INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS

Departamento de Ingeniería en Metalurgia y Materiales

corrosión

Practica 3
“Diferencia de Potencial”

Profesor(a): Araceli Ezeta Mejía

Integrantes:
Eslava Hernández Wendy Belen
Diego Erick Villanueva Solano
Pérez Bermúdez Edgar Alfonso
Grupo:MV52
Sección ‘’C’’

Fecha de entrega: 28/09/2018

Objetivos:
 Utilizar y medir potenciales con los electrodos de referencia, así como
clasificar los diferentes tipos de electrodos, y convertir medidas entre ellos.
 Realizar la calibración correspondiente en base a un electrodo de referencia
calomel saturado previamente calibrado y calcular el %E de los diferentes
electrodos que tiene el laboratorio.
 Analizar el comportamiento y precisión del electrodo de referencia de cobre
hecho por los alumnos en la práctica 2.
Consideraciones Teóricas.
Tipos de Potencial
Potencial es una magnitud escalar definida en los campos conservativos.
Potencial eléctrico, cuando el campo es eléctrico.
Potencial gravitatorio, cuando el campo es gravitatorio.
Energía potencial, es la energía asociada al potencial de campo en un punto del
espacio.
Diferencia de potencial, es el voltaje o diferencia entre el potencial de campo de dos
puntos.
Potencial vector magnético, magnitud vectorial cuyo rotacional es el campo
magnético.
en química:
Potencial químico, es la cantidad de energía química contenida en una sustancia
cualquiera por unidad de masa.
Potencial termodinámico, es la manera en que se mide en la termodinámica la
combinación de los distintos tipos de potenciales;
Potencial de reducción, es la tendencia de dos sustancias a reaccionar entre sí
mediante oxidación-reducción.
Potencial de ionización, mínima energía que hay que suministrar a un átomo para
ionizarlo.
Electrodos de Referencia
El electrodo de referencia es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio
estable y conocido. Es utilizado para medir el potencial contra otros electrodos en
una celda electroquímica. El potencial de unión líquida en estos electrodos es
minimizado por el uso de altas concentraciones de cloruro de potasio como solución
de llenado, debido a que la velocidad de difusión de estos iones es muy similares.
En potenciometría es una semicelda que tiene un potencial de electrodo Eref
exactamente conocido e independientemente de la concentración del analito o de
los iones contenidos en la solución que se analiza. Aunque este electrodo puede
ser un electrodo normal de hidrógeno, este casi no se usa porque su aplicación y
mantenimiento son complicados. Por convención, en las mediciones
potenciométricas siempre se maneja el electrodo de referencia igual que el ánodo
(electrodo derecho). Los electrodos que se emplean en potenciometría tienen una
respuesta muy selectiva hacia los analitos.
Electrodos de medida.
“Todo electrodo que cede, recibe o intercambia iones con su medio, y cuyo potencial
depende de éste, es un electrodo de medida, porque informa al circuito exterior de
las características de la solución”1.
De acuerdo con esta definición, un electrodo de medida nos brinda información del
medio en el cual se encuentra (actividad, concentración, potencial, pH, etc.), y
puede ser desde un sistema simple metal-ión metálico en solución, hasta sistemas
más complejos, incluyendo electrodos selectivos para iones (ESI).
Electrodos metálicos.
Debido a que el potencial de este tipo de electrodos, depende de la composición del
medio, puede ser caracterizado como de medida. Considerando la reacción parcial
general, M n+ + ne = Mº, su potencial se puede expresado a través de la ec. de
Nernst, para un sistema metal-ion metálico en solución.
Un ejemplo muy común, es la media celda 2 Cu |Cu || , asociada a un electrodo
de referencia, en este caso el potencial del electrodo sería
Electrodos metálicos inertes.
Existen muchas reacciones electroquímicas que pueden realizarse sobre sustratos
inertes, que no participan por si mismos en las reacciones, pero permiten que se
den éstas (aunque no permanecen propiamente inertes pues, en algunos casos,
ejercen un fuerte efecto catalítico)2 . Es el caso del platino, sobre el cual pueden
realizarse diversas reacciones de óxido-reducción, sin que participe éste metal. Un
ejemplo muy común es el del equilibrio Fe3+/ Fe2+, que se realiza sobre platino:
Fe3+ + e = Fe2+ .
Material
 Electrodos de referencia (calomel, plata, cobre y k2SO4)
 Voltímetro
 Caimanes
 Vasos de precipitados
 Soluciones para cada electrodo de referencia
 Electrodo de referencia para calibrar
 Cronometro
 Probeta para corrosi

Desarrollo de la práctica.
Experimento 1.

2.-Conectar los 3.-Colocar los electrodos de

1.- Conectar el electrodos y las puntas referencia previamente
voltímetro del voltímetro con conectados dentro de la
ayuda de los caimanes. solución del mismo tipo de
los electrodos de
referencia.

Realizar los pasos

anteriores con los 4.- Esperar a que el valor se
electrodos de k2SO4, estabilice y registrar.
Calomel, Cobre y Plata
 Experimento 2.

1.-Conectar los electrodos 2.- Colocar el electrodo de

3.-Esperar a que
y las puntas del voltímetro referencia calibrado y el
se estabilice el
con ayuda de los caimanes. electrodo de referencia a
resultado del
medir (previamente
voltímetro y
conectados) en una solución
registrar.
de KCl

Realizar los pasos

Calcular %E anteriores con cada
electrodo a medir.

Experimento 3.

