Desintegraciones Em2011

Radioactividad y desintegraciones nucleares.
Introducción histórica.
Ley de la desintegración radioactiva.
Teoría cuántica de la desintegración radioactiva.
Series radioactivas.
Producción radionúclidos.
Tipos de decaimientos radioactivos.
Radioactividad natural.
Datación radiométrica.
Dosimetría.
1
Introducción Histórica. El descubrimiento de la radioactividad
H. Becquerel, 1896 (Premio Nobel de Física en 1903)
Trabajos sobre fluorescencia y fosforescencia (descubiertos por W. Roetgen en
1895) con minerales de uranio K2UO2(SO4)2 (potassium uranyl sulfate) (actividad
de 238U y 232Th)
P. y M. Curie, 1896-1901 (Premio Nobel de Física en 1903)

Descubrieron que una muestra de uranio ionizaba el aire a su alrededor.
Sólo dependía de la cantidad de uranio (actividad de la muestra)
Tras estudiar dos sales de uranio, pechblenda y turbenita, determinaron que generaban 4
y 2 veces la ionización que la misma masa de uranio → existían otros elementos
radioactivos.
En 1898 aislaron un nuevo elemento, el Polonio, posteriormente aislaron el Radio.
A Marie Curie le fue concedido el premio Nóbel de química en 1911.
2
E. Rutherford, desde 1897 (Premio Nobel de Química en 1908)
Caracteriza los tipos de radiaciones y les puso nombre

a, con masa eléctrica y masiva
b, con menos carga eléctrica y opuesta, con menos masa y
con mayor poder de penetración; y
g, neutras y altamente penetrantes
Experimento capital del descubrimiento del núcleo atómico (1911)
En 1919 realiza la primera transmutación nuclear: a + 14N → 17O + p
n+p→p+n
J. Chadwick, 1932 (Premio Nobel de
Física en 1935)
Se observa experimentalmente el neutrón
a + 9Be → 12C + 1n
I. y F. Joliot-Curie, 1934 (Premio Nóbel de Química, 1935).
Primera transmutación nuclear a un núcleo inestable:
Gracias a la radiactividad artificial se
descubrieron elementos hasta
a + 10B → 13N + n 13N → 13C + e+ + ne entonces faltantes en la tabla de
Mendeleiev, como por ejemplo el
a + 27Al → 30P + n 30P → 30Si + e+ + ne tecnecio (43Tc), prometio (61Pm),
astato (85At) y francio (87Fr).
3
Ley de Desintegración radioactiva
Poco después de descubrirse la existencia de la radioactividad se observo que la tasa de
decaimientos disminuye exponencialmente con el tiempo.
Definimos la actividad de una muestra, A, como el número de núcleos que se
desintegran por unidad de tiempo.
Sea N el Número de átomos de un radionucleido en el instante t, entonces
dN (t )
= −λN (t ) → N (t ) = N 0 e −λt
dt
Donde λ (constante de desintegración) se define como la probabilidad de
desintegración de un núcleo por unidad de t
Es independiente de t
No podemos decir cuándo un núcleo va a desintegrarse, pero si podemos describir el
comportamiento de un gran número de núcleos idénticos (macróscópico)
A partir de la definición de actividad
dN (t )
A(t ) = − = λN (t ) = λN 0 e −λt = A0 e −λt
Las unidades son: dt
S.I.: 1 Becquerelio (Bq) = 1s-1.
Tradicional: 1 Curio (Ci) = 3.7x1010 Bq.
4
Semivida (half life): Periodo de tiempo necesario para que decaiga la mitad de la muestra.
A0 A0 Ln 2
A(t1/ 2 ) = → = A0 e −λt → t1/ 2 =
2 2 λ
Vida media (mean life): Promedio de tiempo que un núcleo individual tarda en decaer.
∞ ∞
− λt
∫ t dN dt
dt ∫ dt
te
1 t1/ 2
τ= 0
= 0
= =
∞ ∞
− λt λ Ln 2
∫
0
dN
dt
dt ∫ dt
0
e
Actividad específica: Actividad por unidad de masa

A NA
A' = =λ
Recordad que m M Atom
N (t1 ) − N (t 2 )
= A(t1 − t 2 ) ⇔ t1 − t2 << 1 = τ
t1 − t 2 λ
5
Actividades parciales. N1 (t ) = N 0 e − λt 
 N1 (t ) + N 2 (t ) = N 0
Si un núcleo N1→ N2, hemos visto que
N 2 (t ) = N 0 1 − e ( − λt
) 
Normalmente ocurre que un núcleo puede decaer a varios estados finales, N1→ N2a, N2b,N2c
En este caso cada decaimiento estará caracterizado por λi.
dN dN dN
= −λi N → =∑ = − N ∑ λi = − NλTotal
dt i dt Total i dt i i
⇓
N1 (t ) = N 0 e −λTotal t
λi
N 2i (t ) = N 0
λTotal
(
1 − e −λ Total t
) = N f (1 − e
0 i
− λTotal t
)
donde fi es la fracción de desintegración (branching ratio)
t1/ 2 = 5.272 años → λTotal = 0.13163 años-1

↓
λ1
f1 = 99.88% = 0.9988 = → λ1 = 0.13148 años-1
λTotal
λ
f 2 = 0.12% = 0.0012 = 2 → λ2 = 0.00016 años-1
λTotal
6
Teoría cuántica de la desintegración radioactiva.
Suponemos que el potencial tiene la forma V(r) = Vo(r) + V’(r), donde Vo(r) es el
potencial nuclear responsable de generar estados estacionarios y V’(r) es un
término perturbativo que gobierna las transiciones.
Aplicando directamente teoría de perturbaciones dependiente del tiempo obtenemos

que la probabilidad de transición (constante de decaimiento λ) viene dada por la
regla de oro de Fermi.
2π
V fi ρ (E f ) ρ (E f ) es la densidad de energía de estados finales y V fi = ∫ψ i*V ' (r )ψ f dV
2
λ=
ℏ
Existen dos componentes en ρ(Ef):

Distribución de la radiación emitida: Dicha distribución dependerá del proceso que
consideremos y lo estudiaremos en temas posteriores.
Densidad de estados nucleares accesibles: ψ a (r , t ) = ψ a (r )e − iEat / ℏ
o Sea ψa una solución estacionaria,
o Por consistencia con la ley de decaimiento imponemos que
ψ a (r , t ) = ψ a (r , t = 0) e −t /τ → ψ a (r , t ) = ψ a (r ) e −iEat / ℏ e −t / 2τ a
2 2 a
7
o Dada esta modificación el estado ya no es
estacionario, puesto que su energía se modifica
en el tiempo. La distribución de energías
(espectro de energías) vendrá dada por el
módulo al cuadrado de la transformada de
Fourier de la función de onda estacionaria,
1
P( E ) = Γa = 1
τa
(E − E a ) + Γ
2
a
4
o Los estados nucleares presentan pues una anchura. ¿Podemos seguir tratando dichos
decaimientos como transiciones discretas?. Dependerá de la anchura, si la anchura del estado
es mucho menor que la distancia típica entre estados podremos seguir considerándolos estados
discretos.
Vidas medias nucleares ≈ 10-12 s → Γ ≈ 10-10 MeV
∆E = E1 - E 2 ≈ 10 -3 MeV
o Por lo tanto los estados nucleares no se solapan, y únicamente uno de ellos contribuirá a ρ(Ef).
8
Partícula Alfa
A, Z A-4, Z-2
Antineutrino
ESTABILIDAD
Partícula Beta menos

