Rsumenes-Bioquimica-1 Rsumenes - Bioquimica-1

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Rsumenes- Bioquimica-1
Bioquímica I (Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo)
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ORDINARIO BIOQUÍMICA
PRIMER PARCIAL
• Pregunta 1
Es un aminoácido alifático
• Pregunta 2
Niña de 7 años, originaria de la sierra de Guerrero es atendida por problemas

cutáneos, bajo peso corporal, retraso en el crecimiento y pobre desempeño académico.
Entre sus antecedentes: es la quinta hija de un total de 9 hermanos
La etiología (causa) del padecimiento que presentó la paciente se explica por:
malnutrición ingesta de proteínas insuficiente

.
• Pregunta 3
Joven de 23 años, en su primer día como policía de barrio es trasladado para recibir
atención médica por fuertes dolores de cabeza, mareo, desorientación, piel seca. Su
temperatura corporal es de 38.1 °C.
R= deshidratacion
• Pregunta 4
Es el pH de una solución acuosa cuando el pOH es de 13.
R=1
• Pregunta 5
Es una característica del aminoácido lisina
-Tiene carácter hidrófilo

-Es uno de los 8 aminoácidos esenciales para los seres humanos

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• Pregunta 6
Este aminoácido es el precursor de las catecolaminas.
R: Tirosina
• Pregunta 7
Integran un par conjugado y funcionan como un amortiguador de pH.
Un par conjugado ácido-base (como el ácido acético y el ion acetato)
• Pregunta 8
Es una característica del aminoácido de la pro, P (prolina)
- es hidrofóbica
- aminoácido no esencial
- tiene una cadena lateral alifática, pero se diferencia del resto de los aminoácidos en
que su cadena lateral está unida al carbono α y al átomo de nitrógeno.
- estructura en forma de anillo
- Produce colágeno
• Pregunta 9
Es la nomenclatura de la Asparagina
Asn/N
• Pregunta 10
De los siguientes conceptos, aquel donde se ubican los organelos intracelulares es:
Citoplasma
• Pregunta 11
Es el pOH de una solución acuosa cuando el pH es de 12
R: 2
• Pregunta 12
Es el proceso mediante el cual el ADN se duplica
R: La replicación del ADN
• Pregunta 13
Un adolescente de 17 años de edad es trasladado a urgencias por lo que parece ser una
sobredosis de drogas.
El paciente ha perdido la consciencia. Su frecuencia respiratoria es de 7 veces por minuto
(normal de 12 a 18). Se detecta una ligera coloración azul en labios y dedos por falta de
oxigenación.

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El mecanismo bioquímico implicado en la etiología del padecimiento es:

Procesamiento de sustancias químicas exógenas
Acidosis respiratoria
• Pregunta 14
Paciente de 19 años de edad, mide 1.60 m, su peso es de 48 kg. Es trasladada a urgencias
por dolor intenso en el pecho en medio de una clase deportiva en la universidad. La familia
reporta que la paciente tiene cierta obsesión en conservar su peso y la última semana
estaba haciendo una dieta con altas cantidades de agua
La etiología (causa) del padecimiento que presenta el paciente se explica por:
R: deshidratación
• Pregunta 15
Es la sustancia gelatinosa constituida principalmente por agua en la que se encuentran
inmersos los organelos
R: Citoplasma
• Pregunta 16
1 de 1 puntos
Es la abreviatura de una letra de la metionina
R: M(Met)
• Pregunta 17
Este aminoácido tiene un grupo amida.
Aspartato o glutamato
• Pregunta 18
1.- Son las moléculas que no pueden interaccionar de ninguna manera con el agua.
a (hidrofobicas)
2.- Propiedad de la molécula del agua debido a que sus cargas no están distribuidas de
manera uniforme.
c (polar)
3.- Es la carga parcial del oxígeno en la molécula del agua. f (negativa)
a. Hidrofóbicas
b. Hidrofílicas
c. Polar
d. No polar
e. Positiva
f. Negativa

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• Pregunta 19
El diagnóstico más probable para la paciente es:
R: Deshidratación
• Pregunta 20
Es el aminoácido esencial en los primeros años de vida y no esencial en la edad adulta
R: Histidina
• Pregunta 21
Es el aminoácido con la cadena lateral más sencilla
R: Glicina
• Pregunta 22
Es el aminoácido que actúa como el principal neurotransmisor excitador del sistema
nervioso central
R: Glutamato
• Pregunta 23
¿Cuál puede ser la causa más probable?
R=
• Pregunta 24
Es Aminoácido que suele ser blanco de fosforilación
Tirosina
• Pregunta 25
Es un valor de pH de la sangre en los humanos considerado anormal, de encontrarse así se
dice entonces que el paciente se encuentra en acidosis.
<7.35

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• Pregunta 26
Niña de 7 años, originaria de la sierra de Guerrero es atendida por problemas cutáneos,
bajo peso corporal, retraso en el crecimiento y pobre desempeño académico. Entre sus
antecedentes: es la quinta hija de un total de 9 hermanos.
Es la consecuencia biológica de la alteración bioquímica que presenta el paciente
Mala ingesta de proteínas (insuficiente)
• Pregunta 27
Es el aminoácido con el que inicia la síntesis de proteínas
R: Metionina
• Pregunta 28
1.- Este organelo es donde se termina la síntesis de lípidos.
d (REL)
2.- Elemento del Citoesqueleto que da lugar a locomoción. e (micrfilamentos)
a. Microtubulos
b. Mitocondria
c. Aparato de Golgi
d. REL
e. Microfilamentos
f. Mitocondria
• Pregunta 29
oxigenación.
Acidosis
• Pregunta 30
Es la consecuencia biológica de la alteración bioquímica que presenta el paciente.

