enlace Beta 1- 4.
Glicosaminoglicanos o mucopolisacaridos cidos: Son polmeros lineales, donde
la unidad que se repite es un tipo de disacrido. Uno de ellos es la
N-acetilglucosamina o N-acetilgalactosamina; el otro, generalmente es un cido
urnico, el glucurnico o el L-idurnico
cido hialurnico. Posee un disacrido repetitivo formado por cido glucurnico
unido por enlace glicosdico Beta 1-3 a una N-acetil-glucosamina. Forman
disoluciones claras y viscosas y se encuentran en el lquido sinovial, humor
vtreo y tejido conectivo. Funciones contribuye a la resistencia, tensin y
elasticidad de cartlago y tendones, facilita la migracin celular durante la
morfognesis y la reparacin de heridas
Sulfato de condroitina junto con el condroitn- 4 sulfato y el condroitn-6sulfato, formado por 20 a 60 unidades del disacrido compuesto por
la unin, mediante enlace glicosdico Beta 1-3, de cido glucurnico y de
N-acetil-galactosamina-sulfato Se encuentra en cartilagos, huesos y crnea;
junto con el cido hialurnico interviene en la compresibilidad del cartlago
cuando soporta peso.
Sulfato de queratn. Integrado por el disacrido repetitivo formado por
galactosa y N-acetil-gelactosamina, unidos mediante enlace glicosdico beta 14. Los disacridos se unen por enlace glicosdico beta1- 3.
Heparina. La unidad repetitiva es un oligosacrido de 6 residuos de
monosacridos, integrado por derivados sulfatados de D-glucosamina y del
cido glucurnico, (cido idurnico) unidos por enlace tipo alfa 1-4.
Sulfato de dermatn. La unidad repetitiva est integrada por cido
L-idurnico o cido glucurnico y N-aceti1.D-galactosamina-4-sulfato, unidos
por enlace glicosdico Beta 1-3. Es constituyente de la crnea y contribuye de
manera importante a su transparencia, ayuda a mantener la forma del ojo.
Sulfato de heparn. Contiene N-acetil-glucosamina y el cido urnico
predominante es el L-idurnico; es menos sulfatado que la heparina; es
componente de las membranas plasmticas, donde puede actuar como
receptor y participa en interacciones intercelulares como la comunicacin y la
adhesividad; tambin determina la selectividad de la carga elctrica en el
glomrulo renal. Es componente de vesculas sinpticas
Proteoglicanos: Se forman por la unin covalente entre una molcula de
protena y las cadenas de glicosaminoglicanos presentes en los proteoglicanos
son polianiones, por lo que se unen a cationes como Na+ y K+ y modifican la
presin osmtica, influyen en la determinacin del ordenamiento de la matriz
Deben profundizar en el estudio de los mismos siguiendo las orientaciones del CD de
la asignatura.
ESTRUCTURA DEL ALMIDN
CONCLUSIONES
Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la
conferencia.
o
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
En la prxima actividad orientadora continuaremos con el estudio de otra
macromolcula de gran importancia biolgica por su participacin en los procesos de
la herencia, nos referimos a los cidos nucleicos.
Pase de lista
Preguntas de control
DESARROLLO
Motivacin.
Se puede realizar tomando como referencia las enfermedades
moleculares que tienen su asiento en mutaciones que ocurren a nivel de la estructura
primaria del DNA
Se presenta el tema y contenidos de la clase los cuales deben estar expuestos en
la pizarra con letra clara y sin abreviaturas.
Se enuncian los objetivos de la clase.
Se presenta la videorientadora teniendo en cuenta su duracin y los contenidos
que abordar.
Su tiempo de vida media es muy corto en comparacin con los ARN ribosomal y de
transferencia son molculas con metabolismo inestables, o sea, son degradados con
rapidez, debido a que son reemplazados en la clula despus que es utilizada su
informacin.
Se hace resumen parcial y preguntas de comprobacin.
CONCLUSIONES
Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la
conferencia.
o
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
Observando esta imagen debemos recordar que en su interior se encuentra la
informacin necesaria para la sntesis de los biocatalizadores, cuyo estudio
orientaremos en la prxima actividad.
Pase de lista
Utilizando la informacin contenida en los mismos, las clulas sintetizan las protenas,
entre las que se encuentran las enzimas o biocatalizadores, responsables de acelerar
las reacciones qumicas que se efectan en el organismo.
.
Preguntas de control
DESARROLLO
Motivacin. Las determinaciones enzimticas son de gran utilidad en el diagnstico y
seguimiento de muchas enfermedades, como la hepatitis viral, las pancreatitis y el
infarto del miocardio, entre otras (TGO, TGP, CPK, LDH)
Concentracin de enzimas.
Concentracin de sustrato.
Concentracin de cofactores.
Temperatura.
Presencia de activadores
Presencia de inhibidores.
en la cantidad de
Induccin.
Represin.
Modificacin alostrica.
Modificacin covalente.
CONCLUSIONES
Se orienta la bibliografa
Pase de lista
Esfingolipidos.
Colesterol.
Los principales lpidos de las membranas son los fosftidos de glicerina y los
esfingolpidos, algunas membranas poseen colesterol y steres de colesterol.
La bicapa lipdica es asimtrica, ya que la disposicin de sus componentes difiere en
cada una de las membranas, esta se comporta como una barrera permeable selectiva
para las sustancias lipdicas e impermeable a los iones y a la mayora de las
sustancias polares y con cargas, con excepcin del agua.
Los lpidos constituyen el disolvente de las protenas, los lpidos presentes en las
membranas se caracterizan por ser anfipticos y se organizan formando bicapas que
conforman la estructura bsica de las membranas
Protenas
Las protenas son componentes fundamentales de las membranas porque
desempean funciones esenciales no solo porque contribuyen a la organizacin
estructural, sino por la diversidad de funciones que desarrollan como enzimas,
protenas transportadoras, o formadoras de canales, funcin de receptor de membrana
capaz de interactuar con ligandos especficos a travs del reconocimiento molecular
participando en la respuesta celular.
Las protenas segn su localizacin en la membrana se clasifican en: perifricas o
extrnsecas.
Integrales o intrnsecas (casi todas son transmembranal atravizan completamente
las bicapas y hacen protrusin tanto al citosol y al lquido extracelular) el 70 % del
total de protenas de las membranas son de este tipo estn totalmente o parcialmente
incluidas en las membranas, se necesitan mtodos drsticos para su extraccin como
son detergentes o solventes orgnicos, son insolubles en solventes polares, presenta
predominio de residuos de aminocidos apolares. Generalmente no presentan
glcidos. Adems las fuerzas que la unen son hidrofbicas y fuerzas de Van der Waals
Ancladas a lpidos de membranas (son aquellas que estn firmemente adheridas a
un lado de la bicapa por enlaces covalentes a los cidos grasos unidas a los lpidos de
la membrana mediante un enlace covalente, se localizan fuera de la bicapa lipdica,
tanto en la cara citoplasmtica como no citoplasmtica, y participan en la
comunicacin y diferenciacin celular.
Perifricas o extrnsecas: son las que estn dispuestas hacia la superficie externa o
interna de la bicapa, no tan firmemente introducidas en la bicapa, se asocian de forma
ms laxa con las cabezas polares de los lpidos o con protenas integrales situadas
en la superficie externa o interna de las membranas unidas por fuerzas electrostticas
y puentes de hidrgenos a la porcin polar de los lpidos, pueden ser fcilmente
extradas sin necesidad de romper la membrana, predominan residuos de aminocidos
polares y pueden presentar glcidos asociados, son solubles en solventes polares
entre estas protenas hay algunas con funcin enzimtica.
Glcidos o carbohidratos.
Los glcidos se hallan unidos de forma covalente a lpidos o protenas para formar
glicolpidos o glicoprotenas, respectivamente. La fraccin glucdica constituye entre 2
y 10 %; estructuralmente son oligosacridos con carcter informacional que se
disponen hacia la cara no citoplasmtica, estos pueden ser simples o ramificados .
Estos al igual que los dems componentes le aportan simetras a las membranas
Asociados con las protenas y los lpidos estn los carbohidratos, formando glicolpidos
y glicoproteinas. Estos carbohidratos constituyen la base de una estructura filamentosa
que rodea a la cara externa de la membrana plasmtica y que se denomina cubierta
celular, glucocliz o glicoclix, la cual acta como una rubrica molecular que
permite a las clulas reconocerse entre si esto es base de la respuesta inmune que
permite a los leucocitos detectar glucocliz extrao adems sus propiedades
hidrfilicas atraen una pelcula de lquido hacia la superficie de la clula permitiendo
que los glbulos rojos se deslicen a travs delos vasos de pequeo calibre y la
deshidratacin de las clulas que tapizan las vas respiratoria y las digestivas
Es importante destacar que esta organizacin guarda cierta asimetra, pues existen
diferencias entre las superficies interna y externa, o sea, hay distribucin desigual de
los componentes moleculares que forman parte de la membrana plasmtica,
pudindose encontrar unos formando parte de la cara citoplasmtica y otros de la no
citoplasmtica, como por ejemplo los microfilamentos y microtbulos unidos a
protenas en la parte citoplasmtica de la membrana que tienen la funcin de controlar
el movimiento de ellas.
Funciones
Fluidez de la membrana.
La fluidez de la membrana depende tanto del nmero de insaturaciones o dobles
enlaces la longitud de la cadena entre las colas de los cidos grasos de los
lpidos de membranas, la longitud de la cadena hidrocarbonada de los cidos
grasos y la concentracin de colesterol, los dobles enlaces pone un lazo en la
cola hidrocarbonada y la concentracin de colesterol evitando que las molculas
lipdicas se adosen firmemente favoreciendo la fluidez de la membrana que le otorga
equilibrio a la clula, ya que si esta esta rgida carecera de movilidad y una
completamente fluida no tendra organizacin estructural y el soporte mecnico que
requiere la arquitectura celular . La fluidez permite interacciones dentro de las
membranas, como el ensamblado de las protenas de membrana, el movimiento de los
componentes celulares responsable de procesos celulares (como el movimiento
Las membranas como estructuras fludas donde los lpidos y protenas pueden
efectuar movimientos de traslacin lateralizacin y rotacin dentro de la misma
mitad de la bicapa( es muy raro que puedan pasar de una cara a la otra(flip
flop) esto es debidoa que es muy difcil para los segmentos hidrfilicos de las
molculas de la membrana atravesar el ncleo hidrfobo)
Entre los mecanismos que permiten este intercambio, estn los que van desde la
simple difusin u osmosis, los que estudiaremos ms adelante, hasta los procesos
ms complejos como la pinocitosis y fagocitosis.
Las propiedades de adhesin garantizadas por el glicocalix de la membrana facilita la
unin entre las clulas.
Es importante interpretar por qu a nivel de la membrana se generan potenciales
elctricos, los que se transmiten de un punto a otro de la clula provocando la
excitacin de la misma.
Otra propiedad importante de las membranas es su papel en el reconocimiento a
travs de determinadas protenas integrales que constituyen receptores.
MECANISMOS DE TRANSPORTE
Sin la participacin de protenas transportadoras.
Difusin simple.
smosis.
Transporte activo.
Transporte pasivo.
Poros y canales.
Endocitosis y exocitosis
Por su naturaleza apolar la bicapa lipdica de la membrana se comporta como una
barrera impermeable para los iones y las molculas polares con excepcin del agua.
Existen diferentes mecanismos relacionados con el transporte de sustancias a travs
de las membranas:
En algunos casos el paso se produce sin la intervencin de transportador alguno,
como en la difusin simple y la osmosis, en otros, el paso ocurre con la participacin
de alguna protena transportadora como en el transporte pasivo y activo.
En ocasiones las sustancias pasan a travs de poros o canales que se encuentran en
la membrana.
Tambin el paso ocurre por modificaciones de la membrana que incluye a la sustancia
que se debe transportar, por ejemplo la endocitosis o exocitosis.
La difusin simple
Contraccin muscular.
Sntesis de ATP.
Requiere de energa.
Transporte Activo.
Incrementa gradiente.
El transporte con la participacin de protenas puede ser por poros o canales. Los
canales y los poros son protenas transmembranales que delimitan espacios a travs
de los cuales se realiza el paso de algunas sustancias.
Los poros:
Los canales
Permeabilidad al potasio.
Aumentan el PMR
Las seales nerviosas se trasmiten mediante potenciales de accin, que son los
cambios rpidos del potencial de membrana en reposo que se propagan con celeridad
por la membrana de las fibras nerviosas.
que ocurre en las mitocondrias, llamado respiracin celular, tema de nuestra prxima
actividad.
o
Pase de lista
Preguntas de control
Desarrollo
Motivacin. Se puede utilizar como ejemplo la intoxicacin por monxido de
carbono trayendo a colacin que la industrializacin ha trado como
consecuencia la emisin de gases por la combustin incompleta de los
combustibles fsiles como el monxido de carbono que ha provocado efectos
adversos sobre el entorno y como el mximo exponente de biosfera el hombre
Se presenta el tema y contenidos de la clase los cuales deben estar
expuestos en la pizarra con letra clara y sin abreviaturas.
Se enuncian los objetivos de la clase.
Se presenta la videorientadora teniendo en cuenta su duracin y los
contenidos que abordar.
La videorientadora que van a ver tiene 47 diapositivas y una duracin de
Se inicia la proyeccin del video hasta la diapositiva 22, donde se realiza la
primera parada.
Metabolismo
La vida es el recambio continuo de materia con el medio exterior y cesa cuando
termina este recambio. El metabolismo es un continuo intercambio de materias
con el medio, y comprende las multiples reacciones que transforman las
sustancias provenientes del entorno en otros compuestos y energa, que son
utilizables por la clula. Al mismo tiempo que se realiza la eliminacin al medio
de sustancias no aprovechables y energa en forma de calor
Podemos decir que el metabolismo sustenta las funciones de:
Incorporacin de los nutrientes.
Obtencin de la energa qumica necesaria para la vida a partir de la
degradacin de sustancias provenientes del medio o del propio
organismo.
Sntesis y degradacin de las distintas biomolculas requeridas en las
funciones estructurales y especiales y
Eliminacin de las sustancias de desecho.
Al analizar las funciones del metabolismo, es evidente que existen dos
vertientes contrarias entre s, el anabolismo y el catabolismo, pero que se
complementan ntimamente y no pueden existir de forma independiente:
El anabolismo: Es un proceso de sntesis relacionado con las funciones
crecimiento, reparacin y reproduccin.
Comprende las reacciones de sntesis
Sintetizan compuestos de mayor complejidad a partir de compuestos
ms sencillos.
Este proceso consume energa en forma de ATP
Sus reacciones son por lo general endergnicas.
Sus reacciones son generalmente de reduccin
Utilizan cofactores reducidos como NADPH+H+, FADH2, NADH +H+
Liberan cofactores oxidados
En el anabolismo los compuestos se reducen y los cofactores se oxidan.
A B CD E F G P
Fosforilacin Oxidativa
La fosforilacin oxidativa es el proceso de sntesis de ATP, que se produce de
forma acoplada al transporte de electrones en la membrana interna de la
mitocondria.
Se ha comprobado que el sitio de sntesis de ATP es el complejo V de la
cadena respiratoria o ATP sintetasa.
Estructura de la ATP Sintetasa
El complejo V o ATP sintetasa est formado por tres porciones:
La cabeza, llamada subunidad F1, sitio donde se sintetiza el ATP.
El cuello, que une la cabeza con la membrana y..
La base, que se encuentra dentro de la membrana y que es por donde
pasan los protones desde el espacio intermembranoso a la matriz
mitocondrial.
El paso de los protones a travs de dicha enzima, desde el espacio
intermembranoso hasta la matriz mitocondrial se acopla a la sntesis de ATP.
La forma en que se produce el transporte de los equivalentes de reduccin
hasta el oxgeno y el proceso de sntesis de ATP se resumen en el prximo
esquema.
Los complejos bombean protones desde la matriz mitocondrial hacia el espacio
intermembranoso.
El paso de los protones hacia la matriz mitocondrial por la ATP sintetasa, se
acopla con la sntesis de ATP.
Teora Quimiosmtica
La teora quimiosmtica de la fosforilacin oxidativa, plantea que:
CONCLUSIONES
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
Pase de lista
Preguntas de control
DESARROLLO
Motivacin. Puedes utilizar la realizacin del cariotipo en las primigesta aosas, o en
embarazos de alto riesgo de malformaciones congnitas u otra situacin que se
avenga con el tema.
Se presenta el tema y contenidos de la clase los cuales deben estar expuestos en
la pizarra con letra clara y sin abreviaturas.
Se enuncian los objetivos de la clase.
Se presenta la videorientadora teniendo en cuenta su duracin y los contenidos
que abordar.
La videorientadora que van a ver tiene 62 diapositivas y una duracin de
Se inicia la proyeccin del video hasta la diapositiva 17, donde se realiza la primera
parada.
Ncleo Celular
La diferencia fundamental entre las clulas procariotas y eucariotas es la presencia en
estas ltimas de la envoltura nuclear bien estructurada que separa al ADN del
citoplasma celular
El nmero de ncleos de una clula vara en dependencia de las caractersticas de la
misma, de ah que existan clulas con dos ncleos, como las clulas hepticas y las
cartilaginosas y otras que presentan un mayor nmero de ncleos y se denominan
multinucleadas, como la fibra muscular esqueltica; aunque lo ms frecuente es que
las clulas tengan un solo ncleo.
La forma del ncleo es variable, generalmente esfrica, tambin puede ser ovoide,
arrionada, fusiforme o alargada y multilobulada.
La disposicin del ncleo vara en los distintos tipos celulares, pero es constante para
clulas de un mismo tejido. En algunos tipos de clulas mviles como los leucocitos,
varan segn el movimiento de la clula.
Por su estructura rica en cidos nucleicos tiene afinidad por los colorantes bsicos, lo
que le da la propiedad de la basoflia.
Desde el punto de vista estructural, el ncleo es una porcin de protoplasma
delimitado por membrana, en estrecha relacin con los componentes del citoplasma.
La clula pasa por dos etapas la etapa de divisin y una que se encuentra en la mayor
parte del tiempo denominada la interfase donde se pueden observar todas las
estructuras nucleares: el material gentico se estructura en forma de cromatina, la
envoltura nuclear est presente y puede ser observado al menos un nuclolo. Cuando
comienza la divisin mittica, ocurren cambios transcendentales que conducen a la
desaparicin de la envoltura nuclear, a la conversin de la cromatina en cromosomas y
a la desaparicin del nuclolo. Una vez terminada la divisin celular el material
gentico se distribuye de forma equitativa en las dos clulas hijas, estos cambios que
le devuelven a la clula la estructura que tena en la interfase.
Los componentes del ncleo en la etapa en que la clula no se est dividiendo son: la
envoltura nuclear, nucleolo, cromatina y el jugo nuclear o cariolinfa,
nucleoplasma o matriz nuclear.
Envoltura Nuclear
La envoltura nuclear, distingue a la clula eucariota de la procariota, esta estructura
divide a la clula en dos compartimientos citoplasma y ncleo, esta envoltura est por
formada por una doble membrana, la externa y la interna y entre ella un espacio
intermembranoso llamado espacio perinuclear; su composicin molecular es similar al
resto de las membranas de la clula y en ella se destaca la presencia de poros que
une el citoplasma celular con l nucleoplasma, con un importante papel en el
transporte selectivo de sustancias entre el ncleo y el citoplasma.
La envoltura nuclear tiene estrecha relacin con el retculo endoplsmico rugoso por la
membrana que est en contacto con el citoplasma es una continuacin del membrana
del retculo endoplasmtico rugoso, la que tiene gran importancia para la sntesis de
protenas por las clulas.
Nucleolo
El nucleolo es un componente del ncleo que puede ser nico o mltiple, en l ocurre
la sntesis de los ARN ribosomales (5,8 S, 18 S y 28 S) y su ensamblaje con las
protenas, provenientes del citoplasma que pasan al interior del ncleo a travs de los
poros de los ribosomas formando las subunidades de estos, por agregacin. Debido a
esta distribucin funcional se pueden distinguir en la estructura del nuclolo dos
porciones: una central, fibrilar, donde ocurre la transcripcin, de las cadenas del ADN,
y otra perifrica, granular, donde ocurre el "ensamblaje" de las unidades de
nucleoprotenas del ribosoma.
Los ncleos diploides existe el doble de organizadores nucleares que en las
clulas haploides.
Nucleoplasma o Jugo Nuclear.
Es la continuacin del citoplasma presenta un carioesqueleto y en los espacios de la
trama, estn solubilizados los elementos para la sntesis y procesamiento de los ADN
y ARN y de todas aquellas reacciones que ocurren en el ncleo: las enzimas, los
sustratos, los cofactores y los productos.
Cromatina
La cromatina es un componente del ncleo durante la etapa en que las clulas no se
estn dividiendo (interfase). Es la forma de organizacin del ADN durante la interfase,
formando complejos supramoleculares asociado con protenas bsicas, llamadas
histonas (nucleosomas ).
En las imgenes del ncleo de una clula vista al microscopio electrnico se observa
aparece conformada como uncollar, cuyas cuentas se encuentran algo separadas
entre s Estas cuentas estn formadas por los nucleosomas, y las porciones entre las
cuentas estn formadas por la estructura del ADN de doble banda. Este nucleosoma
est formado por el ADN de doble banda, enrollado sobre un octmero de protenas
bsicas
Existen diferentes tipos de cromatina en dependencia del grado de empaquetamiento
del ADN.
La heterocromatina, tambin llamada cromatina densa o condensada, es
transcripcionalmente inactiva, no funcional, ya que la clula no utiliza la informacin
para la sntesis de nuevas macromolculas (cromosomas visibles durante la interfase).
Es la responsable de la basofilia nuclear por la alta concentracin de ADN e histonas.
Por su parte la eucromatina o cromatina laxa, predomina en las clulas
metablicamente activas, visible durante la divisin celular ya que se encuentra en
estado funcional, se localiza en forma dispersa y participa en la transcripcin. Parte de
esta eucromatina forma los organizadores nucleolares donde se localizan los genes
responsables de la sntesis de los precursores del ARN ribosomal.
Tipos de ncleos
Teniendo en cuenta el tipo de cromatina que predomina en el ncleo, podemos
encontrar varios tipos de ncleo:
Los ncleos de cara abierta o cromatina laxa, son aquellos en que se
pueden visualizar todos sus componentes debido a que la cromatina que
predomina es la eucromatina o cromatina laxa, caracterstica de las clulas en
interfase.
Ncleo de cara cerrada o cromatina condensada, donde por lo compacto
de la organizacin de la cromatina, se dificulta la visualizacin de sus
componentes.
Adems existen ncleos
con caractersticas de los dos ya descritos,
denominados intermedios.
La cromatina durante la divisin celular cambia su organizacin dando lugar a los
cromosomas.
La cromatina est constituida por la unin del ADN de doble cadena con protenas
bsicas denominadas histonas.
Las diferentes formas de empaquetamiento de la cromatina, va desde la forma menos
empaquetada hasta el cromosoma, estructura donde alcanza el mayor grado de
condensacin y que solo se observa durante la divisin celular.
La estructura ms sencilla es el nucleosoma, que consiste en la unin del ADN de
doble banda alrededor de un octmero ncleo de ocho de histonas.
El solenoide, se forma producto del enrollamiento de la cadena del DNA de doble
banda alrededor del octmero liderado por la histona H 1 . Posteriormente el solenoide
se pliega compacta an ms en lazos muy unidos. Y se forman las asas del
cromosoma y este se empaqueta y forma los cromosomas.
Cromosomas
Los cromosomas son la forma de mayor empaquetamiento del ADN, tienen aspecto de
bastoncillos o cordones y se presentan durante la divisin celular, observndose mejor
en la etapa de metafase, donde pueden separarse ms fcilmente, lo que facilita su
estudio.
Estn constituidos por dos mitades denominadas cromtides, cada una de las cuales
representa una molcula de ADN.
Las cromtides se unen a travs de una regin denominada centrmero,
quinetocoro o constriccin primaria. En esta regin es donde las fibras del huso
acromtico se unen al cromosoma.
El centrmero divide a las cromtides en brazos. Por este motivo cada cromosoma
presenta cuatro brazos, que de acuerdo a la posicin del centrmero pueden ser
largos o cortos.
Las caractersticas morfolgicas de los cromosomas, tomando en consideracin la
posicin del centrmero, han permitido clasificarlos en varios tipos:
Metacntricos, cuando el centrmero se localiza en el centro del cromosoma
dividiendo las cromtides en brazos de tamao aproximadamente igual.
Acrocntricos; cuando se forman dos brazos muy cortos y cada uno de los
cuales presenta una constriccin secundaria a la cual se le une una estructura
esfrica denominada satlite.
Telocntricos, cuando el centrmero est en el extremo del cromosoma, no
tiene brazos cortos. Este tipo de cromosoma no se encuentran en el humano.
Cariotipo
El ordenamiento o distribucin de los cromosomas para su estudio recibe el nombre
de cariotipo, el cual es caracterstico para cada especie. En el humano se presentan
22 pares de cromosomas autosmicos y un par de cromosomas sexuales. En el ser
Genoma
semejante, se dividen y otras no, son diferentes entre s, del mismo modo las clulas
que migran son diferentes de las inmviles, aunque su nica diferencia sea la
movilidad.
