REVILLA MELÉNDEZ, Cris Jenifer

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE
TRUJILLO FACULTAD DE CIENCIAS
BIOLÓGICAS ESCUELA PROFESIONAL DE
MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA

Susceptibilidad antibiótica de bacterias aisladas de


urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital
Regional Docente de
Trujillo – La Libertad, 2019

TESIS
PARA OBTENER EL TÍTULO PROFESIONAL DE
BIÓLOGO – MICROBIÓLOGO

AUTOR : Br. REVILLA MELÉNDEZ, Cris Jenifer

ASESOR : Dr. LLENQUE DÍAZ, Luis Alberto

TRUJILLO-PERU
2019

i
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AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Dr. Orlando Moisés Gonzáles Nieves

RECTOR

Dr. Rubén César Vera Veliz

VICERRECTOR ACADÉMICO

Dr. Steban Alejandro Ilich Zerpa

SECRETARIO GENERAL

ii
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AUTORIDADES DE LA FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

Dr. Freddy Rogger Mejía Coico


DECANO

Dr. William Elmer Zelada Straver


SECRETARIO

Dra. Manuela Natividad Luján Velásquez


DIRECTORA DE LA ESCUELA PROFESIONAL DE MICROBIOLOGÍA Y
PARASITOLOGÍA

iii
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PRESENTACIÓN

SEÑORES MIEMBROS DEL JURADO DICTAMINADOR:

En cumplimiento a las disposiciones establecidas en el reglamento de Grados y Títulos de la

Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo, ponemos a vuestra

consideración y claro discernimiento la presente tesis titulada:

Susceptibilidad antibiótica de bacterias aisladas de urocultivos de pacientes atendidos en el

Hospital Regional Docente de Trujillo – La Libertad, 2019; para obtener el Título

Profesional de Biólogo – Microbiólogo.

Trujillo, junio del 2019

Br. Cris Jenifer Revilla Meléndez

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MIEMBROS DEL JURADO

Los suscritos, miembros del jurado, declaran que la presente tesis ha sido ejecutada en

concordancia con las normas de la Escuela Profesional de Microbiología y Parasitología de la

Universidad Nacional de Trujillo.

Dra. Icela Marissa Rodríguez Haro


PRESIDENTE

Dr. Eduardo José Muñoz Ganoza


SECRETARIO

Dr. Luis Alberto Llenque Díaz


VOCAL

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CERTIFICACIÓN DEL ASESOR

El que suscribe, Dr. Luis Alberto Llenque Díaz, Docente de la Universidad Nacional de Trujillo

y asesor de la presente tesis titulada: Susceptibilidad antibiótica de bacterias aisladas de

urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de Trujillo – La

Libertad, 2019, certifica que esta investigación ha sido ejecutada de acuerdo al reglamento

establecido por la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional de Trujillo,

estando en conformidad con su correspondiente proyecto, y que el informe ha sido

redactado acogiendo las observaciones y sugerencias alcanzadas.

Por lo tanto, autorizo a la Br. Cris Jenifer Revilla Meléndez continuar con el trámite del

reglamento correspondiente.

Trujillo, junio del 2019

Dr. Luis Alberto Llenque Díaz


ASESOR

vi
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DEDICATORIA

A MIS PADRES.

Por ser el pilar fundamental en todo lo que soy, en toda mi educación, tanto académica, como de

la vida, por su incondicional apoyo perfectamente mantenido a través del tiempo. Gracias por su

apoyo y amor infinito. ¡Los amo!

A MI HERMANO.

Por quererme, cuidarme, consentirme y brindarme su apoyo incondicionalmente desde que era

pequeña. ¡Te quiero mucho!

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AGRADECIMIENTOS

A Dios, por regalarme el don de la vida, bendecirme, protegerme y haber permitido lograr uno de

mis objetivos.

Al Dr. Luis Alberto Llenque Díaz, Docente Auxiliar del Departamento Académico de la Carrera

Profesional de Microbiología y Parasitología de la Facultad de Ciencias Biológicas de la

Universidad Nacional de Trujillo, por su asesoría, enseñanzas y constante apoyo durante toda la

ejecución de esta tesis.

Al Blgo – Mbgo Jorge Sebastián Zambrano Aguilar, Coordinador de la Unidad de Microbiología

del Departamento de Patología Clínica y Anatomía Patológica del Hospital Regional Docente de

Trujillo, por su apoyo en la obtención de las muestras lo cual fue fundamental para el desarrollo

de esta tesis.

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RESUMEN

Se determinó la frecuencia y susceptibilidad antibiótica de las bacterias aisladas de pacientes con


infecciones del tracto urinario atendidos en el Hospital Regional Docente de Trujillo de enero a
marzo del 2019. Se procedió a sembrar en Agar Nutritivo los 105 cultivos aislados en el
Laboratorio de Microbiología del hospital y transportados al Laboratorio de Fisiología y
Genética Microbiana de la Universidad Nacional de Trujillo, donde fueron incubados a 37ºC por
18 horas. A partir de los cultivos reactivados se realizó la suspensión bacteriana a una turbidez
equivalente al tubo 0.5 de la escala de MacFarland. Después de 15 minutos se procedió a
sembrar en la superficie seca de la placa de Agar Mueller Hinton, asegurarando una distribución
uniforme del inóculo, se colocaron los 8 discos de antibióticos y se incubó a 35°C en atmósfera
aeróbica por 18 horas. El uropatógeno que se aisló con mayor frecuencia fue E. coli en un
68.57%, seguido de K. pneumoniae, P. mirabilis, P. aeruginosa y A. baumannii. Respecto a la
frecuencia de la susceptibilidad antibiótica de los cultivos de E. coli, el 100% fueron sensibles a
imipenem y el 68.05% a amikacina; en tanto que, el 73.61% de los cultivos presentaron una
resistencia a ceftriaxona, y el 70.83% a ciprofloxacino. El 100% de cultivos de K. pneumoniae
fueron sensibles a imipenem; mientras que, el 100% de cultivos de Proteus mirabilis fueron
sensibles a ampicilina/sulbactam, amikacina, gentamicina y tobramicina; La totalidad (100%) de
cultivos de
P. aeruginosa fueron resistentes a ampicilina/sulbactam, ceftriaxona,
trimetoprim/sulfametoxazol. Finalmente, el 100% de cultivos de A. baumannii aislados fueron
resistentes a ampicilina/sulbactam, gentamicina, ciprofloxacino y trimetoprim/sulfametoxazol.

Palabras claves: ITUs, uropatógeno, resistencia bacteriana.