(electrón)
TIPOS DE DESINTEGRACIONES
A, Z A, Z+1
Neutrino
Partícula Beta más

(positrón)
A, Z A, Z-1
Rayo Gamma
(Fotón)
A, Z A, Z
Tipos de decaimientos radioactivos.
Decaimiento α: El núcleo emite una partícula α (núcleo de
4He).
A X → A-4Z-2YN-2 + 42He2
Z N
Las partículas α emitidas tienen energías discretas..
Decaimiento β-: El núcleo corrige un exceso de neutrones

transformando un neutrón en un protón y emitiendo el
electrón resultante junto con un antineutrino
A X → AZ+1YN-1 + e + υ’e
Z N
El electrón presenta un espectro continuo de energías.
Decaimiento β+: El núcleo corrige un exceso de protones

transformando un protón en un neutrón y emitiendo el
positrón resultante junto con un neutrino
A X → AZ-1YN+1 + e+ + υe
Z N
El positrón presenta un espectro continuo de energías.
10
Captura electrónica (CE): El núcleo corrige un exceso de protones absorbiendo un
electrón atómico y emitiendo neutrino correspondiente
A X + e → AZ-1YN+1 + υe
Z N
Compite con el decaimiento β+, por ello será especialmente relevante en que MX-MY<2me, ya
que en este caso el decaimiento β+ está prohibido.
La reordenación de los e atómicos hace que se emitan Rayos X con energías discretas.
Decaimiento γ: Un núcleo en un estado excitado decae a su estado fundamental

emitiendo un fotón.
A X * → AZXN + γ
Z N
El espectro de fotones es discreto.
Conversión interna (CI): Un núcleo en un estado excitado decae a su estado fundamental

transfiriendo el exceso de energía a un electrón atómico que es expulsado.
A X * → AZXN + e
Z N
Compite con el decaimiento γ.
El espectro de los electrones emitidos es discreto.
La reordenación de los e atómicos hace que se emitan Rayos X con energías discretas.
11
Fisión espontánea: Un núcleo pesado se fragmenta en dos núcleos más ligeros.
A X → A’Z’YN’ + A-A’Z-Z’ZN-N’
Z N
La distribución de los núcleos resultantes sigue una distribución.
Emisión nucleón: Un núcleo expulsa el exceso de nucleones.

A X → A’ZXN’ + (N-N’)n
Z N
A X → A’Z’YN + (Z-Z’)p
Z N
Suele darse tras una fisión nuclear
Z+1 A
X N −1 b-
Z +1
A−1 n A
Z X N −1 XN b+, CE
Z Z + fisión espontánea
(254Cf, 256Fm), que
Z-1 a p A ocurre de modo
A−1
XN Z −1 X N +1
Z −1 normal para A > 300
Z-2 A−4
Z −2 X N −2
N-2 N-1 N N+1
12
Radioactividad natural.
Muchos de los elementos naturales que constituyen la
Nucleido t1/2 Tipo
corteza terrestre son radiactivos (unos 40)
(años)
Una parte proceden de elementos formados junto con la
tierra y que debido a su vida media aun son medidos. 40K 1.3 109 b-, CE
Otra parte consiste en núcleos hijos producidos por el 50V 1.4 101 b-, CE
7
decaimiento de los anteriores.
Una tercera componente está formada por elementos 87Rb 4.8 101 b-
0
producidos en colisiones de rayos cósmicos con los núcleos
del aire de la atmósfera 113Cd 9.3 101 b-
o Tritio (T1/2 = 12.33 años) 3 H → 3 He + e − + ν e 5
o Carbono-14 (T1/2 = 5730 años)14 C → 14 N + e − + ν e 11In 4.4 101 b-

4
La radiactividad natural de origen terrestre es debida en su 138La 1.0 101 b-, CE

1
mayor parte a las desintegraciones de las cadenas de elementos
pesados (transuránidos, Z>83). De todos ellos únicamente el 144Nd 2.3 101 A
radón (Rn) supone un problema serio para la salud 5
147Sm1.1 101 A
La mayor parte de los elementos pesados decae vía α, modifica su valor de A en cuatro unidades
1 (α),
o β, no modifica el valor de A. Esto nos permite definir cuatro series de176decaimientos
Lu 3.8 101 b-, CE
232 241 238
fundamentales: Th (4n), Np (4n+1), U (4n+2), U (4n+3). 235 0
Debido a que la vida media del 241Np es de sólo 2 millones de años, esta cadena ya no existe de 1forma -
187Re
natural en la tierra. 1.4 10 b
0
13
Familia Tipo Denominación
Primero t1/2 (años) Último
232Th 14.1×109 208Pb 4n Torio
241Np 2.1×106 209Bi 4n + 1 Neptunio
238U 4.5×109 206Pb 4n + 2 Uranio-Radio
235U 7×108 207Pb 4n + 3 Actinio
14
Datación radiométrica. 14C
El 14C se forma constantemente en la atmósfera

debido a la acción de los rayos cósmicos,
n + 147N 7 →146C8 + p
de tal forma que la composición isotópica del C en
nuestro planeta es de 98.89% de 12C, 1.11% 13C y
10-10 % de 14C.
Un organismo vivo absorbe 14C durante toda su vida.

