Prctica 3 Electroqumica

PRCTICA 3: Electroqumica y fenmeno de corrosin..

ELECTROQUMICA

Docente: Brenda Baca

Alumno: Luis Armando Gomez Melndez

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NTM41 Nanotecnologa

FECHA DE REALIZACIN: 05/10/17

FECHA DE ENTREGA: 11/10/17

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ndice.

Prctica 3. Electroqumica y fenmeno de corrosin.

Objetivo..3

Introduccin3

Marco Terico4

Experimento 1.

Material y reactivos..5

Desarrollo..5

Resultado......6

Cuestionario..7

Anexos..10

Conclusin11

Glosario.11

Bibliografa12

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Objetivos:

A travs de la prctica que se desarrollar a continuacin, se pretende analizar y

trabajar con los diferentes fenmenos que involucran al campo de la qumica mejor
conocido como electroqumica, con el fin de comprender y aplicar diversos
conceptos dentro del mismo a procesos industriales y en la generacin y
almacenamiento de energa.

Introduccin:

La reduccin y oxidacin son reacciones qumicas muy comunes que ocurren en la

naturaleza todo el tiempo, es por eso que su estudio es vital. En esta prctica es
importante observar la relacin que hay entre los reactivos y productos que se
reducen y se oxidan.

En un proceso de xido reduccin, es importante el saber identificar que

componente se oxida y cual se reduce. Mediante la aplicacin de este principio,
podemos generar fuentes de energa.

Se conoce como electroqumica a aquella parte de la ciencia qumica que se

encarga del estudio de los procesos y factores que afectan el transporte de carga a
travs de la interface formada entre dos fases, generalmente un electrodo y una
disolucin en contacto con l.

A su vez, conjuntamente con la electroqumica, se estudia otro fenmeno conocido,

muy comn dentro del mismo campo, llamado corrosin. La corrosin es un
proceso, del cual su formacin resulta muy frecuentemente sobre superficies
metlicas con zonas andicas y catdicas; recordando que dicho fenmeno siempre
constar de la existencia de una zona andica, otra catdica y un electrolito.

Una de las caractersticas de dicho proceso, es la prdida del estado elemental del
metal, retornando al mismo a un estado combinado de origen. Por lo tanto, se sabe
que los componentes qumicos de los materiales corrodos, son los mismos que
constituyen a la composicin qumica de los minerales.

Dicha caracterstica es la que se estar estudiando a continuacin, durante el

trabajo experimental de la prctica consiguiente. A su vez, se pretender
introducirse un poco al rea de la electroqumica, anteriormente mencionada, con
el fin de comprender y profundizar cada vez ms dichos procesos.

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Marco terico:

Conduccin electroltica

Se denominan conductores de primera especie o electrnicos a los metales slidos

o fundidos y ciertas sales slidas (sulfuro cprico, sulfuro de cadmio) que conducen
la corriente elctrica sin experimentar alteracin alguna. En estas sustancias, la
conduccin tiene lugar por emigracin directa de los electrones a travs del
conductor bajo la influencia de un potencial aplicado. Aqu, los tomos o iones que
componen el conductor, permanecen en sus lugares.

Los conductores de segunda especie o electrolticos son los que experimentan

transformacin qumica al paso de la corriente elctrica como las soluciones de
electrolitos fuertes y dbiles, sales fundidas y tambin algunas sales slidas como
el cloruro de sodio y el nitrato de plata.

La transferencia electrnica tiene lugar por migracin inica. Esta migracin

involucra no slo una transferencia de electricidad sino tambin el transporte de
materia de una parte a otra del conductor. Adems, el flujo de corriente en los
conductores electrolticos va siempre acompaado de cambios qumicos en los
electrodos que son muy caractersticos y especficos de las sustancias que
componen el conductor y los electrodos.

Celda electroqumica

Una celda electroqumica simple contiene un par de electrodos de material inerte,

por ejemplo platino, conectados a una fuente de corriente y sumergidos en una
solucin acuosa de un conductor de segunda especie. El electrodo conectado al
lado negativo de la fuente se denomina ctodo y es aquel por el cual entran los
electrones a la solucin procedentes de la fuente, por ejemplo, una batera. Al
mismo tiempo, el electrodo conectado al lado positivo de la batera se denomina
nodo, por el cual salen los electrones de la solucin y regresan a la batera.

