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  • Temperatura Adiabática y Conversión de Equilibrio

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    Michelle Salguero
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    El documento discute la conversión de equilibrio y la temperatura adiabática de equilibrio para reacciones reversibles. Explica que la conversión de equilibrio aumenta con la temperatura para reacciones endotérmicas, pero disminuye para reacciones exotérmicas. También describe cómo calcular la conversión de equilibrio y la temperatura adiabática de equilibrio usando principios termodinámicos y de balance de energía.

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    Temperatura Adiabática y Conversión de equilibrio

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    Temperatura Adiabática y Conversión de Equilibrio

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    El documento discute la conversión de equilibrio y la temperatura adiabática de equilibrio para reacciones reversibles. Explica que la conversión de equilibrio aumenta con la temperatura para reacciones endotérmicas, pero disminuye para reacciones exotérmicas. También describe cómo calcular la conversión de equilibrio y la temperatura adiabática de equilibrio usando principios termodinámicos y de balance de energía.

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    de 12

    Temperatura Adiabática y

    conversión de equilibrio
    Sección 8.4 Fogler
    Conversión de Equilibrio

    • Es la máxima conversión que puede alcanzarse en una


    reacción de equilibrio.
    • Normalmente se calcula primero cuando trabajamos con
    reacciones reversibles.

    • Para reacciones endotérmicas la conversión de


    equilibrio aumenta al aumentar la temperatura.

    • Para reacciones exotérmicas la conversión de


    equilibrio disminuye al aumentar la temperatura.
    Conversión de Equilibrio
    1

    endothermic
    XA,e A  heat  B

    exothermic
    A  B  heat
    0
    T

    KC: constante de CCc CDd


    equilibrio: KC 
    CA a CBb

    Si tenemos KC a un valor d  HRX  TR   1 1  


    temperatura T2 K C  T   K C  T2  exp    
     R  T2 T  
    Conversión de Equilibrio XAe
    1

    endothermic
    XA,e

    exothermic

    0
    T
    Example) A⇌B CA0=1 CB0=0
    CBe CA0  0  X Ae  X Ae Despejamos XAe
    KC    KC 
    CAe C A0 1  X Ae  1  X Ae

     K C 1  X Ae   X Ae  K C  X Ae  K C X Ae  K C  X Ae 1  K C 

    KC
      X Ae Esta ecuación permite
    1  K C  representar Xae como función de
    T.
    XAe y Temperatura
    KC  HRX  TR   1 1  
    X Ae  K C  T   K C  T2  exp    
    1  KC   R  T2 T  
     HRX  TR   1 1  
    K C  T2  exp    
     R  T2 T  
    Sustituyendo X 
    Ae
    KC:  HRX  TR   1 1  
    1  K C  T2  exp    
     R  T2 T  

    ∘
    endothermic
    XA,e A  heat  B
    ∘

    exothermic
    A  B  heat
    0
    T
    Temperatura Adiabática del Equilibrio
    Para la reacción elemental en fase líquida
     CB 
    rA  k  CA  
     KC

    1. Detemine la temperatura adiabática del equilibrio y la conversión si A


    puro se alimenta al reactor a 298 K.

    HA (298K)  40000 cal / mol



    HB (298K)  60000 cal / mol
    CPA  50 cal / mol  K
    CPB  50 cal / mol  K
    Ke  100,000 at 298K
    HA (298K)  40000 cal / mol 
    HB (298K)  60000 cal / mol
    CPA  50 cal / mol  K CPB  50 cal / mol  K Ke  100000 a 298K

     CB  equilibrio CBe
    Ley de rA  k  CA   CAe 
     Ke  -rA = 0 Ke
    velocidad: 
    CA0 Xe Ke T 
    K e (T)  Xe 
    CA0 1  Xe  1 Ke T 

     HR
    o
     1 1  HRXo  HB
    o
    - Ho A  -20000
    K e  K e (T1)exp  X
     T - T 
     R  1   T1=298K

    Xe = f (T) Xe solo depende de la Termodinámica!


    No tiene nada que ver con el balance de
    energia!
    La reacción se lleva a cabo adiabáticamente con una temperatura de
    entrada de 298K, CPA = 50 cal/mol∙K, el calor de reacción= 20,000 cal/mol. El
    balance de energía es
    n
    Q  Ws  FA 0  iC pi( T  Ti0 )  FA 0 X  HR X( TR )  Cˆ p( T  TR )  0
     
    i1  
    n 0 0
    FA0  iCp,i  T  Ti0   W  Q
    s

     XA  i1
      HRX (TR )  C ˆ  T  T  F
     P R  A0
    n
     iC  T  T  n CP  T  T0 
    pi 0 
     i pi
    C  1  Cp X EB  A
     XEB  i1 i1
    A
    HRX  T 
    HRX  T 
    De la termodinámica 50  T  298 
    X  XEB 
    KC 20000
    X Ae 
    1  K C  Del Balance de Energía
    CPA  T  T0 
    XEB 
    Ty HRX  T 
    conversión
    adiabáticas
    de equilibrio Como podemos mejorar la
    T conversión?
    Podemos cambiar la temperatura de entrada

    Cp,A  T  TA0   HRX  TR   1 1  


    X A,EB  K C  T2  exp    
    HRX (TR )  R  T2 T  
    X Ae 
     HRX  TR   1 1  
    1  K C  T2  exp    
     R  T2 T  

    XA XA,e at Ti0,1

    XA,e at Ti0,2

    T (K)
    Temperatura Optima de Alimentación
    T0 Altas: la reacción alcanza el equilibrio rapidamente pero XA es baja

    XEB
    XA

    0.75

    0.33 T0 = 500
    T0 = 600
    0.15
    T0 = 350
    350 500 600 T W
    T0 bajas darán valores altos de XA,e pero la velocidad especifica k es tan
    pequeña que el reactivo pasa a través del reactor sin reaccionar (nunca de
    alcanza XA,e)
    Existe una temperatura T0 óptima
    How does one increase XA for adiabatic operation
    of an exothermic reaction?
    XA,EB4
    XEB

    Conversión final
    XA,EB3 Cada reactor
    opera
    XA,EB2 adiabáticamente

    XA,EB1
    Enfriamiento

    T
    Enfriamiento, C1 C2 C3
    T0 Reactor 1 Reactor 2 Reactor 3 Reactor 4
    Endothermic Reactions
    The equilibrium conversion increases with increasing temperature, so use
    interstage heating to increase the conversion

    XEB

    Conversión final
    Las líneas rojas se
    basan en el balance
    de energía
    calentamiento

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