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ABSTRACT

This study determined the frequency and antibiotic susceptibility of uropathogens isolated from
patients with urinary tract infections at the Hospital Regional Docente de Trujillo. From January
to March 2019, 105 cultures were obtained and sown in Nutrient Agar plates at the hospital’s
microbiology laboratory to be further transported to the Microbial Physiology and Genetics
Laboratory of the Universidad Nacional de Trujillo, where they were incubated at 37ºC for 18
hours. Samples were taken from reactivated strains to proceed with bacterial suspension at 0.5
MacFarland turbidity scale for 15 minutes, then sown on a Mueller Hinton Agar plate ensuring
uniform inoculum distribution. Eight different antibiotic discs were added and plates were
incubated at 35 ° C in an aerobic atmosphere for 18 hours. The most frequently isolated
uropathogen was E. coli in 68.57%, followed by K. pneumoniae, P. mirabilis, P. aeruginosa and
A. baumannii. Regarding the frequency of antibiotic susceptibility of E. coli cultures, 100% were
sensitive to imipenem and 68.05% to amikacin, whileas 73.61% and 70.83% of the crops were
resistant to ceftriaxone and ciprofloxacin, respectively. The totality of K. pneumoniae and
Proteus mirabilis cultures were sensitive to imipenem and ampicillin/sulbactam, amikacin,
gentamicin and tobramycin respectively. On the contrary, 100% P. aeruginosa cultures were
resistant to ampicillin
/ sulbactam, ceftriaxone and trimethoprim / sulfamethoxazole. Finally, 100% of A. baumannii
isolates were resistant to ampicillin / sulbactam, gentamicin, ciprofloxacin and trimethoprim /
sulfamethoxazole.

Keywords: UTIs, uropathogens, bacterial resistance.

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ÍNDICE

Pág.
AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO ii
AUTORIDADES DE LA FACULTAD DE CIENCIA BIOLÓGICAS iii
PRESENTACIÓN iv
MIEMBROS DEL JURADO v
APROBACIÓN vi
CERTIFICACIÓN DEL ASESOR vii
DEDICATORIA viii
AGRADECIMIENTOS ix
RESUMEN x
ABSTRACT xi
ÍNDICE xii
I. INTRODUCCIÓN 1
II. MATERIAL Y MÉTODOS 9
III. RESULTADOS 12
IV. DISCUSÍON 21
V. CONCLUSIONES 25
VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 26
ANEXOS 34

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I. INTRODUCCIÓN

La infección del tracto urinario (ITU) es un término colectivo que describe cualquier

infección que involucre cualquier parte del tracto urinario, como son los riñones, los uréteres, la

vejiga y la uretra1. Las ITU, son las infecciones más frecuentes en los humanos después de las

infecciones respiratorias y gastrointestinales2, una causa común de hospitalizaciones y la más

frecuente de las infecciones asociadas a cuidados de la salud en hospitales generales en el

mundo3,4. Las ITUs suelen presentarse de diversas maneras, dependiendo de su evolución

cronológica o sitio de infección en el tracto urinario, siendo los síndromes clínicos: bacteriuria

asintomática, ITU recurrente, ITU complicada, ITU asociada a sondaje vesical, cistitis agua y

pielonefritis aguda5.

Kass, considera ciertos criterios y establece que las ITUs se originan cuando se encuentra

bacterias mayores a 100 000 UFC/mL de orina; estos son válidos para enterobacterias, sin

embargo, en aquellas infecciones urinarias producidas por grampositivos recuentos superiores a

10 000 UFC/mL pueden ser significativos de infección. Una contaminación con flora bacteriana

a nivel de uretra, vulva, o prepucio que dan recuentos inferiores a 10 000 UFC/mL se consideran

contaminación fisiológica, es decir negativos, y los recuentos intermedios más de 10 000 y

menor de 100 000 son considerados como sospechosos de infección y obliga a nuevas

determinaciones. Sin embargo, otros estudios han establecido que un tercio o más de los

pacientes, mayormente mujeres asintomáticas, tiene conteos de UFC por debajo de este nivel y

presentan ITU. En cambio, en los hombres tienen menor probabilidad de contaminación y se

considera como sugerente de infección una cifra de 103 UFC/mL. El diagnóstico de bacteriuria

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significativa en pacientes caracterizados se hace con valores de 102 UFC/mL6.7.8.

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La mayoría de las veces las ITU es causada por bacterias, pero también puede incluir

infecciones por hongos y virus9. Las bacterias gramnegativas causan el 90% de los casos de ITU,

mientras que las bacterias grampositivas causan solo el 10% de los casos 10. Los uropatógenos, en

la gran mayoría de las veces, provienen de la propia microbiota intestinal 11; y el microorganismo

aislado más frecuente es Escherichia coli, que representó el 65% - 90% de las infecciones del

tracto urinario12, con menor frecuencia se reportan Klebsiella spp, Enterobacter spp,

Enterococcus spp, Pseudomonas spp, Proteus spp y Staphylococcus saprophyticus13.

Mayormente las ITU son tratadas en forma empírica debido a que los patógenos

involucrados son altamente predecibles; sin embargo, en los últimos años se ha reportado un

cambio progresivo en la resistencia a los antibióticos más utilizados; ya sea por el uso abusivo de

estos, terapia inapropiada, realización de un esquema terapéutico incompleto o prolongado y la

no adherencia al tratamiento14-17. Se conoce también que el uso de antimicrobianos de amplio

espectro en lugar de agentes de espectro reducido, favorece la emergencia de la resistencia por

una amplia eliminación de la microbiota competitiva susceptible18.

La resistencia bacteriana es actualmente un problema de salud pública a nivel mundial 32. El

uso indiscriminado de los antibióticos ha favorecido la presión selectiva en los microorganismos

y en consecuencia la efectividad de tratamientos antimicrobianos ha disminuido. Este tipo de

falla terapéutica ha generado en primer lugar: altos costos en el sistema de salud (mayores

tiempos de hospitalización y cambios de diversos esquemas antimicrobianos) y, en segundo

lugar, pero no menos importante: incremento en las tasas de morbimortalidad19,20.

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El estudio de la sensibilidad de los microorganismos a los antimicrobianos es una de las

funciones más importantes de los laboratorios de microbiología y su realización se desarrolla

mediante las pruebas de susceptibilidad o antibiograma, cuyo principal objetivo es evaluar en el

laboratorio la respuesta de un microorganismo a uno o varios antimicrobianos, traduciendo, en

una primera aproximación, su resultado como factor predictivo de la eficacia clínica 21. El término

sensible indica que la infección ocasionada por la cepa para la que se ha determinado la CMI o

su correspondiente halo de inhibición puede tratarse de forma adecuada empleando las dosis

habituales de antimicrobiano22.

