INFORME 2. Calor de Neutraliazación

INFORME
CALOR DE NEUTRALIZACIÓN
Laboratorio de Fisicoquímica
Por
Andrea Arboleda Monsalve. Cc.1036682792
Camila Moreno. Cc.1017258231
Grupo 3
Fecha: febrero 10-2020
Facultad de ciencias farmacéuticas y Alimentarias

Universidad de Antioquia
1. OBJETIVO GENERAL
Evaluar el calor de neutralización para las reacciones que involucran ácidos fuertes o
débiles; y calcular el calor de solución para varios solutos.
2. DATOS OBTENIDOS
Masa del agua caliente: 90 g
Temperatura de agua caliente: 55.3 °C
Masa de agua fría: 100 g
Temperatura de agua fría: 27.21 °C
Temperatura final de equilibrio: 41.1 °C
ÁCIDOS Y VOLUMEN (ml) MOLARIDAD TEMPERATURA

BASES (M) (°C)
inicial final
NaOH 100 0.2 28.4 31.2
HCL 25 0.8 28.4 31.2
NH4OH 100 0.2 28.9 31.1
HCL 25 0.8 28.9 31.1
NaOH 100 0.3 28.8 31.4
H4SO4 25 0.6 28.8 31.4
 Calor de solución
Masa de cloruro de amonio: 3064 g
Volumen de agua: 90 mL
Temperatura inicial: 26 °C
Temperatura final: 24.8 °C
3. MODELOS DE CALCULO
3.1 Capacidad calorífica del vaso Dewar
∆ H agua fría +∆ H dewar +∆ H agua caliente =0
ma , caliente Cpagua ∆ T ac +Cpdewar ∆ T d + ma ,fría Cpagua ∆ T af =0
j J
Cpdewar: [( 90 g∗4.185
g ) ] [( )
∗( 41.1 ° C−55.3 ° C ) − 100 g∗4.185 ∗( 41.1° C−27.42° C )
g ]
( 41.1−55.3 ) ° C
J
Cpdewar: 27.114 g
3.2 Calor de neutralización por mol de agua formada para cada una de las reacciones
de neutralización realizadas.
∆ H neutralización =−Cpdewar ∆ T −mmezcla Cp mezcla ∆ T
 Para HCL Y NaOH moles de cada uno

NaOH: 0,100 L * 0,2 mol/L = 0,02 mol
HCL: 0.025L * 0.8 mol/L =0,02 mol
J J
(
∆ H neutralización = 27.114
g) (
( 31.2−28.4 ) ° C−( 125 g ) 4,185
g°C )
( 31.2−28.4 ) =−1388.8
−1388.8 J J
∆ H neutralización = =−69440
0,02 mol de RL mol
 Para NH4OH y HCI moles de cada uno

NH4OH: 0,100L * 0.2 mol/L : 0.02 mol
HCl: 0.025L * 0.8 mol/L: 0.02 mol
J J
(
g) (
( 31.9−28.9 ) ° C−( 125 g ) 4,185
g°C )
( 31.9−28.9 ) ° C=−1488.03 J
−1488.03 J J
∆ H neutralización = =−74401.5
0,02 mol de RL mol
 Para NaOH Y H4SO4 moles de cada uno

NaOH: 0.100L * 0.3 mol/L = 0.03 mol
H4SO4: 0.025L * 0.6mol/L = 0.015 mol
J J
(
g ) (
( 31.4−28.8 ) °C−( 125 g ) 4,185
g°C )
( 31.4−28.8 ) ° C=−1289.6 J
−1289.6 J J
∆ H neutralización = =−85973.3
0.015 mol de RL mol
3.3 Calor de solución por mol de NH4Cl con las moles de agua adicionadas.
1 mol N H 4 Cl
NH4Cl = 3.0064 g * = 0.057 mol NH4Cl
53,4906 g N H 4 Cl
∆ H solución =−Cpdewar ∆ T −mmezcla Cpmezcla ∆ T
J J
(
∆ H solución = 27.114
g ) (
( 24.8−26 ) ° C−( 93.064 g ) 4,185
g°C )
( 24.8−26 ) ° C=434.83 J
434.83 J J
∆ H solución = =7628.6 de N H 4 Cl
0,057 mol de RL mol
3.4 Si la disolución de un mol de NH4Cl en agua se escribe como:

NH4Cl + xH2O →NH4Cl. xH2O ¿cuál es el valor de x en esta experiencia?
Peso de la sal
 Moles de la sal=
Peso molecular de la sal
3.0064 g
Moles de la sal=
g = 0.056 mol de sal
53,4906
mol
Peso del agua
 Moles del agua=
Peso molecular del agua
90 g
Moles del agua=
g = 4.99 mol de agua
18,0148
mol
¿ moles de agua
 X=
¿ moles de sal
4.99 moles de agua
X=
0,056 moles de agua
X =99,12
3.5 Calcular el porcentaje de error en la neutralización de ácido fuerte con base
fuerte.
J
(−55911.6 J /mol )−(−69440 )
mol
%E: *100=19.48%
J
−69440
mol
3.6 ¿Qué dice la ley de Hess sobre la adición de los calores de reacción?
Establece que el cambio térmico a presión o volumen constantes de una reacción
química dada, es el mismo tanto si tiene lugar en una etapa como si se verifica en varias
etapas, es decir, es independiente de la manera particular en que se verifique.
3.7 Entalpia de disociación de algunos bases y ácidos débiles

H2SO4 H+ + HSO4- H3: -174,584 KJ/mol
HSO4- + OH- SO4 2- + H2O
H2O OH- + H+ H3: H1 - H0
H2SO4 SO42- + 2H+ H3: H1 - H0
H3: (-174,584 KJ/mol) - (-70,445 KJ/mol) = -104,139 KJ/mol -
4. CAUSAS DE ERROR
 Posibles fallas en la obtención de datos debido a una mala calibración de los
instrumentos utilizados.
5. ANÁLISIS DE RESULTADOS
En los resultados obtenidos por el calor de neutralización se evidenció que para los
ácidos fuertes y bases fuertes la entalpía tiene un valor negativo, debido a que es
una reacción exotérmica (libera calor del sistema); obteniendo un porcentaje de
error con ácido fuerte y base fuerte en este caso (NaOH- HCl) del 19.48% lo cual
indica que hubo errores atribuidos a la percepción humana a la hora de realizar
alguna medición, de igual manera la incertidumbre de los instrumentos utilizados
también contribuye a aumentar una posible causa de error.
Con respecto al calor de solución el cuál como resultado se obtuvo un valor positivo
desde un cambio en la entalpía es un proceso endotérmico ya que absorbe calor del
sistema.
La ley de Hess indica que el cambio de estado de un sistema es producido por una
reacción química específica. El cambio de la entalpía correspondiente es definido,
ya que es una función de estado, así que la variación de la entalpía está determinada
por la variación parcial de cada reacción como se pudo evidenciar en las diferentes
reacciones y valores resultantes para cada una.
6. CONCLUSIONES
Teniendo en cuenta los datos obtenidos y sus posteriores resultados se pudo concluir
que:
 Cuando se neutraliza una solución de un ácido fuerte con una base fuerte como el
NaOH y el H2SO4 a temperatura constante, el calor generado por mol de agua
formada es constante; mientras que, si es en una neutralización de ácido y base
débil, la reacción no es constante.
 El calor de neutralización Hneutralización para la base y el ácido fuerte, en este caso
NaOH y HCl es de -6940 J/mol de H2O, mientras que el de las otras dos reacciones
los valores son numéricamente mayores sin tener en cuenta el signo, lo que quiere
decir que hay menor desprendimiento de calor en dicho proceso exotérmico.
 Se puede observar también que en el calor de solución por mol de NH 4Cl con las
moles de agua adicionadas, ocurre un proceso endotérmico o una absorción de calor
por el signo positivo del resultado obtenido, (7628,6 J/mol de NH4Cl).
 Que cuando una solución diluida de ácido fuerte se neutraliza con una solución
diluida de base fuerte, el calor de neutralización que se produce por mol de agua es
constante e independiente de la naturaleza de la sustancia como de su
concentración.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Maron y Pruton. 2004. Fundamentos de fisicoquímica. Limusa noriega editores.

México.
- Manual de Laboratorio de Fisicoquímica. Fabio Rincón Patiño. Universidad de

Antioquia, Facultad de Ciencia Exactas y Naturales, Instituto de Química. Medellín.

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ÁCIDOS Y VOLUMEN (ml) MOLARIDAD TEMPERATURA

∆ H agua fría +∆ H dewar +∆ H agua caliente =0

ma , caliente Cpagua ∆ T ac +Cpdewar ∆ T d + ma ,fría Cpagua ∆ T af =0

∆ H neutralización =−Cpdewar ∆ T −mmezcla Cp mezcla ∆ T

 Para HCL Y NaOH moles de cada uno

 Para NH4OH y HCI moles de cada uno

 Para NaOH Y H4SO4 moles de cada uno

∆ H solución =−Cpdewar ∆ T −mmezcla Cpmezcla ∆ T

3.4 Si la disolución de un mol de NH4Cl en agua se escribe como:

3.7 Entalpia de disociación de algunos bases y ácidos débiles

H3: (-174,584 KJ/mol) - (-70,445 KJ/mol) = -104,139 KJ/mol -

- Maron y Pruton. 2004. Fundamentos de fisicoquímica. Limusa noriega editores.

- Manual de Laboratorio de Fisicoquímica. Fabio Rincón Patiño. Universidad de

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