Cualquier tipo de clula contiene la informacin necesaria para sintetizar la totalidad
de las protenas que produce el conjunto de clulas del organismo, pero obviamente
no todos los genes se encuentran funcionando en una clula particular. Si eso
ocurriera no existira diferenciacin.
Especializacin se deriva de esa diferenciacin es una capacidad de una clula de
dedicarse a realizar funciones especficas gracias al proceso de diferenciacin celular
donde adquiri las estructuras responsables para dichas funciones.
Los mecanismos que regulan la diferenciacin celular alcanzan sus objetivos a travs
del control de la sntesis proteica, permitiendo que en cada tipo celular se expresen
solo los genes responsables de la elaboracin del conjunto de protenas que lo
caracterizan.
Por ejemplo, las clulas mesodrmicas jvenes, cuando se activan una serie de genes
entre los que se encuentran los que regulan la sntesis de hemoglobina, se diferencian
en glbulos rojos.
De igual modo la activacin de otra serie de genes entre los que se encuentran los
involucrados en la sntesis de actina y miosina, provocan la diferenciacin de las
clulas mesodrmicas en fibras musculares.
A mayor especializacin ms diferenciacin por lo que la clula su capacidad de
divisin es baja o nula
Potencialidad
De lo anterior se desprende el concepto de potencialidad, condicin biolgica que le
confiere a una clula dada la posibilidad de generar tipos celulares diferentes. Esta es
una capacidad que tiene una clula de dar origen a diferentes tipos celulares ej.
Clulas sexuales, clulas tronculares de la mdula sea
La potencialidad celular es mayor, cuantos ms tipos celulares se originen de esa
clula. As el huevo o cigoto posee la potencialidad evolutiva ms alta; conforme
avanza el desarrollo y aparecen los sucesivos tejidos embrionarios la potencialidad de
las clulas declina.
Es una condicin biolgica que le confiere a una clula dada la posibilidad dada la
posibilidad de generar un nmero determinado de clulas diferentes entre s mientras
mayor es el nmero de tipos celulares que es capaz de generar u originar es mayor
sus potencialidades.
A medida que aumenta el desarrollo y aparecen los diferentes tejidos embrionarios, la
potencialidad disminuye al alcanzar su mxima diferenciacin su potencialidad
evolutiva desaparece
Cuando una clula alcanza su mximo grado de diferenciacin, se dice entonces que
alcanz su significado evolutivo final, su especializacin, que consiste en la capacidad
de realizar una funcin determinada de forma eficiente.
La diferenciacin es un complejo proceso en el mbito molecular que se expresa
morfolgica y funcionalmente por medio de la especializacin celular.
Mientras ms diferenciada sea una clula su capacidad de especializacin es mayor, a
medida que avanza el desarrollo las clulas aumentan su especializacin y restringen
su potencialidad y capacidad de divisin.
Algunas clulas mantienen la potencialidad en la vida postnatal, por ejemplo en la
mdula sea existen clulas multipotenciales de las que derivan las clulas
sanguneas.
Crecimiento
En general las dimensiones que alcanza un organismo en desarrollo dependen de sus
potencialidades de crecimiento determinadas genticamente y por el aporte
nutricional.
MIGRACIN CELULAR
La migracin celular es otro de los mecanismos morfogenticos bsicos, pues la
mayora de los tejidos se forman a partir de clulas que se originan en distintos puntos
del embrin, y se hace necesario que estas, se desplacen para poder unirse.
La migracin es la responsable de la distribucin, el ordenamiento y la orientacin
espacial de las estructuras del cuerpo.
Es un proceso decisivo no solo para la formacin de tejidos y rganos, sino tambin
para la ubicacin de estos en el cuerpo. Este mecanismo es un fenmeno comn
durante el desarrollo embrionario. Observen que las migraciones celulares se
producen en grupos y en ellas juega un importante papel la matriz extracelular.
En la vida posnatal la migracin, desempea funciones vinculadas con la defensa del
organismo y la reparacin de tejidos.
Durante la migracin las clulas perciben seales producidas por diferentes
sustancias, como por ejemplo las fibronectinas que van estableciendo la ruta de
CONCLUSIONES
Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la
conferencia.
o
El ciclo celular consta de dos etapas, la interfase y la divisin celular, las que se
encuentran estrechamente relacionadas con los procesos de diferenciacin y
especializacin y es especfico para cada tipo de poblacin celular.
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
En el da de hoy orientamos el estudio de las caractersticas morfofuncionales del
ncleo celular, la relacin cromatina cromosomas y los mecanismos morfogenticos
bsicos, as como los mecanismos que garantizan la conservacin de la informacin
gentica, contenida en la secuencia de ADN para la conservacin de la especie
humana. En la prxima actividad estudiaremos cmo se expresa la informacin
gentica y los mecanismos por los cuales se regula.
Pase de lista
Preguntas de control
DESARROLLO
Motivacin. Puede utilizar al cncer como una de la tercera causa de muerte
teniendo en cuenta que en su gnesis juegan un papel importante las alteraciones en
el DNA, o pudiera enfatizar con las enfermedades moleculares como es el caso de la
Sicklemia.
Se presenta el tema y contenidos de la clase los cuales deben estar expuestos en
la pizarra con letra clara y sin abreviaturas.
Se enuncian los objetivos de la clase.
Se presenta la videorientadora teniendo en cuenta su duracin y los contenidos
que abordar.
La videorientadora que van a ver tiene 49 diapositivas y una duracin de
Se inicia la proyeccin del video hasta la diapositiva 29, donde se realiza la primera
parada.
La replicacin del ADN es el fundamento molecular de la transferencia de informacin
de una clula u organismo a sus descendientes. Se asegura que en el ADN radica la
informacin que determina las caractersticas estructurales y funcionales de las clulas
que lo contienen.
La transcripcin es el proceso central en el crecimiento y desarrollo de las clulas,
en la cual los genes que se encuentran en el ADN de los cromosomas son
selectivamente localizados, reconocidos y transcritos, produciendo ARN mensajeros,
ribosomales (estructurales) y de transferencia (adaptadores
En la molcula de ADN radica la informacin que determina las caractersticas
estructurales y funcionales de las clulas que lo contienen, en la misma existen
mecanismos que permiten que se exprese esa informacin gentica, lo que ocurre en
dos etapas fundamentales:
o En la primera, la secuencia de bases del ADN se copia en una molcula
especfica de ARN mensajero, esta etapa es la transcripcin.
o La segunda consiste en utilizar la secuencia de bases del ARN mensajero,
para a partir de ella sintetizar la protena, esta etapa es la traduccin.
TRANSCRIPCIN
La transcripcin es el proceso de sntesis de los ARN a partir de una molcula de ADN
que le sirve de molde o patrn.
Para que ocurra la transcripcin es necesaria la participacin de:
Cdigo gentico
El cdigo gentico se define como la relacin de equivalencia entre la secuencia de
bases del ARN mensajero y la secuencia de aminocidos de la protena codificada,
donde tres bases nitrogenadas consecutivas del ARN mensajero codifican un
aminocido.
En la estructura de las protenas se encuentran 20 aminocidos diferentes, mientras
que solo hay 4 bases nitrogenadas en el ADN. La importancia del cdigo gentico,
radica en establecer la relacin de correspondencia entre las bases nitrogenadas y el
aminocido codificado.
El cdigo gentico est formado por 64 agrupaciones de tres bases nitrogenadas del
ARN mensajero denominadas tripletes o codones.
Tiene las siguientes caractersticas:
El cdigo gentico est formado por tripletes de bases denominadas codones.
Cada codn codifica un slo aminocido, por lo que el cdigo no es ambiguo
o imperfecto.
Un aminocido presenta varios codones que lo codifican, por lo que el cdigo
es degenerado o redundante.
Presenta un codn de iniciacin que codifica al aminocido metionina y
Tres tripletes no codifican aminocidos, por lo que constituyen codones de
terminacin.
Carcter cuasi-universal, ya que funciona por igual en casi todos los sistemas
biolgicos excepto en levaduras.
No existe solapamiento en el cdigo gentico.
La tercera base de codn se caracteriza por ser muy inespecfica y esto
garantiza la interaccion codn del RNAm y el anticodon del RNAt
Existencia de codones sinnimos.
Traduccin
La traduccin es el mecanismo mediante el cual el ribosoma coloca los aminocidos
transportados por los ARN de transferencia segn el orden establecido por el ARN
mensajero, formando los enlaces peptdicos para sintetizar una cadena polipeptdica.
En resumen, la traduccin es el proceso de sntesis de protena.
La traduccin gentica constituye la etapa crucial en el mecanismo de expresin de la
informacin gentica. En este proceso tiene lugar la sntesis de la protena especfica
que ha de cumplir una funcin determinada en la clula o el organismo, con lo cual la
informacin contenida en los genes quedar totalmente expresada. En la traduccin
gentica se realiza el trnsito del genotipo al fenotipo.
Orientaremos la traduccin en procariotas, por ser ms sencilla y tener caractersticas
similares a la que ocurre en los organismos eucariotas.
Para que ocurra la traduccin se requiere de:
Los ribosomas, donde se forman los enlaces peptdicos de la protena
sintetizada.
INICIACIN
INDUCCIN ENZIMTICA
La induccin enzimtica es el mecanismo mediante el cual, la presencia de una
sustancia en el medio, provoca la sntesis de una enzima o grupo de enzimas, que
efectan su degradacin.
A la sustancia que provoca la induccin se le denomina inductor.
La protena represora sintetizada por el gen regulador se encuentra en estado R, o
sea, activa y unida al sitio operador.
Por este motivo, la ARN polimerasa no puede pasar del promotor hacia los genes
estructurales o cistrones. No se efectan la transcripcin ni la traduccin; ni se
sintetizan las enzimas.
En este mecanismo al presentarse el inductor en el medio, se une a la protena
represora, que cambia su forma al estado T o inactivo y se separa del operador.
La ARN polimerasa alcanza entonces los genes estructurales o cistrones y se efectan
la transcripcin y la traduccin.
Se activa entonces la sntesis de enzimas.
Como se observa, la induccin enzimtica es un proceso de desrepresin.
Un ejemplo es el opern lac, cuya estructura y funcionamiento pueden profundizar en
su libro de texto, siguiendo las orientaciones del CD de la asignatura.
Por este mecanismo se produce la disminucin de la accin de algunos
medicamentos, como los barbitricos, ya que inducen la sntesis de las enzimas
hepticas que los degradan para su excrecin.
REPRESIN ENZIMTICA
La represin enzimtica es el mecanismo mediante el cual la presencia de una
sustancia en el medio provoca la inhibicin de la sntesis de una enzima o grupo de
enzimas que participan en su propia sntesis.
A la sustancia que provoca la represin se le denomina correpresor.
La protena represora sintetizada por el gen regulador se encuentra en estado T o sea
inactiva y no se une al sitio operador.
Por este motivo, la ARN polimerasa alcanza los genes estructurales o cistrones. Se
efecta la transcripcin y luego la traduccin, es decir se sintetizan enzimas.
En este mecanismo, el correpresor en el medio, se une a la protena represora, la que
cambia su forma al estado R o activa y se une al operador.
Bloquea entonces el paso de la ARN polimerasa hacia los genes estructurales o
cistrones y se detienen la transcripcin, la traduccin y la sntesis de las enzimas.
Un ejemplo es el opern trip, cuya estructura y funcionamiento pueden profundizar en
su libro de texto, siguiendo las orientaciones del CD de la asignatura.
ENFERMEDADES MOLECULARES
La informacin gentica contenida en los ADN y su expresin pueden alterarse por la
accin de diferentes agentes, dando origen a las enfermedades moleculares.
Las enfermedades moleculares son aquellas que se producen por alteracin en la
sntesis de una protena especfica.
El mecanismo de produccin est determinado por informacin defectuosa en el ADN.
INGENIERA GENTICA
La ingeniera gentica se encarga de la manipulacin de los genes en los organismos
vivos.
Para ello utiliza enzimas propias de los sistemas biolgicos, como son las enzimas que
participan en la sntesis de cidos nucleicos y en la recombinacin.
Se logra incorporar informacin gentica nueva al organismo, as como eliminar genes
especficos.
Una de las aplicaciones de la ingeniera gentica es la terapia gnica, en la cual se
corrige la informacin gentica deficiente del organismo, como ocurre en algunas
enfermedades moleculares por deficiencia en la sntesis de una protena especfica,
por ejemplo, la deficiencia congnita de la enzima adenina desaminasa.
Otra de sus aplicaciones es el diagnstico prenatal, mediante la sntesis de un
segmento de ARN o ADN marcados, que son complementarios a cierta secuencia del
ADN humano. Estos segmentos se denominan sondas y son especficos para detectar
una enfermedad determinada.
CONCLUSIONES
Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la
conferencia.
o
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
En el da de hoy orientamos el estudio del proceso de expresin de la informacin
gentica, a travs del cual se sintetizan las protenas que ejecutan las funciones
codificadas en las molculas de ADN, as como las manifestaciones que producen las
alteraciones de su sntesis en el organismo.
En la prxima actividad estudiaremos el proceso de formacin de los gametos y como
estos se fusionan para dar origen a un huevo o cigoto.
Pase de lista
DESARROLLO
FECUNDACIN
Una vez formados los gametos, estos deben encontrarse para lograr la fecundacin,
para ello deben trasladarse hasta el sitio donde esta ocurre.
Los espermatozoides formados en el testculo, pasan al epiddimo donde maduran,
posteriormente ascienden por el conducto deferente, sumndoseles las secreciones
de las vesculas seminales y prosttica, para constituir el semen, que sale por la
uretra.
En la mujer, poco antes de la ovulacin las fimbrias de las tubas uterinas cubren la
superficie del ovario, al ocurrir la ovulacin las contracciones rtmicas de la misma,
llevan al ovocito con algunas clulas foliculares hacia ella, donde los movimientos de
los cilios y las contracciones de la capa muscular lo transportan hacia el tero.
Los espermatozoides son depositados en la vagina, donde existe un pH cido que
destruye gran parte de ellos.
Debido a la movilidad de los espermatozoides y a las contracciones uterinas, cierta
cantidad asciende por el tero y las tubas, alcanzando el tercio externo de estas.
Los espermatozoides recin eyaculados no pueden fecundar, a su paso por el tero y
las tubas experimentan un proceso de acondicionamiento previo a la fecundacin,
denominado capacitacin.
Durante este proceso el espermatozoide adquiere su capacidad fecundante; para ello,
se elimina una capa de glucoprotenas y protenas plasmticas de la membrana que
recubre al acrosoma.
nicamente los espermatozoides capacitados pueden pasar a travs de las clulas de
la corona radiada y experimentar la reaccin acrosmica. La misma se produce al
unirse el espermatozoide a la zona pelcida y consiste en la liberacin de enzimas del
tipo de acrosina y tripsina necesarias para penetrar la zona.
La fecundacin es el proceso en virtud del cual se fusionan los gametos masculino y
femenino. Esta se produce en la porcin ampular de la tuba uterina.
Consta de tres fases que son:
o Penetracin de la corona radiada.
o Penetracin de la zona pelcida.
o Fusin de las membranas celulares del ovocito y del espermatozoide.
Para penetrar la corona radiada se hace necesaria la dispersin de las clulas
foliculares que la conforman. En ello participan enzimas de la mucosa tubrica y de los
espermatozoides.
La capacidad motriz de los espermatozoides es importante, pues de los 200 a 300
millones depositados en la vagina solo 300 a 500 llegan al sitio de fecundacin y slo
los capacitados pasan a travs de la corona radiada.
La zona pelcida es atravesada por los espermatozoides gracias a las enzimas que se
liberan por el acrosoma durante la reaccin acrosmica.
El espermatozoide que primero logre atravesar la zona pelcida se pone en contacto
con la membrana plasmtica del ovocito.
celular central denominado masa celular interna y otro perifrico, la masa celular
externa.
Cuando la mrula llega al tero experimenta cambios que la convierten en una
estructura denominada blastocisto.
Podemos resumir que con la segmentacin se produce un aumento del nmero de
clulas en la medida que disminuye el tamao de las mismas, restablecindose la
relacin ncleo/citoplasma con aumento de la movilidad celular e inicio de la
diferenciacin.
DESARROLLO DEL BLASTOCISTO
Las transformaciones morfolgicas que experimenta la mrula para dar lugar al
blastocisto se relacionan con la entrada de lquido por la zona pelcida, apareciendo
un espacio en su interior denominado blastocele, que hace que las blastmeras se
separen.
Las clulas de la masa celular interna se desplazan hacia un polo para formar el
embrioblasto; denominndosele a este extremo polo embrionario; mientras que las
clulas de la masa celular externa se sitan en la periferia formando el trofoblasto.
El blastocisto permanece libre en el tero por dos das, nutrindose de las secreciones
de las glndulas uterinas mientras que la zona pelcida va degenerando.
IMPLANTACIN
Al sexto da del desarrollo prenatal el blastocisto comienza su implantacin en la pared
anterior o posterior del cuerpo del tero, este es un proceso que comienza en la
primera semana de desarrollo y culmina durante la segunda.
Durante la implantacin las clulas trofoblsticas relacionadas con el polo embrionario,
comienzan a penetrar entre las clulas epiteliales de la mucosa uterina, proceso en el
que participan de forma activa ambos tejidos.
Para que ocurra la implantacin es necesario un proceso de preparacin del
endometrio uterino que se logra a travs de las diferentes etapas del ciclo sexual
femenino.
CICLO SEXUAL FEMENINO
Desde la pubertad hasta la menopausia el endometrio experimenta cambios cclicos,
regulados hormonalmente por el ovario, que a su vez es controlado por la
adenohipfisis y el hipotlamo.
Durante el ciclo menstrual el endometrio pasa por diferentes fases, en la proliferativa
se produce la regeneracin del endometrio por efecto de los estrgenos producidos en
los folculos ovricos bajo la influencia de las hormonas gonadotrpicas. La fase
secretora se inicia 2 o 3 das despus de la ovulacin en respuesta a la progesterona
producida por el cuerpo lteo. Si no se produce la fecundacin ocurre el
desprendimiento del endometrio, lo que seala el inicio de la fase menstrual.
Cuando se produce la fecundacin el endometrio colabora en la implantacin del
blastocisto, para ello la mucosa uterina debe estar en fase secretora o progestacional.
La implantacin conlleva a la formacin de un cuerpo lteo del embarazo productor de
abundante progesterona.
En ocasiones la implantacin se produce fuera del tero, lo cual origina los embarazos
extrauterinos o ectpicos, estos pueden localizarse en diferentes sitios de la tuba
uterina, en la cavidad abdominal, fundamentalmente a nivel del peritoneo o del
epipln. El ovario puede ser otro sitio de localizacin.
Estos embarazos terminan alrededor del segundo mes con la muerte del embrin, y un
cuadro grave con hemorragia y dolor abdominal.
Algunas veces la implantacin se produce en sitos anormales dentro del tero como
puede ser la vecindad del orificio uterino interno, ocasionando posteriormente una
placenta previa.
El 95 % de los embarazos ectpicos se encuentran localizados en las tubas uterinas,
en su mayor parte en la ampolla o en el tercio externo de stas.
El conocimiento de los eventos de la gametognesis, la fecundacin, la fisiologa del
ciclo reproductor femenino e implantacin, ha despertado gran inters cientfico y
pblico en el campo de la medicina de la reproduccin, para dar respuesta a dos
aspectos que desde ngulos diferentes, demandan de la ciencia soluciones concretas,
nos referimos a los mtodos anticonceptivos y al diagnstico y tratamiento de la
infertilidad.
CONTRACEPCIN
El control de la natalidad ha sido una preocupacin en todas las pocas, por lo que el
ser humano ha realizado numerosos esfuerzos orientados a la bsqueda de mtodos,
que le permitan a la mujer pensar y vivir la maternidad no como su destino, sino como
una opcin.
Los mtodos anticonceptivos ayudan a las parejas a tener el nmero de hijos que
desean y en el momento en que estn mejor preparados.
Existen diferentes tipos de mtodos anticonceptivos, con diferentes mecanismos de
accin, ventajas y desventajas. Cada pareja debe escoger con la ayuda del mdico, el
mtodo que ms le conviene de acuerdo a su salud, edad, nmero de hijos que tenga
y necesidades. Es indudable que no existe el mtodo anticonceptivo ideal.
Los mecanismos de accin de los anticonceptivos pueden estar dirigidos
fundamentalmente a:
Evitar la unin del vulo con el espermatozoide. Estos mtodos constituyen
barreras para evitar la fecundacin, de ellos, el ms simple y ampliamente
defendido en la actualidad es el condn que tambin evita las infecciones de
transmisin sexual.
Inhibir la ovulacin es el mecanismo de accin de los anticonceptivos hormonales
que actan sobre el hipotlamo y la hipfisis impidiendo la funcin gonodotrfica.
Estos pueden ser de administracin oral, inyectables o implantes.
Afectar la implantacin, es el objetivo de los dispositivos intrauterinos, ya que
estimulan una reaccin de cuerpo extrao en el endometrio, efecto que se
potencializa cuando contienen iones metlicos.
INFERTILIDAD
La realizacin plena de una pareja demanda de un hijo, sin embargo son numerosas
las que presentan problemas con la fertilidad.
Se considera que una pareja no es frtil cuando no ha conseguido un embarazo
despus de 2 aos de mantener relaciones sexuales estables, sin ningn tipo de
contracepcin.
Para determinar las causas de infertilidad se deben estudiar ambos miembros de la
pareja a fin de aplicar un tratamiento adecuado.
La infertilidad masculina puede traducirse en alteraciones en el eyaculado como la
ausencia de espermatozoides, el nmero insuficiente, o la escasa movilidad de los
mismos entre otras.
La infertilidad en la mujer tambin obedece a varias causas, la ms frecuente es la
obstruccin de la tuba uterina secundaria a enfermedad inflamatoria plvica. Otras
pueden ser la falta de ovulacin y el moco cervical hostil.
Las tcnicas de reproduccin asistida, tienen el objetivo de resolver los problemas de
infertilidad que afectan a un nmero de parejas cada vez mayor. En los ltimos 50
aos su desarrollo ha sido considerable, planteando nuevos dilemas ticos y
teraputicos.
CONCLUSIONES
Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la
conferencia.
o
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
En la actividad de hoy orientamos cmo ocurre la formacin de los gametos y del
huevo o cigoto, as como los diferentes estados por los que ste transita hasta su
implantacin en la mucosa uterina.
Se han preguntado ustedes Cmo ese huevo llega a transformarse y adquirir las
caractersticas y aspecto de un ser humano?, Cmo logra nutrirse durante esta
etapa?
Las respuestas a estas interrogantes las encontraremos en la prxima actividad.
Pase de lista
Motivacin.
Se presenta la videorientadora teniendo en cuenta su duracin y los contenidos
que abordar. La videorientadora que van a ver tiene 48 diapositivas y una duracin
de
Se inicia la proyeccin del video hasta la diapositiva 17, donde se realiza la primera
parada.
Desarrollo del trofoblasto
Como ya conocen, al trmino de la primera semana, el blastocisto est parcialmente
incluido en el estroma endometrial, esta implantacin concluye a finales de la segunda
semana.
A medida que ocurre este proceso, el trofoblasto se diferencia en una capa interna, de
proliferacin activa, el citotrofoblasto, y una capa externa, el sincitiotrofoblasto, que
provoca erosin de los tejidos maternos. Mientras esto sucede, el blastocisto se
incluye lentamente en el endometrio.
El sincitiotrofoblasto produce una cantidad suficiente de gonadotropina corinica hacia
finales de la segunda semana, cuya determinacin en la orina constituye una prueba
positiva de embarazo aunque la mujer no tenga conocimiento de estar embarazada.
En esta etapa el embrioblasto se diferencia en epiblasto e hipoblasto.
Las capas embrionarias recin diferenciadas forman conjuntamente el disco
bilaminar.
El epiblasto es la capa ms gruesa y sus clulas dan origen a los amnioblastos que
revisten la cavidad amnitica.
Las clulas del hipoblasto se continan con la membrana exocelmica y juntas rodean
el saco vitelino.
Las clulas del saco vitelino forman una nueva poblacin celular, el mesodermo
extraembrionario, que ocupa el espacio entre las paredes del amnios y la membrana
exocelmica por dentro, y el trofoblasto por fuera; desarrollndose grandes vacuolas
en el mismo, que al confluir, delimitan la cavidad corinica o celoma extraembionario.
Es evidente el desarrollo de lagunas o cavidades aisladas en el sincitiotrofoblasto y
cmo el blastocisto queda incluido completamente en el estroma endometrial y el
epitelio superficial cubre el defecto original de la pared uterina.
En esta imagen del blastocisto, pueden observar el desarrollo de la cavidad celmica y
cmo, el mesodermo extraembrionario queda dividido en dos hojas, la somatopleural y
la esplacnopleural; la somatopleural recubre al citotrofoblasto y al amnios y la
esplacnopleural al saco vitelino.
El mesodermo somtico extraembrionario y las dos capas del trofoblasto forman el
corion, ste delimita la pared del saco corinico dentro del cual queda suspendido el
embrin y sus sacos amnitico y vitelino por el pedculo de fijacin.
A consecuencia de la erosin del sincitiotrofoblasto sobre los tejidos y capilares
maternos, la sangre de la madre invade las lagunas y se establece la circulacin tero
placentaria primitiva que suministra oxgeno y sustancias nutritivas al embrin.
Simultneamente, el citotrofoblasto forma columnas celulares que penetran en el
sincitiotrofoblasto y son rodeadas por este. Estas columnas constituyen las
vellosidades primarias.
