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GUÍA SICAD 2023

LECS: BERENICE ALVA, ELVIA CHAVARRIA

1.- De acuerdo al artículo 171 del reglamento de insumos para la salud, son
insumos que deben contar con registro sanitario y presentar la
documentación correspondiente al hacer la solicitud
-R: fórmula para alimentación enteral especializada

2.-La receta especial se diferencia de la ordinaria por:


-R: el tipo de medicamento que se prescribe y el código de barras o bidimensional

3.- Los aspectos que deben cuidarse en las condiciones de almacenamiento


de medicamentos y demás insumos para la salud son:
-R: temperatura, humedad, luz y limpieza

4.- ¿Quien deberá hacer el reporte de las reacciones adversas de los


medicamentos y otros insumos que se presenten durante la
comercialización o uso de estos para conocimiento, para conocimiento de la
secretaria?
- R: los profesionales de la salud

5.- esta información aparece en el reverso de la etiqueta del envase


secundario de un medicamento:
-R: leyenda precautoria no se deje al alcance de los niños

6.- la existencia de un sistema de registro de entradas y salidas de los


medicamentos y demás insumos para la salud garantiza:
-R: el control absoluto de la verificación de caducidades

7.- son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros
sanitarios de acuerdo a su categoría de uso es la letra R:
-R: agente de diagnostico

8.- A los medicamentos biotecnológicos, innovadores que pueden ser


referencia para los medicamentos biotecnológicos no innovadores se les
denomina:
-R: biocomparables
9.- De acuerdo al artículo 224 de la ley general de salud son los
medicamentos que se preparan con forme a la formula prescrita por un
medico
-R: medicamentos magistrales

10.- Publica y mantiene actualizada la lista de antibióticos por denominación


genérica y/o distintiva que están sujetos al control de venta de antibióticos:
-R: la COFEPRIS

11.- Es la clave asignada por la secretaria de salud a los registros sanitarios


de los medicamentos alopáticos
-N

12.- Representa el orden Jerárquico del marco jurídico en el que se sustenta


la venta y suministros de medicamentos y de más insumos para la salud
-R: Constitución política de los estados unidos mexicanos, LGS, RIS, Acuerdo por el que se
determinan los lineamientos a os que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos, NOM, la
FEUM y suplementos

13.- De acuerdo al artículo 215 de la ley general de salud que son los
suplementos alimenticios
-R: productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales adicionados o no de
vitaminas y minerales

14.- Sustancia o mezcla de sustancia de origen natural o sintético que tenga


efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio que se presente en forma
farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica,
características físicas, químicas y biológicas
-R: medicamento

15.- Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permiten detectar


incidentes adversos durante la utilización de un dispositivo médico que
pueden causar un daño al paciente operador o al medio ambiente que lo
circula
-R: Tecnovigilancia

16.- Es la clave asignada por la secretaria de salud a los registros sanitarios


de los medicamentos homeopáticos
-R: H

17.- Medicamento que corresponde al grupo II de acuerdo a la clasificación


para su venta y suministro
-R: BUPRENORFINA

18.- Una vez que sea surtida la receta especial es el medio porque se le
notificara la entrega al médico prescriptor la entrega
-R: correo electrónico de la COFEPRIS

19.- El sistema de notificación de VigiFlow facilita la trasferencia de


información a la base de datos mundial de la OMS/UMC gracias a la
compatibilidad que tiene con este sistema estándar internacional
-R: Sistema Estándar Internacional ICH-E2B (R2 Y R3)

20.- Son productos que indebidamente se atribuyen propiedades


terapéuticas preventas o rehabilitatorias sin contar con una autorización de
la secretaria de salud para ello por lo que no deben comercializarse en las
farmacias
-R: productos milagro

21.- Son fármacos de origen natural semisinteticos o sintéticos que


destruyen y/o inhiben el crecimiento de las bacterias o microrganismos
-R: antibióticos

22.- El SUFENTANILO, la metadona y el remifentanilo son ejemplos de


fármacos del:
-R: Grupo I

23.-Es parte de la indumentaria que debe portar el personal que labora en


farmacias
-R: todas las anteriores

24.- Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y


acomodo de los medicamentos y de más insumos para la saud en una
farmacia
-R: PCPS/PEPS