Cuando muere, deja de introducir 14C nuevo y el que
posee comienza a decaer. Por lo tanto midiendo su
actividad podemos obtener la fecha de fallecimiento.
Tiempo fallecimiento → t0
N 14 C (t hoy ) = N 14 C (to )e
(
− λ t hoy −t o )
t1/ 2  N 14 C (t hoy ) 
∆t = t hoy − to = Ln 
Ln 2  N 14 C (to ) 
15
Rango de aplicación del método: El 14C tiene una t1/2=5730 años, la intensidad de 14C deja de ser
medible a partir de ≈ 10 t1/2, por lo tanto es aplicable entre 50 – 60.000 años.
Problemas actuales:
Durante los últimos 100 años se ha variado la concentración de 12C al quemar
combustibles fósiles
A partir de 1950-60 las pruebas nucleares en la atmósfera han incrementado la
concentración de 14C
¿Qué se puede datar con el 14C?
Maderas y semillas Curva de calibrado para datación por 14C.
Cuero, material textil W.F. Libby, Nobel Lecture, 1960
Coprolitos, cáscaras de huevo
Barros de lagos y sedimentos. Suelos
Cabellos, residuos sanguíneos
Polen
Cerámica
Pinturas rupestres
Hierro y meteoritos
…
16
Datación radiométrica geológica. 87Rb
Para medir escalas geológicas no podemos medir la
actividad en función del tiempo, por lo que Isótopos T1/2 (años)
estudiamos la razón núcleo padre/núcleo hijo. 40K → 40Ar (b+)/ 40Ca (b-) 1.28 109
87Rb → 87Sr (b-) 4.8 1010
La más utilizada es el decaimiento β- del 87Rb en 87Sr.
Una característica del Sr que veremos es relevante es 235U → 207Pb (7a+4b) 7.04 108
el hecho de que existe otro isótopo estable, el 86Sr 238U → 206Pb (8a+6b) 4.5 109
232Th → 208Pb (6a+4b) 1.41 1010
Una posibilidad es suponer que en el instante de
tiempo inicial, cuando la roca se formó, únicamente
existieran núcleos padre y que no han aparecido
N 87 Sr (t hoy ) + N 87 Rb (t hoy ) = N 87 Rb (t0 )
nuevos núcleos padre en todo el tiempo transcurrido,
N 87 Rb (t hoy ) = N 87 Rb (t0 ) e
(
− λ t hoy −t 0 )
t1/ 2  N 87 Rb (t0 )  t1/ 2  N 87 Rb (t hoy ) + N 87 Sr (t hoy ) 

∆t = t hoy − t0 =   = Ln 
Ln 2  N 87 Rb (t hoy )  Ln 2  N 87 Rb (t hoy )
Ln
   

t1/ 2  N 87 Sr (t hoy ) 
∆t = Ln1 + 
Ln 2  N 87 Rb (t hoy ) 
17
Desintegración α.
Propiedades generales.
Balance energético.
Sistemática del decaimiento α.
Teoría de la emisión α.
Emisión de otras partículas
pesadas y núcleos.
Momento angular y paridad.
Espectroscopia α.
18
Desintegracion alfa.
Propiedades generales
Proceso: A
Z X N → ZA−−42YN − 2 + α
Originalmente se identifican como la radiación

natural menos penetrante.
En 1903 Rutherford midió su relación q/m y en

1909 demostró que se trataba de núcleos de 4He.
Características
mα= 3727.378 MeV
B α= 28.296 MeV
Z=2
Ha proporcionado valiosa información sobre espectroscopia nuclear debido a:

Su carácter monoenergético (al igual que la radiación γ)
Su naturaleza de partícula cargada (como la radiación β)
Permite poblar gran cantidad de estados (niveles) en el núcleo hijo con intensidades
medibles, no sólo el fundamental.
19
La emisión α es un efecto consecuencia de la repulsión culombiana. Dado que la
repulsión culombiana crece como Z2/A será más importante para núcleos pesados.
Presenta dos restricciones importantes:

Se limita principalmente a ciertas regiones de núcleos, A > 190
Veremos que la probabilidad de transición presenta una dependencia exponencial muy
sensible a la energía, por lo que sólo poblará en el núcleo hijo estados bajos (< 1 MeV) en
energía.
¿Porque se emiten núcleos de 4He y no núcleos más pesados?.

Únicamente se emitirán aquellos núcleos cuya energía liberada >0.
Partícula n 1H 2H 3He 4He 5He 6He 6Li 7Li 8Be 12C
Energía -7.26 -6.12 -10.70 -9.92 +5.41 -2.59 -6.19 -3.79 -1.94 +10.8 +24.0
Liberada (MeV)
Veremos que probabilidad de emisión disminuye muy rápidamente para los núcleos pesados
El límite experimental actual implica que para que un decaimiento sea medible, t1/2<1016 años.
20
Balance energético
A
Z X N → ZA−−42YN − 2 + α
Conservación de la energía ⇒ m X c 2 = mY c 2 + TY + mα c 2 + Tα
Conservación del momento ⇒ 0 = PY + Pα
Definimos la energía neta liberada (Q) como
Q = mX – mY - mα = TY + Tα
El decaimiento será posible si Q>0.
P2
= correcto pero más
Si tratamos el proceso en la aproximación no relativista (noTmuy
2m
fácil), tendremos:
Q  4 Q 4
Tα = ≅ Q 1 −  TY = ≅Q
m  A m A
1+ α 1+ Y
mY mα
Para un valor típico Q ≈ 5 MeV → TY ≈ 100 keV >> que la energía de disociación
de los átomos en un sólido (decenas de eV) → los núcleos se desplazan y pueden
liberarse del material. Afortunadamente su rango es mínimo y es muy difícil que se
liberen al ambiente.
21
Teoría de la emisión α
Desarrollada en 1928 por Gamow y por Condon y Gourney
independientemente
Problema mecano-cuántico de penetración de barrera (efecto túnel)
Hipótesis del modelo:

La partícula α existe preformada dentro del núcleo padre.
Una vez formada, se mueve en un pozo nuclear esférico de radio a
≈ R0A1/3 y profundidad –V0 determinado por el núcleo hijo.
La emisión α tiene lugar por efecto túnel a través de la barrera zz 'α ℏc
coulombiana (z’ = carga núcleo hijo) Vcoulomb (r ) =
r
Altura máxima de la barrera = energía de ligadura (por encima de esta altura el sistema no esta ligado), B
= V(a) :
Ejemplo de núcleo típico, B(238Pu) ≈ 35.6 MeV
La energía de la partícula a es Ta ≈ Q [Ty<<Ta]= V(b) < B.
La constante de desintegración de un emisor α vendrá dada por λ = f · P.
f: frecuencia con la que la partícula α golpea la barrera
2Tα
vα mα c 2  238 Pu → Q ≈ Tα ≈ 5.5MeV  − 21 -1
f ≈ ≈ ≈  ≈ 10 s
 a ≈ RNuclear
a a 
P: probabilidad de transmisión a través de la barrera
22
Por simplicidad supongamos un caso 1D (un razonamiento
similar se puede hacer para el caso 3D).
La barrera culombiana se puede tomar como la suma de n
potenciales barrera 1D, cada uno de ellos de anchura dx.
Planteamos la función de onda en las tres regiones del espacio
cuando E<Vm (máximo barrera).
ψ I ( x) = AI eikx + BI e −ikx x<0 2mE

