FINAL
FINAL
UNP
ASIGNATURA:
FISICA QUIMICA
DOCENTE:
VALDIVIEZO CHAPOÑAN, ALEXIS
ALUMNOS:
ASTUDILLO JAVO, ANGIE
CABRERA VITE, ADRIANA
ESTEBES ALARCON, TANIA
LAZO RAMIREZ, SMITH
MOGOLLON ATOCHE, ROBERTO
OBANDO ADRIANZEN, YANCKO
OTINIANO TENE, DANITZA
SALINAS CALLE, ISABEL
SILVA MECHATO, MELANIE
VILELA FARIAS, EDSON
FECHA DE PRESENTACIÓN:
INDICE
PRINCIPIO DE LE CHATELIER..............................................................................................3
OBJETIVOS....................................................................................................................3
CONCEPTO....................................................................................................................3
REFLEXION FINAL:......................................................................................................4
EJERCICIO:....................................................................................................................4
DEPENDENCIA DE OTRAS FUNCIONES...........................................................................5
CANTIDADES MOLARES PARCIALES Y REGLAS DE ADITIVIDAD.............................5
ECUACION DE GIBBS............................................................................................................6
LA ENERGÍA DE GIBBS Y EQUILIBRIO QUIMICO.......................................................8
Condición de Equilibrio:...............................................................................................8
EJERCICIO DE APLICACIÓN..............................................................................................8
CANTIDADES MOLARES PARCIALES EN MEZCLAS DE GASES IDEALES...............9
OBJETIVO:.....................................................................................................................9
DESARROLLO:.............................................................................................................9
EJERCICIO............................................................................................................................10
CALOR DIFERENCIAL DE SOLUCIÓN..............................................................................11
BIBLIOGRAFÍA........................................................................................................................13
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
OBJETIVOS
Identificar y comprender el principio de Le Chatelier
Conocer las variables que pueden afectar el equilibrio
químico
Reconocer los distintos casos que puedan darse
Conocer y manejar nuevos conceptos químicos
CONCEPTO
El principio de Le Chatelier, postulado en 1884 por Henri-Louis
Le Chatelier (1850-1936), químico industrial francés, establece
que:
Si se presenta una perturbación externa sobre un sistema en
equilibrio, el sistema se ajustará de tal manera que se cancele
parcialmente dicha perturbación en la medida que el sistema
alcanza una nueva posición de equilibrio.
Existen variables que pueden perturbar dicho sistema, las
cuales son: Concentración, temperatura, presión, volumen, etc.
Concentración:
A + B C
Al aumentar la concentración de los reactivos, ya
sea A o B, la reacción se va a alterar, como
consecuencia, como señala el principio de Le
Chatelier, se trasladará al lado que nos permita
disminuir el cambio que acabamos de introducir en
la reacción, por lo tanto, si queremos que disminuya
lo que acabamos de introducir, la reacción tiene que
trasladarse a los productos para poder así
compensar la concentración y obtener el equilibrio
químico.
Si disminuimos la concentración de los reactivos, ya
sea A o B, nuevamente el equilibrio se va a alterar,
pero ahora al revés, entonces la reacción se va a
dirigir a los reactivos ya que ellos disminuyeron.
Si aumentamos la concentración de C, la reacción
para contrarrestar este efecto, va a sintetizar más
reactivos, es decir, la reacción se va a dirigir a los
reactivos.
Si disminuimos la concentración de C, la reacción
para contrarrestar este efecto, va a sintetizar más
de C, es decir, la reacción se va a dirigir a los
productos, a C.
Temperatura:
Reacción Endotérmica:
E + A + B C
Si la energía se encuentra en los reactivos, es decir,
es una reacción endotérmica y a esta se le agrega
más energía, en forma de calor, la reacción se
dirigirá a los productos para contrarrestar dicho
cambio.
Si disminuimos dicha energía, la reacción se dirigirá
a los reactivos para contrarrestar dicho cambio.
Reacción Exotérmica:
A + B C + E
Si la energía se encuentra en los productos, es
decir, es una reacción exotérmica y a esta se le
agrega más energía, en forma de calor, la reacción
se dirigirá a los reactivos para contrarrestar dicho
cambio.