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• Pregunta 31
oxigenación.
¿Qué biomolécula o estructura celular se relaciona directamente con este caso?
• Pregunta 32
Es una característica de la cys
- cisteína/ C
- precursor de la taurina y condroitina
- polar
- aminoácido no esencial
- formación de puente disulfuro entre dos residuos de cisteína
• Pregunta 33
1.- Es el orgánulo que contiene una amplia gama de enzimas digestivas, se fusionan con los
endosomas para digerir el material. c (lisosomas)
2.-Es el orgánulo celular en donde se inicia la glicosilación de proteínas. a (RER)
a. RER
b. Ribosomas
c. Lisosomas
d. REL
e. Membrana plasmática
f. Aparato de Golgi
• Pregunta 34

El mecanismo bioquímico implicado en la etiología del padecimiento es
anorexia
• Pregunta 35

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• Pregunta 36
Dentro de los grupos funcionales que poseen las biomoléculas, este les permite a las
proteínas mantener su estructura al estar contenido en la cadena lateral de la cisteína y
formar puentes disulfuro
R: Sulfhidrilo
• Pregunta 37
Es el aminoácido que ayuda a eliminar el amoniaco del sistema nerviosos central
R: L-Ornitina, L-Aspartato
• Pregunta 38
Este aminoácido permite la formación de puentes disulfuro.
R: La cisteína
• Pregunta 39
Nombre del aminoácido cuando tiene carga negativa.
R: Ácidos
• Pregunta 40
oxigenación
• Pregunta 41
Es el proceso mediante el cual se obtiene proteínas a partir de ARN
R: Transcripción
● Pregunta 42
Valor de pH donde un aminoácido es neutro

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7.4
● Pregunta 43
Es el aminoácido aromático de más alto peso molecular
R:Triptófano
● Pregunta 44
Es la nomenclatura del Aspartato
R: Asp, D
● Pregunta 45
Nombre del aminoácido cuando tiene carga neutra
R: no polares, apolares o hidrófobos
● Pregunta 46
Es la nomenclatura de la Glutamina
R: GLN(Q)
● Pregunta 47
Es un valor de pH de la sangre en los humanos considerado anormal, de encontrarse así se
dice entonces que el paciente se encuentra en alcalosis.
R: mayor a 7.45
● Pregunta 48
Es la nomenclatura del Glutamato
R: GLU (E)
● Pregunta 49
antecedentes: es la quinta hija de un total de 9 hermanos. El mecanismo bioquímico
implicado en la etiología del padecimiento es:
● Pregunta 50
temperatura corporal es de 38.1 °C.¿Qué biomolécula o estructura celular se relaciona
directamente con este caso?
● Pregunta 51

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temperatura corporal es de 38.1 °C. El mecanismo bioquímico implicado en la etiología del
padecimiento es:
● Pregunta 52
Es el aminoácido presente en el colágeno.
R: Glicina, PROLINA, hidroxiprolina y arginina
● Pregunta 53
1.- Es el orgánulo celular que produce las proteínas de membrana y las de secreción. f
2.- Es el orgánulo de mayor tamaño y es centro de toda la información de la célula. Aquí se
encuentra el genoma de un organismo. b
a. Microtubulos
b. Núcleo
c. REL
d. Membrana plasmática
e. RER
f. Aparato de Golgi
● Pregunta 54
Es el proceso mediante el cual se obtiene ARN a partir de ADN
R: La transcripción
● Pregunta 55
1.- En este organelo se llevan a cabo las reacciones químicas para producir el 90% de la
energía celular. f
2.- Elemento del Citoesqueleto involucrado en la división celular. e
a. Microtsomas
b. Núcleo
c. Aparato de Golgi
d. REL
e.Microfilametos
f. Mitocondria
● Pregunta 56
Nombre del aminoácido cuando tiene carga positiva.
R: Básicos
● Pregunta 57
1.- La disfunción de este organelo donde se produce la energía da lugar a miopatías. e

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2.- La disfunción de este organelo, donde se degradan desechos, da lugar a las

enfermedades por almacenamiento. c
3.- Órganelo donde se sintetizan las proteínas de membrana y aquellas de función

extracelular. d
a. RER
b. Ribosomas
c. Lisosomas
d. REL
e. Mitocondrias
f. Aparato de Golgi
• Pregunta 58
Es un valor de pH de la sangre en los humanos considerado normal.
R: próximo a 7,40
• Pregunta 59
oxigenación.
El diagnóstico más probable para el paciente es:
• Pregunta 60
antecedentes: es la quinta hija de un total de 9 hermanos.
El diagnóstico más probable para la paciente es:
Kwashiorkor

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SEGUNDO PARCIAL
• Pregunta 1
Varón de 43 años de edad bebedor de 2 litros de cerveza diarios desde hace 21 años. Hace
15 años comienza con crisis de dolor e inflamación monoarticular en miembros inferiores.
En un principio presentaba 2–3 episodios anuales de monoartritis que mejoraban con
antiinflamatorios no esteroideos. El paciente no realizaba correctamente el tratamiento
farmacológico, ni las medidas higiénico dietéticas pautadas por su médico de atención
primaria, por lo que las crisis de monoartritis eran cada vez más frecuentes, extendiéndose
la afectación a articulaciones de miembros superiores y evolucionando el cuadro hacia
oligoartritis y finalmente a poliartritis.
R: GOTA
• Pregunta 2
Estructura proteica formada por dos o más péptidos.
CUATERNARIA, OLIGOCATENARIO
• Pregunta 3
Para que ocurra una reacción de forma espontánea, la diferencia de energía libre debe de
ser:
NEGATIVA
• Pregunta 4

enfermedades inflamatorias difusas del tejido conectivo, las artritis reactivas, las
artritis cristalinas, las artritis infecciosas y algunas afecciones no reumáticas como
anemia drepanocítica, leucemias, hipotiroidismo, hemocromatosis o eritema nudoso.

