Sulfacetamida Sodica en Rata
Sulfacetamida Sodica en Rata
Sulfacetamida Sodica en Rata
FUNDAMENTO TEÓRICO
Todos los medicamentos tienen unas características comunes, es lo que se
denomina proceso LADME, Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo,
Eliminación. (Aleixandre A. 2008)
La determinación de la farmacocinética de un medicamento permite conocer los
procesos de absorción, distribución, biotransformación y excreción que rigen la
evolución in vivo de los principios activos y de las respuestas biológicas
correspondientes. El estudio farmacocinética requiere el cumplimiento de diversas
condiciones experimentales como: la elección del sujeto de prueba (conejo), las
vías de administración y los elementos para el análisis químico. (Mendoza N.
2008).
La farmacocinética es una rama de la farmacología que estudia los procesos a los
que un fármaco es sometido a través de su paso por un organismo vivo.
(Aleixandre A. 2008).
Cuando se introduce un fármaco en el organismo debe superar numerosas
barreras biológicas antes de llegar al receptor. Ello depende de la vía de
administración. Para que un fármaco pueda ejercer su acción debe alcanzar una
concentración adecuada y en el lugar adecuado, entendiendo por tal el medio en
el cual un fármaco está en posición de interactuar con sus receptores para realizar
su efecto biológico sin que intervengan barreras de difusión. (Aristil Chéry 2013).
Cualquier desplazamiento de una molécula farmacológica dentro del organismo
exige su paso a través de las membranas biológicas. Esto influye tanto en los
mecanismos de absorción como en los de distribución o eliminación. (Curry SH
2011)
Existen dos mecanismos: a través de hendiduras intercelulares y a través de
membranas celulares. (Curry SH. 2011)
El transporte a través de membranas celulares depende de: peso molecular del
fármaco, Gradiente de concentración, Liposolubilidad de la forma no ionizada: que
sea soluble en las grasas. Cuanto más liposoluble más rápidamente atravesará la
membrana. Grado de ionización: pasan las sustancias no ionizadas. Depende del
carácter del fármaco (si es ácido o básico) y del pH del medio. Las moléculas
ionizadas, por pequeñas que sean, no atraviesan la barrera lipídica. Un fármaco
ácido en un medio ácido estará no ionizado. Un fármaco ácido en un medio básico
estará ionizado. Un fármaco básico en un medio básico estará no ionizado. (Curry
SH 2011.) (Velázquez B.2008).
Para alcanzar esta concentración adecuada en el lugar de acción es preciso que
el fármaco pueda: penetrar en el organismo a favor de los procesos de absorción,
llegar al plasma y, por medio de él, distribuirse por los tejidos a favor de los
procesos de distribución. Pero el fármaco, tan pronto como penetra en el
organismo, está sometido a los procesos de eliminación que comprenden dos
subtipos de mecanismos: eliminación por las vías naturales (orina, bilis, saliva,
etc..) y metabolismo o biotransformación enzimática. (Abott N. 1996)
El proceso de absorción comprende la penetración de los fármacos en el
organismo a partir del sitio inicial de administración, los mecanismos de transporte,
las características de cada vía de administración, los factores que condicionan la
absorción por cada vía y las circunstancias que pueden alterar esta absorción.
(Abott N. 1996)(Brunton L. 2011).
En la presente práctica se llevo a cabo la administración de Sulfacetamida sódica
en un conejo, empleando 3 distintas vías: Intravenosa, Intramuscular y
subcutánea, con la finalidad de analizar y observar las diferentes ventajas y
desventajas de cada una de estas.
RESULTADOS
Nota: Se asignaron diferentes vías de administración a analizar a los diversos
equipos, considerando los resultados que se obtuvieron por cada uno de estos se
seleccionaron los siguientes resultados, considerando aquellos resultados que se
consideraron los mejores.
Previo a la obtención de las concentraciones se realizó la grafica de la curva
patrón, donde se interpolaron las absorbancias obtenidas para asi tener las
concentraciones.
Concentración (µg/ml) Absorbancia
0 0
8 0.12
16 0.28
20 0.32
40 0.75
0.3
0.2
0.1
0
0 8 16 20 40
Concentración
Para vía intravenosa se consideraron los resultados del equipo (equipo 3)
Tiempo (minutos) Absorbancia Concentración Ln
(µg/ml) Concentración
Blanco 0 ---- ----
5 0.233 9.21 2.2202
15 0.073 6.07 1.8038
30 0.044 4.003 1.5267
60 0.028 3.79 1.3331
FD=1.3ml/2ml
1. Gráficar Concentración vs tiempo
6
5
4
3
2
1
0
5 15 30 3.792
Tiempo
2
Ln Concentración
1.5
0.5
0
5 15 30 60
Tiempo
3. en la gráfica de Ln Concentración vs tiempo seleccionar los 3 mejores
puntos y calcular la pendiente, la cual será igual a la Constante de
eliminación (Ke). Y calcular la ordenada al origen (b) para determinar
posteriormente Cp al tiempo 0.