Si disminuimos dicha energía, la reacción se dirigirá
a los productos para contrarrestar dicho cambio.
REFLEXION FINAL:
El principio de Le Chatelier tiene como único fin “mantener y
conservar el equilibrio químico de una reacción”, si este
experimenta algún cambio en sus factores, tales como: La
temperatura, la concentración, la presión, el volumen, etc. Esta
actúa y contrarresta este cambio para volver a su equilibrio
inicial.
EJERCICIO:
2 N H 3(g) ↔ N 2(g) +3 H 2(g)
a) T ↑
b) P ↑
c) ¿Es espontánea?
d) N 2 ↓
e) V ↓
Sol:
a) T ↑
∆ H =92.4> 0 Reacción Endotérmica Absorbe Energía
La reacción se dirige hacia los productos
b) P ↑
Moles reactivos = 1, moles productos = 2 La reacción se
dirige a los reactivos
c) ¿Es espontánea?
∆ G=∆ H−T ∆ S∆ G=¿Si la Temperatura es muy alta ∆ G<0
Si será una reacción espontanea
Si la Temperatura es baja ∆ G>0 No será una reacción
espontanea
d) N 2 ↓
Como el Nitrógeno se encuentra en los productos y ha
disminuido, entonces la reacción se dirigirá a dichos
productos para contrarrestar la disminución, el cambio.
e) V ↓
RTn
Si el volumen disminuye, por la formula P= , la presión
V
aumentara como en el apartado b La reacción se dirige a
los reactivos.
Ú i= ( ∂∂Un )
i T , P , nj
, H́ i= ( ∂∂Hn )
i T , P , nj
, Ś i= ( ∂∂nS )
i T , P , nj
Ecuación(1)
V́ i= ( ∂V∂n )
i T , P , nj
, Á i= ( ∂∂ nA )
i T , P , nj
, Ǵi=μi = ( ∂∂nG )
i T , P , nj
Ecuación (2)
dV = ( ∂∂ VT ) p , ni
dT + ( ∂∂Vp ) p , ni
dp+ ∑ V́ i d ni ; Ecuación(5)
i
dH = ( ∂∂ HT ) p , ni
dT + ( ∂∂Hp ) p ,ni
dp+ ∑ H́ i d ni ; Ecuación (6)
i
( ∂∂TG ) P ,∋ ¿= ∑ n i
i
( ∂∂ μT )
i
P ,n i
Ecuación (7)¿
( ∂∂Tμ )
i
p ,ni
=
∂ ∂G
=
∂ ∂G
∂ T ∂n i ∂ ni ∂ T
=−
∂S
( ) ( ) ( )
∂n i T , P , nj
=−Ś i
constantes T y ni , obtendremos:
( ∂∂GP ) T ,∋¿= ∑ ni
i
( ∂∂ μp )
i
T ,ni
Ecuación (9)¿
( ∂∂ μp )
i
T , ni
=
∂ ∂G
=
∂ ∂G
∂ p ∂ ni ∂ ni ∂ p
=
∂V
( ) ( )( )
∂ ni T , P ,nj
=−V́ i
Debido a que ( ∂∂GP )
T ,∋¿=V .¿
La ecuación (9) se reduce entonces a:
V =∑ ni V́ i
i
ECUACION DE GIBBS
La ecuación de Gibbs-Duhem en termodinámica describe la relación
entre los cambios en el potencial químico de los componentes de un
sistema termodinámico:
Los coeficientes de actividad de solutos no volátiles pueden
determinarse a partir de datos de presiones de vapor usando la
ecuación de Gibbs-Duhem.
En el caso de una reacción química que ocurre en una fase la energía
interna es U =U (S , V , n1 , … … , nn ), diferenciando queda:
n
dU =TdS−PdV + ∑ u i∗d ni
I
Donde:
∂U
P=−(
∂S ) S ,n
∂U
ui= ( )
∂ ni S ,n
n
Pero H=U + PV , donde H=TS−PV + ∑ ui∗ni + PV , sustituyendo la
I
expresión de la entalpia G=H −TS, resulta la energía libre de Gibbs
para una reacción química.