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• Pregunta 5
Mujer de 67 años, consumidora de 160 g de etanol/día. En los últimos 5 meses presenta
encamamiento voluntario, con dieta exclusivamente a base de productos lácteos (yogur y
leche), siendo la ingesta alimenticia mínima en las últimas dos semanas. Acude por
metrorragias intensas. En la exploración destacan hemorragias perifoliculares confluentes
en hematomas múltiples, más extensos en nalgas, así como lesiones sangrantes en encías.
La paciente se encuentra bradipsíquica, sin focalidad neurológica, hipertrofia parotídea
bilateral, hepatomegalia de 5 cm, y soplo sistólico mitral. En la analítica de ingreso destaca
hemoglobina 7,5 g/l, hematocrito 22%, VCM 98 fL, leucocitos 2.600/ mm3, plaquetas
16.000/ mm3, con actividad de protrombina 50%. La radiografía de tórax, así como las
ecografías abdominal y ginecológica fueron normales. Recibió transfusiones de
concentrados de hematíes, plasma fresco y plaquetas. A los 9 días de su ingreso, la
situación clínica sufrió un deterioro con el desarrollo de un shock séptico de probable origen
urinario, del que se recuperó con tratamiento antibiótico empírico y aminas presoras. En los
hemocultivos creció en 3 de 3, Escherichia coli sensible a los antibióticos.
R:ESCORBUTO
• Pregunta 6
Es la coenzima de la glucógeno fosforilasa.
R= PIRIDOXAL FOSFATO
• Pregunta 7
Es el tipo de que muestra el siguiente esquema
Inhibidor no competitivo
• Pregunta 8
Paciente que al nacer se identificó de sexo femenino con peso 2,360 g, longitud de 45 cm.
El Apgar fue de 8/9, y los criterios de Capurro se estimó que tenía 36 semanas de gestación
y su valoración de Silverman fue de 0-1. Se le encontró clínicamente irritable a la
exploración, normocéfalo escleróticas azul-grisáceas, cuello normal, tiraje intercostal bajo y
cardiopulmonar sin compromiso agregado, su abdomen era normal y se apreció
acortamiento de sus extremidades inferiores. Evolucionó con dificultad respiratoria
secundaria a taquipnea. El estudio radiológico mostró discreta disminución de la densidad

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ósea, cráneo normal con fracturas en las costillas tercera a sexta derechas, en distintas
fases de osificación.
OSTEOGENESIS IMPERFECTA, FALLA EN EL COLÁGENO TIPO 1
• Pregunta 9
¿Qué estructura secundaria se representa en la imagen?
dificil de saber
• Pregunta 10
Vitamina necesaria para la correcta síntesis de colágeno.
R=VITAMINA C
• Pregunta 11
Es el cofactor de la anhidrasa carbónica.
METAL – ZN2+
• Pregunta 12
Hombre de 62 años, sin antecedentes de importancia. Presentaba cuadro clínico iniciado
tres meses antes de la consulta, caracterizado por vértigo que había empeorado
progresivamente, asociado a hipoacusia bilateral. Asistió a consulta especializada en otra
institución, donde le realizaron resonancia magnética nuclear (RMN) cerebral con contraste
y estudios auditivos que reportaron resultados normales. Dos meses después, el cuadro
estaba acompañado de apraxia para la marcha, cambios en la conducta y disartria. Fue
valorado por consulta externa y se le formuló quetiapina, por sospecha de trastorno
somatomorfo. En los últimos cinco días antes de su ingreso, sus síntomas habían
empeorado y se acompañaban de disfagia, aumento en el polígono de sustentación y
mioclonías.
R encelopatia esponguiforme
• Pregunta 13
¿Qué tipo de enlace (señalado por la flecha) mantiene unida la estructura de la imagen?
• Pregunta 14
1.- Estructura definida por la información genética. a

2.- Estructura formada por la combinación de dos o más péptidos. b
3.-Estructura definida por las propiedades fisicoquímicas de los aminoácidos.
a) Primaria
b) Secundaria

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d) Terciaria
e) Cuaternaria
f) Motivos estructurales
• Pregunta 15
Es el tipo de inhibición que tiene una representación doble reciproca con Vmax
iguales para ambas líneas.
• Pregunta 16
Enzimas que rompen moléculas con la adición de agua.
HIDROLASAS
• Pregunta 17
De acuerdo a la siguiente grafica que muestra los efectos del pH en la actividad enzimática,
¿Cómo se encontraran los grupos carboxilo en el nivel de pH que apunta la letra A?
• Pregunta 18
1.-Cambio estructural de la enzima a