Al cerrar el circuito, los iones negativos o aniones, emigran hacia el nodo en donde
se oxidan, mientras que los iones positivos o cationes van hacia el ctodo en donde
se reducen. Como estas partculas estn cargadas, su movimiento constituye una
comente elctrica. Los aniones se mueven hacia el nodo y de aqu que los
electrones son transportados por estos iones desde el ctodo. De nuevo, como el
transporte de electricidad positiva hacia el ctodo puede considerarse un flujo de
electricidad negativa hacia el nodo, la migracin de los cationes hacia el ctodo es
equivalente al flujo de electrones en direccin opuesta. En consecuencia, el
resultado neto de la migracin es un desplazamiento de los electrones por la
solucin en la direccin de la corriente y cada in transporta una parte de la comente

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total de electricidad a travs de la solucin. El proceso del paso de corriente por un

conductor electroltico con todos los cambios qumicos y migratorios asociados, se
denomina electrlisis.

Las pilas producen una diferencia de potencial (Epila) que puede considerarse
como la diferencia entre los potenciales de reduccin de los dos electrodos que la
conforman.

Epila=Ecatodo-Eanodo

Consideraremos que cada semireaccin de reduccin viene dada por un potencial

de reduccin. Como en el ctodo se produce la reduccin, en todas las pilas
Ecatodo > Enodo.

Cada pareja de sustancia oxidante-reductora tendr una mayor o menor tendencia

a estar en su forma oxidada o reducida. El que se encuentre en una u otra forma
depender de la otra pareja de sustancia oxidante-reductora.

Experimento 1. MONEDAS DE BRONCE, PLATA Y ORO.

Materiales:

1 Esptula
1 Vaso de precipitados de 100ml
1 parrilla de calefaccin
1 pinzas de depilar
1 agitador de vidrio
3 monedas de cobre

Substancias:

Zn granulado
Solucin de NaOH al 5%

Desarrollo:

Aadir una esptula de Zn granulado a una disolucin de NaOH al 5% en peso

contenida en un vaso de 50ml y calentar la mezcla hasta ebullicin suavemente y
controlada. Usando unas pinzas, colocar con cuidado una moneda de cobre que
tenga la superficie brillante y observar lo que ocurre. En pocos minutos (sin dejar de
calentar y agitando de vez en cuando), la moneda se colorear de un blanco

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plateado. Sacar la moneda con las pinzas, lavarla con agua y colocarla en una placa
caliente (en el termo-agitador) a una temperatura media. En pocos minutos, la
moneda plateada se vuelve de color dorado. NaOH al 5% en 50 ml.

Se sumergi la moneda de cobre en la solucin de Na OH al 5% y el resultado fue

que despus de cuatro minutos esta comenz a volverse plateada, se sac y se
lav con agua destilada, luego se coloc sobre una placa caliente (en el termo
agitador) y la moneda paso de plateada a dorada en 3 minutos.

Resultados:

Resultado final del calentamiento

(moneda de color dorado) latn conocido en la poca
medieval como el oro de los tontos

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Realizar las reacciones que ocurren

(C20H14O4 + KI + C6H10O5)2e+ + 2e- C20H14O4 + KI + C6H10O5

Cuestionario

1. Calcule la F.E.M de la pila Zn - Cu si la concentracin de la solucin que

constituye el nodo de la misma es de 10 -3 (mol / L). Qu tipos de electrodo
constituyen esta pila?

Es la pila daniell Zn (s) I ZnSO4 (aq) II CuSO4 (aq) I Cu (s)

nodo se lleva a cabo la oxidacin: Zn 2 e Zn2+

Ctodo se lleva a cabo la reduccin: Cu2+ + 2 e Cu.