Los microorganismos resistentes son aquellos que no son afectados por los antibióticos; por

lo tanto, la resistencia no implica la aparición de bacterias más virulentas, sino la aparición de

patógenos más difíciles de destruir. Las bacterias tienen defensas intrínsecas y extrínsecas que le

protegen de los antibióticos, la resistencia intrínseca es una característica inherente de las

bacterias que evita la acción de los antibióticos; la resistencia extrínseca o adquirida resulta de la

exposición de las bacterias a los antibióticos y se producen cepas resistentes que previamente

eran sensibles23.

Asimismo, existen diferentes mecanismos por los cuáles las bacterias se pueden volver

resistentes a los antibióticos, uno de los mecanismos más usados por la bacteria es disminuir o

evitar la presencia del antibiótico en su interior modificando su permeabilidad, alterando su

mecanismo de transporte activo en la membrana celular o generando mecanismos de eliminación

activa del antibiótico. Ejemplo de esto son las betalactamasas que destruyen el anillo

betalactámico de grupos de antibióticos como penicilinas y cefalosporinas, o las fosforilasas y

acetilasas que
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inactivan a los aminoglicósidos24,25. Por último, las bacterias pueden modificar o cambiar sus

puntos de unión para los antibióticos, evitando así que el antibiótico pueda ejercer su acción26.

La elección del antibiótico debe efectuarse siempre que sea posible con la ayuda de un

antibiograma de preferencia con alta eficacia sobre el agente sospechado, muy buena

distribución corporal, alta concentración en las vías urinarias y con toxicidad baja. Los objetivos

del tratamiento deben ser la obtención de una respuesta rápida y efectiva, prevención de la

recurrencia y evitar la aparición de resistencia a los antibióticos27.

Desde el descubrimiento de la penicilina en 1929 por Alexander Fleming y su posterior

aplicación en humanos a partir del año 1942, se han introducido en la clínica diferentes familias

de antibióticos que varían según su mayor o menor actividad, la eficacia frente a un tipo u otro

de bacterias y el mecanismo por el que actúan; teniendo así un impacto fundamental en el

aumento de la expectativa de vida de los seres humanos 28,8. Las penicilinas son antibióticos

bactericidas, debido a que interrumpen la proliferación y destruyen las bacterias, interfieren con

la actividad de las enzimas (por ejemplo, transpeptidasa), la cual convierte las moléculas de

glucopéptidos de la pared celular en monómeros estables29.

La producción de betalactamasas (βls) constituye uno de los principales mecanismos de

resistencia bacteriana a los antibióticos (ATB) betalactámicos (BL), y ha motivado el desarrollo

de distintas estrategias cuyo objetivo es neutralizar su acción. El uso de inhibidores de

betalactamasas (IBLs) constituye uno de los desarrollos más importantes ya que la utilización de

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IBLs en combinación con ATB–BL permite la inactivación de determinadas βls producidas por

gérmenes grampositivos, gramnegativos, anaerobios, y aun por micobacterias30,31.

Las cefalosporinas, al igual que el resto de los antibióticos betalactámicos, actúan a nivel de

la pared celular de las bacterias. Mediante una inhibición competitiva se unen a las proteínas

ligadoras de penicilinas (PBPs, por las siglas en inglés de Penicillin Binding Proteins),

imposibilitando que estas ejerzan su acción catalítica en la unión y entrecruzamiento de las

cadenas de péptido glucan, sustancia que le confiere la forma, rigidez y estabilidad a la

membrana celular de muchas bacterias de importancia médica32.

Los carbapenemes son muy estables frente a betalactamasas de manera que dentro de los

antibióticos betalactámicos son lo que presentan el espectro más amplio, actúan inhibiendo la

síntesis de la pared celular durante la transpeptidación uniéndose a residuos de serina de

peptidasas situadas en la cara externa de la membrana citoplasmática denominadas PBPs 33. La

pared celular se debilita y la bacteria normalmente se lisa por ello habitualmente son

bactericidas34.

El mecanismo de acción de los aminoglucósidos es sobre la superficie externa de la

membrana celular de las bacterias y atravesando la membrana interna, se unen a la subunidad

30S ribosomal, donde inhiben la síntesis proteica y originan la muerte del agente infeccioso. Los

aminoglucósidos muestran actividad bactericida frente a bacilos gramnegativos aerobios, entre

ellos, Enterobacteriaceae y los bacilos no fermentadores como Pseudomonas aeruginosa y

Acinetobacter spp35.

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Dentro de los antibióticos usados para el tratamiento de ITU figuran también las quinolonas,

que inhiben la síntesis bacteriana de DNA, siendo su blanco la topoisomerasa II. Esta inhibición

enzimática produce el efecto bactericida de las quinolonas. Además, se ha determinado que

inhiben a la topoisomerasa IV bacteriana, encargada de separar la parte replicada del DNA.

Aunque, el bloqueo de esta última tiene mayor importancia en las bacterias grampositivas y no

tanto en las gramnegativas36. La introducción de uno o varios átomos de flúor en el núcleo básico

de las quinolonas generaron las primeras 4 fluoroquinolonas, encabezadas por la norfloxacina

seguida por la ciprofloxacina y otras8.

Las sulfonamidas han sido extensamente usadas en medicina humana y veterinaria, se

generó rápidamente una alta resistencia antibiótica, por ello se empezó a utilizar de manera

combinada con diaminopirimidinas como es el caso del trimetoprim. El mecanismo de acción de

las sulfonamidas es inhibir la síntesis de la dihidropteroato sintasa, enzima clave en la ruta del

ácido fólico. Mientras que en el caso del trimetoprim este actúa inhibiendo la enzima

dihidrofolato reductasa (dfr), otra enzima importante en la síntesis de ácido fólico37.

En el estudio de Lujan y Pajuelo, los microorganismos aislados con mayor frecuencia de las

ITUs fueron Escherichia coli, Estreptococos no hemolíticos, Proteus mirabilis, Staphylococcus

aureus y Staphylococcus coagulasa negativos en un 70%, 9.5%, 6.7%, 4.8%, 4.8%

respectivamente. En la prueba de susceptibilidad antimicrobiana, los antibióticos ampicilina-

sulbactam y amikacina mostraron mayor actividad de un 80-100% contra los bacilos entéricos

gramnegativos y los cocos grampositivos. El ácido nalidíxico y la nitrofurantoína mostraron

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variable actividad entre 32.8-55.4% para E. coli y ceftriaxona presentó buena actividad en un

90% contra esta bacteria38.

En otro estudio se encontró una mayor presencia de E. coli, Klebsiella sp y Enterococcus sp

en la ITU en un 67.2 %, 19.2 % y 7.8 % respectivamente como los microorganismos más

frecuentemente aislados, donde E. coli mostró sensibilidad alta para amoxicilina/clavulanato,

nitrofurantoina, ceftriaxona, ciprofloxacino en un 100%, 94.8%, 86.3%, 71.0 % respectivamente

y resistencia elevada para ampicilina, amoxicilina trimetoprim/sulfametoxazole y cefalotina en

un

54.7 %, 50.0 %, 43.8 % y 42.8 % correspondientemente20.