2.-Reactante en una reacción catalizada por una enzima. b
3.-Una coenzima o un metal c
4.-Pequeños cofactores orgánicos generados a partir de vitaminas. d
a. Ajuste inducido
b. Sustrato
c. Cofactor
d. Coenzima
• Pregunta 19
Enzimas que añade átomos o grupos funcionales a un doble enlace o los elimina para
formar dobles enlaces
LIASAS
• Pregunta 20
Paciente que su ingreso, el examen clínico mostró paciente con apertura palpebral
espontánea, postrado, incapaz de incorporarse o sentarse por sí solo. La cabeza mantenía
postura forzada con giro hacia la derecha. Portaba catéter vesical. Habla espontánea
escasa; era incapaz de recordar fecha y lugar de nacimiento, pudo repetir una de tres
palabras recientemente expresadas, no pudo contar de manera regresiva del cinco al uno o
deletrear una palabra en sentido inverso, no recordó tres palabras después de cinco
minutos de haberlas repetido, ignoraba la fecha incluyendo día, mes, día de la semana, año
y estación, así como el sitio, ciudad, estado y país donde se encontraba. Fue capaz de

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nombrar tres de cinco partes del cuerpo e incapaz de establecer similitudes entre categorías
de palabras. Repitió dos palabras de una oración de cinco.
PRION
• Pregunta 21
¿Cómo se le llama a la diferencia de energía libre entre el estado de transición y la de los
sustratos?
ESTADO DE ACTIVACIÓN
• Pregunta 22
mioclonías.
ingesta de carne contaminada
• Pregunta 23
En este tipo de inhibición el sustrato no se puede unir al sitio activo cuando el inhibidor se
unió con anterioridad.
COMPETITIVA
• Pregunta 24
ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME, PRIONES
• Pregunta 25

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Efecto del inhibidor competitivo sobre la Km.
AUMENTA
• Pregunta 26
Es la coenzima de la lactato deshidrogenasa.
NAD, DINOCLUOTIDO DE NICOTIAMIDA Y ADENINA
• Pregunta 27
1.- Tipo de enlaces que mantienen estable la estructura terciaria. f

2.- Tipo de enlaces que mantienen estable la estructura cuaternaria. e
a) Peptídicos
b) Intracatenarios
c) Puentes disulfuro
d) Intercatenario
e) Puentes de hidrógeno
f) Covalentes
• Pregunta 28
Enzimas que transfieren electrones entre moléculas, mediante reacciones de
oxido-reducción.
Oxidorreductasas
• Pregunta 29
Es el tipo de inhibición por el producto de una enzima hacia una enzima previa en una ruta
metabólica.
R: Enzimáticos
• Pregunta 30
Favorecen las colisiones efectivas porque funcionan como un soporte para la reacción
química.
R= CATALIZADOR QUIMICO
• Pregunta 31

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OSTEOGENESIS, FALLA EN EL COLÁGENO TIPO 1
• Pregunta 32
• Pregunta 33
Es el tipo de inhibición que muestra el siguiente esquema.
• Pregunta 34
Es el tipo de inhibición que tiene una representación doble reciproca con Km y Vmax
diferentes para ambas líneas.
INCOMPETITIVA
• Pregunta 35

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Cuál puede ser la causa más probable?
ESCORBUTO, DEFICIENCIA DE VITAMINA C
• Pregunta 36
Este modelo planteado por Fisher intenta explicar la razón de la especificidad de las
enzimas.
LLAVE Y CERRADURA
• Pregunta 37
Es el tipo de inhibición que muestra la siguiente representación doble recíproca.
ACOMPETITIVA
• Pregunta 38
Efecto del inhibidor no competitivo sobre la Vmax.
R: Reduce (-)
• Pregunta 39
Efecto del inhibidor no competitivo sobre la .
SE MANTIENE LA KM
• Pregunta 40
encefalopatía espongiforme
• Pregunta 41

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urinario, del que se recuperó con tratamiento antibiótico empírico y aminas presoras.
En los hemocultivos creció en 3 de 3, Escherichia coli sensible a los antibióticos.
ESCORBUTO
• Pregunta 42
1.- Estructura que comprende la secuencia y el orden de los aminoácidos que forman una
proteína.. a
2.- Estructura que puede ser alfa hélices o láminas beta. b
a) Primaria
b) Secundaria
c) Terciaria
d) Cuaternaria
e) Motivos estructurales
• Pregunta 43
HUESOS DE CRISTAL, OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA
• Pregunta 44
Efecto del inhibidor incompetitivo (anticompetitivo) sobre la Km.
• Pregunta 45
Es la coenzima de la piruvato deshidrogenasa.
TIAMINA PIROFOSFATO TPP

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• Pregunta 46
Disminuyen la energía de activación

catlizadores
• Pregunta 47

mioclonías.
R:PRION
• Pregunta 48
Es el tipo de inhibición que tiene una representación doble reciproca con Km iguales para
ambas líneas
• Pregunta 49
Hombre de 6diferencia de energía libre entre el estado de transición2 años, sin antecedentes de
importancia. Presentaba cuadro clínico iniciado tres meses antes de la consulta,
caracterizado por vértigo que había empeorado progresivamente, asociado a hipoacusia
bilateral. Asistió a consulta especializada en otra institución, donde le realizaron resonancia
magnética nuclear (RMN) cerebral con contraste y estudios auditivos que reportaron
resultados normales. Dos meses después, el cuadro estaba acompañado de apraxia para la
marcha, cambios en la conducta y disartria. Fue valorado por consulta externa y se le
formuló quetiapina, por sospecha de trastorno somatomorfo. En los últimos cinco días antes
de su ingreso, sus síntomas habían empeorado y se acompañaban de disfagia, aumento en
el polígono de sustentación y mioclonías
ENCEFALOPATÍA