25.- De acuerdo al artículo 421 de la ley general de salud la sanción por la


venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad vencida será
equivalente a:
-R: multa de 6 mil a 12mil veces el salario mínimo diario vigente

26.- Toda sustancia o mezcla de sustancia de origen natural o sintético que


tenga efecto terapéutico preventivo o rehabilitatorio que se presente en
forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica,
características físicas, químicas y biológicas y se encuentre registrado en la
FARMACOPEA de los Estados Unidos Mexicanos para medicamentos
alopáticos
-R: medicamentos alopáticos

27.- Instrumento, aparato, utensilio, maquina incluido el software para su


funcionamiento, producto o material implantable, agente de diagnóstico,
material, sustancia o producto similar para ser empleado solo o en
combinación directa o indirectamente en seres humanos
-R: dispositivo medico

28.- Son elementos que por regulación sanitaria debe contener una factura
de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:
-R: Fecha de emisión de la factura, cantidad, denominación genérica y/o denominación distintiva,
presentación, numero de lote, fecha de caducidad

29.- La clave designada en los registros sanitarios a estos medicamentos de


acuerdo a su tipo es la letra P:
-R: herbolarios

30.- Son dispositivos destinados a sustituir o complementar una función un


órgano o un tejido del cuerpo humano
-R: prótesis, ortesis y ayudas funcionales

31.- Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el majo y


disposición final de los residuos de medicamentos y sus embaces en manos
del publico
-R: SINGREM

32.- La liga denominada [[FARMACOVIGILANCIA/¿te hizo daño algún


medicamento?]] para la descarga del formato para el aviso de sospechas de
reacciones adversas de medicamentos se encuentra en el portal web
- www.gob.mx/cofepris

33.- ¿Cuál es el formato para el aviso de sospechas de reacciones adversas


de medicamentos indicado para los pacientes consumidores de
medicamentos que requieran hacer una notificación?
-R: Formato COFEPRIS-04-017

34.- De acuerdo al artículo 262 de la Ley General de Salud son dispositivos o


materiales que adicionados o no de antisépticos o germicidas se utilizan en
la práctica quirúrgica o en el tratamiento de las soluciones de continuidad,
lesiones de la piel o sus anexos
-R: materiales quirúrgicos y de curación

35.- De acuerdo a las condiciones de almacenaje requeridas ara los


medicamentos y demás insumos para la salud la temperatura de congelación
se encuentra entre
-R: menos 25 y menos 10° C

36.- Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como
máximo en un lapso de 6 meses
-R: medicamentos fracción III

37.- Son los medicamentos que pueden adquirirse solo con una receta
especial expedida por la secretaria de salud
-R: medicamentos fracción I

38.- Las condiciones de almacenamiento de os medicamentos y demás


insumos de la salud deberán cumplir las recomendaciones expresadas en:
-La etiqueta

39.- cuantos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos


clasificados en la fracción III
-R: 180 días

40.- En el ABC del servicio al cliente en una farmacia la letra D define


-R: Dedicación a tu labor de venta

41.- En que se fundamenta la actualización del SICAD


-R: En el marco jurídico aplicable en específico la 6ta edición del suplemento de la FARMACOPEA

42.- Es un criterio de separación para el acomodo de medicamentos


-R: orden alfabético y por presentación

43.- son algunos requisitos que la farmacia debe cumplir como mínimo
-R: todas las anteriores

44.- medicamento que corresponde al grupo III de acuerdo a la clasificación


para su venta y suministro
-R: MOCLOBEMIDA

45.- Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen


las condiciones de conservación, el orden alfabético y por presentación
caducidad Primeras entradas, primeras salidas y:
-R: la clasificación para su venta y suministro
46.- De acuerdo al artículo 226 de la ley general de salud los medicamentos
de los grupos I.II Y III son denominados:
-R: Medicamentos controlados

47.- La receta especial del grupo o fracción I resguardada tiene una fecha de
expedición
-R: No mayor a 30 días a partir de la fecha de surtido

48.- Por su venta y suministro con forme al artículo 226 de la ley general de
salud los medicamentos se clasifican en:
-R: fracción I, II, III IV, V y VI