Segunda semana
La segunda semana del desarrollo embrionario es conocida como la semana del dos:
El trofoblasto se diferencia en dos capas al igual que el embrioblasto.
El mesodermo extraembrionario se separa en dos hojas y se forman dos
cavidades: la amnitica y el saco vitelino.
Tercera semana
A comienzos de la tercera semana en la porcin caudal del disco germinativo aparece
una estructura lineal en la superficie del epiblasto, la lnea primitiva. Esta estructura
se forma por la proliferacin y migracin de clulas del epiblasto hacia el plano medio
del disco embrionario. A medida que la lnea se alarga por la adicin de clulas en su
extremo caudal, se desarrolla en su centro el surco primitivo y su extremo craneal
prolifera para formar el ndulo primitivo o de Hensen, zona ligeramente elevada
alrededor de la fosita primitiva.
La aparicin de esta lnea permite identificar el eje craneocaudal del embrin, los lados
derecho e izquierdo, los extremos craneal y caudal y las superficies dorsal y ventral.
Gastrulacin
Con su formacin, tambin se da inicio a la gastrulacin, proceso caracterstico de
esta semana y que explicaremos a continuacin.
En el disco embrionario, poco despus de formada la lnea primitiva, las clulas del
epiblasto migran hacia ella y se invaginan por el surco primitivo, deslizndose y
desprendindose por debajo del epiblasto.
Una vez que las clulas se han invaginado, algunas de ellas, desplazan al hipoblasto,
lo que da origen al endodermo embrionario, otras se ubican entre el epiblasto y el
endodermo para constituir el mesodermo y finalmente las que quedan en el epiblasto
forman el ectodermo.
De este modo por medio del proceso de gastrulacin se originan las tres capas
germinativas del embrin a partir del epiblasto. Las clulas de las tres capas
germinativas formadas, constituyen la fuente de todos los tejidos y rganos del
organismo.
En esta vista superior del disco embrionario se representa la trayectoria que siguen las
clulas en su migracin entre el epiblasto y el hipoblasto, rellenando el espacio entre
ellos excepto en dos zonas, la lmina precordal en la regin ceflica y la lmina
cloacal en la regin caudal del disco.
Por delante de la lmina precordal pasan las clulas del mesodermo intraembrionario y
forman la lmina cardiognica a partir de la cual se origina el corazn.
Las clulas del mesodermo migran hacia el borde del disco y contactan all con el
mesodermo extraembrinario que cubre el saco vitelino y el amnios.
En la fosita primitiva se invaginan clulas que migran en direccin a la lmina
precordal, las que participan en la formacin de la notocorda.
Las clulas prenotocordales invaginadas por la fosita primitiva, migran hasta llegar a la
placa precordal, formando el canal notocordal. El suelo de esta prolongacin, se
fusiona con el endodermo subyacente y las capas fusionadas sufren procesos
degenerativos.
El resto de la prolongacin forma la placa notocordal, que prolifera y se desprende del
endodermo para formar un cordn macizo que es la notocorda definitiva; esta
constituye el eje primordial del embrin, actuando como base para el desarrollo de
esqueleto axil e indica la futura localizacin de los cuerpos vertebrales.
Simultneamente a los procesos de diferenciacin que ocurren en el embrin el
trofoblasto tambin avanza rpidamente en su desarrollo segn veremos a
continuacin.
Hacia el comienzo de la tercera semana, el trofoblasto se caracteriza por la presencia
de las vellosidades primarias, en cuyo centro posteriormente penetran las clulas
mesodrmicas en direccin a la decidua, formndose una vellosidad secundaria.
Al final de la tercera semana, en el mesodermo de la parte central de la vellosidad
secundaria, se diferencian vasos sanguneos de pequeo calibre, formndose la
vellosidad terciaria que constituye el sistema capilar velloso.
Estos capilares contactan con capilares del corion y con los del pedculo de fijacin,
los que a su vez establecen contacto con el sistema circulatorio intraembrionario.
Resumiendo, al trmino de la tercera semana se distingue un embrin trilaminar,
aplanado, con ms desarrollo en su extremo ceflico y un trofoblasto que ha
desarrollado vellosidades secundarias y terciarias.
PERODO EMBRIONARIO
Durante la tercera a la octava semana de desarrollo tiene lugar el denominado perodo
embrionario o de organognesis, en el que cada una de las tres hojas germinativas da
origen a los diferentes tejidos y rganos especficos, establecindose las principales
caractersticas del cuerpo.
Estos fenmenos son particularmente sensibles al efecto adverso de factores
externos, que pueden provocar alteraciones del desarrollo, por lo que se considera a
estas semanas como un perodo crtico del desarrollo.
DIFERENCIACIN DEL ECTODERMO
La diferenciacin del ectodermo comienza por la accin inductora de la notocorda
sobre l, que consecuentemente aumenta de grosor y forma la placa neural.
Posteriormente los bordes laterales de la placa se elevan y forman los pliegues
neurales y la porcin media deprimida constituye el surco neural. Poco a poco los
pliegues neurales se unen en la lnea media donde se fusionan, formando el tubo
neural el que se independiza del ectodermo superficial.
DIFERENCIACIN DEL MESODERMO
El mesodermo intraembrionario inicialmente forma una lmina delgada de tejido a
cada lado de la lnea media. Posteriormente, las clulas prximas a la lnea media
proliferan y forman una zona engrosada de tejido, denominada mesodermo paraxil.
Lateralmente, la hoja mesodrmica se mantiene delgada y se denomina lmina lateral,
la que tiene continuidad con el mesodermo que cubre al amnios y saco vitelino.
El mesodermo intermedio se localiza entre el paraxil y el lateral.
El surgimiento de espacios intercelulares en el mesodermo lateral y el mesodermo
cardiognico, se forman pequeas cavidades, cuya coalescencia forma una cavidad
nica en herradura, denominada celoma intraembrionario, que divide al mesodermo
lateral en dos capas u hojas.
Una hoja somtica o parietal que se contina con el mesodermo que recubre el
amnios y una esplcnica o visceral que se contina con el mesodermo que recubre al
saco vitelino.
Finalmente el celoma intraembionario dar lugar a las cavidades corporales.
Formacin de los somitas
Hacia finales de la tercera semana el mesodermo paraxil, forma dos columnas
longitudinales a ambos lados de la lnea media.
La divisin de este mesodermo en segmentos pares, comienza en la regin ceflica
con la diferenciacin de los somitmeros y a partir de la regin occipital se organizan
en pares de somitas, cuya formacin sigue un sentido cefalocaudal.
Durante esta etapa del desarrollo se expresa la edad embrionaria segn el nmero de
somitas.
Hacia el inicio de la cuarta semana, las clulas que forman las paredes ventral y
medial del somita pierden su organizacin compacta, se tornan polimorfas y cambian
su posicin para rodear la notocorda. Estas agrupaciones de clulas reciben el nombre
de esclerotomas que contribuirn a la formacin del esqueleto axil.
Por la placenta circulan simultneamente dos tipos de sangre, la materna y la fetal, sin
que lleguen a mezclarse.
La sangre materna oxigenada, entra a presin hacia el espacio intervelloso, a travs
de las arterias espirales de la decidua, baando las abundantes vellosidades. Al
disminuir la presin, la sangre retorna desde la lmina corinica hacia la decidua y se
incorpora a la circulacin materna por las venas endometriales.
La sangre fetal, circula por los vasos corinicos.
La sangre desoxigenada entra a la placenta por las arterias umbilicales y recorre los
vasos corinicos hasta el interior de la vellosidad donde se produce el intercambio de
nutrientes y gases a travs de la membrana placentaria, para retornar al embrin por
la vena umbilical.
Tengan en cuenta que en este caso la sangre oxigenada cursa por la vena umbilical y
la poco oxigenada por las arterias.
La membrana placentaria es una estructura formada por los tejidos extrafetales que
separan la sangre materna de la fetal.
Hasta las 20 semanas, la membrana placentaria est compuesta por cuatro capas:
Sincitiotrofoblasto, citotrofoblasto, tejido conectivo de las vellosidades corinicas y el
endotelio de los capilares fetales.
Despus de las 20 semanas se producen modificaciones en las vellosidades y la
membrana placentaria se adelgaza, dado que el revestimiento endotelial se pone en
ntimo contacto con el sincitiotrofoblasto, lo cual aumenta significativamente el ndice
de intercambio.
Las principales funciones de la placenta son:
Intercambio de gases fundamentalmente oxgeno y dixido de carbono por difusin
simple.
Intercambio de nutrientes como aminocidos, lpidos, hidratos de carbono,
vitaminas, y de electrolitos como potasio, sodio y cloruro entre otros.
Transmisin de anticuerpos maternos, fundamentalmente las inmunoglobulinas G,
que se transportan hacia el feto a partir de las 14 semanas, proporcionndole
inmunidad pasiva contra varias enfermedades infecciosas.
Produccin de hormonas entre las que se encuentran la progesterona, los
estrgenos, la gonadotrofina corinica humana y el lactgeno placentario.
DESARROLLO DEL AMNIOS Y CORDN UMBILICAL
Durante su desarrollo el cordn umbilical pasa por diferentes fases.
En la quinta semana se delimita el anillo umbilical primitivo, lnea ovalada de unin
entre el amnios y el ectodermo.
El anillo rodea las siguientes estructuras:
El pedculo de fijacin, que incluye la alantoides y los vasos umbilicales,
El conducto vitelino con sus vasos y un canal que comunica las cavidades
intraembrionaria y extraembrionaria.
A medida que crece la cavidad amnitica, el amnios comienza a envolver al pedculo
de fijacin y al conducto vitelino, para agruparlos y formar el cordn umbilical primitivo.
En esta etapa, adems de las estructuras anteriores se encuentran en el cordn, asas
intestinales herniadas, que transitoriamente permanecen en l hasta la dcima
semana.
El cordn definitivo tiene una longitud de 50 a 60 cm, con un dimetro aproximado de
2 cm. Su aspecto es tortuoso y presenta los llamados falsos nudos.
Est constituido por dos arterias y una vena, rodeados por la gelatina de Warton y
cubierto en toda su extensin por el amnios.
LQUIDO AMNITICO
La cavidad amnitica est ocupada por un lquido acuoso y cristalino producido en
parte por los amnioblastos, pero principalmente originado a partir de la sangre
CONCLUSIONES
Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la
conferencia.
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
En la actividad de hoy hemos abordado los principales eventos que permiten
transformar el huevo o cigoto en embrin, en la prxima actividad orientaremos el
desarrollo fetal y su diagnstico prenatal para lograr el feliz trmino del embarazo con
un recin nacido sano.
Pase de lista
Se har trabajo educativo hablando acerca de algn acontecimiento social, cientfico, poltico,
cultural de actualidad o de alguna de las nacionalidades.
Rememoracin de los contenidos de la clase anterior que trat de Desarrollo del embrin y
su placenta. En la clase anterior estudiamos el desarrollo del embrin entre la segunda y la octava
semana, donde los tejidos embrionarios y extraembrionarios experimentan cambios acelerados que
permiten la formacin y desarrollo de los rganos y sistemas y los anexos embrionarios. La velocidad
de los cambios y el pequeo tamao del embrin lo hacen muy vulnerable a la accin de agentes
externos, por lo que la exposicin durante esta etapa a cualquiera de ellos, provoca la aparicin de
malformaciones congnitas y muchas veces se interrumpe la gestacin, por lo que hace que esta
etapa de la vida sea considerada como un periodo crtico.
Se hacen preguntas de control:
Se presenta el tema y contenidos de la clase los cuales deben estar expuestos en la pizarra
con letra clara y sin abreviaturas.
PERODO FETAL
El perodo fetal, se extiende desde el comienzo de la novena semana hasta el nacimiento. Se
caracteriza por la maduracin de los tejidos y rganos y el rpido crecimiento del cuerpo.
La longitud fetal suele expresarse como longitud vrtice-nalga, o por la longitud vrtice-taln;
sta medida es menos til por la dificultad de enderezar al feto; las mismas se expresan en
centmetros y se relacionan con la edad fetal, expresada en semanas o meses lunares.
El perodo fetal se divide en: precoz, intermedio y tardo. El perodo fetal precoz comprende entre la
novena y 21 semanas; el perodo fetal intermedio, de la 21 a la 28 semanas, y el perodo fetal tardo,
de la 28 a la 37 semanas.
Cambios morfofuncionales segn la edad gestacional
Una de las modificaciones ms notables que tiene lugar durante la vida fetal es el crecimiento
relativamente ms lento de la cabeza en comparacin con el resto del cuerpo.
Al inicio del tercer mes la cabeza constituye aproximadamente la mitad de la longitud vrtice nalga; al
comienzo del 5to mes un tercio, y en el momento del nacimiento aproximadamente un cuarto de la
longitud vrtice taln.
Por lo que con el tiempo, el crecimiento del cuerpo se acelera mientras que el de la cabeza se torna
ms lento.
2 mes:
Al inicio de la novena semana la cara del feto es ancha, los ojos estn muy separados y la
implantacin de las orejas es baja.
Es notorio el gran volumen del hgado en esta etapa y cmo hacia la semana 11, no se observa la
hernia del intestino medio en el extremo proximal del cordn umbilical.
3er mes:
Durante el 3er mes el feto crece rpidamente llegando casi a duplicar su talla y la mayor parte de los
segmentos del cuerpo alcanzan las posiciones fetales definitivas. Sin embargo, la cabeza es an
relativamente grande y redonda.
Al final de la semana 12 la cara adquiere aspecto ms humano. La frente es alta y prominente por el
ensanchamiento de toda la regin facial. Los ojos, antes orientados lateralmente, se localizan en la
superficie ventral de la cara, los prpados se han fusionado, cerrndose los sacos conjuntivales; las
orejas se sitan cerca de su posicin definitiva a los lados de la cabeza.
Las extremidades van alcanzando dimensiones proporcionales con el resto del cuerpo, aunque las
inferiores se desarrollan ms lentamente que las superiores; en esta semana se encuentran centros
de osificacin primarios en los huesos largos y el crneo.
Al final del tercer mes, los genitales externos se desarrollan lo suficiente como para permitir la
identificacin del sexo por ecografa entre la 14 y 16 semanas.
Adems el feto se mueve espontneamente por primera vez, pero la madre generalmente no puede
percibirlo.
Durante los meses 3ero, 4to y 5to, el crecimiento en longitud del feto es acelerado, pero es poco el
aumento de peso.
5 mes:
Hacia final del quinto mes ste todava no ha alcanzado los 500 gramos y su longitud vrtice nalga es
de 15 cm; aproximadamente la mitad de la longitud del neonato.
La piel del feto es rojiza porque se ha tornado visible la sangre de los capilares y tiene aspecto
arrugado por falta del tejido conectivo subyacente, est cubierta de un vello delicado, llamado lanugo
y tambin son visibles las cejas y el cabello. Aparece el unto sebceo o vrmix caseosa sobre la
superficie cutnea, protegiendo la delicada piel del feto de maceracin y endurecimiento que puede
provocar el contacto con el lquido amnitico.
Los movimientos fetales suelen ser percibidos claramente por la madre durante esta etapa, adems,
al examen fsico de la gestante se detectan los latidos cardacos fetales.
6 mes:
Al final del segundo trimestre el feto es an demasiado inmaduro para sobrevivir.
Durante el sexto mes, entre las 21 y 24 semanas, el feto est mejor proporcionado y experimenta un
aumento importante del peso.
Es difcil la supervivencia, an con cuidados intensivos debido a la inmadurez del aparato respiratorio,
ya que la produccin de surfactante pulmonar por los neumocitos II comienza a las 24 semanas.
Un feto nacido durante el 6to mes o en la primera mitad del 7mo tendr gran dificultad para sobrevivir
ya que, aunque puedan funcionar varios sistemas orgnicos, el aparato respiratorio y el SNC no han
madurado lo suficiente y an no se ha establecido la coordinacin entre ambos.
7 mes:
A partir de las 26 semanas sobrevive con cuidados intensivos, porque el grado de madurez pulmonar
posibilita el intercambio de gases.
Adems, el sistema nervioso central madur hasta la etapa en que puede coordinar los movimientos
respiratorios rtmicos y controlar la temperatura corporal.
La mortalidad generalmente se relaciona con peso fetal inferior a 2500 gramos.
8 mes:
El perodo fetal tardo se extiende entre las 28 y las 37 semanas.
Entre las semanas 28 y 29 el feto puede efectuar movimientos activos de succin en un intento de
alimentarse.
Un nio nacido en esta etapa es viable porque los pulmones y los vasos pulmonares se han
desarrollado lo suficiente para permitir el recambio de gases, adems el sistema nervioso ha
madurado hasta la etapa en la cual puede controlar la funcin respiratoria y, al trmino de la
gestacin, llevar a cabo otras funciones integradoras.
Generalmente los fetos masculinos tienen mayor peso y longitud que los femeninos.
Durante el tercer trimestre y especialmente los dos ltimos meses de la gestacin, el crecimiento
interesa fundamentalmente a los tejidos subcutneo y muscular.
9 mes:
Al final de este perodo la piel es rosada y lisa y los brazos y piernas tienen aspecto regordete.
Los caracteres sexuales son notables y los testculos deben estar en el escroto, ya que el descenso
comienza entre las 28 y las 32 semanas. Por ello es normal que los varones nacidos prematuramente
no presenten testculos en las bolsas escrotales.
Hacia el final de esta etapa el feto es rollizo, desaparece el lanugo, excepto en la regin escapular. El
trax se ensancha y crece la regin infraumbilical.
Hacia el final de la vida intrauterina la piel est cubierta uniformemente por el unto sebceo, sustancia
grasosa blanquecina, constituida por una mezcla de productos de secrecin de las glndulas
sebceas con clulas epiteliales descamadas.
Observen en este recin nacido el unto sebceo que recubre su piel y el pelo de la cabeza ms
grueso y largo que el lanugo, el cual comienza a desaparecer.
El crneo tiene mayor circunferencia que cualquier otra parte del cuerpo, lo que es importante para su
paso por el canal del parto.
El momento apropiado para que ocurra el nacimiento es entre las 37 y 42 semanas, considerando
que el feto est a trmino. En ocasiones el nacimiento ocurre antes de las 37 semanas, se dice
entonces que es un nacimiento pretrmino.
Cuando se produce despus de las 42 semanas, se considera postrmino.
MADURACIN FETAL
La madurez orgnica y tisular, se evidencia en la capacidad funcional progresiva del feto para su
adaptacin a la vida extrauterina.
Maduracin Respiratoria
La maduracin se produce en todos los sistemas, pero la del sistema respiratorio es vital, por ser el
pulmn un rgano crtico en la adaptacin del feto a la vida postnatal.
Maduracin Renal
La semana 34 representa el momento a partir del cual se considera la funcin renal, con una
madurez suficiente para adaptarse a las condiciones de vida fuera del claustro materno.
Maduracin Digestiva
La maduracin digestiva, comienza desde la semana 14 con los movimientos de deglucin que
efecta el feto y al nacimiento se ha alcanzado un nivel de madurez de los sistemas enzimticos
necesarios para la digestin de la leche.
Maduracin Nerviosa
La maduracin del sistema nervioso es progresiva; desde los meses 3ero y 4to se establecen la
mayor parte de los reflejos perifricos del feto, inicindose las coordinaciones con los sistemas
respiratorio y endocrino, necesarias para la supervivencia.
Sin embargo, algunas de las caractersticas morfofuncionales ms importantes del SNC no han
culminado al momento del nacimiento, por ejemplo la mielinizacin de algunas vas principales no
completan su formacin hasta el ao de vida.
Las lesiones placentarias como infartos, hematomas retroplacentarios reducen el rea total de
intercambio de nutrientes.
En ocasiones la placenta se hace insuficiente para desempear todas sus funciones, si esta
privacin es prolongada y poco intensa el resultado es un retardo del crecimiento, pero si es de forma
aguda e intensa, puede ocasionar la muerte del feto.
El seguimiento del grado de madurez placentaria en cada etapa es otro factor a considerar, pues su
envejecimiento prematuro afecta su funcionamiento.
La presencia de determinantes adversos produce variaciones importantes en la longitud y el peso
fetal que en ocasiones no se corresponden con la edad fetal calculada en semanas o meses.
Se considera que han sufrido retardo del crecimiento intrauterino los recin nacidos que se
encuentren por debajo del peso esperado para su edad gestacional.
El crecimiento intrauterino retardado es un problema que se presenta con elevada frecuencia y
provoca afectaciones que pueden restringir las capacidades funcionales del nio de manera severa y
permanente.
Resulta importante tener en cuenta que las causas que provocan esta entidad, son dismiles y en su
mayora prevenibles. Puede diagnosticarse prenatalmente y la labor del mdico comunitario tiene una
importancia vital en el seguimiento de la embarazada con el objetivo de disminuir la incidencia de
nacimiento de nios con un crecimiento intrauterino retardado.
Muchos de estos factores no solo afectan el crecimiento, sino que causan defectos congnitos,
aspecto que estudiaremos a continuacin.
Se hace resumen parcial: Se enfatizar en las caractersticas del perodo fetal y las diferencias
entre el perodo embrionario y fetal, as como en los aspectos determinantes de la maduracin fetal.
Perodo fetal: Se extiende desde el inicio de la novena semana hasta el nacimiento.
Caractersticas generales:
o Maduracin de tejidos y rganos.
o Rpido crecimiento del cuerpo.
o Importante para la deteccin de los defectos congnitos.
o Durante el tercero, cuarto y quinto mes el crecimiento en longitud es extraordinario.
o En los 2 ltimos meses de gestacin es llamativo el incremento de peso del feto.
Es muy importante que en el estudio independiente uds profundicen en los cambios del feto segn
los meses, teniendo en cuenta las caractersticas del crecimiento y los acontecimientos ms
significativos.
Enfatizar en la importancia de los determinantes reguladores del crecimiento y desarrollo fetal:
maternos, fetales y placentarios y su influencia favorable o adversa. Destacando profundizar en
estudio independiente las repercusiones adversas en el caso de recin nacidos pretrmino y con
crecimiento intrauterino retardado.
DEFECTOS CONGNITOS
Aunque los trminos de defectos, malformaciones y anomalas congnitas, se han utilizado
indistintamente, actualmente se ha definido como defecto congnito los trastornos estructurales, de
la conducta, funcionales y metablicos que se encuentran presentes en el momento del nacimiento.
La teratologa es la ciencia que estudia estos trastornos y los teratgenos son los agentes que
ocasionan los mismos.
Etiologa de los defectos congnitos
Los defectos congnitos son de causa desconocida entre un 40 y un 60 % de los casos. Los factores
genticos, como las alteraciones cromosmicas y las mutaciones de genes representan alrededor del
15%; los factores ambientales ocasionan el 10% y una combinacin de influencias genticas y
ambientales conocida como herencia multifactorial es la causa de un 20 a 25% de stos.
Los factores genticos causantes de defectos congnitos se relacionan con aberraciones
cromosmicas en las que pueden afectarse el nmero de cromosomas o la estructura de los mismos;
tambin pueden deberse a mutaciones genticas.
Los factores ambientales, intrauterinos y extrauterinos, son causantes de defectos congnitos y
entre ellos se destacan los agentes mecnicos, como malformaciones y tumores del tero grvido,
oligoamnios y bridas amniticas.
Los agentes fsicos como las radiaciones o la hipertermia.
Entre los factores biolgicos encontramos determinados agentes infecciosos como Citomegalovirus,
Toxoplasma, Treponema y el virus de la Rubola, que afectan a la madre y secundariamente al feto.
En las imgenes se muestran malformaciones causadas por el virus de la Rubola.
Entre los factores biolgicos se encuentran tambin enfermedades maternas no infecciosas, como la
diabetes mellitus, que pueden provocar malformaciones como la Sirenomelia que se muestra en la
imagen.
Los agentes qumicos son muy variados, los ms frecuentes son: medicamentos como los
anticonvulsivantes, antipsicticos, ansiolticos y drogas como el alcohol y la cocana. Observen en la
imagen la amelia unilateral de esta paciente expuesta prenatalmente a la talidomida.
Las hormonas como los progestgenos sintticos con actividad andrognica pueden masculinizar
los genitales femeninos.
Las carencias nutricionales y la hipoxia tambin se consideran relacionadas con el bajo peso.
Clasificacin
Los defectos congnitos pueden ser clasificados de diversas formas:
Malformaciones congnitas, son defectos que se producen durante la organognesis y su resultado
puede ser la falta total o parcial de un rgano o de una regin de mayor tamao del cuerpo, o
alteraciones en su morfologa normal, que resulta de un proceso de desarrollo intrnsecamente
anmalo.
Las disrupciones son alteraciones morfolgicas en un rgano, parte de un rgano o regin de mayor
tamao del cuerpo que son consecuencia de una interrupcin o interferencia extrnseca en un
proceso de desarrollo inicialmente normal.
Los accidentes vasculares, que conducen a atresias intestinales y los defectos producidos por las
bandas amniticas son ejemplos de factores destructivos que producen disrupciones.
Las deformaciones se producen cuando una estructura ya formada recibe el efecto de una fuerza
mecnica por un perodo de tiempo largo, lo cual produce cambios en su forma o posicin.
Estas alteraciones con frecuencia afectan al sistema msculo esqueltico y pueden ser reversibles en
el perodo posnatal.
Un ejemplo de deformacin es el pie varoequino, que puede producirse entre otras causas por
compresin uterina asociada al oligohidramnios.