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• Pregunta 50
En este tipo de inhibición, la unión del inhibidor es indiferente a del sustrato con el sitio
activo.
La inhibición competitiva, el inhibidor se parece al sustrato y se une al centro activo de la

enzima. La inhibición competitiva, el inhibidor se parece al sustrato y se une al centro activo
de la enzima.
La inhibición incompetitiva se diferencia por el hecho de que el inhibidor se une únicamente

al complejo enzima-sustrato.
En la inhibición no competitiva, el inhibidor y el sustrato se pueden unir simultáneamente a

una molécula de enzima en distintos lugares de unión.
• Pregunta 51
Las enzimas alóstericas pueden identificarse porque su gráfica de V vs sustrato sigue este
comportamiento
• Pregunta 52
Es el tipo de inhibición que muestra la siguiente representación doble recíproca.
• Pregunta 53
Es la coenzima de la acetil CoA carboxilasa
COENZIMA A (CoA)
• Pregunta 54

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Efecto del inhibidor competitivo sobre la Vmax
IGUAL
• Pregunta 55
antiinflamatorios no esteroideos.
El paciente no realizaba correctamente el tratamiento farmacológico, ni las medidas

higiénico dietéticas pautadas por su médico de atención primaria, por lo que las crisis de
monoartritis eran cada vez más frecuentes, extendiéndose la afectación a articulaciones de
miembros superiores y evolucionando el cuadro hacia oligoartritis y finalmente a poliartritis.
GOTA
• Pregunta 56
ESCORBUTO
• Pregunta 57
¿Qué nivel estructural se representa en la imagen?
HÉLICE ALFA
• Pregunta 58

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enfermedad de los priones
• Pregunta 59
Es la coenzima de la Monoamino oxidasa.
DINUCLEOTIDO DE FLAVINA Y ADENINA (FAD)
• Pregunta 60
Enzimas que unen dos moléculas a costa de la hidrólisis del ATP.
LIGASA
Una enzima sin su cofactor se denomina apoenzima; la enzima completa, catalíticamente

activa, se denomina holoenzima. Los cofactores se pueden dividir en dos grupos: ( 1)
pequeñas moléculas orgánicas que se denominan coenzimas y que se sintetizan a partir de
vitaminas y (2) metale
TERCER PARCIAL
• Pregunta 1
Es un aminoalcohol componente de un lípido abundante en las vainas de mielina de las
células nerviosas
Esfingosina
• Pregunta 2
LEA CUIDADOSAMENTE CADA ENUNCIADO Y ORDENE LOS EVENTOS COLOCANDO
EN LA COLUMNA VACIA EL NUMERO 1 PARA EL EVENTO QUE OCURRE PRIMERO Y
CONTINUANDO LA NUMERACION PARA LOS EVENTOS POSTERIORES, DEJANDO
VACIAS LAS COLUMNAS DE LOS EVENTOS QUE NO TENGAN RELACION CON LOS
DEMAS.
4 Se une SOS
Se activa la adenilato ciclasa
3 Se une GRB-2
1 Se une el ligando con su receptor

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Se activa PKC
2 Ocurre la fosforilación cruzada.
7 Se desencadena la respuesta celular.
6 RAS (GDP) cambia a RAS (GTP)
5 Se une RAS
• Pregunta 3
Paciente de 2 años, raza blanca, es traído a consulta por presentar baja talla, bajo peso y
acortamiento de los dedos. Historia prenatal y perinatal normal. Al realizar el examen físico
encontramos un macrocráneo donde resalta la trama vascular, con pelo fino y escaso; en la
cara se aprecian cejas poco pobladas, nariz de alas hipoplásicas; boca de labios finos,
micrognatia y orejas alovuladas. En el tronco vemos un tórax estrecho y en los miembros
llama la atención la braquidactilia distal en manos y pies, así como, el engrosamiento de las
rodillas y postura en semiflexión de las mismas. Desarrollo psicomotor normal. Talla y peso
en el tercer percentil.
Las manifestaciones clínicas se han acentuado presentando una alopecia principalmente

occipital, dientes amontonados, hiperpigmentación de la piel del abdomen, escaso tejido
celular subcutáneo, baja talla, estrechamiento marcado de la caja torácica y en especial de
hombros, articulaciones interfalángicas engrosadas, acortamiento severo de falanges
distales de manos y pies, fracturas patológicas, deformidad en flexión de la cadera,
episodios de hipertensión arterial y epistasis¿Cuál sería su diagnóstico más probable?
¿Cuál sería su diagnóstico más probable?
Progeria - SÍNDROME DE HUTCHINSON-GILFORD
• Pregunta 4
Son las proteínas que permiten el paso de nutrientes hacia el interior de la célula y la salida
de desechos metabólicos hacia el exterior, otras de ellas funcionan para mantener la
composición iónica y el pH
Integrales
• Pregunta 5
Células que en condiciones normales se alimentan exclusivamente de glucosa
Eritrocitos y neuronas
• Pregunta 6
Son lípidos que forman parte de la estructura de la membrana
R: fosfolípidos y colesterol
• Pregunta 7
Segundo mensajero, se encarga de activar a RAS
SOS