Posteriormente en un estudio donde se evaluaron a niños con ITU, se encontró a E. coli

como el microorganismo más frecuente en todos los grupos, la cual tuvo una mayor resistencia

antibiótica hacia ampicilina, cefalotina, amoxicilina/clavulánico, trimetoprima-sulfametoxazol,

ácido nalidixico, cefalexina, cefotaxima, cefuroxima, ceftriaxona, ceftazidima, norfloxacino,

ciprofloxacino en un 80.6%, 59%, 55.4%, 51.6%, 51%, 40%, 31%, 29.8%, 28.6%, 27.3%,

21.2%,

21.1 % respectivamente y con menos resistencia a nitrofurantoína, gentamicina , amikacina en un

17%, 13.2%, 1% correspondientemente39. También, en otro estudio se observó que E. coli tiene

una mayor sensibilidad del 100% frente a nitrofurantoína y 80.6% frente a gentamicina y

resistencia a ampicilina en 50% y ceftriaxona en 33.7%40.

Asimismo, en otro estudio también se encontró como bacteria más frecuente a E. coli

seguida de otras enterobacterias, de las cuales, la sensibilidad general reportada fue a

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fosfomicina, amikacina, nitrofurantoína, gentamicina y ceftriaxona en un 68.9%, 68.4%, 62.4%,

60.4%, 50%

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respectivamente pero también se reportó una resistencia general a trimetoprim/sulfametoxazol,

ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina y amoxicilina/ácido clavulánico en un 50.1%, 38.2%,

36.7%, 36.5%, 33.8% correspondientemente41. En otro estudio realizado en el Hospital Belén de

Trujillo nuevamente se encontró que E. coli fue la bacteria más frecuente, así mismo fue sensible

a imipenem y amikacina en un 96.92% y 90.48% y resistente a ampicilina,

trimetoprim/sulfametoxazol y ciprofloxacino en un 92.72%, 80.95% y 74.23% respectivamente8.

Los antecedentes indican que las ITUs constituyen un problema de salud pública mundial ya

que tiene una elevada ocurrencia lo que genera un alto costo en su manejo; además hay un

aumento de la tasa de recurrencia (27-46% por año en mujeres), causando una afectación de la

calidad de vida de los pacientes tras cada nuevo episodio17,42. Entonces, dada la importancia de

esta patología y, que es tan común y frecuente su presentación en la práctica médica, es necesario

conocer debidamente los gérmenes que se puedan aislar de manera local y determinar los

patrones de susceptibilidad antibiótica que estos presentan y apoyar en el diagnóstico y

tratamiento de los pacientes. Por tanto, con esta investigación se pretende describir la frecuencia

de susceptibilidad antibiótica de las bacterias aisladas de urocultivos de pacientes atendidos en

Hospital Regional Docente de Trujillo durante los meses de enero a marzo del 2019.

OBJETIVO:

 Determinar la frecuencia y la susceptibilidad antibiótica de las especies bacterianas

aisladas de pacientes con infecciones del tracto urinario atendidos en el Hospital Regional

Docente de Trujillo durante los meses de enero a marzo del 2019.

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II. MATERIAL Y MÉTODO

I. Recepción de las muestras de orina, siembra e identificación de cultivos

Las muestras de orina de los pacientes fueron recepcionados por el personal que labora

en el Laboratorio del Hospital Regional Docente de Trujillo durante los meses de enero

a marzo 2019 y que tuvieron prescripción médica para realizar Uroanálisis. Las mismas

fueron procesadas para el aislamiento e identificación mediante la prueba de VITEK43.

Cada cultivo identificado fue replicado en Agar Nutritivo y transportado al Laboratorio

de Fisiología y Genética Microbiana de la Universidad Nacional de Trujillo. (ANEXO

01), donde fueron incubados a 35°C por 18 h. haciendo un total de 105 cultivos puros.

II. Determinación de la susceptibilidad antibiótica de los cultivos aislados

A cada cultivo se le realizó la prueba de susceptibilidad antibiótica por el método de

Kirby-Bauer, según el manual de procedimientos del laboratorio44,45.

2.1 Reactivación del cultivo

A partir de cada cultivo puro se realizó la reactivación, sembrando por estría en

superficie de placas Petri con Agar Nutritivo e incubándose a 37 °C por 18 h (ANEXO

02).

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2.2 Preparación del inóculo

A partir de una placa de cultivo de 18 h se extrajo varias colonias morfológicamente

similares con el asa bacteriológica y se ajustó el inóculo a una turbidez equivalente al

0.5 de la escala de MacFarland con solución salina fisiológica, y homogeneizado con el

agitador "vortex" durante 15-20 segundos46.

2.3 Inoculación de las placas

Dentro de los 15 minutos siguientes al ajuste de la turbidez del inóculo, se sumergió un

hisopo estéril en la suspensión, se giró el hisopo varias veces presionando firmemente

sobre la pared interior del tubo por encima del nivel del líquido para remover el exceso

de inóculo y se sembró en la superficie seca de la placa con Agar Mueller Hinton de una

altura de 4 mm (ANEXO 03), deslizando el hisopo en todas las direcciones para

asegurar una distribución uniforme del inóculo y se dejó secar a 35 °C por 8 minutos en

estufa44.

2.4 Dispensación de los discos

Se colocaron 8 discos de antibióticos: ampicilina/sulbactam, ceftriaxona, imipenem,

amikacina, gentamicina, tobramicina, ciprofloxacino y trimetoprim/sulfametoxazol

(ANEXO 04), en forma manual con ayuda de una pinza estéril para cada bacteria en la

superficie del medio de cultivo, e incubó a 35°C en atmósfera aeróbica por 18 h. Este

procedimiento se realizó por triplicado44,47.

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2.5 Lectura e interpretación de los resultados

Después del tiempo de incubación se realizó la lectura promedio de los diámetros de los

halos de inhibición del crecimiento bacteriano (ANEXO 05).

Se midieron los diámetros de las zonas de inhibición completa (incluyendo el diámetro

del disco), usando una regla milimetrada. Los resultados fueron comparados con los

valores estándar en las tablas establecidas y clasificados (ANEXO 06) para determinar

el grado de susceptibilidad del cultivo bacteriano como: Sensible (S), Intermedio (I), o

Resistente (R) frente a cada antibiótico evaluado47.

III. Análisis Estadístico

A partir de los resultados obtenidos se calculó la frecuencia y susceptibilidad de las

bacterias aisladas e identificadas, utilizando el software Microsoft Excel8.