El riesgo de recurrencia para deformaciones es bajo, a menos que la causa persista como es el caso
del tero bicorne.
Se considera sndrome malformativo a un grupo de anomalas que se presentan al mismo tiempo y
tienen una causa especfica en comn.
Los pacientes que presentan estos sndromes tienen un gran parecido entre s, ejemplo de ello son el
sndrome de Turner y el de Down.
Amniocentesis.
Embriofetoscopia.
Amniografa y Fetografa.
Biopsia de vellosidades corinicas.
Cordocentesis.
TECNOLOGA NO INVASIVA
Ultrasonografa.
Alfafetoprotena.
Resonancia Magntica Nuclear.
Anlisis de sangre materna y paterna.
Monitorizacin de la frecuencia cardaca fetal.
Se har un breve resumen de los aspectos fundamentales tratados relacionados con los defectos
congnitos.
Defectos congnitos, malformaciones congnitas y anomalas congnitas son trminos que se
utilizan indistintamente para describir los trastornos estructurales, de la conducta, funcionales y
metablicos que ya se encuentran en el momento del nacimiento.
Teratologa: Ciencia que estudia estos trastornos, por eso a los agentes causantes de defectos
congnitos se les denomina teratgenos.
Resaltar que aproximadamente entre un 40 a 60 % de las malformaciones congnitas son de
etiologa (causa) desconocidas. Entre otras posibles causas estn: genticas, ambientales y
multifactoriales.
Destacar la accin de los agentes teratgenos y su relacin con la aparicin de malformaciones
congnitas, teniendo en cuenta que pueden ser de naturaleza infecciosa, qumica, fsica, por
enfermedades maternas, u otra situacin, lo cual profundizarn en estudio independiente,
auxilindose en el cuadro 7-1 del Langman 9na edicin, donde se resumen algunos teratgenos
asociados a malformaciones humanas.
La interrelacin entre el crecimiento embriofetal y placentario puede ser evaluado a travs de
diferentes procederes y medios diagnsticos, entre los ms utilizados tenemos la ecografa o
ecosonograma, la amniocentesis, la biopsia corinica y la determinacin de alfafetoprotena en el
suero materno, que pueden llevar al diagnstico de malformaciones, al asesoramiento gentico de la
pareja, a prevenir algunos trastornos neonatales y a acciones de terapia fetal.
Preguntas de comprobacin:
1.- Mencione algunos de los agentes teratgenos causantes de defectos congnitos.
2.- Cite alguno de los procederes mdicos que favorecen el diagnstico prenatal.
Se orienta el estudio independiente y las tareas docentes para el logro de los objetivos
propuestos, estimular el aprendizaje y ofrecer potencialidades educativas para la bsqueda y
adquisicin de conocimientos y el desarrollo de habilidades de los estudiantes durante la
consolidacin, prctica docente y la evaluacin, para lo cual debern ante todo revisar el CD y la
gua didctica con las orientaciones del tema para cada una de las actividades que tendrn en la
semana.
TAREAS DOCENTES:
I.- El perodo que se extiende desde el comienzo de la novena semana hasta el nacimiento se
llama perodo fetal. Se caracteriza por la maduracin de los tejidos y rganos y el rpido
crecimiento del cuerpo. Para estudiar este tema te recomendamos:
A- Realizar un resumen precisando los cambios ms relevantes del desarrollo fetal segn los meses,
teniendo en cuenta las caractersticas del crecimiento, la ganancia de peso y la maduracin de los
rganos. Para esto puedes auxiliarte del libro de texto Embriologa Mdica de Langman 9na edicin,
captulo 6, pginas de la 123 a la131 y del material Desarrollo fetal que se encuentra en el sitio Web de
Embriologa en tu CD. Consultar el material complementario el Desarrollo Fetal Humano que aparece
en tu CD.
B- Establezca una comparacin entre los perodos embrionario y fetal, destacando que en el primero
predomina la diferenciacin sobre el crecimiento, mientras que en el segundo predominan el
crecimiento y maduracin de las estructuras previamente formadas.
C- Precisar los conceptos de recin nacido pretrmino (prematuro) y postrmino (posmaduro) y la
importancia de la ecografa para determinar la edad del embrin y evaluar el crecimiento fetal.
D- Definir cundo se considera que existe crecimiento intrauterino retardado y enumere los riesgos
que pueden presentar los fetos con crecimiento intrauterino retardado.
Puedes consultar el libro de Embriologa clnica 7ma edicin de Moore Persaud captulo 6,
pginas de la 102 a la 113 y analizar la tabla 6-1 donde se resumen algunas caractersticas
morfolgicas en diferentes momento de la vida fetal.
II.- Entre los determinantes reguladores del crecimiento y desarrollo fetal, se encuentran
factores maternos, fetales y placentarios que influyen de manera favorable o adversa. Para
estudiar este contenido te recomendamos:
1.- Revisar el material complementario el Diagnstico Prenatal que aparece en tu CD y el texto
Embriologa Mdica de Langman 9na edicin, captulo 7, pginas de la 169 a la175, adems del libro
de Embriologa Clnica 7ma edicin de Moore Persaud, captulo 6, pginas de la 113 a la 116.
2.- Realizar un resumen donde se listen los factores maternos, fetales y placentarios reguladores del
crecimiento y desarrollo fetal.
III.- Los defectos, malformaciones y anomalas congnitas son trminos que se utilizan
indistintamente para describir los trastornos estructurales, de la conducta, funcionales y
metablicos que se encuentran presentes en el momento del nacimiento.
Para estudiar este tema te recomendamos:
1.- Revisar el tema Malformaciones congnitas que aparece en el libro de texto Embriologa Mdica
de Langman 9na edicin, captulo 7, pginas de la 157 a la169, as como el material Malformaciones
congnitas que se encuentra en el sitio Web de Embriologa en tu CD.
2.- Definir los conceptos de malformaciones, disrupciones, deformaciones, sndrome y agente
teratgeno.
3.- Enumerar las posibles causas de los defectos congnitos.
4.- Resumir los principios bsicos de la accin de los agentes teratgenos (principios de teratologa).
5.- Realizar un cuadro resumen sobre los agentes teratgenos y su relacin con la aparicin de
malformaciones congnitas, teniendo en cuenta que pueden ser de naturaleza infecciosa, qumica,
fsica, por enfermedades maternas, u otra situacin. Te sugerimos el siguiente formato con un
ejemplo:
Clasificacin.
Agentes
teratgenos.
Defectos congnitos
Agentes infecciosos.
Rubola
6.- Enumerar los procederes mdicos que favorecen el diagnstico prenatal, precisando la utilidad
que los mismos ofrecen con este fin.
7.- Realizar un resumen sobre los medios de diagnstico prenatal teniendo en cuenta:
o Caractersticas generales de estos medios diagnsticos.
o Posibilidades diagnsticas de cada uno de ellos.
CONCLUSIONES
Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la conferencia: (Se
proyectan las Diapositivas de la 44 a la 48)
El crecimiento y
placentarios.
Preguntas de comprobacin:
Se orienta algn otro aspecto para el estudio independiente, recordar que en este tipo de
clase (actividad orientadora) es muy importante orientar bien al estudiante para que estudie de
forma independiente, pues este es fundamental para el logro de los objetivos del tema, en
cada una de las formas organizativas docentes: consolidacin, prctica docente, consulta y
evaluacin.
Se orientar la bibliografa del tema: la cual debe ser lo ms precisa posible, dado que son
estudiantes de primer ao de la carrera y hay que ensearles tambin a estudiar y a buscar la
informacin que necesitan.
BIBLIOGRAFA
Libro de texto Embriologa Mdica de Langman 9na edicin, Cp 6 y 7.
Libro de Embriologa Clnica 7ma edicin de Moore Persaud. Cp 6.
CD estudiantes:
Embriologa Mdica de Langman 8va edicin, Cp 6 y 7.
Material Malformaciones congnitas que se encuentra en el sitio Web de Embriologa.
Material complementario el Desarrollo Fetal Humano
Material complementario el Diagnstico Prenatal
Gua con las orientaciones del tema para la consolidacin, prctica docente y la evaluacin.
Se motiva la prxima actividad tratando de buscarle el vnculo con la que se dio, pues es una
sola asignatura, aunque los temas puedan ser diferentes. La prxima actividad orientadora se
corresponde con el Tema 3 de la asignatura, Tejidos Bsicos. Ya hemos estudiado la clula y
los niveles de organizacin de la materia viva, donde la agrupacin y especializacin funcional
de las clulas da lugar a los tejidos y rganos. A pesar de la complejidad del organismo, hay
tan slo 4 tipos de tejidos bsicos: epitelial, conectivo o conjuntivo, muscular y nervioso, que
no existen aisladamente sino que se unen unos a otros en proporciones variables para formar
los distintos rganos y sistemas. En la prxima clase estudiaremos las caractersticas
morfofuncionales del tejido epitelial y conectivo.
Pase de lista
Para continuar con el tema, abordaremos aspectos generales de los tejidos bsicos del
organismo, diferenciados en el perodo embrionario y cuya interrelacin y organizacin
morfofuncional, da lugar a la formacin de los diferentes rganos y sistemas.
Motivacin.
TEJIDO EPITELIAL
El tejido epitelial se caracteriza por:
Estar constituido por gran cantidad de clulas, muy unidas entre s, que descansan
sobre una membrana basal que las separa del tejido conectivo subyacente.
Poseer escasa sustancia intercelular de tipo amorfo.
Carecer de vasos sanguneos, por lo que sus clulas se nutren por difusin del lquido
tisular procedente de los vasos sanguneos del tejido conectivo subyacente.
Carecer de nervios, slo presenta terminaciones nerviosas.
Realizar funciones de proteccin, recepcin, intercambio, absorcin y secrecin.
Clulas
Las clulas epiteliales, presentan dos propiedades que las caracterizan: la cohesin y la
polaridad.
La cohesin, se expresa en la tendencia que tienen a estar unidas fuertemente entre si, a
travs de los medios de unin lateral.
La polaridad depende de la presencia de una superficie basal, adjunta al tejido conjuntivo y una
superficie apical libre o secretora dirigida a la superficie a la luz de un rgano.
Otro aspecto a tener en cuenta en la polaridad es la disposicin particular y estable de los
organitos citoplasmticos y de las especializaciones de la superficie celular.
Dependiendo de la disposicin y funcin de las clulas, el tejido epitelial se clasifica en:
Epitelio glandular.
Las membranas de cubierta y revestimiento, recubren rganos y revisten cavidades, en la
imagen observan un tipo de membrana, fjense en su relacin con el tejido conectivo.
El epitelio glandular puede ser endocrino y exocrino segn su origen y la disposicin de sus
clulas. En la imagen estn observando la variedad endocrina.
CRITERIOS DE CLASIFICACIN DE LAS MEMBRANAS EPITELIALES
Por el nmero de capas de clulas.
Simple.
Estratificada.
Por la forma de las clulas superficiales.
Planas.
Cbicas.
Cilndricas.
Por la presencia de especializaciones en su superficie o clulas especializadas.
Microvellosidades y cilios.
Clulas caliciformes.
Presencia o no de queratina.
Las membranas de cubierta y revestimiento pueden ser de varios tipos:
o Segn el nmero de capas de clulas que la constituyan, se pueden encontrar
membranas simples que presentan una sola capa de clulas y las estratificadas que
tienen ms de una capa,
o Segn la forma de las clulas de la capa ms superficial pueden ser planas, cbicas y
cilndricas.
o Segn la presencia de otras clulas o especializaciones de la membrana celular,
podemos encontrar membranas con clulas ciliadas, con microvellosidades, con
clulas caliciformes y con queratina.
o Membranas simples
Las membranas de cubierta y revestimiento simples, tienen una nica capa de clulas, la que
descansa sobre la membrana basal que la separa del tejido subyacente.
En las membranas simples planas, las clulas son mucho ms anchas que altas, dispuestas
en una sola capa. Este tipo de epitelio, se localiza, entre otros sitios, en la capa parietal de la
cpsula de Bowman y en la rama delgada del asa de Henle en el rin, y en el revestimiento de
los alvolos pulmonares. Por sus caractersticas permiten el intercambio de lquidos y gases
En las membranas simples cbicas las clulas tienen aproximadamente el mismo ancho que
alto y sus ncleos esfricos se disponen en el centro de la clula. Cumplen funcin de
o
o
TEJIDO CONECTIVO
Se le design con este nombre porque conecta o mantiene unidos los otros tejidos
relacionndolos entre s, evidencindose de esta forma la dependencia y complementacin
tisular que existe a nivel de los rganos. El trmino tejido conjuntivo agrupa a una variedad de
tejidos, ampliamente distribuidos en el organismo, que realizan diferentes funciones. Todos
ellos proceden del mesnquima, tejido embrionario que deriva del mesodermo.
Sus funciones pueden resumirse esencialmente en sostn, relleno, nutricin, transporte de
metabolitos, almacenamiento de sustancias y defensa del organismo.
Las funciones mecnicas: de sostn y relleno son muy evidentes en la mayora de las
variedades de tejidos conjuntivos. Las cpsulas y tabiques que revisten y dividen los rganos,
respectivamente y la malla o red tridimensional situada entre sus clulas estn constituidas por
tejido conjuntivo. Tambin forma los tendones, ligamentos, fascias, cartlagos, huesos y ocupa
los espacios entre los rganos.
La funcin de nutricin est determinada por su ntima relacin con los vasos sanguneos. Las
sustancias nutritivas aportadas por la sangre a las clulas, as como, los productos de desecho
del metabolismo, que son conducidos a los rganos de eliminacin, son transportados en forma
de metabolitos a travs del tejido conjuntivo. Esto es posible, debido a la difusin de estos
elementos a travs del lquido tisular y sustancia intercelular amorfa contenidos en la sustancia
intercelular situada entre las clulas, vasos sanguneos y linfticos.
Existen clulas del tejido conjuntivo comprometidas con el almacenamiento de lpidos. Otras
que participan en la defensa por su funcin fagocitaria y en la produccin de anticuerpos. Las
primeras engloban partculas inertes y microorganismos y las segundas al combinarse con
ciertas protenas de los virus, bacterias o sus toxinas producen protenas especficas llamadas
anticuerpos, que pueden desactivarlos y hacerlos inocuos al organismo.
o Elementos constituyentes
Como todo tejido bsico, consta de clulas, matriz o sustancia intercelular y lquido tisular.
Las clulas del tejido conectivo se clasifican en dos grandes grupos:
o Las estables, se mueven poco por lo que se consideran fijas o propias como: los
fibroblastos, adipocitos y las clulas mesenquimatosas indiferenciadas.
o Las no fijas o errantes, son las que migran de la sangre en respuesta a estmulos
especficos, entre ellas tenemos los linfocitos, macrfagos, mastocitos o clulas
cebadas, clulas plasmticas, neutrfilos, eosinfilos y los basfilos.
o Mesenquimatosa indiferenciada
Son las clulas del tejido conjuntivo que conservan la potencialidad de las del mesnquima, es
decir, la capacidad de originar cualquier otra clula del tejido conjuntivo. Estn localizadas
frecuentemente a lo largo de las paredes de los vasos sanguneos, particularmente de los
capilares, por lo que son llamadas clulas perivasculares o adventicias. Son muy semejantes a
los fibroblastos o macrfagos en reposo que describiremos a continuacin, con las cuales
pueden ser confundidas, se diferencian de estas por ser clulas de menor tamao, con
citoplasma y ncleo de forma alargada y cromatina densa.
o Fibroblasto
Los fibroblastos son las clulas fijas ms abundantes del tejido conjuntivo y se originan a partir
de las clulas mesenquimatosas indiferenciadas; son los encargados de sintetizar y segregar
que como el shock anafilctico puede causar la muerte de forma espectacular. Estos
mediadores son los llamsos SRL-A (sustancia de reaccin lenta de la anafilaxia), FQE-A (factor
quimiotctico eosinfilo de la anafilaxia) y el FAP (factor activador de las plaquetas).
Las clulas cebadas no son las nicas que participan en los fenmenos de anafilaxia.
La inmunoglobulina E (IgE) producida por las clulas plasmticas, de forma especfica ante
cada antgeno, se adosa a la membrana de las clulas cebadas y al reaccionar con el antgeno
en cuestin determina la extrusin de sus grnulos. Este proceso ocurre de forma controlada
en los procesos alrgicos e inflamatorios y no as en los procesos anafilcticos.
o Macrfago
Los macrfagos son clulas emigrantes del tejido conjuntivo que han desarrollado una notable
capacidad para la fagocitosis y pinocitosis. Son importantes agentes de defensa, ya que
participan en la eliminacin de restos celulares, clulas muertas, material intercelular alterado,
bacterias, partculas inertes y cuerpos extraos. Por ser esta su actividad principal, la forma
ms simple de identificarlos con seguridad es la de recurrir a sus propiedades fagocticas, lo
que se logra inyectando a un animal vivo una solucin o suspensin de algn colorante coloidal
cido; por ejemplo, el azul de trpano u otra sustancia electronegativa, para que sea fagocitada
por los macrfagos. De esta forma se facilita su reconocimiento, puesto que en los cortes se
distingue un gran nmero de macrfagos con su citoplasma lleno de sustancia fagocitada.
El origen de esta clula se acepta que es a partir de los monocitos que atraviesan las paredes
de los capilares y vnulas y penetran en el tejido conjuntivo, donde adquieren el aspecto
morfolgico del macrfago.
Los macrfagos se encuentran ampliamente distribuidos en el tejido conjuntivo, preferiblemente
formando pequeos grupos celulares entre las fibras colgenas en zonas muy vascularizadas.
Al M/O se observan como clulas polimorfas (fusiformes, ovaladas y estrelladas) en
dependencia de que se encuentren ms o menos libres, o comprimidas por otros componentes
celulares. Cuando presentan aspecto fusiforme, su aspecto morfolgico es muy parecido al de
un fibroblasto, por lo que en ocasiones con la coloracin de HE/ no se distinguen fcilmente.
Sin embargo, su citoplasma se tie de forma ms intensa que el de los fibroblastos y en l
suele encontrarse una gran cantidad de vacuolas fagocticas que se tien supravitalmente con
rojo neutro, caracterstica que puede utilizarse para diferenciar a los macrfagos de los
fibroblastos.
El ncleo es siempre ms pequeo y se tie ms intensamente que el de los fibroblastos. Su
forma vara desde la redondeada y la indentada hasta la forma ovalada.
En las microfotografas electrnicas se observa que la membrana plasmtica de los
macrfagos presenta un contorno irregular, proyectndose hacia fuera en forma de pequeos
seudpodos y, hacia dentro, en forma de depresiones.
El RER y el Aparato de Golgi estn muy desarrollados y las mitocondrias tienen forma de
bastoncillos cortos. Tambin se distingue un gran nmero de vacuolas y grnulos, relacionados
ambos con su propiedad fagoctica, ya que estos en su mayora son lisosomas primarios y
secundarios.
Los macrfagos que se encuentran en reposo en el tejido conjuntivo se denominan con el
trmino de macrfagos fijos, pero en la inflamacin, cuando, estos son estimulados, adquieren
una gran movilidad y se les llama macrfagos libres. Estos se desplazan por movimientos
ameboideos cuando son estimulados, presentando contornos muy irregulares con seudpodos
extendidos en numerosas direcciones.
A causa de sus dos propiedades esenciales: su capacidad fagoctica y su movilidad, el
macrfago constituye un protector celular de importancia en las respuestas inflamatorias
locales. En estudios realizados ms recientemente, se ha sugerido tambin que el macrfago
participa en la defensa del organismo mediante la secrecin de interfern y en la reaccin
inmunitaria a travs de la colaboracin intercelular.
El interfern fue descubierto en 1957 por Isaac y Lindenmann. Los estudios realizados
demuestran que los interferones son un grupo de protenas con numerosas actividades
biolgicas, entre las que se destacan: accin antiviral, inhibidor de la multiplicacin celular y
modulador del sistema inmune.
Existen diferentes formas de interferones distinguibles segn su antigenicidad, tamao de la
molcula, grado de glicosidacin y estabilidad del pH, estos son: interfern alfa, beta y gamma.
Los macrfagos tambin contribuyen a las reacciones inmunolgicas en el cuerpo, mediante la
ingestin, proceso y almacenamiento de antgenos y la transferencia de informacin especfica
con las clulas vecinas competentes inmunolgicamente (linfocitos T, B y clulas plasmticas).
Los linfocitos T son estimulados durante los procesos infecciosos y segregan una variedad de
linfoquina que atrae y activa a los macrfagos. Los macrfagos a su vez poseen receptores
que fijan anticuerpos y de esta forma adquieren la capacidad de buscar y destruir los antgenos
para los que son especficos dichos anticuerpos. Adems segregan diferentes sustancias, entre
las que se encuentran varias enzimas (lisozima, elastasa y colagenasa) y dos protenas del
sistema de complemento.
Los macrfagos forman parte del sistema mononuclear fagocitario que se estudiar en el tejido
conectivo laxo y el tejido linfoide.
En ocasiones, ante la presencia de grandes cuerpos extraos, varios macrfagos se fusionan y
forman las clulas gigantes multinucleadas o cuerpos extraos.
SUSTANCIA INTERCELULAR
Las caractersticas del tejido conjuntivo, y por tanto, sus funciones, dependen en gran medida
de las propiedades y la distribucin de la sustancia intercelular o matriz. La misma est
constituida por las fibras y la sustancia amorfa.
La sustancia intercelular amorfa est constituida principalmente por agua, sales minerales y
complejos de mucopolisacridos y proteinas, denominados proteoglicanos(95% de
carbohidratos), asociados a glucoprotenas(60 % de carbohidratos) estructurales. Los
mucopolisacridos actualmente se denominan glucosaminoglicanos (GAG) (glicano:
polisacrido y glucosamino: disacarido repetido) formado por la polimerizacin de una unidad
constituida por un cido urnico y un aminoazcar (hexosamina). El cido urnico es casi
siempre el glucornico y la hexosamina la glucocosamina o galactosamina.
Los glucosaminoglicanos pueden ser o no sulfatados. Entre los no sulfatados el ms frecuente
en el tejido conjuntivo es el cido hialurnico y entre los sulfatados son ms abundantes los
sulfatos de condroitina.
Las caractersticas principales de la sustancia amorfa estn dadas por su composicin qumica
y el estado fsico coloidal (sol-gel) que permiten que:
a) sean factor importante en el control de la difusin de los nutrientes y sustancias de desecho
a travs de los lquidos tisulares.
b) puedan colaborar a la retencin de agua, con lo que mantienen la turgencia de los tejidos.
c) por su viscosidad, tengan una importante funcin de lubricacin.
d) puedan inhibir o regular la actividad de ciertas enzimas.
e) constituyan en parte una barrera a la entrada de partculas extraas.
Por su parte la sustancia intercelular formada, est constituida por tres tipos de fibras que
garantizan la resistencia a la traccin y elasticidad del tejido, estas fibras son: colgenas,
elsticas y reticulares, las cuales se diferencian entre si por sus caractersticas fsicas,
qumicas, estructurales y tintoriales.
o Fibras colgenas
Son las fibras ms abundantes de los tejidos conjuntivos y estn constituidas por una protena
fibrilar: la colgena, denominada as porque se hidrata ante la coccin y se transforma en
gelatina (cola). Se conocen tambin con el nombre de fibras blancas, porque presentan este
color en estado fresco, sobre todo en los rganos que como los tendones o las aponeurosis
estn formados principalmente por este tipo de fibra.
Morfologa. Son fibras largas y de forma cintada; y en un corte transversal presentan forma
elptica. Se disponen en haces ondulados que forman espirales en su trayecto que varan en
los diferentes tejidos. Tienen un dimetro que oscila entre 1-12 m.
Propiedades fsicas. Las fibras colgenas son fibras birrefringentes y anistropas. Aplicndoles
luz polarizada aparecen dotadas de birrefringencia unixica positiva, lo cual indica una
orientacin longitudinal de las fibrillas.
Propiedades qumicas. Como se plante anteriormente, el agua a la temperatura de ebullicin
transforma las fibras colgenas en una masa espesa y viscosa, la que se convierte finalmente
en gelatina. Los cidos y los lcalis dbiles las disuelven pues las tornan hidrfilas y se
tumefactan por inhibicin.
Son digeridas por las enzimas colagenasa y la pepsina en solucin cida; sin embargo,
resisten la accin de la tripsina. Cuando se trata con sales de metales pesados o cido tnico,
forman un producto insoluble. Este mtodo se utiliza para curtir los cueros animales que
incluyen principalmente fibras colgenas.
Caractersticas tintoriales. Las fibras elsticas poseen intensa acidofilia, pero no siempre se
tien bien con la H/E, por lo que a veces se dificulta su identificacin con esta tcnica. Existen
mtodos especiales para la tincin de las fibras elsticas, tales como la orceina (pardo) y la
fucsina-resorcina (azul intenso a prpura).
Caractersticas estructurales. Los estudios al M/E demostraron que estas fibras carecen de una
estructura molecular peridica y que en ella se distinguen dos componentes: microfibrillas
tubulares con dimetros de 13 nm y asociadas a estas, otros componente amorfo que
constituye una masa central de elastina.
En el desarrollo de las fibras elsticas aparecen primero las microfibrillas y despus el
componente amorfo. Se describen dos tipos de fibras elsticas cuyo desarrollo se ha detenido.