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• Pregunta 8
Son ácidos grasos que desempeñan algún papel en la protección frente a las enfermedades
cardiovasculares
Omega 3
• Pregunta 9
Cuando se necesita energía durante un ayuno los ácidos grasos se escinden de estas
moléculas
Triacilglicerol
• Pregunta 10
Segundo mensajero, se encarga de activar a SOS
GRB2
• Pregunta 11
Niño de 8 años de edad. Procedente del área rural, con el antecedente de presentar pérdida
progresiva de la visión, que le dificulta la lectura y el desenvolvimiento en sus actividades
habituales. También informa que presenta cefalalgia occipital que se exacerba con la
lectura, pérdida progresiva de la capacidad visual a distancia que le dificulta la visión y
desenvolvimiento en la escuela. No tiene antecedentes perinatales ni familiares de
importancia. Al examen físico niño con buen estado general orientado en tiempo y espacio.
Peso: 17 Kg, talla: 97 cm y termodinámicamente estable. Cráneo ligeramente dolicocéfalo,
cabellos negros y abundantes. Facies tosca, ojos grandes ligero exoftalmos con reflejos
consensual, fotomotor y de acomodación conservados, opacidad corneal. Boca con labios
superior e inferior gruesos, pronunciados. Lengua húmeda rosada con ligera protrusión.
Tórax en quilla. Pulmones sin particularidades llamativas. En corazón se percibe un soplo
pan diastólico en foco mitral
¿Cuál es la causa de este padecimiento?
incapacidad para degradar glicosaminoglicanos

No degradación de Mucopolisacaridos.
• Pregunta 12
Los ácidos grasos suelen tener esta longitud de carbonos en los sistemas biológicos
16-24C
• Pregunta 13

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pan diastólico en foco mitral. ¿Cuál es el pronóstico de estos pacientes ?
SÍNDROME DE HURLER
• Pregunta 14
Son los disacáridos más importantes para el ser humano
SACAROSA, MALTOSA, LACTOSA
• Pregunta 15
Es el desplazamiento de partículas desde la zona de mayor concentración a otra de menor
concentración sin menor gasto de energía (Ley de Fick )
TRANSPORTE PASIVO - DIFUSIÓN FACILITADA

• Pregunta 16
Desencadena la respuesta celular en la cascada de señalización de EGF
Grb-2
• Pregunta 17
1.- Son los precursores de DAG e IP3 B

2.- Molécula que active a la PKB (AKT) A
3.- Enzima que produce DAG e IP3 a partir de PIP2. D
a. PDKI
b. Fosfolípidos y PIP2
c. PKA
d. PLC
e. Fosfoinosítido 3 cinasa
f. PLK
• Pregunta 18
pan diastólico en foco mitral

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SÍNDROME DE HURLER
• Pregunta 19
Es el movimiento que presentan los fosfolípidos de membrana
R: De flexión
• Pregunta 20
LEA CUIDADOSAMENTE CADA ENUNCIADO Y ORDENE LOS EVENTOS COLOCANDO
EN LA COLUMNA VACIA EL NUMERO 1 PARA EL EVENTO QUE OCURRE PRIMERO Y
CONTINUANDO LA NUMERACION PARA LOS EVENTOS POSTERIORES, DEJANDO
VACIAS LAS COLUMNAS DE LOS EVENTOS QUE NO TENGAN RELACION CON LOS
DEMAS.
Se activa PDK1
Se activan proteinas IRS
Ocurre la fosforilación cruzada
Se incrementa la expresión de GLUT4
Se activa la fosfoinosítido 3-quinasa
Se forma PIP3
Se activa PKA
Se activa PKB
Se une el ligando con el receptor
Los niveles de glucosa sérica se normalizan
El receptor se dimeriza
• Pregunta 21
En esta fase de la transducción de señales, proteínas integrales (receptores) de membrana
se alteran en su estructura terciaria o cuaternaria
FASE 2 - Recepción del mensajero primario
• Pregunta 22
¿Qué tipo de ácido graso se muestra en la siguiente imagen?
ÁCIDO GRASO INSATURADO

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• Pregunta 23
Es una característica de la difusión facilitada
No gasta energia ATP

La energía que dirige el movimiento de los iones se genera por el propio gradiente iónico,
sin ninguna contribución por parte del sistema de transporte.
Sin presencia de ATP.
• Pregunta 24
1.- Carga de la cabeza de fosfolípido en la membrana celular. A
2.-Es la composición básica de la membrana celular. F
3.- Se hallan unidas a la superficie de la membrana y pueden fácilmente separarse de ella E
a) Polar
b) Anfótera
c) Isotónica
d) Osmótica
e) Proteínas periféricas
f) una doble membrana lipídica
• Pregunta 25
Es uno de los cuatro componentes de los fosfolípidos
ÁCIDOS GRASOS
ESQUELETO
FOSFATO
ALCOHOL
• Pregunta 26
Niño de 8 años de edad, es llevado a consulta por presentar pérdida de peso durante el
último mes, sed, mucha hambre y necesidad frecuente de orinar. Irritabilidad, cambios de
humor y fatiga.
La madre describe la dieta del niño, destaca un elevado consumo de refrescos.
Diabetes
• Pregunta 27
Este aminoácido es uno de los alcoholes que con más frecuencia se encuentra formando
parte de los fosfolípidos
SERINA
• Pregunta 28
¿Qué diferencia estructural presentan las cadenas alquílicas de los fosfolípidos de
membrana de las arqueobacterias?
Ramificaciones