k=
ψ II ( x) = AII eαx + BII e −αx 0 < x < dx ℏ2
2m E − Vm
ψ III ( x) = AIII eikx + BIII e −ikx x > dx α= Vm
ℏ2
Imponemos condiciones de contorno sobre la función de onda y
dx
su derivada en x = 0 y x = dx y simplificamos teniendo en cuenta I II III
que dx·α >> 1 [despreciamos AII frente a BI]
2m E − V0 2 ⋅ 4m p 6 − 30 
 E = Q ≈ 6 MeV  α= 2
≈ 2
≈ 2 fm −1 
Sea   → ℏ ℏ  → dx ⋅ α ≈ 100 >> 1
 mV ≈ 30 MeV  Q ≈T = V zz ' α ℏ c 2 ⋅ 92 ⋅ α ℏ c 184 ⋅ α ℏc
α coulomb ( dx ) = = → dx = ≈ 45 fm 
dx dx Q 
Obtenemos que la probabilidad de transmisión a través de una barrera de anchura dx será
2
A 16α 2 k 2  2 
dP = III = e − 2α ⋅dx ≈ e −2α ⋅dx = Exp − 2m E − Vm dx 
AI (α 2
+ k2 )
2
 ℏ 
23
Por lo tanto la expresión para atravesar la barrera completa será
P = Exp[− 2G ]
Donde G es el factor de Gamow en el cual integramos integramos a todas las barreras dr
2m  Q  Q    Q 2m  π Q
b
2m Q 
G=∫ V ( r ) − Q dr = zz ' α arcsin −  1 −   ≈  << 1 ≈ zz ' α  − 
a
ℏ2 Q  B B  B    B  Q 2 B
Luego
Dentro del pozo Tα = Q − (− V0 ) = Q + V0 
 2m π
 Q   ln 2  
λ = f ⋅ P = f ⋅ Exp − 2 zz 'α  −  = → vα c 2(Q + V0 ) 
 Q 2 B  t 1 2  f = = 
 a a mα c 2 
232Th T1/2 (s)
a mα c 2  2mα c 2  π Q  A Q (MeV) Medido Calculado

t 12 = ln 2 ⋅ Exp 2 zz 'α  − 
2(Q + V0 )
220 8.95 10-5 3.3×10-7
c  Q 2 B 
222 8.13 2.8×10-3 6.3×10-5
224 7.31 1.04 3.3×10-2
Las predicciones reproducen la tendencia, pero difieren en
226 6.45 1.85×10 6.0×101
1-2 órdenes de magnitud en valores que varían en más de 3
20 órdenes de magnitud
228 5.52 6.0×107 2.4×106
230 4.77 2.5×1012 1.0×1011
232 4.08 4.4×1017 2.6×1016
24
Las discrepancias son importantes pero no sorprendentes dadas las aproximaciones
realizadas al efectuar el cálculo:
No se han tenido en cuenta las funciones de onda nucleares, ψi y ψf
No se ha considerado el momento angular de la partícula α, que da lugar en el potencial a
una barrera centrífuga
o El cálculo del factor de Gamow se realiza de modo idéntico al caso L = 0 la integral debe ser
evaluada numéricamente
o La barrera centrífuga disminuye la probabilidad de desintegración
o Ejemplo: para L = 1 puede aumentar T1/2 en un 50%, pero para L = 6 lo puede aumentar en un factor
103
Se ha supuesto que el núcleo es esférico (R 1.2 A1/3). Pero sabemos que los núcleos con A
230 (donde más abundan los procesos a) están fuertemente deformados
o Un pequeño cambio en R (R=1.2 A1/3, 4%) provoca una variación de T1/2 de un factor 5
⇒ A partir de T1/2 se suelen calcular los radios nucleares
Aunque esta teoría simplificada no es estrictamente correcta, proporciona una buena

estimación de la sistemática de las vidas medias de la desintegración α
25
Emisión de otras partículas pesadas o núcleos.
Emisión de núcleos más pesados:
La teoría de la desintegración α permite interpretar la posibilidad de otros tipos de desintegraciones
220
90 Th → 208
84 Po + 126 C Q = 32.1 MeV T1/teo2 = 2.3 × 106 s
220
90 Th → 216
88 Ra + α Q = 8.95 MeV T1/teo2 = 3.3 × 10−7 s
La emisión de núcleos de 12C tendría una vida media 1013 veces mayor
` No sería fácilmente observable
Experimentalmente sí que se ha observado:
223
Ra → 219
Rn + α
Q = 11.2 MeV T1/exp
2 = 9.7 × 10 s
5

88 86
 ⇒ 10 9
veces mayor
Ra → Pb + 146 C Q = 31.8 MeV T1/exp
223
88
209
82 2 = 8.5 × 1014
s 
Sin embargo ( λ14 C / λα ) ~≃ 10−3
Gamow
Esta diferencia puede interpretarse en base a la diferencia de probabilidades de preformación de los clusters :
para el 14C es 10-6 veces menor que para partículas α
Emisión de protones:
No se suele observar ya que los valores Q son generalmente negativos
o Se requieren núcleos muy ricos en protones
Estos núcleos se han observado tras el bombardeo de núcleos pesados:
96
44 Ru + 58
28 Ni → ⋯ → 71 Lu → 70Yb + p
151 150
T1/ 2 = 85 ± 10 ms
La teoría de Gamow proporciona estimaciones de T1/2 mucho menores que los valores experimentales
o Desacuerdo debido a las funciones de onda nucleares y al momento angular
26
Momento angular y paridad
El espín y momento angular siempre se conservan, y como la desintegración a es un
proceso fuerte y electromagnético, la paridad también se conserva
El espín de la partícula α es JP = 0+
El núcleo hijo y la partícula α presentarán un momento
angular relativo l.
Por tanto en el proceso de desintegración a se cumplirá:
J i = J f ⊗ J α ⊗ l  Ji − J f ≤ l ≤ Ji + J f
→
Pf = Pi Pα (−1) 
l
Pf = Pi (−1) l
Si el núcleo inicial tiene espín JP = 0+ (núcleos par-par)

solamente se observarán las transiciones:
0+ → 0+, 1-, 2+, 3-, 4+,...
Las intensidades de las transiciones a los diferentes
estados excitados disminuyen
al ir aumentando la altura de la barrera centrífuga (al aumentar l )
al ir disminuyendo la energía de la partícula α al aumentar la energía de excitación del
núcleo residual
27
Si el núcleo inicial o final no tiene espín JP = 0+ (núcleos
con A impar) no es tan fácil aplicar la regla de selección
de momento angular y paridad. A cada transición pueden
contribuir diferentes valores de l.
J i = 7 2 + → Pf = (− 1)
l
l = 0 → J f = 72+ l = 2 → J f = 5 2 + ,..., 9 2 +
l = 4 → J f = 1 2 + ,..., 15 2 + l = 6 → J f = 1 2 + ,..., 19 2 +
Las intensidades de las contribuciones de cada valor de Lα

disminuirán de acuerdo a los mismos criterios que en el
caso anterior:
conforme aumenta l
conforme disminuye Tα
En cualquier caso, se requieren medidas de distribuciones angulares α para obtener información

sobre los momentos angulares orbitales
l=0 está gobernado por el armónico esférico ψ00(θ,φ), mientras que l=2 estará gobernado por ψ20(θ,φ).
espectroscopia α
28
Desintegración β
Introducción.
Propiedades generales.
Teoría de Fermi de la interacción β.
Procesos de Captura Electrónica.
Forma de los espectros β. Plot de Kurie.
Vida media comparativa.
Reglas de selección. Momento angular y
paridad.
Sistemática de los valores ft.
Decaimiento doble β.
Emisión retardada de nucleones.
29
Desintegracion beta
Introducción
La desintegración β nuclear constituye la primera manifestación de la interacción débil y su
estudio ha introducido algunos de los cambios más significativos en la Física del siglo XX.
Hacia 1920 se había establecido (Chadwick entre otros) claramente la presencia de un