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III. RESULTADOS

Durante el período de enero a abril del 2019, se aislaron 105 cultivos de bacterias de

urocultivos de pacientes con ITU atendidos en el Hospital Regional Docente de Trujillo, de

los cuáles el 100% de las bacterias aisladas fueron gramnegativos. (Figura 01)

De las 105 bacterias aisladas que constituye el 100% de las muestras procesadas (Figura 01),

se obtuvo con mayor frecuencia a Escherichia coli en un 68.57%, seguido de Klebsiella

pneumoniae en un 16.19% y Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter

baumannii en un 6.67%, 5.71% y 2.87% respectivamente. (Figura 02).

En la Figura 03, se observa la frecuencia de susceptibilidad antibiótica de 72 cultivos de

Escherichia coli frente a los 8 antibióticos evaluados, de los cuales resultaron ser sensibles a

imipenem y amikacina en un 100% y 68.05% respectivamente, y resistentes a ceftriaxona y

ciprofloxacino en un 73.61% y 70,83% respectivamente.

En la Figura 04, se observa la frecuencia de susceptibilidad antibiótica de 17 cultivos de

Klebsiella pneumoniae frente a 8 antibióticos, siendo sensible a imipenem en 100%.

En la Figura 05, se observa la frecuencia de susceptibilidad antibiótica de 7 cultivos de

Proteus mirabilis, siendo el 100% sensibles a ampicilina/sulbactam, amikacina, gentamicina

y tobramicina.

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En la Figura 06, se observa la frecuencia de susceptibilidad antibiótica de 6 cultivos de

Pseudomonas aeruginosa, encontrándose una resistencia a ampicilina/sulbactam,

ceftriaxona, trimetoprim/sulfametoxazol en un 100%.

En la Figura 07, se observa la frecuencia de susceptibilidad antibiótica de 3 cultivos de

Acinetobacter baumannii, los cuales el 100% de los cultivos fueron resistentes a

ampicilina/sulbactam, gentamicina, ciprofloxacino y trimetoprim/sulfametoxazol.

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Grampositivos Gramnegativos

Figura Nº 01: Frecuencia de bacterias grampositivas y gramnegativas aisladas de

urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de Trujillo, enero a

marzo del 2019.

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E. coli K. pneumoniae P. mirabilis P. aeruginosa A. baumannii

Figura Nº 02: Frecuencia de bacterias aisladas de urocultivos de pacientes atendidos en

el Hospital Regional Docente de Trujillo, enero a marzo del 2019.

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SAM CAX IMP AK GM TOB CP TMP/SMX

SENSIBLE INTERMEDIO RESISTENTE

LEYENDA: SAM, Ampicilina/Sulbactam; CAX, Ceftriaxona; IMP, Imipenem; AK, Amikacina;


GM, Gentamicina; TOB, Tobramicina; CP, Ciprofloxacino; TMP/SMX,
Trimetoprim/Sulfametoxazol.

Figura Nº 03: Frecuencia de la susceptibilidad antibiótica de Escherichia coli aisladas

de urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de Trujillo de

enero a marzo del 2019.

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SAM CAX IMP AK GM TOB CP TMP/SMX

SENSIBLE INTERMEDIO RESISTENTE

LEYENDA: SAM, Ampicilina/Sulbactam; CAX, Ceftriaxona; IMP, Imipenem; AK, Amikacina;


GM, Gentamicina; TOB, Tobramicina; CP, Ciprofloxacino; TMP/SMX,
Trimetoprim/Sulfametoxazol.

Figura Nº 04: Frecuencia de la susceptibilidad antibiótica de Klebsiella pneumoniae

aisladas de urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de

Trujillo de enero a marzo del 2019.

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SAM CAX IMP AK GM TOB CP TMP/SMX

SENSIBLE INTERMEDIO RESISTENTE

LEYENDA: SAM, Ampicilina/Sulbactam; CAX, Ceftriaxona; IMP, Imipenem; AK, Amikacina;


GM, Gentamicina; TOB, Tobramicina; CP, Ciprofloxacino; TMP/SMX,
Trimetoprim/Sulfametoxazol.

Figura Nº 05: Frecuencia de la susceptibilidad antibiótica de Proteus mirabilis aisladas

de urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de Trujillo de

enero a marzo del 2019.

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SAM CAX IMP AK GM TOB CP TMP/SMX

SENSIBLE INTERMEDIO RESISTENTE

LEYENDA: SAM, Ampicilina/Sulbactam; CAX, Ceftriaxona; IMP, Imipenem; AK, Amikacina;


GM, Gentamicina; TOB, Tobramicina; CP, Ciprofloxacino; TMP/SMX,
Trimetoprim/Sulfametoxazol.

Figura Nº 06: Frecuencia de la susceptibilidad antibiótica de Pseudomonas aeruginosa

aisladas de urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de

Trujillo de enero a marzo del 2019.

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SAM CAX IMP AK GM TOB CP TMP/SMX

SENSIBLE INTERMEDIO RESISTENTE

LEYENDA: SAM, Ampicilina/Sulbactam; CAX, Ceftriaxona; IMP, Imipenem; AK, Amikacina;


GM, Gentamicina; TOB, Tobramicina; CP, Ciprofloxacino; TMP/SMX,
Trimetoprim/Sulfametoxazol.

Figura Nº 07: Frecuencia de la susceptibilidad antibiótica de Acinetobacter baumannii

aisladas de urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital Regional

Docente de Trujillo de enero a marzo del 2019.

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IV. DISCUSIÓN

Los resultados obtenidos en este estudio muestran que el 100% de microorganismos

causantes de ITUs fueron bacterias gramnegativas (Figura 01, ANEXO 07 y 08), coincidiendo

así con otros estudios locales, nacionales e internacionales, donde se hace referencia a que la

mayoría de las ITUs son ocasionadas por bacterias gramnegativas de la familia

Enterobactericeae, siendo estas bacterias las responsables del 70-90% de infecciones urinarias48-
51
.

Esta investigación también permitió verificar que E. coli fue el uropatógeno que en un

mayor porcentaje (68.57%) fue aislado (Figura 02, ANEXO 09), tal hallazgo coincide con las

investigaciones locales que realizó Vásquez23 durante el 2007 y 2008 en el Hospital Regional

Docente de Trujillo, en donde reportó a dicha bacteria en un 91%; mientras que, en las

investigaciones de Rodríguez8, 2016 en el Hospital Belén de Trujillo, se encontró a este

uropatógeno en el 64.80% de cultivos aislados, lo cual nos permite afirmar que a pesar de los

años en esta localidad, se sigue presentándose como el uropatógeno mayormente aislado en una

ITU.