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• Pregunta 29
en el tercer percentil.
Las manifestaciones clínicas se han acentuado presentando una alopecia principalmente

occipital, dientes amontonados, hiperpigmentación de la piel del abdomen, escaso tejido
celular subcutáneo, baja talla, estrechamiento marcado de la caja torácica y en especial de
hombros, articulaciones interfalángicas engrosadas, acortamiento severo de falanges
distales de manos y pies, fracturas patológicas, deformidad en flexión de la cadera,
episodios de hipertensión arterial y epistasis¿Cuál sería su diagnóstico más probable?
Se ha demostrado que esta reacción da lugar a este padecimiento
FARNESILACIÓN
• Pregunta 30
Es una cinasa reclutada por el receptor, cuando éste se activa
JAK2
• Pregunta 31
Son funciones de la membrana celular
Respuesta inmune, metabolismo celular y diferenciación celular
• Pregunta 32
Disacárido formado por la combinación de fructosa y glucosa
R: Sacarosa
• Pregunta 33
en el tercer percentil. Las manifestaciones clínicas se han acentuado presentando una
alopecia principalmente occipital, dientes amontonados, hiperpigmentación de la piel del
abdomen, escaso tejido celular subcutáneo, baja talla, estrechamiento marcado de la caja
torácica y en especial de hombros, articulaciones interfalángicas engrosadas, acortamiento

lOMoARcPSD|17692016
severo de falanges distales de manos y pies, fracturas patológicas, deformidad en flexión de

la cadera, episodios de hipertensión arterial y epistasis.
La causa de esta enfermedad parece ser una mutación de esta proteína nuclear
Lamina
Los alcoholes que con más frecuencia se encuentran formando parte de los fosfoglicéridos
son el aminoácido serina, la etanolamina, la colina, el glicerol y el inositol.
• Pregunta 34
humor y fatiga.
La madre describe la dieta del niño, destaca un elevado consumo de refrescos.
Tipo de biomolécula involucrada en este padecimiento
INSULINA
• Pregunta 35
1.- Son los ácidos grasos con uno o más dobles o triples enlaces. E
2.-Son los ácidos grasos formados únicamente por enlaces sencillos. C
a) Trans
b) Omega 3
c) Saturados
d) Omega 6
e) Insaturados
f) Omega 9
• Pregunta 36
Qué tipo de lípido se muestra en la imagen a continuación?
R:Fosfatidato (Diacilglicerol 3-fosfato)

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• Pregunta 37
Son características del glucógeno
Se encuentra en el Músculo y en el Hígado
• Pregunta 38
habituales.
También informa que presenta cefalalgia occipital que se exacerba con la lectura, pérdida
progresiva de la capacidad visual a distancia que le dificulta la visión y desenvolvimiento en
la escuela. No tiene antecedentes perinatales ni familiares de importancia. Al examen físico
niño con buen estado general orientado en tiempo y espacio. Peso: 17 Kg, talla: 97 cm y
termodinámicamente estable. Cráneo ligeramente dolicocéfalo, cabellos negros y
abundantes. Facies tosca, ojos grandes ligero exoftalmos con reflejos consensual, fotomotor
y de acomodación conservados, opacidad corneal. Boca con labios superior e inferior
gruesos, pronunciados. Lengua húmeda rosada con ligera protrusión. Tórax en quilla.
Pulmones sin particularidades llamativas. En corazón se percibe un soplo pan diastólico en
foco mitral
Tipo de biomolécula involucrada en este padecimiento
MUCOPOLISACÁRIDOS
• Pregunta 39
Enzima activada por la proteína cinasa dependiente de PIP3
PDK1
• Pregunta 40
En esta fase de la transducción de señales, enzimas o factores de transcripción génica se
pueden activar o inhibir.
FASE 4 - Activación de los efectores que alteran directamente la respuesta fisiológica
• Pregunta 41
Es el principal lugar de acumulación de triglicéridos en animales
TEJIDO ADIPOSO
• Pregunta 42
En el transporte en masa, es la función de la exocitosis
R: los materiales son transportados del interior al exterior celular por medio de
vesículas cubiertas de membrana que se fusionan con la membrana plasmática.
• Pregunta 43

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1.- Este tipo de bomba es impulsada por ATP. b (Bomba Na+ y K)

2.- Es el transporte de agua a través de la membrana plasmática. a (difusion por osmosis)
3.- Organelo de la célula encargado de regular la entrada y salida de sustancias de la célula
e (membrana celular)
a) Difusión por Osmosis

b) Bomba de Na+ y K
c) Isotónica
d) Hipotónica
e) Membrana celular
f) una doble membrana lipídica
• Pregunta 44
humor y fatiga.
La madre describe la dieta del niño, destaca un elevado consumo de refrescos
¿Cuál es la causa de este padecimiento?
DEFECTOS EN LA SÍNTESIS DE LA INSULINA
• Pregunta 45
¿Qué tipo de enlace une a los ácidos grasos con el esqueleto de glicerol en los fosfolípidos
de membrana de las arqueobacterias?
ÉTER
• Pregunta 46
Primer mensajero de la cascada de señalización donde participa Grb-2
EGF
• Pregunta 47
1.-Enzima que es activada por cAMP. a (PKA)

2.-Proteína que se une a los iones de calcio. b (Calmodium)
3.-Enzima que es activada tras la union con Ca2+ y DAG. c (PKC)
a. PKA
b. Calmodulin
c. PKB
d. STAT5
e. Ca+
f. PKC
• Pregunta 48