𝑟 2 = 0.9436 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑜𝑠 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 5,15,30
𝑚 = −0.027𝑚𝑖𝑛−1 = 𝐾𝑒
𝑏 = 2.3003
𝑒 2.3003 = 9.9779µg/ml = 𝐶𝑝0
4. Calcular tiempo de vida media
1 𝑙𝑛2
𝑡 = = 19.7140 𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜𝑠
2 |𝐾𝑒|
5. Calcular VD
𝐷 204.525
𝑉𝑑 = = = 20.4977 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
𝐶𝑝 9.9779
Vía Intramuscular
Tiempo (minutos) Absorbancia Concentración Ln
(µg/ml) Concentración
0 0 0 0
5 0.249 14.9939 2.7076
15 0.341 19.6568 2.9784
30 0.407 23.0020 3.1355
60 0.326 18.8966 2.9389
90 0.295 17.3254 2.8521
120 0.206 12.8145 2.5505
20
concentracion
15
10 Series1
0
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo
2.5
2
1.5
Series1
1
0.5
0
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo
tiempo Cex
0 26.0208
5 25.4135
15 24.2411
30 22.583
60 19.5994
90 17.01
120 14.7627
𝐶𝑟 = 𝐶𝑒𝑥 − 𝐶𝑃
Cp cex Cr LnCr
0 26.0208 26.0208 3.2588
14.9939 25.4135 10.4196 2.3436
19.6568 24.2411 4.5843 1.5226
23.002 22.583 -0.419 -
18.8966 19.5994 0.7028 -
0.3526
17.3254 17.01 -0.3154 -
12.8145 14.7627 1.9482 0.6669
1 𝑙𝑛2
𝑡 = = 146.8532𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜𝑠
2 |𝐾𝑒|
2154.5867 204.525
𝐹𝑎𝑏𝑠 = 𝑥 𝑥100 = 688.2670%
278.372 230
13. Calcular VD
𝐹𝑥𝐷 688.2670𝑥230𝑚𝑔
𝑉𝑑 = = 𝑔
|𝐾𝑒|𝐴𝐵𝐶 2154.5867µ ∗ 𝑚𝑖𝑛−1 𝑥4.7233𝑥10−3 𝑚𝑖𝑛−1
ml
= 15523.3106 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
Vía Subcutánea
Tiempo (minutos) Absorbancia Concentración Ln
(µg/ml) Concentración
0 0 0 0
5 0.211 13.0680 2.5701
15 0.350 20.1130 3.0013
30 0.378 21.5321 3.0695
60 0.275 16.3117 2.7918
90 0.188 11.9022 2.4767
120 0.196 12.3077 2.5102
grafica de la concentracion vs tiempo via
subcutanea
25
20
concentracion
15
10 Series1
0
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo
3
2.5
2
1.5
Series1
1
0.5
0
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo
2.5
1.5
Series1
1
0.5
0
0 5 10 15 20
tiempo
Y=-0.12x+3.34 ka= -0.12 min -7
7. Calcular tiempo de vida media
1 𝑙𝑛2
𝑡 = = 69.31 𝑚𝑖𝑛𝑢𝑡𝑜𝑠
2 |𝐾𝑒|
8.Calcular área bajo la curva
2.42+13.52 3.52+20.54 20.84+21.89
ABC=(5 − 0) ( ) + (15 − 5) ( ) + (30 − 15) ( )+
2 2 2
16.63+21.89 16.63+11.84 11.89+12.42
(60 − 30) ( ) + (90 − 60) ( ) + (120 − 90) ( )=
2 2 2
−1
1902.4 µ𝑔/ml*𝑚𝑖𝑛
9.Calcular biodisponibilidad absoluta
𝐴𝐵𝐶𝑝𝑟𝑜𝑏 𝐷𝑠𝑡𝑑
𝐹𝑎𝑏𝑠 = 𝑥
𝐴𝐵𝐶𝑠𝑡𝑑 𝐷𝑝𝑟𝑜𝑏
1902.4 204.525
𝐹𝑎𝑏𝑠 = 𝑥 𝑥100 = 754.5090%
278.372 185.25
1902.4 230
𝐹𝑎𝑏𝑠 = 𝑥 𝑥100 = 109.6244%
2154.5867 185.25
Vía intravenosa
Para la vía intravenosa, el resultado del volumen de distribución se encuentra
entre los parámetros farmacocinéticos expuestos en la tabla, por lo cual el fármaco
se encuentra en sangre, liquido intravascular e intersticial. En la Biodisponibilidad
se tiene un 100 % ya que no hay un proceso de absorción.
Vía intramuscular
Para esta vía, en el cálculo de Biodisponibilidad se obtuvo un porcentaje mayo al
100 %, lo cual nos habla de un error en la técnica analítica, pero también se debe
tomar en cuenta el tiempo en el que se leyeron las muestras, ya que se leyeron
después de lo previsto para la práctica, esto también se ve reflejado en el
resultado obtenido en el volumen de distribución, el cual queda muy por encima de
los parámetros establecidos en la tabla.
Vía subcutánea
Al igual que en la vía intramuscular los resultados obtenidos se salen de lo
establecido en la tabla.