Asimismo, se encontró que Klebsiella pneumoniae ocupa el segundo lugar con un 16.19%

(Figura 02, ANEXO 09), lo que coincide con los resultados encontrados en el estudio SMART 52

en Venezuela durante el 2009 y 2012, en la que se reportó a dicho uropatógeno en un 10.6% de

cultivos aislados, de la misma manera Castrillón 53 y col, hallaron en sus investigaciones a esta

bacteria en un 10.9% ocupando también el segundo lugar. Por lo contrario, en los estudios de

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Aguinaga51 y col, encontraron a esta bacteria en un tercer lugar con un 6.8% y Vásquez23 no

reportó en su investigación a dicho microrganismo.

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En lo que concierne a los otros uropatógenos, se encontraron que el 6.67% de cultivos

aislados fueron Proteus mirabilis, seguido de Pseudomonas aeruginosa en un 5.71% (Figura 02,

ANEXO 09), los cuales coinciden con las investigaciones de Urbina54, quién evaluó a los adultos

atendidos ambulatoriamente en el Hospital Nacional Sergio E. Bernales, y encontró en un tercer

y cuarto puesto a dichas bacterias en un 4.9% y 4.3% de cultivos respectivamente. Por lo

contrario, Méndez51 y col, registran en tercer lugar a P. aeruginosa y cuarto lugar a P. mirabilis

con un 3.2% y 1.3% respectivamente. Entre otros agentes etiológicos causantes de ITUs pero con

menos frecuencia, encontramos a Acinetobacter baumannii en quinto y último lugar con 1.2%

(Figura 02, ANEXO 09), mientras que en otras investigaciones53,54 se encuentran en puestos más

inferiores con 0.6% y 1.2%.

En el presente trabajo de investigación se encontró que la sensibilidad de E.coli hacia

imipenem fue del 100% (Figura 03, ANEXO 10), el cual coincide con los resultados ya descrito

por Mercado48 y col. en una investigación realizado en el Hospital II – Chocope del 2010 al

2013, en donde encontraron que todas las cepas de E.coli fueron sensibles a imipenem. Similar

resultado se encontró en el trabajo de Guevara52 y col, quiénes obtuvieron imipenem como el

antibiótico con mayor sensibilidad hacia E. coli en un 99.7%. Otro antibiótico al que también se

encontró sensible E.coli fue amikacina en un 68.05%, un resultado similar ya descrito en otras

investigaciones54,55,56, donde la sensibilidad obtenida fue del 93.3%, 77.06% y 60.9% para

dicho antibiótico. Se encontró también una alta resistencia a antibióticos de primera línea como

ceftriaxona y ciprofloxacino en un 73.61% y 70.83% (Figura 03, ANEXO 12). López55 también

reporta resultados similares en donde el porcentaje de resistencia a ceftriaxona y

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ciprofloxacino es de 100% y 95.2%

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respectivamente, lo que indica un patrón de resistencia similar a nivel nacional, el cual podría estar

relacionado con el abuso de antibióticos.

Los resultados obtenidos refieren que el 100% de cultivos aislados de K. pneumoniae son

sensibles a imipenen y un 70.59% a amikacina (Figura 04, ANEXO 11). Estos resultados son

similares con los hallados en el Hospital Belén de Trujillo en el 2016, reportando a este

microorganismo sensible a imipenem y amikacina en un 96.43% y 92.86% respectivamente 8. De

la misma manera en el estudio SMART51 durante 2009-2012, hallaron una sensibilidad a

imipenem y amikacina en un 94.0% y 86% respectivamente. Por otro lado, Castrillón 52 y col.

reportan que todas las cepas de K. pneumoniae fueron sensibles a amikacina. En los antibióticos

con mayor resistencia para el tratamiento de K. pneumoniae de acuerdo a los resultados fueron a

tobramicina con un 88.23% y ampicilina/sulbactam, ceftriaxona, trimetoprim/sulfametoxazol con

un 82.35% (Figura 04, ANEXO 11) cada uno, similar resultados obtuvo Rodríguez 8 en el

Hospital Belén de Trujillo en el 2016, donde los antibióticos con mayor resistencia para dicho

uropatógeno fueron trimetoprim/sulfametoxazol en un 78.57%, ciprofloxacino en un 67.86% y

ampicilina/sulbactam y ceftriaxona en un 64.29% cada una.

En nuestros resultados se encontró que el 28.57% de cultivos aislados de Proteus mirabilis

presentaban resistencia antibiótica a imipenem, ciprofloxacino y trimetoprim/sulfametoxazol, y

el 100 % de cultivos eran sensibles a ampicilina/sulbactam, amikacina, gentamicina y

tobramicina (Figura 05, ANEXO 12). Estos resultados guardan gran similitud con los ya

obtenidos por Urbina54, en donde encontró una resistencia a trimetoprim/sulfametoxazol y

ciprofloxacino en un 87.5% y 81.3% respectivamente, pero una sensibilidad del 100% a

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imipenem; mientras que, en las

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investigaciones de Guevara52 y col, encontraron una sensibilidad del 100% a amikacina, pero el

70% de cultivos fueron resistentes a imipenem.

El perfil de susceptibilidad antibiótica para Pseudomonas aeruginosa, predominó en

resistencia ampicilina/sulbactam, ceftriaxona y trimetoprim/sulfametoxazol con 100% cada una

(Figura 06, ANEXO 13). Rodríguez8 evalúo los mismos antibióticos y obtuvo los mismos

porcentajes cuando analizó la susceptibilidad antimicrobiana de pacientes con ITU en el Hospital

Belén de Trujillo en el 2016, mientras que Flores 57 registró una sensibilidad del 100% hacia

ceftriaxona, imipenem y amikacina. Por otro lado, Aguinaga y col49. encontraron que el 82.1% de

estos uropatógenos fueron sensibles a tres antibióticos, uno de ellos fue gentamicina.

Por último, los resultados de la susceptibilidad antibiótica de Acinetobacter baumannii

tenemos que el 100% de cultivos fueron sensibles a amikacina; al mismo tiempo que se

determinó que el 100%, de cultivos fueron resistentes a ampicilina/sulbactam, gentamicina,

ciprofloxacino y trimetoprim/sulfametoxazol (Figura 07, ANEXO 14). Estos resultados

obtenidos son muy similares a lo reportado por Guevara52 y col. ya que registraron un 0% de

sensibilidad a ampicilina/sulbactam, amikacina, ceftriaxona, ciprofloxacino e imipenem; lo que

quiere decir que todas las cepas fueron resistentes a dichos antibióticos.

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V. CONCLUSIONES

El 100% de los cultivos bacterianos aislados a partir de pacientes con infecciones del tracto

urinario atendidos en el Hospital Regional Docente de Trujillo durante los meses de enero a

marzo del 2019 fueron bacterias gramnegativas, siendo Escherichia. coli el más frecuentemente

y todos sensibles a imipenem, seguido de Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis,

Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter baumannii sensibles a imipenem y amikacina. Al

mismo tiempo que todas las bacterias aisladas fueron resistentes a ceftriaxona, ciprofloxacino y

trimetopin/sulfametoxazol.

