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  • Epilepsy Syndromes Nomeclature - Spanish

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    13 vistas2 páginas
    Este documento proporciona abreviaciones para varios síndromes epilépticos agrupados por edad. Incluye abreviaciones para síndromes neonatales y de lactantes como EED por CDKL5, SD, EED-TL; para preescolares y escolares como EOVN, EED-EOL-S, EMP; epilepsias generalizadas idiopáticas como EAI, ECTCs, EAJ; y para edades variables como ELTSA, ECIL, EFFFV. El documento busca estandarizar las abreviaciones para una mejor comunicación sobre los

    Descripción original:

    Nomenclatura sindromes convulsivos

    Título original

    epilepsy-syndromes-nomeclature---spanish

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    de 2

    Translation into Spanish of Table 2 of

    Methodology for Classification and Definition of Epilepsy Syndromes


    Tabla 2: Abreviaciones de Síndromes Epilépticos

    Síndromes por Nombre del Síndrome Abreviación


    grupo etáreo
    Neonatal-Lactante
    Encefalopatía epiléptica y del desarrollo por EED por CDKL5
    CDKL5
    Síndrome de Dravet SD
    Encefalopatía epiléptica y del desarrollo EED-TL
    temprana del lactante
    Epilepsia del lactante con crisis focales ELCFM
    migratorias
    Epilepsia genética con crisis febriles plus EGCF+
    Crisis gelásticas con hamartoma hipotalámico CG - HH
    Síndrome por deficiencia de transportador de SD - GLUT1
    glucosa 1
    Síndrome de espasmos epilépticos infantiles SEEI
    Encefalopatía epiléptica y del desarrollo por EED por KCNQ2
    KCNQ2
    Epilepsia mioclónica del lactante EML
    Epilepsia por racimos por protocaderia 19 Epilepsia por racimos
    por PCDH19
    Encefalopatía epiléptica y del desarrollo EED-DP
    dependiente de pridoxina (ALDH7A1)
    Encefalopatía epiléptica y del desarrollo por EED - DP5F
    deficiencia de piridox(am)ina 5’-fosfato
    Epilepsia autolimitada neonatal y del lactante EA-NL
    Epilepsia autolimitada infantil EA-I
    Epilepsia autolimitada neonatal EA-N
    Síndrome de Sturge Weber SSW

    Preescolar y escolar Epilepsia occipital visual de la niñez EOVN


    Encefalopatía epiléptica y del desarrollo con EED-EOL-S
    activación de descargas de espiga-onda lenta
    en el sueño
    Encefalopatía epiléptica con activación de EE-EOL-S
    espiga-onda en el sueño
    Epilepsia con mioclonías palpebrales EMP
    Epilepsia con ausencias mioclónicas EAM
    Epilepsia con crisis mioclónico-atónicas EMAt
    Síndrome epiléptico relacionado a infección SERIF
    febril
    Síndrome epiléptico con hemiconvulsión y EHH
    hemiplejía
    Síndrome de Lennox Gastaut SLG
    Epilepsia del lóbulo occipital fotosensible ELOF
    Epilepsia autolimitada con crisis autonómicas EA-CA
    Epilepsia autolimitada con espigas EA-ECT
    centrotemporales

    Epilepsias Epilepsia de ausencias de la infancia EAI


    generalizadas Epilepsia con crisis tónico clónicas solamente ECTCs
    idiopáticas Epilepsia de ausencias juveniles EAJ
    Epilepsia mioclónica juvenil EMJ

    Edad variable
    Epilepsia del lóbulo temporal con síntomas ELTSA
    auditivos
    Epilepsia con crisis inducidas por la lectura ECIL
    Epilepsia familiar focal con focos variables EFFFV
    Epilepsia Familiar del lóbulo temporal mesial ETM-F
    Epilepsia del lóbulo temporal mesial con ETM-EH
    sclerosis del hipocampo
    Epilepsias mioclónicas progresivas EMP
    Síndrome de Rasmussen SR
    Epilepsia del lóbulo frontal hipermotora ELF-HS
    (hipercinética) del sueño

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