Benzoina Reporte

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUATITLAN


LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA SUSTENTABLE
REPORTE DE TRABAJO EXPERIMENTAL
EQUIPO 8

OBJETIVOS:

 Ilustrar una reacción de condensación de aldehídos, para producir una a-hidroxicetona


 Conocer las condiciones experimentales para realizar una condensación benzoínica

INTRODUCCION:
Con la elaboración de ésta práctica debemos conocer como actúa la condensación benzoínica y así como lo
que es. La condensación benzoínica es una reacción (a menudo denominada como una reacción de
condensación, por razones históricas) entre dos aldehídos aromáticos, especialmente el benzaldehído.
La reacción es catalizada por un nucleófilo, como el anión cianuro o un carbeno N-heterocíclico. El
producto de la reacción es una aciloína aromática del tipo de la benzoína

PARTE EXPERIMENTAL:

En el matraz
disolver 0.5g de Agregar una
NaCN en 3.5mL solución de 4mL
de H2O de benzaldehído y Calentar a reflujo la
8mL de etanol. mezcla durante 30
minutos.

Filtrar al vacío
con etanol

Verter la mezcla en
un vaso de
precipitados de
100mL y enfriar en
un baño de hielo.
MECANISMO DE REACCION:

REACCION GENERAL
O
OH
NaCN O
H
CH3CH2OH

MECANISMO DE REACCION:

O -
O OH
-
H H C

N
-
N
N C
O H

-
-
OH O
O OH

H H

N N

OH
O -
+ N C

RESULTADOS:

Productos obtenidos Color Estado Pf(°C) Pf(°C)


físico Reportado registrado
Benzoina
Blanco
137°C 128°C
Sólido
TRATAMIENTO DE RESIDUOS Y OBSERVACIONES:

A las aguas madres se les agrego Sulfato Ferroso tomando


inicialmente un color café que después pasó a azul claro (azul aqua),
esto es el resultado de que la sustancia cuenta con la presencia de
cianuros.

Se llevó a la campana y se agregó hipoclorito de sodio que cambió el


tono azul aqua, a un azul fuerte, éste cambio es resultado de que el
hipoclorito de sodio está oxidando l a los cianuros que se encontraron
previamente en la disolución, para que ya oxidados los cianuros de
pueda desechar en el drenaje con abundante agua.

ANALISIS DE RESULTADOS:

Por medio de la elaboración de una condensación benzoínica, para así obtener la benzoina,
realizamos con éxito la obtención de la benzoina ya que obtuvimos un sólido color blanco con un
punto de fusión de v característico de la benzoína. Al finalizar la práctica a las aguas madres se
les dio un tratamiento para poder desecharlas.

CONCLUSIONES:

Con la elaboración de ésta práctica pudimos comprender como es que la condensación de


aldehídos actúa para producir una α-hidroxicetona, y posteriormente por medio de otra
condensación obtener la benzoína que nos sirve para incluyen suplementos alimenticios,
perfumes e inciensos. Siendo repelente natural para insectos, su olor dulce y parecido al de vainilla
resulta un incienso fantástico, dulce y suave.
DIAGRAMA ECOLÓGICO:
Benzoína

0.5g de NaCN Disolver Disolver 3.5mL de agua


En un matraz bola de
50mL
Cianuro de Sódio
SALUD 3
INFLAMABILIDAD 0
REACTIVIDAD 0
Epp.

4mL de C7H6O Agregar a la solución 8mL de CH3CH2OH

Benzaldehído 1. Mezclar Etanol


2. Calentar a reflujo SALUD 0
SALUD 2 durante 30 minutos
INFLAMABILIDAD 2 3. Enfriar a temperatura INFLAMABILIDAD 3
ambiente REACTIVIDAD 1
REACTIVIDAD 0
Epp. Epp.

Verter la mezcla en un vaso de


precipitados de 100mL

4. Enfriar en baño
de hielo

Filtrar al vacío,
lavar con etanol
R2 Solido y enseguida con Liquido R1
agua helada
R2.- Benzoina
R1.- revisar el pH y si es
rotular y
necesario neutralizar con
almacenar
NaOH y desechar en la
tarja con abundante agua
Obtención de la
benzoina

Determinar punto de fusión (134-138°C)


y rendimiento

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