1.-Conectar los electrodos y

2.- Conectar una probeta
las puntas del voltímetro con
previamente lijada y el
ayuda de los caimanes.
electrodo de cobre realizado
la práctica anterior. En una
solución de NaCl

3.- Tomar la medida y registrarla

cada 3 min hasta que no haya
variaciones en 3 mediciones.
Tablas de resultados.
Experimento 1.
Electrodo Valor Teórico Valor Experimental
K2SO4 0.000 0.059
Calomel 0.000 0.006
Cobre 0.000 0,001
Plata 0.000 0.005

Experimento 2.
Electrodo Valor ideal Valor Exp ENH %E
(ENH) (ECS)
Calomel 0 0 0 0
Ag 0.2224 -0.035 0.2065 7.14
K 0.62 0.164 0.4055 34.59
Cu1 0.318 0.048 0.2895 8.9
Cu2 0.318 0.053 0.2945 7.38

Experimento 3.
Tiempo Potencial (V/CuSO4)
0 -0.485
3 -0.492
6 -0.492
9 -0.491
12 -0.490
15 -0.490
18 -0.488
21 -0.487
24 -0.486
27 -0.484
30 -0.484
33 -0.484
Gráfica.

Análisis de Resultados.
Experimento 1. Idealmente los valores deben ser de 0, sin embargo hay pequeñas
variaciones entre las mediciones, esto puede ser porque se hizo mal uso del
voltímetro, al igual a que pudo haberse conectado mal los caimanes sin antes
lijarlos. También porque las soluciones son saturadas y esto puede haber
interferido en el paso de iones.
Experimento 2. Los porcentajes de error respecto al electrodo ENH son
relativamente aceptables excepto con el k2SO4 que nos da un %E de 34.59%
esto debido a que en las mediciones de por si era uy inestable ya que la solución
esta sobresaturada, los %E de los electrodos hechos por la sección son de 8.9 y
7.3 respectivamente, esto nos da una idea de la exactitud del electrodo elaborado
por nosotros y en unos días deberían tener el mismo %E para que sea confiable
trabajar con ellos.
Experimento 3. El comportamiento de las mediciones varia bastante, ya que al
inicio del experimento no estaba bien conectado el voltimetro y daba valores
bastante inestables, aunque después de 27 minutos mostro valores iguales el
valor de la diferencia de potencial de la provea fue de -0.484V/CuSO4
Observaciones y Conclusiones.
Villanueva Solano Diego Erick
Observaciones:
- Los electrodos son delicados, es por ello que deben ser manipulados
cuidadosamente para no derramar su contenido o romperlos.
- Es muy importante enjuagar bien cada electrodo antes y después de usarlo
para evitar contaminar las soluciones que usamos en la medición de cada
potencial individual.
- Los potenciales experimentales no son muy diferentes a los estudiados
teóricamente
- Los potenciales en electrodos del mismo tipo a veces diferían de 0.
Conclusiones.
- Logramos obtener mediciones de potencial muy similares o idénticas a los
predichos teóricamente, en estos datos se encuentran los descritos por
mediciones entre electrodos del mismo tipo, con potenciales iguales o muy
cercanos a cero.
- También se logró conseguir cada uno de los potenciales individuales por
especie o tipo de electrodo. De esta forma pudimos observar las propiedades
o especies químicas o de soluciones que los componen internamente.
- Encontramos casos en los que los potenciales variaban enormemente, esto
puede ser causado por la membrana que está saturada de cristales o
dañada, lo cual evita el libre transitar de iones y una descalibración del
electrodo.
- Conocimos los valores de potencial de cada tipo de electrodo en referencia
a ENH, el cual es un estándar universal de medida o valor de potencial.

Pérez Bermúdez Edgar Alfonso

Conclusión.
Se comprobó cómo influye el potencial químico en las medidas, pues cada electrodo
nos daba una medida que era resultado del intercambio de electrones y la facilidad
para ceder o no estos. Utilizamos un electrodo de referencia para medir el potencial
contra otros electrodos en una celda electroquímica. El potencial de unión líquida
en estos electrodos es minimizado por el uso de altas concentraciones.
Es importante mantener las variables lo más estables posible para evitar errores en
la medición, pues las impurezas afectan nuestras lecturas.

Eslava Hernández Wendy Belen.

Observaciones.
Durante la experimentación es importante el usar bien el voltimetro y colocar la
perilla en voltaje directo, ya que esto puede provocar un error en la medicion de los
electrodos.
Es importante tener un control de qué clase de solución se esta llevando a cabo la
medición y enjuagar los electrodos después de medir ya que podemos llegar a
contaminarlos y el resultado será erróneo.
Conclusiones.
En esta práctica comprobamos la precisión de nuestros electrodos de cobre
realizados la practica pasada, primero midiendo su potencial en la misma solución
de CuSO4 y viendo la variación que tiene entre ellos, la cual fue de 0.001 y 0.005
v/CuSO4, también comprobamos el %E de nuestros electrodos con ayuda del
electrodo de Calomel calibrado el cual tiene un %E de 8.9 y 7.3, al igual que
observación su tendencia al medir con ayuda de una probeta, después de 27 minuto
se mantuvo estable, la idea es que en cierto tiempo al medir con nuestros electrodos
de cobre o al calibrarlos nos den los mismo resultados para saber si la realización
de estos electrodos fue correcta.

Referencias bibliográficas.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ELECTRODOSDEMEDIDAYDEREFERENCIA_22645.pdf

http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec_5.htm

http://www.asifunciona.com/respuestas/respuesta_2/respuestas_2.htm

https://www.fisicalab.com/apartado/potencial-electrico-punto#contenidos