espectro continuo de electrones de origen nuclear en la desintegración β.
Pero ello parecía poner en duda la conservación de la energía y del momento angular.
Pauli (1932) postula como “solución desesperada” la existencia de una partícula neutra
(neutrino) que llevase la energía y el momento angular que faltaban.
Debería tener espín ½, masa nula (o casi nula) e interaccionar muy débilmente
En 1934 Fermi formula una teoría de la desintegración β utilizando el neutrino y consigue

explicar la forma de los espectros.
Tendrán que pasar 25 años para que se observe experimentalmente un neutrino (Reines y
Cowan)
e + + e − → 2γ 1
+ 
Eγ1 = 0.511 MeV
p +ν → n + e 
 n + Cd → Cd + γ 2 Eγ 2 = 9.1 MeV
114 115
En 1957 Wu et al. ponen de manifiesto la violación de la paridad en la desintegración β, en el

célebre experimento del 60Co, lo que conmovió las bases conceptuales de la Física,
La interacción débil es la única que no es invariante bajo paridad
30
Desintegracion beta
31
Desintegracion beta
Propiedades generales
El término desintegración β engloba todos los modos de desintegración nuclear en
los que Z → Z ± 1 y A permanece constante.
Desintegración β-: n → p + e − + υ
Desintegración β+: p → n + e + υ
+
Desintegración CE: p + e − → n + υ
Debido a la presencia del neutrino (problema de

tres cuerpos) el espectro de energías es continuo
para β±.
CE siempre está acompañado de la emisión de rayos X característicos.
Interacción debil ↔ decaimiento β Desintegración Tipo Q (MeV) T1/2

11 Na + e + ν
−
23
10 Ne → 23 b- 4.38 38 s
44 Ru + e + ν
−
99
43 Tc → 99 b- 0.29 2.1 105 a
25
13 Al → 12
25
Mg + e + + ν b+,CE 3.26 7.2 s
124
53 I → 12452Te + e+ + ν b+,CE 2.14 4.2 d
15
8 O + e− → 157 N + ν CE,b+ 2.75 1.22 s
41
20 Ca + e− → 19
41
K +ν CE 0.43 1.0 105 a
32
Desintegracion beta
Pueden existir núcleos que tengan todos los modos de desintegración β
Ejemplo: 40
19 K
o Abundancia isotópica: 10-4
o Contribuye aprox. un 16%
a la radiación de origen natural a
la que el hombre está expuesto
o El K es un elemento clave para la
transmisión de señales nerviosas
En principio son también posibles los procesos β de segundo orden (desintegración

β doble)
Transición entre dos isóbaros par-par que difieren en dos unidades de masa
Desintegración T1/2
128
52Te → 128
54 Xe >8 1024 años
130
52Te → 130
54 Xe <1.25 1021 años
82
34 Se → 82
36 Kr 1.4 1020 años
33
Desintegracion beta
Q (Calor de la reacción y M(A,Z) son másas atómicas)
a) ZAX N → Z +A1 X N −1 + e − +ν e
Qβ − = M ( A, Z ) − M ( A, Z + 1) = Tβ − + Tν e + TY Q β± = Tβ±,max.
b) ZAX N → Z −A1 X N +1 + e + +ν e
Qβ + = M ( A, Z ) − M ( A, Z − 1) − 2me − = Tβ − + Tν e + TY
c) ZAX N + e − → Z −A1 X N +1 +ν e
QCE = M ( A, Z ) − M ( A, Z − 1) − Bn
β± presenta un espectro continuo de energías, luego si TY ≈ 0 entonces Tβ± será

máxima cuando Tυ = 0 (y viceversa) → Q β± = Tβ±,max.
El proceso b+ y CE compiten cuando la diferencia de masas atómicas es > 2mec2 = 1.022 MeV
Por debajo de este umbral, sólo existe CE
Cuando un núcleo es inestable vía β+ también lo es vía CE
El proceso de CE no produce electrones, solo neutrinos, muy difíciles de detectar.

Su signatura son los rayos X característicos (capas K, L,…) de los electrones capturados
34
Desintegracion beta
Teoría de Fermi de la interacción β
Recordatorio de la regla de oro de Fermí.
Sea H0 un hamiltoniano responsable de los estados estacionario nucleares y V una perturbación
dependiente del tiempo tal que H = H0 + αV, α << 1. La probabilidad de transición por unidad de
tiempo viene dada por la regla de oro de Fermi.
2π
V fi ρ (E f )
2
dλ =
ℏ
donde V fi = f V i y ρ (E f ) =
dn
es la densidad de estados finales.
dE f
Aplicamos dicha expresión al caso de procesos β±, N → N’+e+υ. Para ello necesitaremos
determinar las funciones de onda iniciales y finales y la interacción V.
La función de onda inicial es un estado estacionario con JP bien definido i = J 0 , mo
Fermi plantea que la interacción viene descrita por una constante (constante de fermi) y un
operador de transición nuclear V = GF Ox.
El estado final contiene un estado nuclear final (el núcleo residual) con JP bien definido y la
función de onda del electrón y el neutrino. Dichas funciones de onda se pueden aproximar
por ondas planas normalizadas por ejemplo en una caja de volumen V.
1 i p ⋅r / ℏ 1 i q ⋅r / ℏ
f = e e J f , M f ;ς f p (q) : Momento del electrón (neutrino)
V V
35
Desintegracion beta
Expandimos la función de onda leptónica
∞ ∞
e i ( p + q )r / ℏ
=e ik r
= ∑ i (2l + 1) jl (kr )Pl (cos θ (kr )) = ∑ i l 4π (2l + 1) jl (kr ) Yl 0 (θ )
l
l =0 l =0
Sea ℏk = p + q → Q ≈ MeV → k ≈ MeV ≈1 ≈ 0.005 fm −1 → kr ≈ kRn ≈ 0.05

ℏc 200
1 ∝ Y00 (θ ) → le −ν
= 0 → Transiciones permitidas

k r ≈ 10 ∝ Y10 (θ ) → le −ν = 1 → Transiciones prohibidas primeras
−2
e ik r ≈ 1 + i k r +
1
( )
2
ik r + ... 
2 ( )
 k r ≈ 10 − 4 ∝ Y20 (θ ) → le −ν = 2 → Transiciones prohibidas segundas
2

...
Por lo tanto, Vfi será
V fi =
GF
V ∫ 
Ψ *
f  1 + i k r +
1
i k r
2
+ ...( )