2.- Ajuste redox en medio cido

a) K2Cr2O7 + 2HI + 6HClO4 Cr(ClO4)3 + KClO4 + I2 + H2O

K2Cr2O7 + 6 HI + 8 HClO4 = 2 Cr(ClO4)3 + 2 KClO4 + 3 I2 + 7 H2O

b) 3Sb2S3 + 6HNO3 Sb2O5 + 6NO2 + 9S + 3H2O

Sb2S3 + 10 HNO3 = Sb2O5 + 10 NO2 + 3 S + 5 H2O

c)2 KIO3 + 2KI + 2H2SO4 I2 + 2K2SO4 + 2H2O

KIO3 + 5 KI + 3 H2SO4 = 3 I2 + 3 K2SO4 + 3 H2O

d) K2Cr2O7 + 6HCl CrCl3 + Cl2 + KCl + H2O

K2Cr2O7 + 14 HCl = 2 CrCl3 + 3 Cl2 + 2 KCl + 7 H2O

e) HClO +2 NaCl NaClO + H2O + Cl2

2 HClO + NaCl = NaClO + H2O + Cl2

g) KMnO4 + H2SO4 + KI MnSO4 + I2 + K2SO4 + H2O

2 KMnO4 + 8 H2SO4 + 10 KI = 2 MnSO4 + 5 I2 + 6 K2SO4 + 8 H2O

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3 Calcule el volumen de disolucin de cido hipocloroso 0,1 M que sera

necesario utilizar para obtener 10 gramos de cloro. Datos: Masas atmicas:
Cl=35,5; Na=23; 0=16 y H=1
2 mol 71gr
= n(HClO) = 0, 28 mol n(HCl) 10 g
n(HClO) 10gr

V= n/Molaridad = 0, 28 mol/0,1 mol x 1-1 = 2,8 L

4.- Ajuste redox en medio bsico

a) MnO2 +KClO3 +KOH K2MnO4 +KCl+H2O

3 MnO2 + KClO3 + 6 KOH 3 K2MnO4 + KCl + 3 H2O;

6 Br2 + 12 KOH 10 KBr + 2 KBrO3 + 6 H2O

b) Br2 +KOH KBr+KBrO3 +H2O;

6 Br2 + 12 KOH 10 KBr + 2 KBrO3 + 6 H2O

c) KMnO4 + NH3 KNO3 + MnO2 + KOH + H2O\

8 KMnO4 + 3 NH3 3 KNO3 + 8 MnO2 + 5 KOH + 2 H2O

d) Cr2 (SO4)3 + KClO3 + KOH K2CrO4 + KCl + K2SO4 + H2O

2 Cr2 (SO4)3 + 3 KClO2 + 20 KOH = 4 K2CrO4 + 3 KCl + 6 K2SO4 + 10 H2O

5.- Se valoran 50 ml de una disolucin de FeSO4 acidulada con H2SO4 con 30

ml de KMnO4 0,25 M. Cul ser la concentracin del FeSO4 si el MnO4 pasa
a Mn2+?

Reduce.: MnO4 + 8 H+ + 5e Mn2+ + 4 H2O

Oxida: Fe2+ Fe3+ + 1e

Como el MnO4 precisa de 5e para reducirse:

N (KMnO4) = 0,25 M x 5 = 1,25 N

N eq (MnO4) = neq (Fe2+)

V (KMnO4) x N (KMnO4) = V (FeSO4) x N (FeSO4)

30 ml x 1,25 N
30ml x 1.25 N
N (FeSO4) = = 0,75 N; 0,75 M
50ml

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6.- Se realiza la electrlisis de un disolucin de tricloruro de hierro, haciendo

pasar una corriente de 10 A durante 3 horas. Calcula la cantidad de hierro
depositado en el ctodo.

El tricloruro en disolucin estar disociado:

FeCl3 3 Cl+ Fe3+

La reduccin ser: Fe3+ + 3 e Fe

Meq x I x t (55,8/3) g/eq x 10 A x 3 x 3600 s

(55.83)
1033600

M (g) =96500 C/eq = 96500 C/eq

M (g) = 20,82 g

7.- Una pila consta de un electrodo de Mg introducido en una disolucin 0.5 M

de Mg (NO3)2y un electrodo de Ag en una disolucin 0.5M de AgNO3. Qu
electrodo actuar de ctodo y de nodo y cul ser el voltaje de la pila
correspondiente?

Qu especie se reduce?

La que tenga mayor potencial de reduccin. En este caso la Ag (+0,80 V) frente a

los 2,37 V del Mg.

Reduce. (Ctodo): Ag+ (aq) + 1e Ag(s)

Oxida. (nodo): Mg(s) Mg2+ (aq) + 2e

Epila = Ecatodo Enodo = +0,80 V (2,37 V)

Epila = 3,17 V

8.- Decir si ser espontnea la siguiente reaccin redox: Cl2 (g) + 2 I (aq)
2Cl (aq) + I2 (s)

La reaccin dada es la suma de las siguientes

Semireaccin:

Reduce. (Ctodo): Cl2 (g) + 2e 2Cl (aq)

Oxida. (nodo): 2 I (aq) I2(s) + 2e

Para que la reaccin sea espontnea tiene que cumplirse que Epila > 0:

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Epila = Ecatodo Enodo = +136 V 054 V = +072 V > 0

Luego es espontnea (las molculas de Cl2 tienen ms tendencia a reducirse que

las de I2.