Partimos de la ecuación que nos da G para una disolución como
sumatorio del producto de los moles de cada componente por su
potencial químico.
n
G=∑ ¿∗ui
I
n
dG=−SdT +VdP+ ∑ ui∗dn … … …(2)
I
∑ ni d ui=0
I
∆ G=∆ G0 + RT ln Q
Donde:
R=Constante de los gases expresada en términos de energía (8.314
J/K*mol)
T= Temperatura de la reacción en grados kelvin
Q= Cociente de la reacción
Condición de Equilibrio:
Una reacción se encuentra en el equilibrio, cuando en determinado
momento durante la reacción, está invierte su sentido. Quiere decir
que se van formando productos y en determinado momento, los
productos comienzan a producir los reactantes.
Esto solo ocurrirá cuando la variación de la Energía libre de Gibbs sea
igual a cero.
∆ G=0
Lo que nos permite establecer la siguiente ecuación
∆ G0 =−RT ln Q
El cociente de reacción, Q, en la condición de equilibrio se conoce
como Constante de Equilibrio y se denota con la letra K, luego la
ecuación anterior se escribe de la manera siguiente: ∆ G 0 =−RT ln K
Si el valor de K es mayor de 1, implicará que la reacción ha
alcanzado el equilibrio y se ha formado una cantidad considerable de
producto. Esto tendrá como consecuencia que el ln kserá un valor
positivo.
Si el valor de K es menor de 1, implicará que la reacción alcanzó el
equilibrio pero que la cantidad de producto formado es muy pequeña.
Esto tendrá como consecuencia que el ln kserá un valor negativo.
EJERCICIO DE APLICACIÓN
A 126.86 °C la energía de GIBBS de la reacción
CH 4 ( g) + H 2 O(g ) → CO(g) +3 H 2 (g) es 69.637 kJ/mol. ¿Cuál es el valor de la
constante de equilibrio a esta temperatura?
Solución:
CH 4 ( g) + H 2 O(g ) → CO(g) +3 H 2 (g)
−∆ G
RT
∆ G=−RTInK → K=e
Reemplazando valores:
−∆ G −69637 J /mol
RT
K=e → K =e 8.314 J /° K mol∗400 ° K → K=8.05∗10−10
El resultado nos dio que K es menor de 1, implicará que la
reacción alcanzó el equilibrio pero que la cantidad de producto
formado es muy pequeña.
DESARROLLO:
Las diferentes cantidades molares parciales para el gas ideal se
obtienen de µ.
A partir de la ecuación siguiente:
μi=μ i (T ) + RT ( lnP ) + RT ( ln x i ) =μ i( pura) + RT (ln x i)
°
Diferenciando tenemos:
((∂ μ i)/∂ T ) P ,∋ ¿=¿¿
Pero
∂ μi
( )
∂T ❑
P ,∋ ¿=−S i , demodoque ¿
( ∂∂ μP )= RTP ,
i
Dado que ( ∂∂ μP )i
T ,∋¿=V i ,obtenemos ¿
RT
V i= ,
p
Para una mezcla de gases ideales,V =nRT / P
Donde n es el número total de moles de todos los gases en la
mezcla. Por tanto,
V
V i= ,
n
Lo cual muestra que en una mezcla de gases ideales el volumen
molar parcial es simplemente el volumen molar promedio, y que
el volumen molar parcial de todos los gases en la mezcla tiene
el mismo valor.
EJERCICIO
La energía libre estándar convencional del amoniaco a 25 C es
-3976 Cal/mol. Calcular
El valor de energía libre molar a:
A. ½ atm.
B. 2 atm.
C. 10 atm.
D.100 atm.
SOLUCION:
Energía libre molar puede calcularse utilizando la ecuación del
potencial químico de
Una sustancia es:
µi µi o (T ) RT ln pi (*)
dq
=Hi−HI °
dn
d lnk ∆ H S
=
dT RT 2
Donde :
T: Temperatura de la solución
BIBLIOGRAFÍA