O x Ψi dV =
GF
M fi donde M fi es el elemento de matriz nuclear
2  V
La forma del operador Ox no era conocida, por lo que Fermi evaluó todos las
formas operatoriales comparando sus resultados con los datos experimentales.
Escalar (S): Invariante bajo rotaciones y paridad.
Pseudoescalar (P): Invariante bajo rotaciones y cambia de signo bajo paridad.
Vector (V): Bajo rotaciones se comporta como un vector y es invariante bajo paridad.
Vector axial (A): Bajo rotaciones se comporta como un vector y cambia de signo bajo paridad
Tensor (T): Tensor bajo rotaciones.
36
Desintegracion beta
TRANSICIONES DE FERMI Y GAMOW-
TELLER
El espín del electrón y del neutrino se puede acoplar a S = 0 ó S = 1
•S = 0 Desintegración de Fermi: el electrón y el neutrino tienen los espines

acoplados antiparalelamente
•S = 1 Desintegración de Gamow-Teller: el electrón y el neutrino tienen los

espines acoplados paralelamente
•Reglas de selección: cambio de paridad va como (-1)L, con L el momento angular

orbital. En las permitidas L=0, por tanto no hay cambio de paridad.
Física Nuclear y de Partículas 2005/2006– Tema 15

37
En 1932 Fermi postuló que se trataba de un operador vector. Tras el descubrimiento
de la violación de paridad en 1957 se vio (Feynman, Gell’man y otros) que el
operador tenía que ser una combinación vector y vector axial (V-A).
A
En el límite no relativista tenemos OV − A = ∑ (τ ∓ ( j ) + g Aσ ( j )τ ∓ ( j ) ) gA =
GV
j =1
GA
Primer término (tipo V):
o Contiene un operador escalera de isospin (n p).
o Transiciones con S = S e + Sν = 0 → So = S f
o Se denominan transiciones de Fermi (F)
Segundo término (tipo A):
o Contiene un operador escalera de isospin (n p) y un operador de espín.
o Transiciones con S = S e + Sν = 1 → S o = S f ± 1
o Se denominan transiciones Gamow-Teller (GT)
Por lo tanto, sumando sobre todos los posibles estados de polarización final:
( ) ∑τ
A
M fi = ∑ J f , M f ; ς f 1 + ik ⋅ r + (ik ⋅ r ) + ...
1
2
2
∓ ( j) Ji , M i ;ς i Fermi
Mf j =1
Grado de prohibición
( ) ∑ σ ( j)τ
A
+ gA ∑
M f ,µ
J f , M f ; ς f 1 + ik ⋅ r + (ik ⋅ r ) + ...
1
2
2
j =1
∓ ( j) Ji , M i ;ς i Gamow-Teller
Para las transiciones permitidas Mfi es independiente del momento.
38
Desintegracion beta
Densidad de estados finales.
Supongamos un e (υ) en una caja finita de anchura L. ¿Cuantos estados permitidos existen
con momento p’<p?
ℏ
Caja finita (L) → Momento cuantizado → pi = ni 2π
L
Por lo tanto, el volumen en el espacio de momentos
para cada valor de P=(px,py,pz) vendrá dado por
ℏ  (2π ℏ )
3 3

Volumen / estado = p x p y p z =  2π  =
 L V
Los estados con momento p’<p serán aquellos que se
encuentren dentro de una esfera de radio p → 4 π p 3
3
Luego el número de e (υ) vendrá dado por:
4
π p3
Volumen total Vp 3 Vp 2
n = = 3 = → dn = dp
Volumen /estado (2π ℏ )3 6π 2 ℏ 3 2π 2 ℏ 3
V
Por tanto, el número de estados finales con electrones con momento entre p y p+dp y
neutrinos con momento entre q y q+dq vendrá dado por
Vp 2 Vq 2V2
dn = dne dnν = dp dq = p 2
dpq 2
dq
2π ℏ
2 3
2π ℏ
2 3
4π ℏ
4 6
39
Desintegracion beta
Aplicamos conservación de la energía en el sistema electrón-neutrino
E f = Ee + Eν donde Eν2 = (qc ) + mν2 c 4
2
(qc )2 = (E f − Ee ) − mν2 c 4 → 2qc 2 dq = 2(E f − Ee ) dE f → q 2 dq =

2 1
(E f − Ee ) − mν2 c 4 (E f − Ee ) dE f
2
c3
dn
=
V2
(E − Ee ) − mν2 c 4 (E f − Ee ) p 2 dp
2
dE f 4π 4 c 3ℏ 6
f
Es más útil expresarla en función de Te y Q (neutrino sin masa):

N → N '+e +ν
→ Q = TN ' + Te + Tν ≅ Te + Tν = Te + qc
V2
dq = dTe → q 2 dq = 3 (Q − Te ) dTe (Q − Te )2 p 2 dp
1 1 dn
→ =
2
c c dTe mν = 0
4π c ℏ
4 3 6
y en el caso de neutrinos con masa no nula obtenemos

V2
dn
= (Q − Te )2 − mν2c 4 (Q − Te ) p 2 dp
dTe 4π 4 c 3ℏ 6
El término p2dp también se puede reescribir en función de la energía cinética del electrón
Ee2 = ( pc) 2 + (me c 2 ) 2 = (Te + me c 2 ) 2 ⇒ ( pc) 2 = (Te + me c 2 ) 2 − (me c 2 ) 2 = Te2 + 2Te me c 2
pc dp = (Te + me c )dTe ⇒
2 2
p dp =
2 (T + m c ) e e
2
Te2 + 2Te me c 2 dTe
3
c
40
Desintegracion beta
Resumiendo:
o La probabilidad de transición
2π
ρ (E f ) = 3 3 7 M fi
GF2
(Q − Te )2 − mν2c 4 (Q − Te ) p 2 dp
2 2
dλ = fVi
ℏ 2π c ℏ
o El espectro de momentos/energías
dλ GF2
N ( p) = (Q − Te )2 − mν2c 4 (Q − Te ) p 2
2
= M fi
dp 2π 3c 3ℏ 7
dλ
N (Te ) =
GF2
= 3 6 7 M fi
dTe 2π c ℏ
2
(Q − Te )2 − mν2c 4 (Q − Te ) (
Te2 + 2Te me c 2 Te + me c 2 )
N (Te = 0) = 0
N ( p = 0) = 0
N (Te = Q ) = 0
41
Desintegracion beta
Sin embargo, existen discrepancias entre las distribuciones experimentales y las predicciones teóricas
Teórico → β + = β −
42
Desintegracion beta
Estas discrepancias provienen de:
La influencia de la interacción culombiana entre la carga Z’ del núcleo residual y la carga
del electrón/positrón emitido
o Se describe mediante la funcion de Fermi,
F(Z’,p) o F(Z’,Te)
Para transiciones prohibidas el elemento de matriz
nuclear no es constante, por lo que es preciso
introducir un factor de forma función de los momentos
de los leptones, S(p,q).
o Para transiciones primera prohibidas: S(p,q) = p2+q2
El espectro completo vendrá dado por tres factores:
GF2 
2π c ℏ 
2