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[Lima]: Universidad Nacional Mayor de San Marcos; 2015.

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pacientes que acuden por consultorio externo del Hospital III EsSalud Juliaca mayo –

julio 2012. [Tesis para optar Título Profesional de Médico Cirujano]. [Puno]: Universidad

Nacional del Altiplano Puno; 2013.

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ANEXOS

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ANEXO Nº 01

FIGURA 01: Cultivos puros de Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae.

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ANEXO Nº 02

FIGURA 02: Siembra de los cultivos en Agar Nutritivo


para la reactivación.

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ANEXO Nº 03

FIGURA 03: Placas Petri con Agar Mueller Hinton para siembra por agotamiento de
cultivo bacteriano.

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ANEXO Nº 04

FIGURA 04: Antibióticos utilizados en el Antibiograma.

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ANEXO Nº 05

FIGURA 05: Antibiograma de Klebsiella pneumoniae. CÓDIGO 59.

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ANEXO Nº 06
Patrones estándar del halo de inhibición, puntos de corte equivalente a la CMI para Enterobacteriaceae y diámetro del halo de
inhibición para la cepa E. coli ATCC25922 empleada como control de calidad.

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ANEXO Nº 06
Patrones estándar del halo de inhibición, puntos de corte equivalente a la CMI para Enterobacteriaceae y diámetro del halo de
inhibición para la cepa E. coli ATCC25922 empleada como control de calidad.

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ANEXO Nº 06
Patrones estándar del halo de inhibición para Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter spp. puntos de corte equivalentes a la CMI y
diámetro del halo de inhibición para la cepa Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 empleada como control de calidad.

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ANEXO Nº 08
Patrones estándar del halo de inhibición para Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter spp. puntos de corte equivalentes a la CMI y
diámetro del halo de inhibición para la cepa Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 empleada como control de calidad.

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ANEXO Nº 07

Tabla Nº 01: Cultivos codificados con su respectiva sensibilidad.

CULTIVO BACTERIA SENSIBILIDAD


SAM CAX IMP AK GM TOB CP TMP/SMX

1 E. coli I R S S R R R R
2 E. coli R R S I S R R R
3 E. coli R R S I S R R R
4 E. coli R R S I S R R R
5 E. coli R R S I S R R R
6 E. coli R S S I S R R R
7 E. coli R R S I I R R R
8 A. R R R S R R R R
baumannii
9 E. coli I R S S S S S R
10 E. coli R R S S S S S R
11 E. coli I S S S S S S R
12 A. R R R S R R R R
baumannii
13 E. coli R S S S S S S R
14 E. coli S S S S S S S R
15 E. coli I R S S S S S R
16 E. coli R R S S S S S R
17 E. coli R S S I S I S R
18 E. coli I R S S S S R R
19 E. coli R R S S S S R R
20 A. R R R S R R R R
baumannii
21 E. coli R R S S S S R R
22 E. coli R R S S S S R R
23 E. coli S R S S S S R R
24 E. coli S R S S S S R R
25 E. coli S R S S S S R R
26 E. coli S R S S S S R R
27 E. coli I S S S S S R R
28 E. coli I S S S S S R R
29 E. coli I I S S S S R R
30 E. coli I R S S S S R R
31 E. coli R R S S S S R R
32 E. coli R R S I S I R R

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33 E. coli I R S R R R R R
34 E. coli I R S I R R R R
35 E. coli R R S I R R R R
36 E. coli R R S I R R R R
37 E. coli R R S I R R R R
38 E. coli R R S I R R R R
39 E. coli R R S I R R R R
40 E. coli R R S I R R R R
41 E. coli I R S I R R R R
42 E. coli I R S S R R R R
43 E. coli R R S S R R R R
44 E. coli R R S S R R R R
45 E. coli R R S S R R R R
46 E. coli S R S S R R R R
47 E. coli I R S S R R R R
48 P. mirabilis S S S S S S S S
49 P. mirabilis S S I S S S S S
50 K. R R S S R R S R
pneumoniae
51 K. S S S S S S S S
pneumoniae
52 P. mirabilis S R R S S S R R
53 K. S S S S S S S S
pneumoniae
54 K. I R S S R R S S
pneumoniae
55 K. R R S I S I R R
pneumoniae
56 K. R R S I S I R R
pneumoniae
57 P. mirabilis S S I S S S S S
58 P. mirabilis S S R S S S R R
59 K. R R S I R R R R
pneumoniae
60 K. R R S I R R R R
pneumoniae
61 K. R S S S R R R R
pneumoniae
62 K. R R S S R R R R
pneumoniae
63 P. mirabilis S S S S S S S S
64 K. R R S S R R R R
pneumoniae

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65 K. R R S S R R R R
pneumoniae
66 K. R R S S R R R R
pneumoniae
67 P. mirabilis S S S S S S S S
68 K. R R S S R R R R
pneumoniae
69 K. R R S S R R R R
pneumoniae
70 K. R R S I S R R R
pneumoniae
71 K. R R S S R R S R
pneumoniae
72 E. coli R R S I I R R S
73 E. coli S R S S R S S S
74 P. R R R R R R R R
aeruginosa
75 E. coli R R S S S S S S
76 E. coli R R S S S S S S
77 P. R R S S S S S R
aeruginosa
78 P. R R R R R R R R
aeruginosa
79 E. coli S R S S S S S S
80 P. R R R R R R R R
aeruginosa
81 E. coli S R S S S S S S
82 P. R R S S S S S R
aeruginosa
83 E. coli I S S S S S S S
84 E. coli R S S S S S S S
85 P. R R R R R R R R
aeruginosa
86 E. coli E S S S S S S S
87 E. coli S S S S S S S S
88 E. coli S S S S S S S S
89 E. coli S S S S S S S S
90 E. coli I S S S R S R S
91 E. coli I R S S S S R S
92 E. coli S S S S S S S S
93 E. coli S R S S S S R S
94 E. coli R S S S S S R S
95 E. coli R S S S S S R S
96 E. coli I R S S S S R S

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97 E. coli R R S S S S R S
98 E. coli R R S I S I R S
99 E. coli R R S I R R R S
100 E. coli R R S I R R R S
101 E. coli R R S S R R R S
102 E. coli S R S S R R R S
103 E. coli R R S I S R R S
104 E. coli R R S I I R R S
105 E. coli S S S S R S S R

Fuente: Elaborada por la autora.

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ANEXO Nº 08

Tabla Nº 02: Frecuencia de bacterias grampositivos y gramnegativas aisladas de urocultivos


de pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de Trujillo de enero a marzo del 2019

BACTERIAS Nº %

Grampositivos 0 0

Gramnegativos 105 100

TOTAL 105 100

Leyenda:
Nº: Número de bacterias
%: Porcentaje del número de bacterias
Fuente: Elaborada por la autora.