En la piel existen fibra elsticas en que predominan las microfibrillas en lugar de la elastina y en
los tendones fibras elsticas que slo poseen micrifibrillas.
o Fibras reticulares
Son fibras muy finas de dimetro menor que las fibras colgenas y se encuentran en el
organismo, formando redes a manera de un retculo.
Propiedades fsicas. Son muy similares a las de las fibras colgenas: muy resistentes y
presentan tambin birrefringencia unixica positiva, que indica una orientacin longitudinal de
las fibrillas.
Propiedades qumicas. Las fibras reticulares no se disuelven con los cidos diluidos.
Composicin qumica. Su composicin qumica es similar a las fibras colgenas. Adems
presentan carbohidratos asociados ntimamente a su estructura, aproximadamente 10 veces
ms que en las fibras colgenas, lo que explica su afinidad por el PAS y las tcnicas de
impregnacin argntica.
Caractersticas tintoriales. Estas fibras no se observan fcilmente al M/O con hematoxilina y
eosina, pero s se tien bien con la tcnica de PAS y con los mtodos de impregnacin
argntica. Con esta ltima las fibras se visualizan con mucha facilidad, por lo que se les
denomina tambin fibras argirfilas.
Este tipo de fibra suele localizarse en zonas en que el tejido conjuntivo est en contacto con
otros tejidos. Se encuentran alrededor de los vasos sanguneos, en especial de los capilares,
en torno a las fibras musculares y nerviosas, integrando las membranas basales y formando el
retculo de los rganos hematopoyticos y el estroma de las glndulas endocrinas.
Caractersticas estructurales. Debido a la distribucin y a sus propiedades tintoriales, se
consider que las fibras reticulares constituan un tipo particular de fibras. Sin embargo, los
estudios al M/E demostraron que estaban formadas por fibrillas con la estructura peridica
tpica del colgeno. An cuando los conocimientos actuales demuestran que las fibras
colgenas y las reticulares son esencialmente idnticas, continuaremos empleando los
trminos de retculo y de fibras reticulares, para designar a las fibras que muestran las
caractersticas antes mencionadas.
VARIEDADES DE TEJIDO CONECTIVO
Teniendo en cuenta el tipo, proporcin y disposicin de las clulas y sustancia intercelular, los
tejidos conectivos pueden ser generales y especiales, estos ltimos a pesar de cumplir con las
funciones generales, desempean otras especficas de cada tipo.
Cada una de estas variedades se clasifica en dependencia de la organizacin, disposicin y
funcin de sus componentes.
Entre los tejidos conectivos generales encontramos a su vez dos grupos, el embrionario y el
del adulto, este ltimo tambin llamado tejido conectivo propiamente dicho.
Dentro de los tejidos embrionarios se encuentran el mesenquimatoso localizado
principalmente en el embrin, y el mucoso, localizado en la gelatina de Warthon del cordn
umbilical y dentro de los del adulto estn los tejidos conectivos laxos como el areolar, y los
densos, como el regular o modelado y el irregular o no modelado.
Dentro del grupo de tejidos conectivos especiales se encuentran aquellos que cumplen
funciones especficas, ejemplos de ellos son los tejidos: Adiposo, reticular, hemopoytico,
cartilaginoso, seo y la sangre.
A continuacin orientaremos algunos elementos de los tejidos conectivos generales.
TEJIDO CONECTIVO AREOLAR LAXO
Ms difundido.
Muy vascularizado.
Gran proporcin y diversidad de clulas.
Se orienta el estudio independiente y las tareas docentes para el logro de los objetivos
propuestos, estimular el aprendizaje y ofrecer potencialidades educativas para la bsqueda
y adquisicin de conocimientos y el desarrollo de habilidades de los estudiantes durante la
consolidacin, prctica docente y la evaluacin, para lo cual debern ante todo revisar el
CD y la gua didctica con las orientaciones del tema para cada una de las actividades que
tendrn en la semana.
CONCLUSIONES
Se hace un resumen generalizador de los principales aspectos tratados en la
conferencia.
o
Los tejidos bsicos estn constituidos por clulas con similitud de estructura y funcin,
sustancia intercelular y lquido tisular, cuyas caractersticas estructurales y disposicin
determinan sus variedades.
El tejido conectivo se caracteriza por una gran diversidad de clulas, con abundante
sustancia intercelular, es muy vascularizado y cumple con las funciones de sostn,
relleno, nutricin y defensa entre otras.
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
Hasta aqu hemos orientado los contenidos correspondientes a los tejidos epitelial y conectivo
general, destacando su interrelacin, las caractersticas morfofuncionales de sus diferentes
variedades, as como ejemplos de localizacin de cada uno de ellos en el organismo, de
manera que en la prxima actividad comenzaremos el estudio del sistema osteomioarticular, en
el que veremos el tejido seo y cartilaginoso variedades del tejido conectivo y el tejido
muscular, uno de los 4 tejidos bsicos.
Pase de lista
Se har trabajo educativo hablando acerca de algn acontecimiento social, cientfico, poltico,
cultural de actualidad o de alguna de las nacionalidades.
Rememoracin de los contenidos de la clase anterior que trat de Tejidos Bsicos. En la clase
anterior estudiamos el tema relacionado con las
caractersticas morfofuncionales de los
tejidos, como la agrupacin de clulas que tienen origen comn, estructura similar y funciones
especficas, de manera que a pesar de la complejidad del organismo slo hay 4 tipos de
tejidos bsicos: epitelial, conectivo, muscular y nervioso.
Se hacen preguntas de control:
1) Cul es el patrn estructural de cualquier tejido?
2) Sobre el tejido epitelial diga el origen, caractersticas que lo distinguen y la funcin.
3) El tejido conectivo es muy difundido en el organismo, del mismo diga: Variedades, origen y
funciones.
Los tejidos no existen aisladamente sino que se unen unos a otros en proporciones variables
para formar los distintos rganos y sistemas, ejemplo de ello es el Aparato Locomotor, cuyas
estructuras sirven para el sostn y proteccin de los distintos rganos y partes del organismo;
as como para la realizacin armnica de la mecnica animal.
Se presenta el tema y contenidos de la clase los cuales deben estar expuestos en la pizarra
con letra clara y sin abreviaturas.
Entre los internos se destaca la influencia de los sistemas endocrino y nervioso, que regulan las
funciones trficas o de nutricin, as como los estmulos para el crecimiento y el desarrollo del
organismo.
Entre los factores externos, el ms importante para el hombre es la actividad laboral, la que puede
alterar el organismo, ya sea por la adopcin de posiciones viciosas o por exceso de actividad en
determinados segmentos del cuerpo en detrimento de otros.
Otros factores externos son los ejercicios fsicos y la nutricin.
La prctica sistemtica de ejercicios fsicos armnicos, para activar de forma homognea las
distintas partes del cuerpo contribuye al mantenimiento de la salud.
Divisin:
El aparato locomotor, de acuerdo con la funcin mecnica que realiza, se divide en dos partes: una
pasiva representada por el esqueleto constituido por la unin de palancas seas y cartilaginosas
mediante articulaciones, y otra activa compuesta por los msculos que garantizan el desplazamiento
de los segmentos corporales y del cuerpo en su conjunto.
Esqueleto:
Siguiendo criterios topogrficos y ontognicos, el esqueleto se divide en una porcin central o axil y
una lateral o apendicular.
Pertenecen a la porcin axil: el crneo, la columna vertebral y los huesos del trax, mientras que la
porcin apendicular est constituida por los huesos de las diferentes partes de los miembros
superiores e inferiores.
Hueso como rgano:
Los huesos son los rganos principales del esqueleto, duros y resistentes, que se unen entre s
mediante articulaciones y forman el esqueleto.
Sus funciones son mecnicas y biolgicas; las mismas estn en estrecha relacin con las funciones
generales del esqueleto.
Entre las funciones mecnicas pueden sealarse su participacin como palancas donde se insertan
los msculos para la produccin de los movimientos articulares y en la forma y sostn de diferentes
partes blandas.
Algunos huesos adems participan en la funcin de proteccin formando cavidades como la craneal,
la torcica, pelviana y el canal vertebral.
Entre las funciones biolgicas, los huesos sirven de depsito de sales de fsforo y calcio, que
intercambian constantemente con el resto del organismo a travs de la sangre. Esto asegura una
importante participacin de los huesos en el metabolismo del calcio y fosfato y explica el porqu en
ciertos estados fisiolgicos de mayor demanda de minerales se debe ser cuidadoso en la reposicin
de elementos como las sales de calcio a travs de la dieta.
Otra importante funcin biolgica es la participacin de los huesos en la formacin de clulas
sanguneas o hemopoyesis.
Adems los huesos participan decisivamente en el crecimiento del cuerpo.
TEJIDO SEO
El tejido seo es una variedad especial de tejido conectivo compuesto por clulas, sustancia
intercelular y lquido tisular, su carcter especializado est dado por las caractersticas de su
sustancia intercelular, llamada tambin matriz sea, donde se destaca la presencia de sales de calcio
que le confiere dureza y resistencia para desempear las funciones al hueso.
Clulas
El tejido seo se caracteriza por presentar tres tipos celulares, los osteoblastos, osteocitos y
osteoclastos; los primeros considerados como clulas transitorias, encargadas de la formacin de
tejido seo.
Los osteocitos y osteoclastos son clulas
fijas, bien diferenciadas, responsables del
mantenimiento del equilibrio del tejido a travs de la sntesis y reabsorcin respectivamente.
Hay autores que consideran un cuarto tipo de clula llamada osteoprogenitora que aunque se localiza
en el periostio y endostio, la describen en el tejido seo, esta puede diferenciarse en osteoblasto para
sintetizar matriz sea.
Los osteoblastos son los encargados de la sntesis del componente orgnico de la matriz, o sea, las
fibras colgenas tipo I y proteoglucanos. Estas clulas se encuentran localizadas hacia las superficies
del hueso como una capa continua que recuerda las membranas epiteliales. Tienen una forma
irregular, que vara dependiendo del grado de actividad, presentan prolongaciones citoplasmticas las
que participan en la formacin de las lagunas y canalculos, su ncleo es grande.
En el citoplasma se manifiesta una basofilia intensa al teirse con hematoxilina y eosina, debido al
desarrollo de los componentes encargados de la sntesis de protenas.
Una vez que los osteoblastos se rodean de matriz recin formada, llamada osteoide, disminuyen su
actividad y pasan a llamarse osteocitos.
Al microscopio electrnico el osteocito, se observa que es fusiforme, con prolongaciones
citoplasmticas ms o menos alargadas. El ncleo es ovalado y de cromatina laxa, aunque
generalmente, cuando decrece su actividad se encuentra condensada, el citoplasma es escaso y con
poco desarrollo de los organitos encargados de la sntesis de matriz. Tiene la funcin de mantener un
equilibrio en la matriz y se localizan en las lagunas seas.
Los osteoclastos se originan de los monocitos, son mviles de gran tamao, multinucleados, de
citoplasma ligeramente basfilo, el que se hace acidfilo a medida que las clulas envejecen y en el
mismo se destacan abundantes lisosomas. Se localizan en excavaciones poco profundas, conocidas
como lagunas de Howship en estrecha relacin con las superficies del hueso donde ocurre su
resorcin. Se observa la presencia de un borde estriado o en cepillo en la superficie que se pone en
contacto con el hueso.
Estas clulas segregan cidos orgnicos que garantizan el pH del medio para la descalcificacin de la
matriz y luego las enzimas colagenasas e hidrolasas, secretadas por los osteoclastos, degradan las
fibras osteocolgenas. Este proceso favorece la remodelacin sea.
Deben profundizar en el estudio de estas clulas siguiendo el patrn de clulas secretoras de
protenas para los osteoblastos y osteocitos y fagoctica para los osteoclastos.
Matriz extracelular
El tejido seo est formado por componentes inorgnicos y orgnicos.
El componente inorgnico est representado por el agua y las sales minerales (cristales de
hidroxiapatita) como el fosfato de calcio, carbonato de calcio, fosfato de magnesio y fluoruro de calcio,
mientras que el orgnico tambin llamada ostena est representado por las fibras osteocolgenas,
similares a las fibras colgenas que se encuentran en otras variedades del tejido conjuntivo, estas
fibras
se unen entre s por una sustancia especial de cemento, donde predominan los
mucopolisacridos cidos, fundamentalmente sulfato de condroitina.
Debido a la composicin de la matriz, el hueso combina una gran dureza garantizada por las sales,
con un alto grado de plasticidad aportado por el componente orgnico.
Las modificaciones en la proporcin de estos componentes, explican las variaciones de las
propiedades fsicas de los huesos segn la edad del individuo. En los nios los huesos tienen mayor
proporcin de sustancia orgnica, por lo que son ms blandos y elsticos y se fracturan raramente;
mientras que en los ancianos predomina la sustancia inorgnica y sus huesos son ms duros y ms
frgiles, observndose con mayor frecuencia las fracturas.
La organizacin y disposicin de los componentes del tejido seo es caracterstica.
En su matriz se destaca la presencia de laminillas seas que se forman en un proceso en el cual los
osteoblastos se distribuyen sobre una superficie donde se sitan las fibras osteocolgenas y la
sustancia intercelular de cemento. Las prolongaciones de estas clulas se extienden en todas
direcciones, quedando incluidas dentro de las capas de sustancia orgnica que ellas mismas han
producido.
Simultneamente, se realiza la mineralizacin del componente orgnico de la matriz sea; cuando
este proceso progresa las prolongaciones de las clulas se retraen parcialmente, formando en su
trayecto los conductillos seos, que reciben el nombre de canalculos calcforos. La presencia de
estos conductillos es una caracterstica especial e importante del tejido seo que garantiza la
nutricin y supervivencia de los osteocitos en un medio calcificado.
Debido a esto, las clulas quedan incluidas en pequeas cavidades denominadas lagunas seas y se
transforman en osteocitos.
Hueso Compacto
En esta variedad de hueso las fibras osteocolgenas se organizan formando un sistema constituido
por:
Laminillas circunferenciales externas, localizadas hacia la periferia del hueso en relacin con
el periostio.
Laminillas circunferenciales internas, dispuestas hacia la superficie del conducto medular, en
relacin con el endostio del hueso.
Laminillas concntricas, que se disponen alrededor de los conductos por los que cursan vasos
sanguneos y filetes nerviosos. Estos conductos se denominan conductos de Havers y junto
con las laminillas concntricas que los rodean forman los sistemas de Havers u Osteonas, las
que constituyen las unidades estructurales y funcionales del hueso compacto.
Los conductos de Havers siguen un trayecto recto, longitudinal segn el eje de la difisis y se
comunican entre s por los conductos de Volkman.
Los canalculos calcforos se comunican entre si y a la vez con el conducto de Havers, por lo
que hay continuidad de todas las lagunas del sistema con dicho conducto central por donde
transcurren los vasos sanguneos, garantizndose de esta forma la nutricin de los osteocitos.
El otro tipo de laminillas son las intersticiales, las que ocupan los espacios que quedan entre
los sistemas de Havers, se consideran restos de sistemas de Havers que han sido destruidos
parcialmente en el proceso del desarrollo seo.
Hueso Trabecular
En la matriz del hueso trabecular las laminillas no se disponen en sistemas, sino formando trabculas
en forma de red tridimensional.
Estas trabculas formadas por un nmero variable de laminillas seas adoptan una disposicin
particular, la cual depende de las funciones mecnicas del hueso.
Huesos largos
Los huesos largos se distinguen porque una de las tres dimensiones, el largo, predomina sobre las
otras dos, tienen una forma tubular y presentan tres porciones: el cuerpo o difisis, y dos extremos o
epfisis.
Por su tamao pueden ser grandes o pequeos y estn situados en regiones de gran movilidad,
como la parte libre de los miembros. Ejemplos: Hmero, radio, cbito, fmur, tibia.
Los huesos largos constan de una porcin central denominada difisis o cuerpo y dos extremidades
ms abultadas, las epfisis, donde se localizan superficies articulares cubiertas de cartlago hialino.
Las epfisis estn formadas por tejido seo esponjoso que le da mayor ligereza, lo que es de gran
importancia dado su gran volumen.
Entre las difisis y la epfisis se encuentran las metfisis. Mientras el organismo est en crecimiento,
esta zona es ocupada por unos discos cartilaginosos que permiten el crecimiento del hueso en
longitud, denominados discos metaepifisarios.
Las superficies seas interna y externa, excepto las superficies articulares, estn cubiertas por tejido
conectivo fibroso formando el endostio y el periostio respectivamente.
La difisis de los huesos largos presenta una cavidad ocupada por la mdula sea denominada
cavidad medular.
Huesos planos
Los huesos planos se destacan porque dos de sus dimensiones, el largo y el ancho, predominan
sobre el grosor, presentando dos caras y un nmero variable de bordes y ngulos. Pueden ser
incurvados, alargados, grandes y pequeos.
Se encuentran situados en la cabeza, el trax y el cinturn de los miembros, con la funcin de
proteccin. Ejemplos: parietal, occipital, escpula, coxal.
Huesos cortos
Los huesos cortos se caracterizan porque las tres dimensiones son aproximadamente iguales,
presentan una forma ms o menos cbica y por lo general son pequeos. Se encuentran situados en
regiones que tienen movimientos muy variados y poco extensos, como los huesos carpianos de la
mano y tarsianos en el pie.
Huesos irregulares
Los huesos irregulares presentan formas diferentes que son propias para cada uno segn la funcin
que realizan. Se localizan en el esqueleto axil, es decir, en el crneo y la columna vertebral.
Ejemplos: vrtebras, esfenoides, etmoides, huesos de la cara.
Huesos neumticos
Los huesos neumticos se caracterizan por presentar cavidades en su interior que contienen aire
denominadas senos. Tienen formas diversas y estn situados en regiones cercanas a las vas
areas, como la cavidad nasal, sirviendo adems de proteccin a otros rganos. Ejemplos: maxilar,
esfenoides, frontal.
OSIFICACIN
La osificacin se efecta a travs de dos procesos, la osificacin intramembranosa y la endocondral.
Osificacin intramembranosa
Ocurre en el interior de una membrana, donde las clulas mesenquimatosas se diferencian en clulas
ostegenas, este tipo de osificacin es caracterstica de los huesos planos.
Osificacin endocondral
La osificacin endocondral, es caracterstica de los huesos largos y cortos, ocurre a partir de un
modelo cartilaginoso similar al hueso a formar, este cartlago de tipo hialino sufre modificaciones
hasta ser sustituido por hueso.
En los huesos largos, entre la difisis y la epfisis, existe una zona llamada disco epifisario o cartlago
de crecimiento, que participa activamente en el crecimiento en longitud del hueso.
ANATOMA RADIOLGICA Y DE SUPERFICIE DE LOS HUESOS
La anatoma de superficie aborda el estudio de los relieves de las estructuras del aparato locomotor,
de las eminencias seas sobre la superficie corporal. Ella permite un examen fsico ms completo de
los pacientes, es necesario tener en cuenta las variaciones que experimentan las estructuras msculo
esquelticas durante el ciclo vital y entre los sexos.
El estudio imagenolgico del organismo humano ser profundizado a lo largo de su carrera, pero es
necesario que desde ahora comiencen a relacionarse con este mtodo, muy til como medio
diagnstico de afecciones de las estructuras del esqueleto y para la evaluacin del desarrollo seo.
En las radiografas de partes seas, pueden apreciarse bandas homogneas, de tonalidad
blanquecina que corresponden a las zonas donde se localiza el tejido seo compacto, el que al
absorber con mayor intensidad los rayos X producen imgenes de radiopacidad. Las reas de
tonalidad ms oscura, o de radiotransparencia traducen una menor absorcin de los rayos X lo que
les permite atravesar el tejido e impresionar la placa; caracterstico de estructuras en las que el tejido
es menos denso o presentan cavidades areas. Esta tonalidad es tambin propia de los tejidos
blandos.
El conocimiento de las caractersticas morfofuncionales de los huesos es de gran importancia para el
mdico, debido a la frecuencia con que los mismos sufren afecciones de diverso tipo y la necesidad
de adoptar medidas para su proteccin.
Una de las causas ms frecuentes de lesiones seas son los traumatismos.
o Se hace resumen parcial:
Se enfatizar en las caractersticas y funciones del Aparato Locomotor y los huesos; as como en las
caractersticas morfofuncionales del tejido seo, teniendo en cuenta que es un tejido conectivo
especial y el patrn estructural del mismo, su carcter especializado dado por las caractersticas de
su sustancia intercelular, llamada tambin matriz sea, donde sus componentes orgnico e
inorgnico le confieren las caractersticas de dureza y plasticidad al hueso, y segn la disposicin de
la misma hay 2 variedades de hueso: compacto y esponjoso.
Se harn preguntas de comprobacin:
1.- Cules son las clulas que caracterizan al tejido seo?
2.- Cmo se clasifican los huesos?
ARTROLOGA GENERAL
Rama de la ciencia que estudia las articulaciones o formas de unin entre dos o ms partes rgidas
del esqueleto.
Las articulaciones son complejos estructurales que unen dos o ms componentes rgidos del
esqueleto, ya sean huesos o cartlagos.
Entre sus funciones se encuentran la de constituir puntos de unin del esqueleto y de movimientos
mecnicos, proporcionndole elasticidad y plasticidad al cuerpo; adems de ser lugares de
crecimiento.
Articulaciones fibrosas
Las uniones fibrosas se caracterizan porque los huesos se mantienen unidos de forma continua, por
medio de tejido fibroso, por lo que carecen de movimiento. En ellas se distinguen cuatro variedades:
las sindesmosis, las suturas, las gnfosis y la esquindelesis.
Las articulaciones fibrosas del tipo sindesmosis pueden ser por membranas y por ligamentos.
La sindesmosis por membrana se localizan entre los huesos del antebrazo y de la pierna, donde
reciben la denominacin de membrana intersea; y entre los huesos de la calvaria en el recin nacido
donde se denominan fontanelas.
Estas ltimas son de gran importancia para el desarrollo del crneo y constituyen punto de gran valor
en el examen fsico del lactante. Pueden intercambiar con su profesor sobre estos aspectos.
Las sindesmosis por ligamentos se encuentran entre los arcos vertebrales, entre los procesos
espinosos, entre los procesos transversos de las vrtebras, entre las porciones distales de los huesos
de la pierna y en la unin sacroilaca entre otras localizaciones. Constituyen importantes estructuras
protectoras contra movimientos excesivos en la columna vertebral y elementos de refuerzo en las
uniones seas.
Las articulaciones fibrosas en forma de suturas, son de tres tipos: serratas, escamosas y planas.
Como su nombre indica la variedad serrata es aquella en que los bordes que se unen tienen forma de
sierra como ocurre en la unin del frontal con los parietales; las escamosas reciben esta
denominacin cuando sus bordes estn cortados a bisel como en la unin del temporal con el
parietal; y las planas se distinguen por presentar bordes lisos, como entre los huesos de la cara.
Las articulaciones fibrosas variedades gnfosis y esquindelesis se localizan, las primeras en las
uniones de las races de los dientes a los alvolos dentales, y la segunda entre las alas del vmer y el
rostro del esfenoides en la base del crneo.
Articulaciones cartilaginosas
Las articulaciones cartilaginosas se caracterizan porque los huesos se encuentran unidos de forma
continua mediante tejido cartilaginoso, teniendo poca movilidad. Se distinguen dos variedades: las
sincondrosis y las snfisis.
Las sincondrosis estn constituidas por cartlago hialino y abundan en la etapa de crecimiento como
sucede en el hueso coxal, constituido por tres huesos primitivos hasta la adolescencia; en las uniones
de las epfisis con las difisis en los huesos largos y entre algunos huesos o porciones de los mismos,
en la base del crneo.
Algunas sincondrosis persisten durante toda la vida como la que existe entre la primera costilla y el
esternn.
En las articulaciones cartilaginosas de tipo snfisis, el cartlago presente es fibroso o fibrocartlago,
como el que se localiza en la snfisis pbica de los coxales y entre los cuerpos vertebrales.
Articulaciones sinoviales
Las articulaciones mviles o verdaderas son las sinoviales o diartrosis, caracterizadas porque la
unin entre los huesos se produce mediante una cpsula articular con una pequea cavidad entre los
extremos seos, que le da el carcter de unin discontinua y garantiza su movilidad. La cpsula est
revestida por una membrana sinovial y reforzada por ligamentos que pueden situarse externamente o
en el interior de la cavidad articular uniendo los extremos seos. En el interior de la cavidad articular
hay una pequea cantidad de lquido sinovial que evita el rozamiento entre las caras articulares.
En ocasiones presentan fibrocartlagos, que incrementan los movimientos articulares, tambin
pueden presentar evaginaciones de la membrana sinovial.
Las articulaciones sinoviales se clasifican de acuerdo al nmero y forma de las caras articulares y a la
funcin o nmero de ejes de movimiento.
Por carecer de vascularizacin el cartlago se nutre por difusin del lquido tisular que se forma en los
vasos sanguneos del pericondrio, el que difunde a travs de la matriz.
El pericondrio est constituido por tejido conectivo organizado en dos capas. La ms externa es rica
en fibras colgenas y capilares, pero escasa en clulas, mientras que la capa interna presenta
abundantes clulas y pocas fibras.
Es importante tener presente que en los lugares donde el cartlago carece de pericondrio, como por
ejemplo las superficies articulares del cartlago hialino y el fibrocartlago, la nutricin se efecta
directamente del lquido sinovial.
Por su parte el crecimiento del cartlago a diferencia del hueso se efecta por aposicin o exgeno e
intersticial o endgeno.