[
N ( p ) = 3 3 7 (Q − Te ) − mν2 c 4 (Q − Te ) p 2  F ( Z ' , p ) M fi S ( p, q )
2
]
Factor Estadístico Corrección Elemento de matriz
coulombiana Estados finales
43
Desintegracion beta
Procesos de Captura Electrónica (CE)
La diferencia fundamental es que únicamente se emite una partícula en el estado final, por lo
que la densidad de estados finales viene dada por
V
dn = dnν = q 2 dq
2π ℏ2 3
. que E f ≈ Eν → QCE ≈ Eν = Tν + mν → (qc )2 = QCE

Ya 2
− mν c 2 ( )
2
y la probabilidad de transición
vendrá dada por
λCE =
2π GF2
M
2 dn
=
GF2
M
2 QCE QCE − mν c
2 2
(
ψ (0
)
)
2
2
πℏ 4 c 3
fi fi k
ℏV 2 dE f V
Ψk(r) es la función de onda correspondiente a un electrón en capa k. Por lo tanto su módulo al
cuadrado en el origen representa la probabilidad de que el electrón se encuentre lo
suficientemente cerca como para ser capturado por el núcleo.
3
2  Z  − Zr / a0
2
ψ k (r ) ∝   e
V  a0 
Por lo tanto λCE es proporcional a Z3 y domina en el caso de Z altos. λβ es proporcional a p2,
luego domina a energías altas.
44
Desintegracion beta
Forma de los espectros β. Plot de Kurie.
Si el elemento de matriz nuclear es constante (transiciones
permitidas) y la masa del neutrino despreciable se tiene
N ( p)
Q − Te ∝ = f (Te )
p F (Z ' , p )
2
Si ambas hipótesis son correctas, la representación del

diagrama o plot de Kurie, f(Te), será una recta que
intersecciona el eje de abscisas en el end-point, (Te)max
Ejemplo: Desintegración permitida 0+ 0+ del 66Ga

La discrepancia a baja energía es debida a la
difusión de los electrones por la fuente radiactiva
Si la transición no es permitida el diagrama no será lineal, pero se puede corregir incluyendo el
factor de forma correspondiente
N ( p)
= f (Te )
p 2 F (Z ' , p )S ( p, q)
45
Desintegracion beta
El análisis del diagrama de Kurie permite medir la energía máxima de la desintegración y a su
vez la forma del espectro b cerca de su punto final (Te Q - mnc2) resulta muy sensible a la
masa del neutrino
dN
mν = 0 ⇒ =0
dp Te = Q
dN
mν ≠ 0 ⇒ =∞
dp Te = Q − mν
La curva se desviaría de una línea recta para valores de Te Q - mnc2

Mejor determinación actual: 3 H →3He + e − +ν e
Q bajo, Q ≈ 18.6 keV, lo que favorece la sensibilidad
Solo un nivel nuclear
El tritio es fácil de producir mν e < 15 eV
Medida compleja, ya que en el end-point:
o la tasa de contaje es muy baja
o la resolución experimental cambia la forma
o perdida de energía de los electrones en la propia fuente
(enlaces moleculares del tritio)
46
Desintegracion beta
Vida media comparativa
Obtenemos la probabilidad de desintegración integrando todo el espectro energético.
Para el caso de neutrinos sin masa tenemos que
2
dλ GF 2 M fi p max
1
(Q − Te ) dp
pmax pmax
λ=∫ dp = ∫ F ( Z ′, p ) p (Q − Te ) dp ⇒ f ( Z ' , Q) = 5 7 ∫
2 2 2 2
F ( Z ' , p ) p
0 dp 2π 3 ℏ 7 c 3 0 me c 0
2 me5c 4
f(Z’,Q) es la integral de Fermi y esta tabulada ⇒ λ = kG M fi f ( Z ' , Q) 2
k= 3 7
2π ℏ
F
La semivida comparativa se define como

Ln 2
ft = f ( Z ' , Q)t1/ 2 = 2
kGF2 M fi
Depende únicamente del elemento de matriz nuclear.
Por lo que nos proporcionara información acerca de la
estructura nuclear.
Los valores de ft abarcan 20 ordenes de magnitud,

desde 103 a 1022 s, por lo que normalmente se utiliza
su logaritmo en base 10.
47
Desintegracion beta
Los valores experimentales de las semividas comparativas permiten clasificar los transiciones b
nucleares en permitidas y prohibidas
Tipo log ft
Superpermitidas 2.9-3.7
Permitidas 4.4-6.0
1a prohibidas 6-10
2a prohibidas 10-13
3a prohibidas >15
Las transiciones con los valores de ft más bajos, log ft 3-4, se denominan transiciones
superpermitidas. Se trata de transiciones en que las funciones de onda del núcleo padre e hijo
son muy similares (solapamiento máximo) y generalmente 0+ 0+ e I = 1.
Estas transiciones permiten determinar la constante GF (constante de acoplo) a partir de los valores
experimentales de ft, GF = 8.962 10-5 MeV fm3
Y en su forma adimensional
m 2p c 4
G = GF ≅ 10 −5
(ℏc ) 3
Que se compara con las demás interacciones: Fuerte (1), Electromagnética(10-2), Gravitatoria (10-39).
48
Desintegracion beta
Reglas de selección. Momento angular y paridad.
A
Z X N → Z ±A1YN ∓1 + e ∓ +ν e /ν e
Hemos visto que el valor del momento angular orbital L entre los leptones permite clasificar las
desintegraciones b en Permitidas (L = 0) y Prohibidas (L > 0)
Cada unidad extra de L reduce la probabilidad de transición en un factor 10-4-10-3
Aplicando conservación de momento angular obtenemos que:

J i ( X ) = J f (Y ) + L (e −ν ) + S (e −ν )
0 → Fermi
S (e −ν ) = S e + Sν = 
1 → Gamow − Teller
La interacción entre núcleos contiene una parte debido a la interacción fuerte y otra debida a la interacción
débil. Los efectos de la interacción débil en la espectroscopía (violación de paridad) son muy pequeños
(10-7) comparados con el efecto de la interacción fuerte. Dicho efecto consiste en añadir a la función de
onda nuclear una pequeña componente de la paridad contraria. En la inmensa mayoría de las circunstancias
esta violación no tiene consecuencias en la espectroscopía por lo tanto se puede suponer que la paridad se
conserva el cambio de paridad nuclear viene determinado entonces por el momento angular orbital de los
leptones:
L=0 Permitidas DP = +
Pi ( X ) = Pf (Y )(− 1) L=1 1a Prohibidas L impar DP = -