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ANEXO Nº 09

Tabla Nº 03: Frecuencia de bacterias aisladas de urocultivos de pacientes atendidos en el


Hospital Regional Docente de Trujillo de enero a marzo del 2019.

FRECUENCIA
Nº BACTERIA
Nº %

1 Escherichia coli 72 68.57

2 Klebsiella pneumoniae ssp pneumoniae 17 16.19

3 Proteus mirabilis 7 6.67

4 Pseudomonas aeruginosa 6 5.71

5 Acinetobacter baumannii 3 2.87

TOTAL 105 100

Leyenda:
Nº: Número de bacterias
%: Porcentaje del número de bacterias
Fuente: Elaborada por la autora.

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ANEXO Nº 10

Tabla Nº 04: Número y porcentaje de la susceptibilidad antimicrobiana de Escherichia coli


aisladas de urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de Trujillo, enero
a marzo del 2019.

SENSIBLE INTERMEDIO RESISTENTE TOTAL

ANTIBIÓTICOS Nº % Nº % Nº % Nº %

Ampicilina/Sulbactam
16 22.22 18 25 38 52.78 72 100
(SAM)

Ceftriaxona (CAX) 18 25 1 1.39 53 73.61 72 100

Imipenen (IMP) 72 100 0 0 0 0 72 100

Amikacina (AK) 49 68.05 22 31.43 1 1.39 72 100

Gentamicina (GM) 46 63.89 3 4.17 23 31.94 72 100

Tobramicina (TOB) 40 55.55 3 4.17 29 40.28 72 100

Ciprofloxacino (CP) 21 29.17 0 0 51 70.83 72 100

Trimetropim/Sulfametoxazol
27 37.5 0 0 45 62.5 72 100
(TMP/SMX)

Leyenda:
Nº: Número de bacterias susceptibles
%: Porcentaje del número de bacterias susceptibles
Fuente: Elaborada por la autora.

5
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ANEXO Nº 11

Tabla Nº 05: Número y porcentaje de la susceptibilidad antimicrobiana de Klebsiella


pneumoniae aisladas de urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de
Trujillo, enero a marzo del 2019.

SENSIBLE INTERMEDIO RESISTENTE TOTAL

ANTIBIÓTICOS Nº % Nº % Nº % Nº %

Ampicilina/Sulbactam
2 11.76 1 5.88 14 82.35 17 100
(SAM)

Ceftriaxona (CAX) 3 17.65 0 0 14 82.35 17 100

Imipenen (IMP) 17 100 0 0 0 0 17 100

Amikacina (AK) 12 70.59 5 29.41 0 0 17 100

Gentamicina (GM) 5 29.41 0 0 12 70.59 17 100

Tobramicina (TOB) 0 0 2 11.76 15 88.23 17 100

Ciprofloxacino (CP) 5 29.41 0 0 12 70.59 17 100

Trimetoprim/Sulfametoxazol
3 17.65 0 0 14 82.35 17 100
(TMP/SMX)

Leyenda:
Nº: Número de bacterias susceptibles
%: Porcentaje del número de bacterias susceptibles
Fuente: Elaborada por la autora.

5
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ANEXO Nº 12

Tabla Nº 06: Número y porcentaje de la susceptibilidad antimicrobiana de Proteus mirabilis


aisladas de urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de Trujillo, enero
a marzo del 2019.

SENSIBLE INTERMEDIO RESISTENTE TOTAL

ANTIBIÓTICOS Nº % Nº % Nº % Nº %

Ampicilina/Sulbactam 7 100 0 0 0 0 7 100


(SAM)
Ceftriaxona (CAX) 6 85.71 0 0 1 14.28 7 100

Imipenen (IMP) 3 42.86 2 28.57 2 28.57 7 100

Amikacina (AK) 7 100 0 0 0 0 7 100

Gentamicina (GM) 7 100 0 0 0 0 7 100

Tobramicina (TOB) 7 100 0 0 0 0 7 100

Ciprofloxacino (CP) 5 71.43 0 0 2 28.57 7 100

Trimetoprim/Sulfametoxazol 5 71.43 0 0 2 28.57 7 100


(TMP/SMX)

Leyenda:
Nº: Número de bacterias susceptibles
%: Porcentaje del número de bacterias susceptibles
Fuente: Elaborada por la autora.

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ANEXO Nº 13

Tabla Nº 07: Número y porcentaje de la susceptibilidad antimicrobiana de Pseudomonas


aeruginosa aisladas de urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de
Trujillo, enero a marzo del 2019. del 2019.

SENSIBLE INTERMEDIO RESISTENTE TOTAL

ANTIBIÓTICOS Nº % Nº % Nº % Nº %

Ampicilina/Sulbactam 0 0 0 0 6 100 6 100


(SAM)
Ceftriaxona (CAX) 0 0 0 0 6 100 6 100

Imipenen (IMP) 2 33.33 0 0 4 66.67 6 100

Amikacina (AK) 2 33.33 0 0 4 66.67 6 100

Gentamicina (GM) 2 33.33 0 0 4 66.67 6 100

Tobramicina (TOB) 2 33.33 0 0 4 66.67 6 100

Ciprofloxacino (CP) 2 33.33 0 0 4 66.67 6 100

Trimetoprim/Sulfametoxazol 0 0 0 0 6 100 6 100


(TMP/SMX)

Leyenda:
Nº: Número de bacterias susceptibles
%: Porcentaje del número de bacterias susceptibles
Fuente: Elaborada por la autora.

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ANEXO Nº 14

Tabla Nº 08: Número y procentaje de la usceptibilidad antimicrobiana de Acinetobacter


baumannii aisladas de urocultivos de pacientes atendidos en el Hospital Regional Docente de
Trujillo de enero a marzo del 2019.

SENSIBLE INTERMEDIO RESISTENTE TOTAL

ANTIBIÓTICOS Nº % Nº % Nº % Nº %

Ampicilina/Sulbactam 0 0 0 0 3 100 3 100


(SAM)
Ceftriaxona (CAX) 0 0 1 33.33 2 66.67 3 100

Imipenen (IMP) 1 33.33 0 0 2 66.67 3 100

Amikacina (AK) 3 100 0 0 0 0 3 100

Gentamicina (GM) 0 0 0 0 3 100 3 100

Tobramicina (TOB) 1 33.33 0 0 2 66.67 3 100

Ciprofloxacino (CP) 0 0 0 0 3 100 3 100

Trimetoprim/Sulfametoxazol 0 0 0 0 3 100 3 100


(TMP/SMX)

Leyenda:
Nº: Número de bacterias susceptibles
%: Porcentaje del número de bacterias susceptibles
Fuente: Elaborada por la autora.

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