Clulas
Los condrocitos son clulas esfricas u ovaladas, con un ncleo central grande, donde se distinguen
uno o dos nucleolos, como pueden ver en la imagen, se disponen en grupos en lagunas
cartilaginosas, en el seno de la matriz que ellos segregan.
Dependiendo de la actividad del cartlago, estas clulas tiene dos estadios funcionales, cuando el
cartlago est en etapa de crecimiento activo, reciben el nombre de condroblastos, estos poseen las
caractersticas de las clulas especializadas en la sntesis de protenas, un citoplasma granular fino y
generalmente basfilo, debido a la presencia de ribosomas libres y de retculo endoplsmico rugoso y
aparato de golgi bien desarrollado, y numerosas mitocondrias alargadas.
Como ya sabemos, estas clulas producen su propio medio, garantizando las funciones del cartlago.
Matriz cartilaginosa
La matriz cartilaginosa es firme y maleable, est constituida por sustancia intercelular de tipo amorfa y
formada, las que garantizan las propiedades del cartlago.
La sustancia amorfa la forman los glucosaminoglicanos sulfatados y no sulfatados, lo que permite la
difusin del lquido tisular y con ello de sustancias desde los capilares hasta las clulas y viceversa.
Adems, le confiere la capacidad de soportar peso sobre todo en aquellos lugares donde existe
movimiento constante como en las articulaciones.
Por su parte la sustancia formada, est constituida por las fibras colgenas y elsticas, que
constituyen el componente orgnico de la matriz.
Variedades de cartlago
Dependiendo del tipo, proporcin y disposicin de sustancia intercelular existen tres tipos de
cartlago: hialino, elstico y fibroso.
El cartlago hialino presenta un color blanco perlado translcido en estado fresco, es el ms
abundante en el organismo y tiene aspecto homogneo.
Sus clulas se disponen en grupos isognicos de 3 4 clulas, rodeadas de una cpsula de
mucopolisacridos denominada matriz territorial o cpsula del cartlago que se tie con la tcnica de
PAS.
En la matriz cartilaginosa, se destaca la presencia de las fibras colgenas de tipo II de pequeo
dimetro, que no se visualizan fcilmente al M/O, ya que tienen aproximadamente el mismo ndice de
refraccin que la sustancia fundamental amorfa.
La sustancia fundamental amorfa tiene el aspecto de una sustancia gelatinosa de naturaleza
mucoproteca, cuyos grupos sulfatos, intensamente cidos, le dan la basofilia y el carcter
metacromtico con colorantes especiales como el azul de Toluidina.
En el cartlago elstico las clulas son similares a las del hialino, tienen la misma forma esfrica,
aunque menor cantidad de grasa y glucgeno, se rodean por la matriz territorial, formando una
cpsula gruesa, estn distribuidas aisladamente o formando grupos isognicos de dos o tres clulas.
En la matriz se destacan abundantes fibras elsticas, las cuales forman una red densa que con la
tcnica de coloracin fucsina-resorcina se observan de color oscuro.
Este tipo de cartlago crece por aposicin e intersticialmente y se localiza en el pabelln de la oreja,
conducto auditivo externo, epiglotis, y algunos cartlagos de la laringe.
Garantiza las funciones de apoyo con cierto grado se flexibilidad.
Se orienta el estudio independiente y las tareas docentes para el logro de los objetivos
propuestos, estimular el aprendizaje y ofrecer potencialidades educativas para la bsqueda y
adquisicin de conocimientos y el desarrollo de habilidades de los estudiantes durante la
consolidacin, prctica docente y la evaluacin, para lo cual debern ante todo revisar el CD y la
gua didctica con las orientaciones del tema para cada una de las actividades que tendrn en la
semana.
Posicin anatmica.
Situacin
Clasificacin
Porciones ms importantes que dependen generalmente de la forma que tiene el hueso. Los
huesos largos tienen tres porciones: dos epfisis y una difisis, en esta ltima se aprecian
caras y bordes. Los huesos planos tienen dos caras y un nmero variable de bordes y ngulos
de acuerdo con la figura geomtrica que presenta su forma.
HUESO COMPACTO
Tipos celulares
Organizacin
matriz
de
la
HUESO ESPONJOSO
Formas de crecimiento
Nutricin
Vascularizacin
Localizacin
Funcin
3.- El hueso es un rgano donde se pone de manifiesto la interrelacin entre diferentes variedades de
tejido conectivo, encontramos adems del tejido seo, al tejido conectivo general que constituye el
periostio y el endostio, existe adems el tejido hematopoytico en el interior del canal medular.
a) Describe el periostio teniendo en cuenta: tipo de tejido que lo forma, clulas presentes, vasos
sanguneos y localizacin. Apyate en la figura 72 de la galera de imgenes del CD.
b) Describe el endostio teniendo en cuenta: tipo de tejido que lo forma, clulas presentes, vasos y
nervios.
c) Interpreta la participacin y relacin de ambas envolturas en el crecimiento y nutricin del hueso.
Todos los contenidos relacionados con el tejido seo los puedes estudiar en:
Texto de Histologa de Junqueira y Carneiro 6ta edicin captulo 8 pginas de la 138 a la 143,
figuras 8-1, 8-2, 8-4, 8-6, 8-7, 8-9, y 8-11.
Texto de Histologa con Biologa Celular y Molecular de Ross, Kaye y Pawlina 4ta edicin,
captulo
8, pgina 183, 186.
Texto de Histologa de Junqueira y Carneiro 4ta edicin captulo 8 pginas 126 a la 131.
Figuras 810, 8-11 y 8-12.
Texto de Histologa del Colectivo de autores cubanos, captulo 4 que aparece en el CD.
Figuras 71, 72, 73, 74 de la galera de imgenes del CD.
III. Para la clasificacin de los huesos se tiene en cuenta diversos criterios, y para el estudio de la
misma debes tener presente la que aparece en el folleto de Consideraciones generales de la
Anatoma del aparato locomotor de Rosell y Dovale y en el Texto de Anatoma con orientacin clnica
de Keith L. Moore pgina 15.
Resume las caractersticas particulares de cada tipo de hueso y cita ejemplos de ellos,
destacando la funcin que realizan y en que regin del cuerpo predominan, as como el tipo
de osteognesis que presentan.
IV. Describe las caractersticas generales de los huesos que pueden observarse a travs de los
estudios radiogrficos y cual es su importancia, teniendo en cuenta las posibles alteraciones que
pueden sufrir estos rganos. Lo puedes encontrar en tu CD:
Folleto de Consideraciones generales de Anatoma y el aparato locomotor de Rosell y Dovale
V. El estudio sistemtico de las articulaciones se realiza a travs de la Artrologa. Define el concepto y
las funciones de las mismas. Auxliate para ello en:
Anatoma Humana de Garca Porrero. Pgs. 37 a la 42.
Texto de Anatoma con orientacin clnica de Keith L. Moore pginas 22 a la 27.
Folleto de Generalidades de la anatoma y el Aparato Locomotor.
Libro de Morfologa Humana de Rosell y Dovale captulo 21
VI. El tejido cartilaginoso, se localiza en las superficies articulares, aunque difiere en su estructura
microscpica y en sus funciones del tejido seo, es considerado un tejido conjuntivo especial, debido
a las caractersticas de su matriz, de lo cual dependen sus funciones.
HIALINO
ELSTICO
FIBROCARTLAGO
Disposicin de las
clulas
Organizacin de la
matriz
Formas
de
crecimiento
Nutricin
Vascularizacin
Localizacin en el
organismo
Presencia
de
pericondrio
Funcin
VII. A manera de resumen de las dos variedades de tejidos conectivos especiales estudiados en la
clase:
Compara el tejido cartilaginoso y el seo teniendo en cuenta:
- Variedades.
- Tipos celulares.
- Componentes de la matriz.
- Vascularizacin.
- Formas de crecimiento.
- Nutricin.
- Localizacin de cada variedad.
- Funciones generales.
CONCLUSIONES
El aparato locomotor est constituido por estructuras anatmicas organizadas en dos conjuntos
de acuerdo a sus funciones.
El esqueleto a pesar de pertenecer a la parte pasiva del aparato locomotor, participa en el
metabolismo del calcio y los fosfatos, en el recambio de las clulas sanguneas y en la adaptacin
del organismo al medio.
Los huesos y las articulaciones se clasifican de acuerdo a sus caractersticas morfofuncionales.
Los tejidos seo y cartilaginoso son conectivos especiales, y sus variedades dependen de las
caractersticas y organizacin de su matriz, la que junto a sus clulas garantiza el cumplimiento de
sus funciones.
El tejido seo es muy vascularizado y su crecimiento se realiza por aposicin, mientras que el
cartilaginoso es avascular y su crecimiento puede ser por aposicin y/o intersticial.
Preguntas de comprobacin:
Se orientar la bibliografa del tema: la cual debe ser lo ms precisa posible, dado que son
estudiantes de primer ao de la carrera y hay que ensearles tambin a estudiar y a buscar la
informacin que necesitan.
BIBLIOGRAFA
Texto de Anatoma con orientacin clnica de Keith L. Moore.
Anatoma Humana de Garca Porrero.
Texto de Histologa de Junqueira y Carneiro
CD estudiantes:
Folleto de Consideraciones generales de Anatoma y el aparato locomotor de Rosell y
Dovale
Libro de Morfologa Humana de Rosell y Dovale
Gua con las orientaciones para la consolidacin, prctica docente y la evaluacin.
Pase de lista
DESARROLLO
CRNEO
El esqueleto de la cabeza lo conforman 22 huesos, descansa en el extremo superior
de la columna vertebral. Sus huesos se dividen en 2 grupos: huesos del crneo
(neurocrneo) y huesos de la cara (viscerocrneo). Los huesos del crneo conforman
la cavidad craneal que encierra y protege al cerebro. Adems conforman pequeas
cavidades abiertas al exterior como la cavidad nasal, las rbitas. Algunos huesos
contienen cavidades denominadas senos paranasales que estn tapizadas por
mucosa y comunican con la cavidad nasal. Otras pequeas cavidades contienen los
rganos de la audicin y el equilibrio.
DESARROLLO DE LA REGIN CEFLICA (NEUROCRNEO)
El esqueleto de la cabeza, es el resultado de un complejo proceso de formacin y
desarrollo, sirve ante todo de receptculo al encfalo, los rganos de los sentidos y las
porciones iniciales de las vas respiratoria y digestiva; hechos que justifican su divisin
para el estudio macroscpico en dos porciones: neurocrneo y viscerocrneo.
El neurocrneo es la parte ms antigua del crneo, proviene del primitivo
condrocrneo que formaba la base del crneo en los peces cartilaginosos, y de las
cpsulas cartilaginosas que protegan los rganos de los sentidos.
En el proceso de origen y desarrollo del neurocrneo participan las clulas de las
crestas neurales y el mesodermo paraxial y en l se distinguen dos porciones: una
membranosa que forma los huesos planos que rodean al cerebro como una bveda, y
otra cartilaginosa o condrocrneo que forma los huesos de la base.
El mesnquima derivado de las clulas de la cresta neural y del mesodermo paraxil
reviste al cerebro y experimenta un proceso de osificacin membranosa a los lados y
parte superior del mismo, formando la bveda craneal.
Al finalizar las 12 semanas en el esqueleto aparecen centros de osificacin,
especialmente en el crneo y los huesos largos. Las extremidades superiores han
alcanzado prcticamente su tamao final relativo pero las inferiores an no se han
desarrollado bien y son ligeramente ms cortas de su longitud final.
El neurocrneo cartilaginoso est formado inicialmente por varios cartlagos
separados, que posteriormente se fusionan y por osificacin endocondral o
cartilaginosa forman la base del crneo.
Cartlagos embrionarios
Trabculas craneales
Ala orbitaria
Ala temporal
Cartlago hipofisiario
Cartlago paracordal
Esclerotomas occipitales
Cpsula peritica
ESQUELETO DE LA CABEZA
En la composicin del neurocrneo entran los huesos impares, occipital, frontal,
esfenoides y etmoides; y los pares parietal y temporal.
Por su parte en el viscerocrneo se encuentran los huesos pares: maxilar, concha
nasal inferior, palatino, cigomtico, nasal y lagrimal; as como los impares: vmer,
hioides y mandbula.
Caractersticas generales y funciones
o La mayora de los huesos estn unidos entre s por articulaciones fijas,
las suturas.
o La mandbula es el nico hueso cranefacial mvil.
o La cabeza tiene muchos accidentes topogrficos como agujeros y
fisuras por los que pasan elementos vasculares y nerviosos.
o Protege el encfalo.
o Estabilizan las posiciones del cerebro, los vasos sanguneos, los
linfticos y los nervios mediante la fijacin de las mennges en la
superficie de los huesos.
o La superficie externa de los huesos es un amplia rea de insercin de
los msculos que mueven las distintas partes de la cabeza.
o Los huesos faciales conforman la armazn de la cara y sirven de
insercin a los msculos encargados de la expresin facial.
o Proporciona soporte y proteccin a los delicados rganos de la visin, el
gusto, la audicin, el olfato y el equilibrio.
Es importante precisar que para el estudio de las caractersticas morfofuncionales de
los huesos del crneo debern tener en cuenta:
Nombre
Clasificacin por su forma.
Situacin.
Porciones o partes.
Detalles anatmicos relevantes.
HUESOS DEL NEUROCRNEO
El neurocrneo tiene el aspecto de un ovoidehueco, con el eje mayor dirigido en
sentido anteroposterior y el extremo posterior abultado. En el polo anterior presenta
adosados a los huesos de la cara y, por su extremo posterior, se apoya sobre la
columna vertebral (articulacin crneo vertebral), donde se encuentra un amplio
agujero, el agujero magno, que permite la continuidad del encfalo con la mdula
espinal. Se divide en dos regiones: una superior, la bveda craneal, la calvaria y
otra inferior, la base del crneo.
Caractersticas generales
o Los huesos de la bveda craneal son planos y estn compuestos
estructuralmente por una lmina central de tejido esponjoso (diploe)
tapizadas por lminas de hueso compacto.
Hueso occipital
El occipital es un hueso irregular, situado en la parte posteroinferior del crneo, que
participa en la formacin de la parte posterior de la calvaria y la base del crneo.
Presenta cuatro porciones: escamosa, basilar y laterales; delimitando entre ellas el
agujero magno. En sus dos caras, externa e interna, destacan los detalles
importantes del hueso.
Porcin escamosa: Es una lmina sea robusta con forma romboidal
y
fuertemente cncava hacia la cavidad craneal.
En la cara externa, en la parte central, se encuentra la protuberancia occipital
externa y a ambos lados de ella las lneas nucales superiores; por debajo de las
cuales y paralelas a ellas, se encuentran las lneas nucales inferiores. De la
protuberancia occipital externa parte hacia abajo la cresta occipital externa, que llega
hasta el borde del agujero magno.
La cara interna est condicionada por la forma del encfalo y la insercin de las
meninges, presenta dos crestas perpendiculares que forman una prominencia en cruz,
en cuya interseccin se localiza la protuberancia occipital interna. La mitad inferior
de la cresta longitudinal es ms aguda y se denomina cresta occipital interna,
extendida hasta el borde posterior del agujero magno; a lo largo de esta cresta se
dispone el surco del seno occipital. La mitad superior de la cresta longitudinal y las
dos mitades de la cresta transversa estn provistas de surcos bien definidos,
correspondientes a los senos venosos de la duramadre, sagital superior y
transversos. Los surcos delimitan 4 fosas, 2 superiores cerebrales y 2 inferiores
cerebelosas.
Porciones laterales:
En la cara externa encontramos los cndilos del occipital para su articulacin con la
columna cervical, cerca de la mitad del cndilo el hueso est atravesado por el canal
del nervio hipogloso, el cual se observa por la cara interna. Por detrs del cndilo se
encuentra una fosita, la fosa condlea, en cuyo fondo se localiza un pequeo orificio
denominado canal condilar. Lateralmente al cndilo, resalta el proceso yugular en
cuyos bordes encontramos las incisuras yugulares. En la cara interna se dispone,
por delante, un relieve, el tubrculo yugular y por detrs en las proximidades del
borde lateral, el surco del seno sigmoideo.
Porcin basilar: Es una masa rectangular que se une por su extremo anterior al
cuerpo del esfenoides. En su cara externa se localiza un saliente denominado
tubrculo farngeo. En la cara interna forma una superficie lisa y acanalada, que
recibe el nombre de clivus, donde se apoyan el tronco enceflico y la arteria basilar.
En los bordes laterales se encuentra el surco del seno petroso inferior y se une a la
porcin petrosa del temporal.
Hueso parietal
El hueso parietal es plano, tiene forma de lmina cuadriltera cncava en su cara
interna, situado a ambos lados de la lnea media por delante del occipital, por encima
de los huesos temporales y por detrs del frontal en la parte media de la calvaria.
Presenta dos caras, cuatro bordes y cuatro ngulos.
Los bordes estn condicionados para su unin con los huesos vecinos, estableciendo
lneas de sutura bien definidas, de ah sus nombres de: borde anterior o frontal,
borde posterior u occipital, borde interno o sagital y el borde inferior o
escamoso, que se une al temporal.
Alas mayores
Son dos lminas seas irregulares que emergen de la cara lateral del cuerpo
esfenoidal. Constan de una cara interna amplia y cncava que forma parte de la base
del crneo y una cara externa, muy irregular que contribuye a formar las paredes de la
rbita y de la fosa temporal e infratemporal. En la cara interna se encuentran 3
orificios: el anterior, agujero redondo, que se abre en la fosa pterigopalatina; el
medio, agujero oval (ms grande), y el posterior, agujero espinoso, el ms pequeo.
Proceso pterigoideos
Son dos lminas seas que cuelgan de la parte lateral de la cara inferior del cuerpo y
de la raz del ala mayor. Son una lmina medial y una lateral, unidas por su margen
anterior. Entre las dos se labra la fosa pterigoidea. En la parte superior de
implantacin est atravesado por el conducto pterigoideo.
En la zona inferior entre las dos lminas se observa la escotadura pterigoidea, donde
encaja el proceso piramidal del hueso palatino. El extremo del proceso pterigoideo
medial se prolonga en el gancho donde se inserta el msculo tensor del velo del
paladar.
Hueso etmoides
El hueso etmoides es un hueso muy irregular y neumtico, est encajado en la
escotadura etmoidal del frontal, formando parte de la base del crneo y del techo de
las fosas nasales.
Este hueso presenta cuatro porciones: una lmina horizontal, cribosa, una lmina
perpendicular que forma gran parte del septo nasal y dos masas laterales, los
laberintos etmoidales que constituyen parte de la pared de la cavidad nasal y medial
de las rbitas. En ellas se encuentran las celdillas etmoidales.
Una vista superior del etmoides nos permite apreciar la lmina horizontal o cribosa con
abundantes orificios para el paso de los filetes olfatorios y la parte superior de la
lmina perpendicular llamada apfisis crista galli; adems de la parte superior de las
masas laterales.
Los laberintos etmoidales tienen una forma rectangular, en la que se pueden distinguir
8 caras. La cara superior se dispone a continuacin de los extremos laterales de la
lmina cribosa. Las caras anterior, posterior e inferior son estrechas y contactan con
los huesos lagrimal, la porcin lateral del cuerpo del esfenoides y el maxilar. La cara
lateral forma la lmina orbitaria, formando parte de la pared medial de la rbita. La
cara medial forma parte de la pared lateral de las fosas nasales, con abundantes
relieves, entre los que destacan las conchas nasales superior y medio.
Vmer
Es una fina lmina vertical que contribuye a formar parte del tabique nasal. El borde
superior se bifurca y forma las alas del vmer, las que se acoplan a la cresta media
de la cara inferior del cuerpo del esfenoides. El borde anterior se une a la lmina
perpendicular del etmoides y al cartlago del tabique nasal. El borde posterior es libre
y delimita las aberturas posteriores de las fosas nasales.
Concha nasal inferior
Es una lmina sea unida a la pared lateral de la cavidad nasal.
Hueso cigomtico
Es una lmina sea de aspecto romboidal, que forma el relieve del pmulo. La cara
medial se extiende hacia atrs formando parte de la fosa temporal.
La cara lateral es subcutnea y da insercin a msculos faciales.
El ngulo superior sobresale para articularse con el proceso cigomtico del frontal. El
ngulo posterior, el proceso temporal, con el proceso cigomtico del temporal forma
el arco cigomtico. Del borde anterior se proyecta una lmina sea el proceso
frontal, que forma parte de la pared lateral y piso de la rbita.
Mandbula
Es el nico hueso mvil del crneo y cumple las funciones de soportar los dientes
inferiores y prestar insercin a los msculos de la masticacin.
La mandbula es un hueso impar, irregular situado en la parte inferior del esqueleto de
la cara por debajo del complejo maxilar. Est formada por una zona central, el cuerpo
y dos zonas laterales, las ramas mandibulares, que forman con el cuerpo el ngulo
mandibular.
Cuerpo
Tiene forma de arco con dos caras. En la cara anterior en la lnea media se observa la
snfisis mentoniana y hacia su extremo inferior la protuberancia mentoniana; ms
lateralmente, hacia las caras laterales del cuerpo se abren los agujeros
mentonianos, orificios de salida del nervio mandibular de cada lado. Desde estos
agujeros haca atrs y arriba se extiende la lnea oblicua de la mandbula.
En la cara posterior a nivel de la lnea media, sobresalen las dos espinas
mentonianas superior e inferior, a ambos lados de stas encontramos las fosas
digstricas, desde donde se extienden hacia atrs y arriba, las lneas milohioideas,
por arriba y por debajo presenta dos depresiones, las fosas sublingual y
submandibular.
El borde superior es el arco alveolar, formado por los alvolos dentarios donde se
implantan los dientes inferiores.
Ramas mandibulares
En la cara externa del ngulo mandibular se encuentra la tuberosidad masetrica y
por su cara interna la tuberosidad pterigoidea, sitios de inserciones musculares.
La rama mandibular termina en dos procesos: uno anterior, el coronoideo, sitio de
insercin del msculo temporal, y otro posterior, el condilar, dotado de una superficie
articular, la cabeza de la mandbula, para formar una unin sinovial con el hueso
temporal. Ambos procesos estn separados por la incisura sigmoidea.
En la cara interna de cada rama se encuentra el agujero mandibular, que conduce al
canal mandibular y en cuyo borde anterior se encuentra la lngula. Por detrs de la
lngula se inicia de abajo hacia delante, el surco milohioideo.
.
ARTICULACIONES DEL CRNEO
En el esqueleto de la cabeza existen los tres tipos de articulaciones:
Las uniones fibrosas pueden ser de distintas variedades: sindesmosis por
membranas y ligamentos, suturas, gnfosis y esquindelesis.
Las uniones cartilaginosas segn el tipo de cartlago que participa pueden ser
sincondrosis y snfisis.
Las articulaciones fibrosas del tipo de las sindesmosis por membrana, constituyen
las fontanelas de los nios pequeos y los ligamentos que se encuentran reforzando
la articulacin temporomandibular.
La suturas, segn la forma de los bordes de unin pueden ser: serratas, escamosas y
planas.
Las suturas serratas estn presentes: entre el hueso frontal y los dos parietales,
denominada sutura frontoparietal, coronal o frontal; entre los dos huesos
parietales, donde recibe el nombre de sutura sagital; y entre los dos huesos
parietales y el occipital, que recibe el nombre de sutura parietooccipital o
lambdoidea.
La variedad escamosa la encontramos entre el hueso parietal y temporal, mientras que
la variedad plana se presenta entre los huesos del viscerocrneo.
Otras variedades de articulaciones fibrosas como las gnfosis se localizan entre los
alvolos dentales y los dientes; y las esquindelesis entre el esfenoides y el vmer.
Las articulaciones cartilaginosas
del tipo de las sincondrosis pueden ser
temporales o permanentes y se localizan en la base del crneo. Las permanentes se
denominan esfenooccipital, esfenopetrosa y petrooccipital.
ARTICULACIN TEMPOROMANDIBULAR
La articulacin temporomandibular est formada por las caras articulares de la fosa
mandibular y del cndilo de la mandbula; incluidas dentro de una misma cpsula
articular y reforzados por ligamentos.
La cavidad de la articulacin temporomandibular est dividida por un disco
fibrocartilaginoso, en dos compartimientos independientes: superior e inferior.
Alrededor de la articulacin se encuentran tres ligamentos, de los cuales slo uno
tiene relacin directa con la cpsula articular, el ligamento lateral, este ligamento
limita los movimientos de la cabeza articular haca atrs. Los dos ligamentos restantes
son los ligamentos esfenomandibular y estilomandibular.
La articulacin temporomandibular por la forma de las caras articulares es de tipo
condilar y por tanto biaxial, la presencia del disco intraarticular le confiere la condicin
de compleja y ampla su capacidad de movimientos.
Ambas articulaciones funcionan al mismo tiempo, an cuando estn separadas
anatmicamente, clasificndose como una articulacin combinada.
Los movimientos de la articulacin temporomandibular son:
descenso y elevacin con apertura y cierre de la boca,
desplazamiento hacia delante y hacia atrs, es decir propulsin y retropulsin; y
movimientos de lateralizacin.
La integracin de los huesos de la cabeza a travs de los distintos tipos de
articulaciones en un todo nico, hace posible un estudio de conjunto del crneo, lo
cual tiene una gran significacin en la prctica mdica.