L
L=2 2a prohibidas L par DP = +

… …
49
Desintegracion beta
Transiciones permitidas (L=0)
Fermi (S=0)
o ∆J=0
o ∆I=0
o ∆Iz= ±1
o ∆P= +1
o Las transiciones superpermitidas se dan
entre estados tales que sus funciones de onda
nucleares de los estados iniciales y finales solapan casi perfectamente. Por ello suelen
corresponder a transiciones β+ entre miembros de un multiplete de isoespín
Gamow-Teller (S=1)
o ∆J=0, ±1 (salvo los procesos 0→ 0)
o ∆I=0, ±1 (salvo los procesos 0→ 0)
o ∆Iz= ±1
o ∆P= +1
14
O → 14 N* 0 + → 0+ (T = 1 → T = 1) Fermi pura (superpermitida) ft = 3.5
14
C → 14 N 0 + → 1+ (T = 1 → T = 0 ) Gamow-Teller pura ft = 9.0
n→ p 1+
2 → 1+
2 Mezcla F+GT ft = 3.0
50
Desintegracion beta
Transiciones prohibidas.
Prohibidas primeras (L=1). ∆P= -1
o Fermi: ∆J=0, ±1 (salvo los procesos 0→ 0)
1− 5+
17
N → 17 O → GT (1a prohibida)
o Gamow-Teller: ∆J=0 , ±1 , ±2 2 2
76
Br → 76 Se 1− → 0+ F+GT (1a prohibida)
Prohibidas segundas (L=2). ∆P= +1 122
Sb → 122 Sn ∗ 2− → 2+ F+GT (1a prohibida)
o Fermi: ∆J= ±2
o Gamow-Teller: ∆J= ±2, ±3
22
Na → 22 Ne 3+ → 0+ GT (2a prohibida)
o ∆J= 0,±1 aparecerian como permitida.

137
Cs → 137 Ba 72 + → 32 + F+GT (2a prohibida)
3− 9+
87
Rb → Sr 2
87 → 2
F+GT (3a prohibida)
Prohibidas terceras (L=3). ∆P= -1 40
K → 40 Ca 4− → 0 + GT (3a prohibida)
o Fermi: ∆J= ±3
o ∆J= 0, ±1, ±2 aparecerian como prohibidas primeras.
Prohibidas cuartas (L=3). ∆P= -1

o Fermi: ∆J= ±4
o ∆J= 0, ±1 , ±2 , ±3 aparecerian como prohibidas segundas o permitidas.
o Sólo se conoce un caso de transición prohibida
In(9 / 2+ ) → Sn(1/ 2+ )
cuarta
log ft = 22.7 años, T1/ 2 = 6 × 1014 años
51
Desintegracion beta
Tipo log ft
Superpermitidas 2.9-3.7
Permitidas 4.4-6.0
1a prohibidas 6-10
2a prohibidas 10-13
3a prohibidas >15
52
Desintegracion beta
Decaimiento doble β
La desintegración b doble (proceso β de segundo orden) es en principio posible
Transición entre dos isóbaros par-par que difieren en dos unidades de masa
Detectable cuando la transición β simple sea
o Altamente prohibida, aun siendo
energéticamente posible. Ej. 48Ca
o Energéticamente prohibida. Prohibido a cuarto
Ej. 128Te, 82Se, 130Te o sexto orden.
53
Desintegracion beta
54
Desintegracion beta
Violación de paridad
55
Desintegracion beta

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Radioactividad y desintegraciones nucleares.

P. y M. Curie, 1896-1901 (Premio Nobel de Física en 1903)

Caracteriza los tipos de radiaciones y les puso nombre

Actividad específica: Actividad por unidad de masa

t1/ 2 = 5.272 años → λTotal = 0.13163 años-1

Aplicando directamente teoría de perturbaciones dependiente del tiempo obtenemos

Existen dos componentes en ρ(Ef):

Partícula Beta menos

Partícula Beta más

Decaimiento β-: El núcleo corrige un exceso de neutrones

Decaimiento β+: El núcleo corrige un exceso de protones

Decaimiento γ: Un núcleo en un estado excitado decae a su estado fundamental

Conversión interna (CI): Un núcleo en un estado excitado decae a su estado fundamental

Emisión nucleón: Un núcleo expulsa el exceso de nucleones.

o Carbono-14 (T1/2 = 5730 años)14 C → 14 N + e − + ν e 11In 4.4 101 b-

La radiactividad natural de origen terrestre es debida en su 138La 1.0 101 b-, CE

El 14C se forma constantemente en la atmósfera

Un organismo vivo absorbe 14C durante toda su vida.

t1/ 2  N 87 Rb (t0 )  t1/ 2  N 87 Rb (t hoy ) + N 87 Sr (t hoy ) 

Originalmente se identifican como la radiación

En 1903 Rutherford midió su relación q/m y en

Ha proporcionado valiosa información sobre espectroscopia nuclear debido a:

Presenta dos restricciones importantes:

¿Porque se emiten núcleos de 4He y no núcleos más pesados?.

Partícula n 1H 2H 3He 4He 5He 6He 6Li 7Li 8Be 12C

Hipótesis del modelo:

ψ I ( x) = AI eikx + BI e −ikx x<0 2mE

232Th T1/2 (s)

a mα c 2  2mα c 2  π Q  A Q (MeV) Medido Calculado

Aunque esta teoría simplificada no es estrictamente correcta, proporciona una buena

Si el núcleo inicial tiene espín JP = 0+ (núcleos par-par)

Las intensidades de las contribuciones de cada valor de Lα

En cualquier caso, se requieren medidas de distribuciones angulares α para obtener información

Hacia 1920 se había establecido (Chadwick entre otros) claramente la presencia de un

En 1934 Fermi formula una teoría de la desintegración β utilizando el neutrino y consigue

En 1957 Wu et al. ponen de manifiesto la violación de la paridad en la desintegración β, en el

Debido a la presencia del neutrino (problema de

CE siempre está acompañado de la emisión de rayos X característicos.

Interacción debil ↔ decaimiento β Desintegración Tipo Q (MeV) T1/2

En principio son también posibles los procesos β de segundo orden (desintegración

β± presenta un espectro continuo de energías, luego si TY ≈ 0 entonces Tβ± será

El proceso de CE no produce electrones, solo neutrinos, muy difíciles de detectar.

Sea ℏk = p + q → Q ≈ MeV → k ≈ MeV ≈1 ≈ 0.005 fm −1 → kr ≈ kRn ≈ 0.05

El espín del electrón y del neutrino se puede acoplar a S = 0 ó S = 1

•S = 0 Desintegración de Fermi: el electrón y el neutrino tienen los espines

•S = 1 Desintegración de Gamow-Teller: el electrón y el neutrino tienen los

•Reglas de selección: cambio de paridad va como (-1)L, con L el momento angular

Física Nuclear y de Partículas 2005/2006– Tema 15

Para las transiciones permitidas Mfi es independiente del momento.

(qc )2 = (E f − Ee ) − mν2 c 4 → 2qc 2 dq = 2(E f − Ee ) dE f → q 2 dq =

Es más útil expresarla en función de Te y Q (neutrino sin masa):

y en el caso de neutrinos con masa no nula obtenemos

. que E f ≈ Eν → QCE ≈ Eν = Tν + mν → (qc )2 = QCE

Si ambas hipótesis son correctas, la representación del

Ejemplo: Desintegración permitida 0+ 0+ del 66Ga

La curva se desviaría de una línea recta para valores de Te Q - mnc2

La semivida comparativa se define como

Los valores de ft abarcan 20 ordenes de magnitud,