Las enfermedades hereditarias son dolencias causadas por cambios en el ADN que pueden transmitirse de padres a hijos. La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que causa la degeneración de neuronas en el cerebro y provoca síntomas motores y psiquiátricos a partir de los 30-40 años. No tiene cura pero los síntomas pueden tratarse para mejorar la calidad de vida.
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Las enfermedades hereditarias son dolencias causadas por cambios en el ADN que pueden transmitirse de padres a hijos. La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que causa la degeneración de neuronas en el cerebro y provoca síntomas motores y psiquiátricos a partir de los 30-40 años. No tiene cura pero los síntomas pueden tratarse para mejorar la calidad de vida.
Las enfermedades hereditarias son dolencias causadas por cambios en el ADN que pueden transmitirse de padres a hijos. La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que causa la degeneración de neuronas en el cerebro y provoca síntomas motores y psiquiátricos a partir de los 30-40 años. No tiene cura pero los síntomas pueden tratarse para mejorar la calidad de vida.
Las enfermedades hereditarias son dolencias causadas por cambios en el ADN que pueden transmitirse de padres a hijos. La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que causa la degeneración de neuronas en el cerebro y provoca síntomas motores y psiquiátricos a partir de los 30-40 años. No tiene cura pero los síntomas pueden tratarse para mejorar la calidad de vida.
HEREDITARIAS algunas células nerviosas del cerebro, Son todas aquellas dolencias provocando su desgaste. Aunque las provocadas por un cambio personas nacen con ella, los síntomas no patológico (mutación) en el suelen manifestarse hasta los 30 o 40 años. material genético (ADN) que La enfermedad de Huntington puede ser puede ser heredable por la heredarla y desarrollada por igual por descendencia. hombres y mujeres. Los descendientes de personas con Huntington tienen un 50% de Sintomas probabilidades de heredarla. A causa de la degeneración progresiva de las neuronas que provoca la enfermedad de Huntington, el paciente padece múltiples síntomas: rigidez muscular, lentitud en los Actualmente, se estima que movimientos, alteraciones de la postura y del equilibrio, dificultad para leer y existen más de 6.000 escribir, ; dificultad para tragar, para enfermedades genéticas, de las masticar, disartria, problemas para hablar y que tan solo conocemos los genes para concentrarse; pérdida de la memoria, causantes de unas 2.000. No problemas de razonamiento y para resolver obstante, hay que tener en cuenta Causa problemas, dificultad en la secuenciación de que no todas las enfermedades La enfermedad de Huntington se produce a ideas y con los cálculos matemáticos; genéticas son heredables, como causa de un defecto heredado en un solo trastornos psiquiátricos como pensamientos ocurre en muchas de los tipos de gen. Es un trastorno autosómico dominante, recurrentes sobre la muerte y aislamiento cáncer, que son causados por lo que significa que una persona necesita social alteraciones en los genes, pero solo una copia del gen defectuoso para CONSECUENCIAS dichas alteraciones no se desarrollar el trastorno. transmiten de padres a hijos. La enfermedad de Huntington Existen diversas consecuencias que Tratamiento esta enfermedad trae consigo, A día de hoy, desgraciadamente no existe ningún tratamiento definitivo afectando el área motora y cognitiva. para la enfermedad de Huntington. Los Por un lado, en el área motora la Corea pacientes son tratados a nivel sintomático tanto con fármacos como genera el movimiento involuntario con terapia no farmacológica como anormal, éste es irreprimible. En puede ser la fisioterapia o la psicoterapia con objeto de mejorar segundo lugar, se presenta la distonía tanto los síntomas físicos como los psicológicos, buscando mejorar la Curso: Ciencia y Tecnología que está relacionada con la contractura calidad de vida del paciente. Alumno: sostenida del movimiento de los Cualquier tratamiento ha de ser Cesar Alarcon Calderon músculos. También se presenta el determinado para cada paciente de forma personalizada por su médico, en Grado: 3ro “B” Secundaria parkinsonismo, que se manifiesta función de la gravedad y evolución de los síntomas. Hay medicamentos útiles generando lentitud movimientos. Por último no hay en los en las primeras fases de la enfermedad, pero que se vuelven ineficaces en 2021 coordinación motora y ello genera la etapas tardías, u otros en los que se ha de re-evaluar de forma continua el pérdida del equilibrio. balance eficacia/efectos adversos.