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INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS


EXTRACTIVAS

DEPARTAMENTO DE FORMACIÓN BÁSICA

FUNDAMENTOS DE QUÍMICA

HIBRIDACIONES

PERIODO: 22-2

Alumno: Sebastián Enrique Cedillo Flores

Profesor: Ricardo Martínez Pérez


HIBRIDACIÓN DEL CARBONO

La hibridación del carbono consiste en un reacomodo de electrones del mismo nivel


de energía (orbital s) al orbital p del mismo nivel de energía. Esto es con el fin de que
el orbital p tenga 1 electrón en "x", uno en "y" y uno en "z" para formar la
tetravalencia del carbono. Se debe tomar en cuenta que los únicos orbitales con los
cuales trabaja el Carbono son los orbitales "s" y "p".

El carbono tiene un número atómico 6 y número de masa 12; en su núcleo tiene 6


protones y 6 neutrones y está rodeado por 6 electrones, distribuidos de la siguiente
manera:

Dos en el nivel 1s Dos en el nivel 2s y dos en el nivel 2p.

El átomo de carbono presenta tres tipos de hibridación: sp3, sp2 y sp.

HIBRIDACIÓN sp3

Se dice que se produce una hibridación sp3 en el átomo de carbono, cuando sus
orbitales 2s, 2px, 2py y 2pz se mezclan o hibridizan formando cuatro orbitales
híbridos sp3.

1. 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 (estado basal)


2. 1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1 (estado excitado)
3. 1s2 2(sp3)1 2(sp3)1 2(sp3)1 2(sp3)1 (estado híbrido)

Estos orbitales híbridos tendrán la misma forma y la misma energía, por ello se dice,
que son equivalentes. Presentan un arreglo geométrico tetraédrico y sus ángulos
de enlace son de 109.5°.
HIBRIDACIÓN sp2

En este tipo de hibridación se mezclan el orbital 2s y los orbitales 2px y 2py,


quedando el orbital 2pz sin hibridizar, formando tres orbitales híbridos sp2.

1. 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 (estado basal)


2. 1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1 (estado excitado)
3. 1s2 2(sp2)1 2(sp2)1 2(sp2)1 2pz1 (estado híbrido)

Los tres orbitales híbridos sp2 son usados por el átomo de carbono para formar tres
enlaces sigma (σ) y el orbital “pz” puro para formar el enlace pi (π).

La hibridación sp2 es característica de los alquenos, ella nos permite explicar sus
características químicas, su geometría trigonal y los ángulos de enlace de 120°.

HIBRIDACIÓN sp

En este tipo de hibridación, se mezclan el orbital 2s con el orbital 2px, quedando los orbitales
2py y 2pz puros sin hibridizar, formando dos orbitales híbridos sp.

1. 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 (estado basal)


2. 1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1 (estado excitado)

3. 1s2 2(sp)1 2(sp)1 2py1 2pz1 (estado híbrido)


Los dos orbitales híbridos sp son usados por el átomo de carbono para formar dos
enlaces sigma (σ)y los orbitales p puros para formar dos enlaces pi(π).

La hibridación sp es característica de los alquinos, ella nos permite explicar sus


características químicas, su geometría lineal y los ángulos de enlace de 180°.
HIBRIDACIÓN DEL NITRÓGENO

Al igual que el átomo de carbono, el N también puede formar orbitales híbridos. El N


posee tres enlaces en las moléculas orgánicas y un par de electrones no enlazantes.
La forma de hibridar es idéntica a la del C con la única diferencia que uno de los
orbitales híbridos contiene un par de electrones no enlazantes, mientras que los otros
forman los enlaces.

El nitrógeno puede formar híbridos sp3 en las aminas, sp2 en la iminas y sp en los
nitrilos.

HIBRIDACIÓN sp3

HIBRIDACIÓN sp2

HIBRIDACIÓN sp
HIBRIDACIÓN DEL OXÍGENO

Por su parte, el átomo de oxígeno también tiene la capacidad de hibridar sus


orbitales. Sin embargo, sólo puede formar orbitales híbridos sp3 en los alcoholes y
sp2 en los compuestos carboxílicos. Los dos pares de electrones no enlazantes del
oxígeno se ubican en los dos híbridos mientras que, con los otros, forma los enlaces
sigma (σ).

El Oxígeno, en moléculas estables, forma dos enlaces simples o uno doble. Cuando
forma dos enlaces simples tiene hibridación sp3, mientras que cuando forma doble
hibridación es sp2.

HIBRIDACIÓN sp3

 El oxígeno posee dos enlaces simples y dos orbitales no enlazantes (2 par de


electrones)
 Los ángulos de enlace son de 105º
 Posee geometría angular
HIBRIDACIÓN sp2

 El oxígeno posee un enlace doble y dos orbitales no enlazantes.


 Está presente en los grupos funcionales que contienen la función carbonilo.

EL OXÍGENO NO PRESENTA HIBRIDACIÓN sp


TABLA COMPARATIVA

HIBRIDACIÓN CARBONO NITROGENO OXÍGENO

ÁNGULO: 109.5 º ÁNGULO: 107 .3 º


ÁNGULO: 105 º
ENLACE: SIMPLE ENLACE: SIMPLE
Sp3 ENLACE:
GEOMETRÍA: GEOMETRÍA:
GEOMETRÍA: ANGULAR
TETRAÉDRICO TETRAÉDRICA

ÁNGULO: 120 º ÁNGULO:122 º


ÁNGULO: 120 º
ENLACE: DOBLE ENLACE: DOBLE
Sp2 ENLACE: SIMPLE
GEOMETRÍA: GEOMETRÍA:
GEOMETRÍA:
TRIGONAL TRIGONAL

ÁNGULO: ÁNGULO:180 º

sp ENLACE: ENLACE: TRIPLE NO TIENE

GEOMETRÍA: GEOMETRÍA: LINEAL


REFERENCIAS

Cruz, J. & Osuna, M. & Ortiz, J. & Ávila, G. (2015). El Carbono: alotropía y otras

características Química del Carbono, un enfoque en competencias.

https://dgep.uas.edu.mx/librosdigitales/2do_SEMESTRE/14_Quimica_del_Car
bono.pdf

Lumitos, (s.f.). HIBRIDACIÓN DEL CARBONO. Química.es. Consultado el 06 de

Marzo de 2022.

https://www.quimica.es/enciclopedia/Hibridaci%C3%B3n_del_carbono.html

Instituto Tecnológico de Ciudad Madero, (2020). Hibridación y tipos de hibridación del

oxígeno. StuDocu.

https://www.studocu.com/es-mx/document/instituto-tecnologico-de-ciudad-
madero/quimica-organica/hibridacion-y-tipos-de-hibridacion-del-
oxigeno/15513694

Muñoz Tutoriales (2018, 4 de junio). Hibridación sp del Nitrógeno | Enlaces Sigma

y Pi | Geometría Lineal [video]. YouTube. Recuperado el 6 de marzo de 2022,


en
https://www.youtube.com/watch?v=V1TafCV_WXA&list=PLzRfq2619a3Cjwyw
RuBD-cd0FhwuBa120&index=4

Química Orgánica. (s.f.). Hibridación del nitrógeno y oxígeno. Química Orgánica.

https://qoudo.wordpress.com/temarios/tema-1/hibridacion-de-nitrogeno-y-
oxigeno/

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