Anexos:

Colocamos la solucin de NaOH sobre la Aadimos una esptula de Zn granulado a una

parrilla para comenzar a calentar el reactivo disolucin de NaOH al 5% en peso contenido
a 55c en un vaso de 50ml

Calentamos hasta ebullicin el zinc Agregamos las monedas de cobre dentro de la

granulado el cual ebullo a las 107c solucin previamente mesclada y esperamos
resultados

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Conclusin:

Como conclusin, cabe destacar que se aprendi a utilizar el fenmeno de

corrosin, y a comprender ms acerca del campo que estudia el mismo, es decir,
de la electroqumica. Asimismo, tambin se aplicaron diversos conceptos vistos
anteriormente, y se utilizaron para la produccin y almacenamiento de energa, el
cual fue de gran utilidad en la resolucin del experimento 1 de la prctica.

A su vez, el trabajo experimental realizado durante el laboratorio tambin ayud a

entender y discernir acerca del uso y aplicaciones de la electroqumica en un mbito
de vida cotidiana y su importancia dentro del mismo. Gracias a esta prctica se
adquiri conocimiento sobre los usos que se le pueden dar a este tipo de procesos
y su importancia en la industria para la trata de materiales. Esta prctica fue
interesante por los fenmenos que se produjeron con las distintas reacciones, y se
obtuvieron resultados satisfactorios.

Glosario:

Balanceo redox:

Las reacciones redox, nombre simplificado de las reacciones de reduccin-

oxidacin, son aquellas reacciones de tipo qumico que llevan a la transferencia de
electrones entre reactivos, alterando el estado de oxidacin.

Celda daniell:

La celda o pila Daniell original (hacia 1836) consiste de un nodo de zinc metlico
central inmerso en una vasija de barro poroso que contiene una disolucin de sulfato
de zinc.

Voltmetro:

Se llama voltmetro al dispositivo que permite realizar la medicin de la diferencia

de potencial o tensin que existe entre dos puntos pertenecientes a un circuito
elctrico. El voltmetro, por lo tanto, revela el voltaje (la cantidad de voltios).

Practica:

Habilidad o experiencia que se consigue o se adquiere con la realizacin continuada

de una actividad.

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Ecuacin qumica:

Una ecuacin qumica es una descripcin simblica de una reaccin qumica.

Muestra las sustancias que reaccionan (llamadas reactivos o reactantes) y las
sustancias que se originan (llamadas productos).

Disolucin:

Mezcla que resulta de disolver un cuerpo o una sustancia en un lquido.

Solucin:

En el mbito de la qumica, una solucin o disolucin es una mezcla homognea de

dos o ms sustancias. La sustancia que suele estar en menor cantidad y que se
disuelve en la mezcla se conoce como soluto; la sustancia donde se disuelve el
soluto, se denomina solvente

Ebullicin:

La ebullicin es un proceso fsico en el que un lquido pasa a estado gaseoso. Se

realiza cuando la temperatura de la totalidad del lquido iguala al punto de ebullicin
del lquido a esa presin.

Latn:

El latn es una aleacin de cobre y zinc. Las proporciones de cobre y zinc pueden
variar para crear una variedad de latones con propiedades diversas.

Electroqumica:

Concepto: Relacin entre electricidad y las reacciones qumicas. Electroqumica es

una rama de la qumica que estudia la transformacin entre la energa elctrica y la
energa qumica.

Bibliografa.

http://www.etitudela.com/profesores/jfcm/edm/Cap7.htm

http://www.technologyreview.es/read_article.aspx?id=44840

Chang, R. (2010) Qumica. China: Mc Graw Hill.

Blackboard. (Febrero de 2013). Electroqumica y fenmeno de corrosin.

Recuperado el 4 de Marzo de 2013,
de http://platea.pntic.mec.es/~jrodri5/2bachquimica/entregado_alumnos/2BCN_QU
I_27_REDOX_ejercicios1_2_PAU.pdf

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