CRNEO EN SU CONJUNTO
El estudio del crneo en su conjunto se realiza mediante distintas vistas o planos
denominados normas, las cuales son: frontal, lateral, basales interna y externa, sagital,
vertical y posterior u occipital.
Para estudiar cada una de estas normas es necesario conocer las caractersticas
morfofuncionales particulares de los huesos y proponerse entonces una integracin de
los mismos por los distintos planos.
Norma frontal
La norma frontal est formada por los huesos frontal, cigomticos, nasales, lagrimales,
maxilares y mandbula entre otros, unidos mediante articulaciones de distintos tipos;
en ella se distinguen rasgos particulares de los distintos huesos como:
o
o
o
o
o
Norma lateral
Al observar el crneo lateralmente, se pueden reconocer los huesos frontal, occipital,
temporal y parietal entre otros. En esta norma se destacan ante todo las lneas
temporales superior e inferior, as como las fosas temporal, infratemporal y
pterigopalatina. Para la observacin precisa de estas dos ltimas fosas es necesario
retirar la rama de la mandbula.
Es importante caracterizar las tres fosas de la norma lateral a partir de su situacin,
lmites, comunicaciones y contenidos; segn las orientaciones del CD de la asignatura.
Norma basal del crneo
En la norma basal del crneo, por su complejidad e inters prctico, se estudian por
separado sus superficies interna y externa.
La norma basal externa, como puede observarse en la imagen, se extiende desde los
incisivos por delante hasta la lnea nucal superior por detrs, lateralmente est limitada
por unas lneas imaginarias que se trazan entre las crestas infratemporales y las bases
de los procesos mastoideos.
Se divide para su estudio en tres zonas: anterior, media y posterior. El lmite entre
las tres zonas lo constituyen: entre la zona anterior y media el borde posterior del
paladar seo, y entre la zona media y posterior una lnea que pase por delante del
agujero magno.
Zona anterior: Est constituida por el paladar seo, contorneado por el arco alveolar
del maxilar con los dientes. Por detrs y encima del paladar, a ambos lados se
encuentran las coanas, separadas por el vmer. Tiene el agujero incisivo y los
conductos palatinos mayores.
Zona media: Formada por las alas mayores del esfenoides, el cuerpo del esfenoides,
la porcin basilar del occipital y la porcin petrosa del temporal. Se observan los
agujeros oval y espinoso, agujero carotdeo y el agujero rasgado.
Zona posterior: Est representada por la cara externa del occipital. Destacan el
agujero magno y el yugular.
La norma basal interna puede ser observada despus de un corte horizontal del
crneo. Sus caractersticas macroscpicas tienen un alto nivel de correspondencia con
las estructuras que conforman la superficie inferior del encfalo y las meninges
enceflicas.
Se divide en tres fosas craneales: anterior, media y posterior. Sus lmites lo
constituyen: entre la fosa anterior y media, una lnea que pase por el borde posterior
de las alas menores del esfenoides, y entre la fosa media y posterior, una lnea que
pase por el borde superior de la porcin petrosa del temporal y en el centro por el
borde superior del dorso de la silla turca.
Fosa craneal anterior: Aloja la parte inferior de los lbulos frontales del cerebro. La
zona anterior est formada por la porcin horizontal del frontal, y la lmina cribosa del
etmoides. Destacan la cresta galli, y los orificios olfatorios. La zona posterior la forman
las alas menores del esfenoides y el yugo esfenoidal, donde se extiende el surco
quiasmtico y a ambos lados los canales pticos.
Fosa craneal media: Aloja a los lbulos temporales del cerebro y medialmente a la
hipfisis. La forman la silla turca, las alas mayores del esfenoides y la cara anterior de
la porcin petrosa del temporal. Los orificios de comunicacin son: la fisura orbital
superior, agujeros redondo, oval y espinoso, hiatos de los nervios petroso mayor y
menor, agujero rasgado y orificio interno del conducto carotdeo.
Fosa Craneal posterior: Aloja el polo occipital del cerebro, el cerebelo y el tronco
enceflico. Formada por la cara interna del occipital, la cara posterior de la porcin
petrosa y la cara interna de la regin mastoidea del temporal. Los orificios que
destacan son: el agujero magno, el canal del nervio hipoglosos, el agujero yugular, y el
poro acstico interno.
De cada una de ellas deben precisar segn las orientaciones del CD de la asignatura,
los lmites, huesos que la forman y sus comunicaciones.
Norma sagital
La norma sagital permite observar la superficie interior de la cavidad craneal, pero la
zona ms compleja y de inters mdico corresponde a la cavidad nasal, a cuya
caracterizacin debern prestar la mayor atencin en el estudio independiente de
estos contenidos.
RESUMEN DE LOS AGUJEROS DEL CRNEO
AGUJEROS
UBICACIN
ESTRUCTURAS QUE
PASAN
Agujero carotdeo
Porcin
petrosa
del Arteria cartida interna
temporal
N. simpticos del ojo
Conducto
del
nervio Superior a la base de los Nervio hipoglosos (XII)
hipogloso
cndilos occipitales.
Rama
de
la
arteria
oftlmica.
Agujero infraorbitario
Maxilar, inferior a la rbita
Nervios
y
vasos
infraorbitarios.
Ramo
maxilar
del
trigmino.
Agujero yugular
Entre la porcin petrosa Vena yugular interna.
del temporal y el occipital
Nervioscraneales IX; X y
XI
Agujero rasgado anterior
Anterior esfenoides
Ramos de la arteria
Posterior porcin petrosa farngea ascendente.
Medial esfenoides y
occipital.
Agujero magno
Hueso occipital
Tronco enceflico
Arterias
vertebrales
y
espinales.
Agujero mandibular
Superficie medial de la Nervios
y
arterias
rama mandibular.
alveolares inferiores.
Agujero mastoideo
Borde
posterior
del Vena que drena en le seno
proceso mastoideo del transverso y una rama de
temporal.
la arteria occipital.
Agujero mentoniano
Inferior
al
2
diente Vasos
y
nervios
premolar en la mandbula
mentonianos.
Agujeros lmina cribosa
Lmina
cribosa
del Nervios olfatorios
etmoides
Canal ptico
Entre
las
porciones Nervio ptico.
superior e inferior del ala Arteria oftlmica
menor del esfenoides.
Agujero oval
Ala mayor del esfenoides
Rama
mandibular
del
trigmino.
Agujero redondo
Ala mayor del esfenoides
Ramo
maxilar
del
trigmino.
Agujero espinoso
Ala mayor del esfenoides
Arteria menngea media
Agujero estilomastoideo
Temporal: entre el proceso Nervio facial
Agujero supraorbitario
Poro acstico interno
estiloideo y mastoideo
Frontal: borde
supraorbitario
Porcin petrosa del
temporal
Arteria estilomastoidea
Nervios
y
arterias
supraorbitarias
Nervio facial
ANATOMA RADIOLGICA
El crneo del organismo vivo se puede estudiar a travs del mtodo imagenolgico.
Recuerden los conceptos de radiotransparencia y radioopacidad e identifiquen en
vistas radiogrficas laterales del crneo, detalles como la silla turca del esfenoides, el
peasco del temporal, el seno maxilar, el seno frontal y las porciones de la mandbula,
y en una vista anterior los senos frontal, cavidades orbitarias y apertura piriforme
orientados en la clase de hoy.
Otro aspecto importante es la anatoma de superficie del crneo, en particular la
palpacin de la protuberancia occipital externa, el proceso mastoideo del temporal, los
ngulos mandibulares, el mentn, las eminencias parietales y frontales, la glabela, los
arcos superciliares y cigomticos y los cndilos de la mandbula entre otros.
CONCLUSIONES
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad
El crneo como un todo se articula directamente con la columna vertebral, otro
componente del esqueleto axil a cuyas caractersticas morfofuncionales, de conjunto
con el trax seo, nos referiremos en la prxima actividad orientadora.
Pase de lista
DESARROLLO
Se presenta la videorientadora teniendo en cuenta su duracin y los contenidos
que abordar.
La videorientadora que van a ver tiene 60 diapositivas y una duracin de 51 , aborda
las estructuras que conforman el esqueleto del tronco desempean, como el
crneo, una importante funcin de proteccin pero participan mucho ms que
aquel en las funciones de sostn y movimiento.
2. Uniones entre
los procesos
3. Uniones entre
los arcos
- Discos intervertebrales.
- Ligamentos longitudinales
anterior y posterior.
- Articulaciones intervertebrales
- Ligamentos intertransversarios
- Ligamentos interespinosos
- Ligamento supraespinoso
- Ligamentos amarillos
TRAX SEO
La caja torcica o trax seo, es la estructura anatmica que resulta de la
articulacin de la porcin torcica de la columna vertebral, con los doce pares
de arcos costales; y de estos ltimos, en su extremo anterior, con el esternn.
Cada arco costal est constituido a su vez por un segmento posterior, el
hueso costal, y un segmento anterior, el cartlago costal.
La principal funcin de la caja torcica es la proteccin de los rganos
contenidos en su interior y especialmente favorecer los movimientos
respiratorios.
ESTERNN
La porcin anterior y media de la caja torcica la forma el esternn. Este es un
hueso plano impar situado en una posicin superficial que favorece su
El trax o caja torcica es la regin superior del tronco situado entre el cuello y
el abdomen. Su principal caracterstica es la de poseer paredes a la vez rgidas
y elsticas que corresponden con sus funciones de proteccin de las vsceras
contenidas en su interior y de distensin para permitir los movimientos
respiratorios.
En conjunto tiene forma de cono aplanado en sentido anteroposterior y
truncado en su vrtice, donde presenta una apertura superior que permite el
paso de estructuras anatmicas entre esta cavidad y el cuello.
Su amplia base, denominada apertura torcica inferior, permite la continuidad
con el abdomen. En su estudio independiente es importante que comparen la
composicin de las diferentes paredes del trax y que observen, en la prctica
docente, las variaciones que experimenta este segmento corporal con la edad
as como la influencia de otros factores como el sexo y la actividad laboral entre
otros.
ANATOMA DE SUPERFICIE DEL TRAX
El estudio de la anatoma de superficie del trax seo, en el individuo vivo,
permite el reconocimiento de estructuras de gran valor en el examen fsico de
individuos sanos y enfermos.
En la pared anterior del trax encontramos a la palpacin una protuberancia
que corresponde a la unin del manubrio y el cuerpo esternal al que se
denomina ngulo esternal, lateral a l se encuentra el cartlago de la segunda
costilla por lo que su localizacin es un paso importante en el propsito de
contar las costillas.
Otros elementos de esta pared son la incisura yugular y la apfisis o proceso
xifoideo.
En la superficie posterior del trax tiene mucho valor la observacin y palpacin
del relieve que hacen los procesos espinosos de las vrtebras torcicas. Si
tomamos como referencia la prominencia que hace en la base del cuello el
proceso espinoso de la sptima vrtebra cervical que, por ser ms prominente
que el resto, puede ser reconocida; entonces podremos contar las vrtebras en
sentido descendente.
RADIOGRAFA DE TRAX
La columna vertebral y el trax seo pueden ser estudiados en el hombre vivo
por medio de tcnicas imagenolgicas. Las radiografas simples de trax, nos
permite evaluar la disposicin de las costillas.
CONCLUSIONES
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el esqueleto de los miembros.
Pase de lista
DESARROLLO
ULNA
La ulna o cbito est situado medialmente en la parte libre del miembro
superior en la regin del antebrazo. Es un hueso largo por lo que se distinguen
en l un cuerpo y dos epfisis.
La epfisis proximal ms voluminosa presenta dos procesos: uno posterior ms
grueso, el olcranon y otro anterior ms pequeo, el coronoideo. Entre ambos
se encuentra la incisura troclear; lateralmente al proceso coronoideo se localiza
la incisura radial, lugar de articulacin con la cabeza del radio. Desde el
proceso coronoideo se extiende hacia abajo la tuberosidad ulnar, sitio de
insercin del msculo braquial.
La epfisis distal tiene un pequeo abultamiento aproximadamente esfrico con
una superficie articular inferior, denominado cabeza de la ulna, de la que parte
por su lado medial el proceso estiloideo. La cabeza tiene a su alrededor una
circunferencia articular, para su articulacin con el radio.
RADIO
El radio se encuentra situado en la regin lateral del antebrazo, es un hueso
largo por lo que al igual que la ulna presenta un cuerpo y dos epfisis.
La epfisis proximal tiene forma cilndrica, la cabeza del radio, con una cara
articular superior cncava para la articulacin con la cabecita humeral y otra
circunferencial para su articulacin con la incisura radial de la ulna. Por debajo
de la cabeza hay un estrechamiento, el cuello del radio, e inmediatamente por
debajo de ste en la parte anteromedial, se encuentra la tuberosidad del radio.
A diferencia de la ulna, el radio presenta su epfisis distal ms engrosada,
donde se destaca el proceso estiloideo lateral, medialmente al cual se observa
la incisura ulnar.
HUESOS DE LA MANO
El esqueleto de la mano est constituido por los huesos del carpo, del
metacarpo y las falanges.
El carpo est compuesto por ocho huesos cortos dispuestos en dos filas. Una
proximal formada por los huesos: escafoides, semilunar, triquetro o piramidal y
pisiforme.
Y otra distal que consta de los huesos: trapecio, trapezoide, grande y
ganchoso. En ambos casos debern precisar a travs del estudio
independiente la localizacin de cada uno de ellos en el carpo.
El metacarpo est compuesto por cinco huesos largos pequeos, que se
enumeran del uno al cinco, del pulgar al meique.
Los huesos de los dedos se denominan falanges y se clasifican tambin como
huesos largos pequeos. Cada dedo tiene tres falanges: proximal, media y
distal, con excepcin del pulgar que tiene dos.
ARTICULACIONES DEL CINTURN
El miembro superior se une al tronco por medio de su cinturn.
La articulacin esternoclavicular, constituye la nica unin directa del
cinturn al tronco. Esta es una articulacin en silla de montar, con pocos
ligamentos de refuerzo lo que contribuye a la mayor libertad de movimientos
del miembro superior.
Entre los dos huesos del cinturn se establece una unin sinovial por medio de
la articulacin acromioclavicular. Sin embargo, la autntica unin entre
ambos componentes seos de esta estructura lo constituye el potente
ligamento coracoclavicular, extendido como su nombre indica entre el proceso
coracoideo de la escpula y la cara inferior de la clavcula.
ARTICULACIONES DEL MIEMBRO SUPERIOR
Entre las principales articulaciones del miembro superior encontramos la
escpulohumeral o humeral, la del codo y la radiocarpiana.
La articulacin escapulohumeral, es una articulacin sinovial simple,
compleja, esferoidal y poliaxil. Se establece entre las caras articulares de la
cabeza del hmero y la cavidad glenoidea de la escpula las que se
encuentran recubiertas de cartlago hialino.
Alrededor de la cavidad glenoidea se encuentra un anillo fibrocartilaginoso, el
labro glenoidal, que aumenta la extensin y profundidad de la cavidad sin
disminuir la movilidad de la articulacin; adems sirve para amortiguar los
golpes y sacudidas durante los movimientos de la cabeza humeral.
Como medios de fijacin slo tiene la cpsula articular y el ligamento
coracohumeral, lo que le permite mayor libertad de movimientos pero a la vez
son mayores las posibilidades de luxaciones.
Esta articulacin se mueve en tres ejes realizando los movimientos
correspondientes a cada uno de ellos, realizando adems los movimientos de
circunduccin por la combinacin de los tres ejes.
La articulacin del codo se clasifica como una articulacin compuesta, debido
a que en ella participan tres huesos: el hmero, el radio y la ulna, por lo que se
forman tres articulaciones, la articulacin humerorradial, la humeroulnar y la
radioulnar proximal; esta ltima funciona conjuntamente con la articulacin
radioulnar distal, constituyendo una articulacin combinada. Estas tres
articulaciones estn dentro de una misma cpsula articular.
En la articulacin radiohumeral, las caras articulares son la cabecita humeral y
la cara articular superior de la cabeza del radio, formando una articulacin
esferoidal.
En la humeroulnar participa la trclea del hmero y la incisura troclear de la
ulna, articulacin troclear, y en la radioulnar proximal participan la
circunferencia articular de la cabeza del radio y la incisura radial de la ulna
formando una articulacin trocoidea.
La cpsula articular junto a los ligamentos colaterales ulnar y radial y el
ligamento anular del radio constituyen los medios de fijacin de esta
articulacin. An cuando cada articulacin se mueve sobre ejes diferentes, la
articulacin humero radial a pesar de ser esferoidal tiene limitados sus
movimientos.
Los movimientos de la articulacin del codo son de flexin y extensin sobre el
eje transversal y movimientos de rotacin medial y lateral sobre el eje vertical,
tambin nombrados pronacin y supinacin respectivamente.
En la formacin de la articulacin radiocarpiana participan, la extremidad
distal del radio y los huesos de la fila proximal del carpo que forman una
superficie articular nica de forma elptica, con excepcin del hueso pisiforme.
La misma se clasifica como una articulacin elipsoidal, compuesta, compleja y
biaxil; con un refuerzo ligamentoso localizado hacia los extremos de los ejes de
movimientos
Para reforzar la cpsula, se extienden por su lado radial y ulnar los ligamentos
colaterales radiocarpiano y ulnocarpiano, as como por sus caras palmar y
dorsal los ligamentos radiocarpianos palmar y dorsal, de manera tiene la mano
un potente aparato ligamentoso, dada las funciones como rgano de trabajo
que es en el hombre.
Esta articulacin realiza movimientos de flexin y extensin sobre el eje frontal
y movimientos de aduccin y abduccin sobre el eje sagital.
En el esqueleto de la mano existen mltiples articulaciones que intervienen en
la mayor amplitud de los movimientos de la mano, los que se complementan
con los movimientos de los dedos que se efectan en las articulaciones
metacarpofalngicas e interfalngicas.
Se hace resumen parcial y preguntas de comprobacin.
El cuerpo humano presenta 2 cinturas escapulares que unen los huesos de la
porcin libre de los miembros superiores al esqueleto axil. La clavcula hueso
anterior y la escpula hueso posterior. La clavcula trasmite la fuerza mecnica
del miembro superior al tronco, por eso se fractura con frecuencia.
La cavidad glenoidea de la escpula se articula con la cabeza del hmero
constituyendo la articulacin del hombro (escapulohumeral). Los huesos del
miembro superior tienen mltiples detalles anatmicos sitios de insercin de los
tendones y los msculos de esas regiones, los que uds debern estudiar e
identificar en estudio independiente.
La mano est conformada por mltiples huesos que conjuntamente con el
aparato ligamentoso y los msculos le imprimen las caractersticas
morfofuncionales a este importante rgano de trabajo.
Los huesos del miembro superior estn unidos por 3 grandes articulaciones:
escpulohumeral, la del codo y la radiocarpiana, que conjuntamente con las
intercarpianas y las metacarpofalngicas e interfalngicas garantizan la
amplitud de los movimientos del miembro superior y la mano. De las tres
grandes articulaciones tienen que clasificarlas, describir sus caras articulares,
los ligamentos que la refuerzan y los movimientos que realizan.
1.- Cul es el hueso del brazo? Con qu huesos articula?
El esqueleto de la pierna est formado por dos huesos largos: la tibia situada
medialmente y la fbula o peron lateralmente. Ambos presentan un cuerpo y
dos epfisis.
TIBIA
La tibia es el hueso de la pierna que soporta el peso del cuerpo. En la epfisis
proximal de la tibia se observan dos cndilos, medial y lateral. En la cara
superior de ambos cndilos, hay dos caras articulares ligeramente cncavas,
para su articulacin con el fmur.
En el borde anterior se encuentra una prominencia rugosa, la tuberosidad de la
tibia, para la insercin del msculo cudriceps femoral.
En la porcin posterior y lateral del cndilo lateral se encuentra la cara articular
fibular.
La epfisis distal se continua en su lado medial en un proceso, el malolo
medial en cuya cara lateral se encuentra la cara articular maleolar. La
superficie inferior de la epfisis distal presenta la cara articular inferior, donde se
une con la trclea del talo.
FBULA
La fbula es un hueso largo, muy delgado, debido a que no soporta peso, al
igual que la tibia presenta un cuerpo y dos epfisis. Se une por ambos extremos
a la tibia.
Su extremidad distal la constituye el maleolo lateral que junto con el maleolo
medial de la tibia participa en la articulacin talocrural.
ESQUELETO DEL PIE
El esqueleto del pie est formado por los huesos del tarso, el metatarso y las
falanges. El tarso est constituido por siete huesos cortos, que de un modo
semejante a los huesos del carpo se disponen en dos filas, una posterior o
proximal y otra anterior o distal. La fila posterior la forman 2 huesos el talo
(astrlago) hacia arriba y el calcneo hacia abajo. La fila anterior tiene 5
huesos dispuestos en 2 partes: una medial, se encuentra por delante del talo el
hueso navicular y por delante de este los 3 cuneiformes (medial, intermedio y
lateral). En la parte lateral hay un solo hueso el cuboideo.
El metatarso consta de cinco huesos largos pequeos que se nombran, segn
su posicin desde el dedo grueso al pequeo del uno al cinco.
El esqueleto de los dedos tiene una constitucin similar a los dedos de las
manos.
UNIN DEL CINTURN AL MIEMBRO INFERIOR
El cinturn del miembro inferior establece con el tronco una unin muy firme, la
que est constituida por dos articulaciones, una sinovial de amplia superficie
articular plana que se establece entre las caras articulares auriculares del sacro
y los coxales; y una fibrosa constituida por uno de los ligamentos ms potentes
del organismo, el ligamento sacroilaco.
La solidez de esta unin es muy importante para evitar que el sacro se deslice
por la accin del peso que transmite a los coxales, la columna vertebral.
CONCLUSIONES
Se orienta la bibliografa
Se motiva la prxima actividad que tratar el estudio de las
caractersticas morfofuncionales del msculo como rgano
Pase de lista
Una vez estudiadas las caractersticas morfofuncionales de la parte pasiva del aparato
locomotor, estamos en condiciones de iniciar el estudio de la parte activa.
DESARROLLO
MIOLOGA
La Miologa es la rama de la ciencia que se encarga del estudio de las
caractersticas morfofuncionales macroscpicas y microscpicas de los
msculos.
ORGEN Y DESARROLLO
El tejido muscular, es uno de los cuatro tejidos bsicos del organismo, se
origina mayoritariamente del mesodermo y se clasifica atendiendo a las
caractersticas morfofuncionales de sus clulas, a su localizacin e inervacin
en tres variedades que son: esqueltico, liso y cardaco. Si bien estas tres
variedades de tejido muscular comparten ciertas propiedades, tambin difieren
entre s en su histologa, localizacin y en la regulacin que reciben por parte
de los sistemas nervioso y endocrino.
MORFOLGICAS
La membrana postsinptica se invagina y se pliega para
ampliar su superficie.
La hendidura sinptica es ms estrecha.
FUNCIONALES
La
sinapsis
neuromuscular
neurotransmisor la acetil colina.
Siempre es excitatoria;
siempre
utiliza
como
BIOMECNICA
Para comprender la funcin que realizan los msculos en cada movimiento es
necesario tener en cuenta que su accin depende del punto dnde se aplica la
fuerza y del lugar dnde se sita la resistencia que hay que vencer.
La biomecnica es la rama de la ciencia que estudia los movimientos
mecnicos de los seres vivos. Su alcance se extiende a la totalidad de los
movimientos que van desde el modo de andar del cuerpo humano hasta los
movimientos moleculares, que incluye el de los fluidos corporales, la
mecnica de la respiracin, los desplazamientos celulares y otros.
PASIVOS:
1.- La forma de las caras articulares, el parecido de estas a diferentes
figuras geomtricas determinar que los movimientos articulares se realicen
sobre los ejes correspondientes a tales figuras
2.- La diferencia de tamao entre las caras articulares. Las articulaciones
son ms mviles mientras ms se diferencien entre s sus caras articulares.
3.- Los cartlagos intrarticulares, los que confieren mayor libertad de
movimiento a las articulaciones; as como la disposicin de los ligamentos
articulares y las partes blandas que existen alrededor de las mismas.
TEJIDO MUSCULAR LISO
El msculo liso, se encuentra formando parte de la pared de las estructuras
huecas internas, como las vsceras de la cavidad abdominal y pelviana, las
vas areas y los vasos sanguneos y linfticos. Tambn puede hallarse en
la piel, asociado a los folculos pilosos. Su accin es involuntaria, es
regulado por el sistema nervioso autnomo y por hormonas liberadas por
las glndulas endocrinas. Desempea una funcin importante en el
mantenimiento del tono muscular y en la regulacin de procesos
fisiolgicos, como la digestin, la respiracin y el flujo sanguneo.
Sus clulas son alargadas y fusiformes, con una zona central ms
ensanchada, como pueden ver en el esquema, su tamao vara segn su
localizacin y las caractersticas del rgano. Al microscopio carece de las
estriaciones que tiene el esqueltico y cardaco por este motivo se le llama
liso.
Con la ayuda del microscopio electrnico, se puede apreciar la disposicin
de su ncleo. Cercano a ste se localiza el retculo sarcoplsmico, el que no
presenta el mismo grado de desarrollo que en el msculo esqueltico;
adems se observan los sarcosomas y las especializaciones llamadas
caveolas las que adquieren un gran desarrollo y contienen los iones calcio
utilizados para el inicio de la contraccin y facilitan las respuestas de las
fibras a los impulsos nerviosos al disminuir la resistencia en la superficie del
sarcolema.