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en el tercer percentil. Las manifestaciones clínicas se han acentuado presentando una
alopecia principalmente occipital, dientes amontonados, hiperpigmentación de la piel del
abdomen, escaso tejido celular subcutáneo, baja talla, estrechamiento marcado de la caja
torácica y en especial de hombros, articulaciones interfalángicas engrosadas, acortamiento
severo de falanges distales de manos y pies, fracturas patológicas, deformidad en flexión de
la cadera, episodios de hipertensión arterial y epistasis¿Cuál sería su diagnóstico más
probable?
progeria o síndrome Hutchinson-Gilford
¿Cuál es la causa más frecuente de muerte en estos pacientes?
ateroesclerosis grave
• Pregunta 49
Defecto en la cascada de señalización del paciente
Las células inician la tumorigénesis por alteraciones en las vías de señalización intracelular
de siete principales módulos o rutas de vías de señalamiento (vías oncogénicas)
• Pregunta 50
1.- Es el tipo de lípido más sencillo y se suele utilizar como combustible. B (acido graso
libre)
2.- Constituye la forma de almacenamiento de los ácidos grasos. C (triacilgliceroles)
3.-Lípidos de membrana formado por ácidos grasos unidos a una molécula de soporte.
E (fosfolipidos)
a) Terpenos
b) Ácido graso libre
c) Triacilgliceroles
d) Glucolípidos
e) Fosfolípidos
f) Esteroides
• Pregunta 51
Segundo mensajero, activa a la adenilato ciclasa
GTP fracción alfa
• Pregunta 52
Son los enlaces glicosídicos presentes en el almidón
AMILOSA Y AMILOPECTINA
• Pregunta 53
Segundo mensajero, que activa a la enzima fosfoinosítido 3-cinasa

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IRS-1.
• Pregunta 54
¿Qué tipo de lípido se muestra en la siguiente imagen?
• Pregunta 55
Es el movimiento transversal de los fosfolípidos de membrana
R: flip-flop
• Pregunta 56
¿Qué tipo de lípido se muestra en la imagen a continuación?
TRIACILGLICEROL
• Pregunta 57
Constituyen aproximadamente el 70% del total de proteínas de la membrana, estas
proteínas están unidas fuertemente a la porción lipídica
proteínas integrales
• Pregunta 58
Segundo mensajero, se encarga de activar a SOS
GERB 2 o Grb-2
• Pregunta 59
1.- Son lípidos unidos a carbohidratos, componentes de la membrana.

Fosfolipidos
2.- Estos lípidos difieren de las otras clases porque son hidrocarburos policíclicos
(ciclopentanoperhidrofenantreno)..
a) Esteroides
b) Proteoglicanos
c) Esfingosina
d) Glicolípidos

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e) Fosfolípidos
f) Triacilgliceroles
• Las enzimas alóstericas pueden identificarse porque su gráfica de V vs sustrato

sigue este comportamiento
SIGMOIDAL
INCREMENTA POCO A POCO EN EL CARTO ESPACIO SE DISPARA
• Modelo actualizado que describe el mecanismo de acción de las enzimas
AJUSTE INDUCIDO, COSHLAND

• Efecto del inhibidor no competitivo sobre la Km.
NO CAMBIA, EL INHIBIDOR NO AFECTA LA UNION DE LA ENZIMA CON EL SUSTRATO,

SOLO DISMINUYE LA CONCENTRACION DE ENZIMA UTILIZABLE
• Es el tipo de inhibición en el que la unión entre el sustrato y el sitio activo no se ve

afectada cuando el inhibidor se une a la enzima, sin embargo, tras esta no hay catálisis.
NO COMPETITIVA

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Bioquímica I (Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo)

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Niña de 7 años, originaria de la sierra de Guerrero es atendida por problemas

malnutrición ingesta de proteínas insuficiente

-Tiene carácter hidrófilo

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Un par conjugado ácido-base (como el ácido acético y el ion acetato)

R: La replicación del ADN

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El mecanismo bioquímico implicado en la etiología del padecimiento es:

Es la abreviatura de una letra de la metionina

3.- Es la carga parcial del oxígeno en la molécula del agua. f (negativa)

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Paciente de 19 años de edad, mide 1.60 m, su peso es de 48 kg. Es trasladada a urgencias

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R: no polares, apolares o hidrófobos

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R: Glicina, PROLINA, hidroxiprolina y arginina

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2.- La disfunción de este organelo, donde se degradan desechos, da lugar a las

3.- Órganelo donde se sintetizan las proteínas de membrana y aquellas de función

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La etiología (causa) del padecimiento que presenta el paciente se explica por:

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OSTEOGENESIS IMPERFECTA, FALLA EN EL COLÁGENO TIPO 1

1.- Estructura definida por la información genética. a

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iguales para ambas líneas.

1.-Cambio estructural de la enzima a

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ingesta de carne contaminada

ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME, PRIONES

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Efecto del inhibidor competitivo sobre la Km.

NAD, DINOCLUOTIDO DE NICOTIAMIDA Y ADENINA

1.- Tipo de enlaces que mantienen estable la estructura terciaria. f

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acortamiento de sus extremidades inferiores. Evolucionó con dificultad respiratoria

OSTEOGENESIS, FALLA EN EL COLÁGENO TIPO 1

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ESCORBUTO, DEFICIENCIA DE VITAMINA C

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bilateral, hepatomegalia de 5 cm, y soplo sistólico mitral. En la analítica de ingreso destaca

HUESOS DE CRISTAL, OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA

TIAMINA PIROFOSFATO TPP

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Disminuyen la energía de activación

Hombre de 62 años, sin antecedentes de importancia. Presentaba cuadro clínico iniciado

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La inhibición competitiva, el inhibidor se parece al sustrato y se une al centro activo de la

La inhibición incompetitiva se diferencia por el hecho de que el inhibidor se une únicamente

En la inhibición no competitiva, el inhibidor y el sustrato se pueden unir simultáneamente a

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Efecto del inhibidor competitivo sobre la Vmax

El paciente no realizaba correctamente el tratamiento farmacológico, ni las medidas

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DINUCLEOTIDO DE FLAVINA Y ADENINA (FAD)

Una enzima sin su cofactor se denomina apoenzima; la enzima completa, catalíticamente