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    HIPOSPADIAS

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    Este documento describe el caso de un recién nacido masculino diagnosticado con hipospadias escrotal y ano anterior. El hipospadias es un defecto congénito en el que la abertura de la uretra se encuentra en la parte inferior del pene en lugar de la punta. Generalmente requiere cirugía para reubicar la abertura uretral y enderezar el pene, la cual se realiza entre los 6 y 12 meses de edad.

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    Este documento describe el caso de un recién nacido masculino diagnosticado con hipospadias escrotal y ano anterior. El hipospadias es un defecto congénito en el que la abertura de la uretra se encuentra en la parte inferior del pene en lugar de la punta. Generalmente requiere cirugía para reubicar la abertura uretral y enderezar el pene, la cual se realiza entre los 6 y 12 meses de edad.

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    Este documento describe el caso de un recién nacido masculino diagnosticado con hipospadias escrotal y ano anterior. El hipospadias es un defecto congénito en el que la abertura de la uretra se encuentra en la parte inferior del pene en lugar de la punta. Generalmente requiere cirugía para reubicar la abertura uretral y enderezar el pene, la cual se realiza entre los 6 y 12 meses de edad.

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    de 9

    FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

    HIPOSPADIAS
    DOCENTE: Mag. Quiñones Jáuregui Johny

    • Almirón Pumachapi, Reinaldo


    • Atíz Toledo, Gianella
    • Acuña Hurtado, Betzy
    • Osorio Osorio, Janet
    • Quispe Matamet, Roxana.
    HIPOSPADIAS:
    HIPOSPADIAS

    Es un defecto de nacimiento
    por el cual la abertura de la
    uretra (meato urinario) se
    encuentra en la parte
    inferior del pene, en lugar de
    la punta.
    CAUSAS
    A medida que el pene de un feto se
    desarrolla, determinadas hormonas
    estimulan la formación de la uretra
    y el prepucio. El hipospadias es el
    resultado de un malfuncionamiento
    en la acción de estas hormonas, lo
    que deriva en el desarrollo anormal
    de la uretra
    SIGNOS Y SINTOMAS
    •Abertura de la uretra fuera de la punta del pene
    •Curvatura descendente del pene (encordamiento)
    •Aspecto «encapuchado» del pene debido a que
    solo la mitad superior del pene está cubierta con el
    prepucio
    •Rociado anormal de la orina
    TRATAMIENTO
    Generalmente incluye cirugía para
    reubicar el orificio de la uretra y, si es
    necesario, enderezar el cuerpo del
    pene. Por lo general, la cirugía se
    realiza cuando el niño tiene entre 6 y
    12 meses.
    Recien Nacido masculino .El parto fue eutócico a las 41 semanas.
    Al nacer se observan anomalías de los genitales externos por lo
    que se decide su traslado a la Unidad de Cuidados Intensivos
    Neonatales. Al examinar sus genitales externos se observan
    bolsas escrotales separadas, a ambos lados del pene que semejan
    unos labios mayores (escroto bífido), con testículos en su
    C interior, pene hipotrófico e incurvado, de 2 cm de longitud y una
    uretra que desemboca en el escroto, a nivel del rafe medio
    A interescrotal, semejando una vagina. Se interconsulta el caso con
    el Servicio de Urología y Genética del Hospital Pediátrico
    S corroborándose el diagnóstico de hipospadia escrotal y ano
    O anterior. El paciente evoluciona sin complicaciones, fue dado de
    alta con seguimiento por consulta de Cirugía Pediátrica y
    Urología con el objetivo de recibir tratamiento quirúrgico.

    CLINICO

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