En estas fibras los miofilamentos de actina y miosina se disponen en
diferentes direcciones.
En los cortes histolgicos teidos con Hematoxilina y Eosina, el
sarcoplasma de la fibra se muestra acidfilo y el ncleo tiene forma oval y
se encuentra en la parte ms ancha de la fibra o ligeramente excntrico.
Esta caracterstica es la razn por la cual en cortes transversales de estas
fibras, como se observa en la parte inferior de la imagen, no siempre es
posible observar el ncleo.
Una caracterstica importante de estas fibras es la existencia en el
sarcolema de los cuerpos densos, constituidos por miofilamentos de actina.
Estas estructuras son los equivalentes de la lnea Z en el msculo estriado.
Los cuerpos densos dispuestos de forma irregular juegan un papel
importante en la contraccin de la fibra ya que son el sitio de fijacin de los
miofilamentos.
Debido a esta disposicin, la fibra se contrae irregularmente, de forma lenta
y duradera, lo que garantiza el mantenimiento del tono muscular en las
vsceras.
Los tbulos T del msculo cardaco son semejantes a los del msculo
esqueltico y difieren de ellos en que tienen mayor dimetro, y estn a nivel de
la lnea Z y no a nivel de las uniones de las bandas A e I.
El tejido muscular, es uno de los tejidos bsicos del organismo y segn sus
caractersticas morfofuncionales se clasifica en tres variedades: esqueltico,
liso y cardaco.
Pase de lista
Una vez estudiadas las caractersticas morfofuncionales del tejido muscular, estamos
en condiciones de iniciar el estudio de los msculos por regiones.
DESARROLLO
Msculo pterigoideo lateral: se inicia en la cara inferior del ala mayor del
esfenoides y en el proceso pterigoideo, luego se dirige hacia atrs y
lateralmente, terminando en el cuello del cndilo de la mandbula, en la cpsula
y en el disco intraarticular de la articulacin temporomandibular.
La contraccin conjunta de los pterigoideos laterales de ambos lados, provoca
la propulsin de la mandbula, mientras que la contraccin unilateral produce el
desplazamiento de la mandbula del lado contrario al msculo contrado,
movimiento al que se denomina diduccin. Una vez desplazada hacia delante
la mandbula la contraccin de las fibras posteriores del temporal la retornan a
su lugar por lo que podemos decir que actan como antagonistas en este
movimiento.
Estn inervados por los ramos del Nervio facial, VII nervio craneal.
Cigomtico menor
Risorio
PLANO PROFUNDO
Elevador del ngulo de la boca
Buccinador
Depresor del labio inferior
Mentoniano
Una mencin especial entre los periorales lo merece el buccinador, msculo
robusto de forma rectangular, perteneciente al grupo profundo. Se inicia en los
bordes alveolares del maxilar y de la mandbula y en el rafe pterigomandibular,
extendindose hacia delante para terminar en la comisura labial. Tambin
llamado msculo de los trompetistas, el buccinador aproxima las mejillas a los
dientes lo cual resulta muy til durante la masticacin para mantener los
alimentos entre los molares. Adems permite expulsar el aire y expresar
emociones de alegra o llanto.
Se hace resumen parcial y preguntas de comprobacin.
Los grupos musculares de la cabeza son dos, que tienen diferencias en cuanto
estructura, funcin e inervacin relacionadas con el origen de los mismos: los
msculos masticatorios derivados del primer arco visceral, se desarrollan
alrededor de la mandbula a la que ponen en movimiento y estn inervados por
los ramos del nervio mandibular del V nervio craneal, el trigmino. Los
msculos de la mmica derivados del segundo arco visceral, se disponen
alrededor de los ojos, la nariz y la boca, no tienen insercin bilateral sea, se
adhieren a la piel a la que ponen en movimiento, siendo responsables de
expresar una gran variedad de emociones y estn inervados por los ramos del
VII nervio craneal, el nervio facial.
1.- Mencione los msculos de la masticacin.
CONCLUSIONES
Se orienta la bibliografa
Pase de lista
DESARROLLO
Trapecio: La insercin de origen del trapecio es extensa yendo por la lnea media
desde el occipital hasta el proceso espinoso de la ltima vrtebra torcica. Sus
fibras toman tres direcciones diferentes para terminar en el extremo lateral de la
clavcula, el acromion y la espina de la escpula. Funcin: Interviene en la mayor
parte de los movimientos y estabilizacin de la escpula. Las fibras superiores son
elevadoras de la escpula y actan sosteniendo el hombro cuando se somete a
cargas mecnicas. La contraccin bilateral produce extensiones del cuello. La
porcin media es un potente retractor de la escpula y la porcin inferior la
desciende. Cuando se contraen al mismo tiempo la porcin superior e inferior
intervienen en la rotacin hacia arriba de la escpula. Inervacin: Este msculo
migr de la cabeza al dorso por lo que recibe su inervacin principalmente del XI
nervio craneal.
Dorsal ancho: inicia sus inserciones cubierto por el trapecio, en el vrtice de los
procesos espinosos de las ltimas vrtebras torcicas; continundose por la
lnea media hasta la cresta sacra mediana y lateralmente hasta la cresta ilaca y la
cara externa de las cuatro costillas inferiores. Desde all las fibras se extienden
hasta la extremidad proximal del hmero donde terminan fijndose en la cresta del
tubrculo menor. La parte inferior del msculo presenta una amplia aponeurosis, la
fascia toracolumbar que le sirve de insercin y que forma una vaina fibrosa a los
msculos del grupo profundo. Funcin: Es un potente extensor del brazo a partir
de posiciones de flexin y participa tambin en la aproximacin y rotacin medial
del hmero. Interviene en movimientos de remar, nadar y trepar una cuerda.
Participa en las espiraciones violentas durante la tos y el estornudo. Inervacin:
Por haber migrado del miembro superior al dorso, recibe su inervacin del plexo
braquial, nervio toracodorsal.
Romboides mayor y menor: Forman un conjunto que se extienden desde los
procesos transversos de C7 a T5 al borde medial de la escpula. Funcin: Elevan
y aducen la escpula y la rotan hacia abajo. Son estabilizadores de la escpula.
Inervacin: Por el nervio dorsal de la escpula, ramo del plexo braquial.
Elevador de la escpula: Se origina en los procesos transversos de las tres o
cuatro primeras vrtebras cervicales y termina en el ngulo supero medial de la
escpula. Funcin: Eleva la escpula y la rota hacia abajo. Inervacin: Por el
nervio dorsal de la escpula, ramo del plexo braquial.
Sistema interespinoso.
Sistema intertransversario.
Sistema transversoespinoso.
Msculo Esplenio de la cabeza y el cuello.
III.
DIAFRAGMA
El diafragma tiene un origen mixto: del septum transverso, de las membranas
pleuroperitoneales, del mesenterio dorsal del esfago y de los componentes
musculares de la pared corporal.
Es un msculo aplanado y delgado que cierra la apertura torcica inferior,
estableciendo el lmite entre el trax y el abdomen. Su disposicin no es plana, sino
que dibuja una bveda de concavidad abdominal. El msculo se fija perifricamente en
los lmites seos de la apertura torcica inferior; desde donde sus fibras se proyectan
hacia arriba adoptando la forma de cpula, ms alta en el lado derecho por la presin
que ejerce, por debajo, el hgado. Tiene orificios que permiten el trnsito entre el trax
y el abdomen de la vena cava inferior, la aorta, el esfago y otros elementos
vasculares y nerviosos de menor calibre.
Desde el punto de vista estructural, el msculo forma una lmina carnosa en la que se
distinguen dos partes, una muscular situada perifricamente y una tendinosa en
posicin central. En la parte muscular perifrica insertada a la apertura torcica inferior
se distinguen 3 porciones: lumbar, costal y esternal. La porcin lumbar es la ms
compleja, se inserta por medio de un pilar y dos arcos a cada lado. Ambos pilares
toman insercin de origen en las caras anterolaterales de los cuerpos y de los discos
intervertebrales de las primeras vrtebras lumbares. En su extremo superior, ambos
pilares se fusionan por medio de un arco tendinoso, el ligamento arqueado medio.
Los arcos del diafragma se sitan lateralmente a los pilares, el medial se extiende
entre el pilar y el vrtice del proceso transverso de la primera vrtebra lumbar y el
lateral desde ste hasta el vrtice de la duodcima costilla. De este modo, entre los
pilares, el ligamento arqueado medio y la columna vertebral se forma un orificio
triangular, el hiato artico de paredes tendinosas por donde transcurre la arteria aorta
y el conducto torcico. Por encima y a la izquierda del mismo, los pilares forman el
orificio o hiato esofgico rodeado por un anillo muscular contrctil, por donde
transcurren el esfago y los nervios vagos. Con frecuencia por encima del arco lateral
las fibras son escasas y dejan una zona desprovista de msculo que recibe el nombre
de triangulo o trgono lumbocostal.
La porcin costal se origina en la cara interna de las seis ltimas costillas, las fibras
se dirigen a las mrgenes anterior y lateral del centro tendinoso.
La porcin esternal es la ms anterior, se origina en la cara interna del proceso
xifoideo del esternn. Entre el fascculo costal y esternal se delimita una pequea
hendidura, el hiato costoxifoideo por donde pasa la arteria epigstrica superior.
El centro tendinoso del diafragma es una lmina fibrosa de gran consistencia y
aspecto nacarado, de forma de una hoja de trbol, en a que se distinguen 3 sectores:
anterior, derecho e izquierdo. Entre el folio derecho e izquierdo se labra el orificio de
la vena cava inferior, pasan la vena cava inferior y el nervio frnico derecho.
Funcin: Adems de su funcin como elemento separador de la cavidad torcica de
la abdominal, desempea un papel en funciones vitales como:
La pared anterolateral del abdomen es la ms extensa. Est formada por dos bandas
longitudinales anteriores, los msculos rectos del abdomen y tres anchas bandas
musculares laterales, los msculos oblicuos externo e interno y el transverso, que
cierran el espacio entre los arcos costales por arriba, la columna vertebral por detrs y
el borde superior de la pelvis por debajo. Las paredes de ambos lados se unen en la
lnea media y forman una estructura fibrosa vertical, la lnea alba que extendida desde
el apndice xifoides del esternn hasta la snfisis del pubis est formada por el
entretejimiento de las fibras aponeurticas de los tres msculos anchos del abdomen.
M. RECTO ABDOMINAL
Es una potente cinta muscular (largo y poligstrico, con 2 o 3 intersecciones
tendinosas), que se dispone en la pared anterior del abdomen a ambos lados de la
lnea media. Se origina en la cresta y snfisis del pubis y asciende para insertarse en el
proceso xifoides del esternn y en los cartlagos costales 5, 6 y 7.
El msculo est contenido en un estuche aponeurtico, la vaina del recto, que se
forma por las aponeurosis de los msculos anchos. Tiene importancia clnica. Las
lminas anterior y posterior de la vaina tienen comportamiento diferente en las
porciones supra e infraumbilical. Por delante el msculo est recubierto totalmente por
la hoja anterior de la vaina. Por detrs la hoja posterior es incompleta, se interrumpe a
nivel del ombligo, delimitando una lnea arqueada (el arco de Douglas), a partir del
cul el msculo carece de vaina. De la peculiar estructura de esta vaina depende que
una hemorragia en la parte anterior del msculo quede parcelada entre las
intersecciones tendinosas, mientras que las de la parte posterior puedan alcanzar la
pelvis.
Funcin: Es un potente flexor del tronco.
Inervacin: Por los 6 ltimos nervios torcicos.
M. Piramidal: Est contenido en el interior de la vaina del recto, por delante del
extremo inferior de las fibras del recto. Se le atribuye la funcin de tensar la lnea
alba.
ANATOMA DE SUPERFICIE
La anatoma de superficie ofrece muchas posibilidades en el estudio de estos grupos
musculares. Es fcilmente observable el relieve de msculos como el pectoral mayor,
el serrato anterior y el recto abdominal en la vista anterior del tronco. Tambin es
posible la identificacin del pliegue inguinal y la palpacin del ligamento del mismo
nombre.
En la vista lateral se destaca el relieve del dorsal ancho as como el contorno del
oblicuo externo del abdomen y las interdigitaciones de sus inserciones de origen con
las del serrato anterior.
En la vista posterior se observan sin dificultad los relieves del trapecio y del erector
espinal.
CONCLUSIONES
Se orienta la bibliografa
Pase de lista
Los msculos de la regin del brazo se disponen alrededor del hmero y actan en la
articulacin del codo, permitiendo los movimientos alrededor del eje frontal.
Topogrficamente quedan divididos en 2 compartimientos: un grupo anterior, ocupado
por los msculos flexores que incluye a los msculos bceps braquial, braquial anterior
y coracobraquial, mientras que en el grupo posterior, ocupado por los msculos
extensores encontramos al trceps braquial y el ancneo.
GRUPO ANTERIOR
M. biceps braquial: es un msculo alargado y fusiforme y su contraccin es
perceptible fcilmente a travs de la piel, se dispone por delante del braquial
anterior y del coracobraquial. Presenta en su extremo proximal dos cabezas: la
cabeza larga se inicia en la tuberosidad supraglenoidea de la escpula y la
cabeza corta en el proceso coracoideo; ambas se unen dirigindose por delante
de la articulacin del hombro, las que se continan en un vientre alargado y
fusiforme que termina en la tuberosidad del radio. Funcin: Este msculo es
flexor, y adems supinador del antebrazo cuando el codo se encuentra flexionado
en un ngulo de 90 grados. Es importante destacar su papel como estabilizador de
la articulacin del codo, debido a que puede entrenarse para suplir la accin
III.
o
o
Anterior (Flexor)
MSCULOS ANTERIORES
Estos msculos estn situados por delante del radio, la ulna y de la membrana
intersea. Se disponen en dos grupos: Superficial y profundo.
Superficiales: En un plano ms superficial y de la porcin radial a la ulnar
encontramos los msculos:
Pronador redondo
Flexor radial del carpo
Palmar largo
Flexor superficial de los dedos
Flexor ulnar del carpo
Profundos: En un plano ms profundo se encuentran:
Flexor largo del pulgar
Caractersticas:
Se inician en el epicndilo medial del hmero, en los huesos del
antebrazo y el septo interseo.
Terminan en los huesos de la mano.
Son flexores del antebrazo en la articulacin del codo y de la mano y
los dedos en la articulacin radiocarpiana.
Estn inervados por el nervio mediano, con excepcin del msculo
flexor ulnar del carpo y el flexor profundo de los dedos que estn
inervados por el nervio ulnar.
MSCULOS POSTERIORES
De los msculos de este grupo unos se relacionan con el radio y otros con la ulna. Se
disponen en dos planos: Superficial y profundo.
Superficiales: Se disponen desde el radio hacia la ulna:
Extensor comn de los dedos
Extensor del quinto dedo
Extensor ulnar del carpo
Profundos:
Abductor largo del pulgar
Extensor corto o breve del pulgar
Extensor largo del pulgar
Extensor breve del ndice.
Caractersticas:
Se inician en el epicndilo lateral o en la epfisis proximal de los
huesos del antebrazo.
Terminan en la epfisis distal de la ulna o en los huesos de la mano.
Sus nombres indican la accin de cada uno de ellos. Por lo general
son extensores de la mano y los dedos.
Estn inervados por el nervio radial.
IV.
MSCULOS DE LA MANO
La mano perfeccionada durante la evolucin por el trabajo, es la regin del organismo
humano donde los msculos alcanzan su mayor desarrollo, especialmente los del
pulgar. Producen los movimientos complejos, finos y precisos de los dedos.
Estos msculos se disponen en tres grupos:
Lateral o regin tenar en relacin con el dedo pulgar.
Medial o regin hipotenar, en relacin con el dedo meique.
Grupo medio o del hueco de la mano, localizados en la depresin
palmar de la mano.
Todos ellos son los encargados de poner en movimiento a los dedos.
Msculos del grupo lateral: determinan un relieve en este borde de la mano
denominada eminencia tenar.
Abductor breve del pulgar
Flexor breve del pulgar
Aductor del pulgar
Caractersticas:
Todos estos msculos realizan las acciones que sus nombres
indican.
Inervados por los nervios mediano y ulnar.
Msculos del grupo medial: stos forman un relieve en el borde medial de la mano,
conocido como eminencia hipotenar.
M. palmar breve
M. abductor del meique
M. Flexor breve del meique
M. Oponente del meique.
Caractersticas:
Los msculos de este grupo movilizan el dedo meique sus
nombres indican las funciones que realizan sobre el mismo.
Estn inervados por el nervio ulnar.
Msculos del grupo medio:
Msculos lumbricales.
Msculos interseos: Palmares y dorsales
Caractersticas:
Los lumbricales son cuatro, situados entre los tendones del
msculo flexor profundo de los dedos. La contraccin de los mismos,
permiten la flexin de la falange proximal y la extensin de las
falanges media y distal del segundo al quinto dedo. Estn inervados
por el nervio mediano y ulnar.
Los interseos ocupan los espacios entre los huesos
metacarpianos y se sitan tanto en el dorso como en la palma de la
mano. Los interseos dorsales son cuatro y son los ms profundos.
Los interseos palmares son tres, son ms pequeos y superficiales.
Son importantes en la abduccin, aduccin, flexin y extensin de
los dedos, as como en actividades que requieren movimientos
hbiles como escribir, mecanografiar tocar el piano. Estn inervados
por el nervio ulnar.
Se hace resumen parcial y preguntas de comprobacin.
Los msculos de los miembros superiores son numerosos. Los de la regin deltoidea
son los encargados de poner en movimiento a la articulacin humeral.
Topogrficamente forman parte de las paredes de la axila, tienen su insercin de
cara anterior del sacro, entre los agujeros sacros correspondientes de S2-S4. Las
fibras se dirigen hacia fuera y alcanzan la regin gltea atravesando el agujero
isquitico mayor. En el exterior de la pelvis el msculo pasa por detrs de la
articulacin coxofemoral y se contina con un tendn que se inserta en el borde
superior del trocnter mayor. Funcin: importante estabilizador de la articulacin
coxofemoral e interviene en la rotacin lateral y abduccin del muslo. Inervacin:
ramos del plexo sacro.
M. obturador interno: Es un msculo alargado y triangular que se origina en el
interior de la pelvis y sale de la misma pasando por detrs de la articulacin de la
cadera por debajo del pisiforme. Se inicia en la superficie interna del agujero
obturador, sale por el agujero isquitico menor , pasa por detrs de la articulacin
coxofemoral y termina en la cara interna del trocnter mayor. Funcin: potente rotador
lateral del muslo. En posicin sentada puede provocar la abduccin del muslo.
Inervacin: Nervio obturador interno ramo del plexo sacro.
M. gemelos superior e inferior: Son dos pequeos msculos fusiformes,
asociados a los bordes extraplvicos del obturador interno. El gemelo superior se inicia
en la espina isquitica y el gemelo inferior en la tuberosidad isquitica. Terminan
juntos con el obturador interno en el trocnter mayor. Funcin: ayudan al obturador
interno en sus funciones. Inervacin: ramos del plexo sacro.
M. cuadrado femoral: Lmina muscular cuadriltera que se dispone en la regin
gltea por debajo del obturador interno. Se origina en la tuberosidad isquitica, se
dirige hacia fuera y se inserta en la cresta intertrocantrica. Funcin: Es rotador lateral
y abductor del muslo (en posicin sentada). Inervacin: Nervio cuadrado femoral
ramo del plexo sacro.
M. obturador externo: Se origina en la cara externa de la pelvis, en los bordes del
agujero obturador, las fibras convergen en un tendn que pasando por debajo de la
fosa acetabular, se dispone detrs de la articulacin y termina en la fosa trocantrica
del fmur. Funcin: Es rotador lateral y abductor del muslo (en posicin sentada).
III. MSCULOS DEL MUSLO
Los msculos de esta regin presentan vientres potentes que participan en los
movimientos de los miembros inferiores relacionados con la articulacin coxofemoral y
de la rodilla. Los tabiques de la fascia lata contribuyen a delimitar tres compartimientos
o grupos: anterior, medial y posterior en los que se disponen los msculos del muslo.
MUSCULOS DEL GRUPO ANTERIOR:
M. Cudriceps femoral
M. Sartorio
M. cudriceps femoral: Potente complejo muscular formado por cuatro cabezas
que ocupan toda la parte anterior, lateral y medial del muslo, y se denominan: recto
anterior, vasto lateral, vasto medial y vasto intermedio, que se disponen alrededor de
la difisis femoral. Cada uno de ellos se inician en sitios diferentes. El recto anterior
lo hace en la espina ilaca anteroinferior del coxal y en el rodete acetabular; el vasto
lateral lo hace en la lnea intertrocantrica, cara lateral del trocnter mayor y labio
lateral de la lnea spera del fmur, el vasto medial en el labio medial de la lnea
spera y el vasto intermedio en los 2/3 superiores de las caras lateral y anterior de la
difisis del fmur. Las cuatro cabezas se renen en un tendn comn que incluye en
su espesor a la patela y se contina en el ligamento patelar para insertarse en la
tuberosidad de la tibia. Funcin: es un potente extensor de la pierna en la articulacin
de la rodilla; el recto femoral es tambin flexor del muslo en la articulacin
coxofemoral. Inervacin: est inervado por el nervio femoral ramo del plexo lumbar.
muslo. La porcin medial es rotador medial del muslo. Inervacin: Nervio obturador y
citico.
M. Grcil: Es un vientre muscular largo, fino y acintado que se sita en el borde
medial del muslo. Se inicia en el cuerpo y rama inferior del pubis, medial a los
aductores, las fibras descienden verticalmente y se continan en un tendn que
contornea por detrs al cndilo medial del fmur para insertarse en la parte superior de
la cara interna del cuerpo de la tibia por detrs del sartorio y por encima del
semitendinoso. Funcin: Es un dbil aductor del muslo y un importante flexor y
rotador de la rodilla. Inervacin: Nervio obturador.
IV.
MSCULOS DE LA PIERNA
Los msculos de la pierna son por lo general largos y delgados, con un tendn que
cruza la articulacin talocrural, para dirigirse al pie, al que ponen en movimiento.
Se disponen en tres compartimientos, anterior, lateral y posterior, los que estn
inervados por ramos del plexo sacro.
MSCULOS DEL COMPARTIMIENTO O GRUPO ANTERIOR:
M. tibial anterior
M. extensor del primer dedo o extensor largo del dedo grueso
M. extensor largo de los dedos
M. tercer peroneo o peroneo anterior
Caractersticas:
Se inician en la tibia, fbula y membrana intersea.
Terminan en la cara dorsal de los metatarsianos y falanges de los
dedos.
Al contraerse permiten la flexin dorsal del pie, la extensin de los
cinco dedos, la eversin y la inversin del pie.
Estn inervados por el nervio peroneo profundo.
MSCULOS DEL COMPARTIMIENTO O GRUPO LATERAL:
M. peroneo o fbular largo
M. peroneo o fbular corto
Caractersticas:
Se inician en la cara lateral de la fbula.
Terminan en la cara plantar del 1 y 5 matatarsianos.
Permiten la flexin plantar o extensin del pie, adems de la
eversin del pie (pronacin y separacin).
Estn inervados por el nervio peroneo superficial.
MSCULOS DEL COMPARTIMIENTO O GRUPO POSTERIOR:
Se disponen en un grupo superficial y uno profundo.
Superficiales:
M. triceps sural
M. poplteo
M. triceps sural: Es un potente complejo muscular formado por tres cabezas: el sleo,
el plantar y el gastrocnemio, que a su vez consta de una cabeza lateral y una medial.
Hay autores que describen el plantar como un msculo independiente y que incluso
puede faltar. El gastrocnemio est compuesto por dos cabezas: medial y lateral, las
que se inician en la cara popltea del fmur cerca de sus cndilos y se adhieren a la
cpsula articular de la rodilla, para continuarse en un tendn comn que se une al
tendn del sleo. El plantar se dispone profundo al vientre lateral del gastrocnemio y
superficialmente al sleo, se origina en el cndilo lateral del fmur, forma un vientre
pequeo que se contina en un largo y fino tendn que se fusiona al borde medial del
trceps. El sleo se sita por debajo del gastrocnemio y se inicia en el borde medial
de la tibia, la cabeza y tercio superior de la cara posterior de la fbula, descendiendo
como una amplia expansin tendinosa que se va estrechando por la tibia cerca del
lmite entre el tercio medio e inferior de la pierna, fusionndose con el tendn del
gastrocnemio, dando lugar al tendn del calcneo o de Aquiles, que se inserta en la
cara posterior de la tuberosidad del hueso calcneo. Funcin: su contraccin en
conjunto, permite la flexin plantar del pie en la articulacin talocrural, adems el
gastrocnemio y el plantar participan en la flexin de la rodilla. El sleo interviene como
msculo postural evitando que el cuerpo se caiga hacia delante por accin de la
gravedad. Inervacin: nervio tibial, ramo del plexo sacro.
M. poplteo: Msculo pequeo que se dispone por detrs de la articulacin de la
rodilla. Se origina en el cndilo lateral del fmur, las fibras se dirigen oblicuamente
hacia abajo y hacia adentro y se insertan en la cara posterior de la tibia. Funcin: es
rotador medial y flexor de la pierna. Inervacin: nervio tibial, ramo del plexo sacro.
Profundos:
Caractersticas:
Se orienta la bibliografa