Espectrofotometria INFORME
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Informe Nº 05
TITULO : Espectrofotometría de
absorción: Complejos de cobre
[Cu(H2O)4]2+
IQUITOS - PERÚ
2018
I. TITULO
II. INTRODUCCIÓN
III. OBJETIVO:
ESPECTROSCOPIA VISIBLE
Tabla 1: Diferentes regiones del espectro Ultravioleta y visible y sus rangos o zonas
comprendidas.
Es también factible que los complejos o compuestos formados sean lábiles, estos
es que después de un cierto tiempo se descompongan a otros productos diferentes,
por lo que el tiempo indicado al que debe hacerse la lectura debe establecerse con
base a la experiencia y los resultados que se tengan.
Las técnicas analíticas UV-Visible han recibido gran aceptación debido, entre otras,
a las siguientes razones:
ESPECTROSCOPIA ULTRAVIOLETA
ONDA ELECTROMAGNÉTICA
La frecuencia de una onda es el número de ondas que pasan por un punto fijo cada
segundo o el número de vibraciones por unidad de tiempo; se representa por la letra
griega (>un<), y generalmente se mide en hertzios (Hz) o ciclos por segundo. La
longitud de onda, representada por la letra griega (>lambda<), es la distancia
entre dos picos (o dos valles) de una onda. La longitud de onda es una distancia y
por lo tanto su unidad de medida es el metro. Como la luz es una radiación
electromagnética que tiene unas longitudes de onda muy pequeñas se usan
submúltiplos del metro, como son el Ángstrom (Å) que es la diezmilmillonésima de
metro (1x10-8m) y el Nanómetro (nm) que es la milmillonésima de metro (1x10-9m).
c
c o
Donde:
= frecuencia de hertzios
hc
h
Los rayos X son tan energéticos que excitan a los electrones hacia todos los niveles
de energía, produciendo ionización. El ultravioleta-visible excita a los electrones a
niveles de energía más altos dentro de las moléculas. Las energías de infrarrojo
producen vibraciones moleculares y las energías de microondas producen
rotaciones. Las frecuencias de onda de radio (energía muy baja) producen
transiciones de espín nuclear que se observan en la espectroscopia RMN.
ESPECTROFOTÓMETRO
ESPECTROMETRÍA ULTRAVIOLETA-VISIBLE
Donde A e A son los valores de absorbancia medidas a dos longitudes de onda
diferentes, 1 e 2, y los índices 1 y 2 representan las dos sustancias diferentes.
MATERIALES
Pipeta aforada
Matraz aforado
Celdas portamuestras
Piseta
Gotero
REACTIVOS
CuSo4(aq) 0.5 M
Agua destilada
EQUIPO
Espectrofotómetro
λ A (λ)
500 0.003
520 0.004
540 0.007
560 0.014 Λ A (λ)
580 0.026 800 0.638
600 0.045 805 0.640
620 0.075 810 0.640
640 0.122 815 0.640
680 0.181 820 0.638
680 0.263 825 0.636
700 0.350 830 0.633
720 0.437
740 0.499
760 0.567
780 0.617
800 0.637
820 0.638
840 0.623
λ A (λ)
805 0.640
806 0.640 λ A (λ)
807 0.641 807 0.639
808 0.641 808 0.639
809 0.641 809 0.640
810 0.641 810 0.640
811 0.641 811 0.640
812 0.641 812 0.640
813 0.640
λ
809
A (λ)
0.642
λmax
810 0.642 809+812
811 0.642 ẋ= = 810
2
812 0.642
0.7
0.6
ABSORBANCIA 0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
500 550 600 650 700 750 800 850
LONGITUD DE ONDA (mn)
0.7
0.6
0.5
absorbancia
0.4
0.3
0.2
0.1
0
500 550 600 650 700 750 800 850
longitud de onda (nm)
¿Qué gama de colores son absorbidos por el ion Cu+2? ¿estás de acuerdo con
el color percibido?
El máximo de absorción del [Cu(H2O)4]2+ se encuentra a los 810 nm. A simple
vista, esto debería indicarnos que el complejo estudiado es incoloro. Sin
embargo, no hay que olvidar que el valor de longitud de onda es sólo el máximo
de una curva que representa el valor más probable de absorción y no el único
posible. La forma de campana del gráfico indica que el complejo absorbe en una
franja de longitudes de onda, tomando los mayores valores de absorbancia en
la zona de longitudes de onda correspondientes al color rojo, y a ello se debe su
coloración celeste poco intensa.
2. Comprobación experimental y aplicación de la Ley de Beer Lambert
0.7
y = 12.248x + 0.0245
0.6
0.5
Absorbancia
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06
Concentracion
Eλ([Cu(H2O)4]2+) = 12.248
VIII. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
IX. CONCLUSIONES
Al anotar los datos y realizar los cálculos se debe ser meticuloso para no
cometer errores.
XI. BIBLIOGRAFÍA
1. Martínez Urreaga, J.; Narros Sierra, A.; De La Fuente García-Soto, M.M.; Pozas
Requejo, F.; Díaz Lorente, V.M. Experimentación en Química General. Capítulo
5. Ed. Thomson Paraninfo, 2006.
7. https://www.espectrometria.com/espectrometra_ultravioleta-visible
XII. ANEXOS