49.- Por su preparación de acuerdo al artículo 224 de la Ley general de salud


los medicamentos se clasifican en:
-R: magistrales, oficinales y especialidades farmacéuticas

50.- El sistema de registro de entradas y salidas de medicamentos debe ser:


-R: manual o automatizado

51.- Es una reacción adversa a los medicamentos que se debe notificar


-R: reacción que ponga en riesgo la vida del paciente

52.- Son algunos elementos que debe de contener el registro de salidas de


antibióticos en sus libros de control
-R: fecha de salida, nombre del médico que prescribe la receta ordinaria, domicilio, numero de
cedula profesional, cantidad surtida, saldo

53.- Aun cuando la farmacia pertenezca a un corporativo o cadena los


procedimientos normalizados de operación deben ser:
-R: específicos

54.- En los libros de control de antibióticos se anotara la fecha de entrega,


razón social y domicilio del proveedor, número de folio del comprobante y
saldo en caso de:
-R: devolución

55.- Al realizar esta actividad es de vital importancia que el personal


responsable valide las cantidades solicitadas, las etiquetas, la fecha de
caducidad y el lote
-R: recepción de los medicamentos y demás insumos para la salud

56.- Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia
-R: mantener las condiciones de seguridad e higiene. Identificar e producto que se requiere y
verificar su existencia

57.- Son algunos elementos que forman parte del etiquetado en el anverso
del embace secundario de un medicamento
-R: denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y concentración

58.- Es el título del acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los
que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos mediante el cual se
instruye a la COFEPRIS para que en coordinación con las autoridades
sanitarias de las entidades federativas y en el ámbito de sus respectivas
competencias lleven a cabo la vigilancia de las disposiciones previstas en el
acuerdo:
-R: primero

59.- Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos


provenientes de los hogares
-R: un plan de manejo de residuos autorizados por la SEMARNAT

60.- A la caja o bolsa que contiene los medicamentos que surte el proveedor
o distribuidor de medicamentos
-R: paquete colectivo

61.- Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de


especialidades farmacéuticas incluyendo aquellas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud
-R: botica

62.- El propietario y el responsable sanitario de la farmacia son responsables


de:
-R: todas las anteriores

63.- En ABC del servicio al cliente en una farmacia la letra A define


-R: acercamiento a tus clientes

64.- El sistema tiene como objetivo de intercambiar reportes con


notificadores específicos como la industria farmacéutica y perite tener una
estructura jerárquica en su operación para habilitar a múltiples en
coordinación con los centros regionales o de farmacovigilancia
-R: Vigiflow
65.- Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador
para la conservación de medicamentos son los datos del establecimiento,
folio y datos del instrumento, espacio para registro de lecturas y:
-R: firma de supervisión del responsable sanitario

66.- La clave asignada a este registro sanitario es RH y corresponde a:


-R: medicamentos homeopáticos

67._ Para la venta y suministro de medicamentos del grupo a fracción 1 es


necesario presentar
-R: receta médica especial

68.- De acuerdo al art 61 del reglamento de insumos para la salud ¿Qué es


un medicamento vitamínico?
-R: el producto que está compuesto por vitaminas o minerales como: polifarmacos, solos o en
asociación indicados para prevenir o tratar padecimientos por insuficiencias de los mismos

69.- Es el rango de operación de temperatura permitido para conservar las


propiedades de los medicamentos y demás insumos para la salud que
requieren refrigeración
-R: entre los 2° y 8°C

70.- Es una actividad indebida en la venta y suministros de medicamentos


controlados
-R: vender medicamentos controlados de diferente grupo en una misma receta

71.- el control sanitario del proceso, importación e importación de


medicamentos. Estupefacientes, sustancias psicotrópicas y las materias
primas que intervengan en su elaboración, compete exclusivamente a:
-R: la secretaria de salud

72.- Son los tipos de receta medica


-R: ordinaria y especial

73.- Son los aparatos, accesorios o instrumental para uso especifico


destinados a la atención médica, quirúrgica o a procedimientos de
exploración, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de pacientes, así como
aquellos para efectuar actividades de investigación biomédica
-R: equipo medico

74.- ¿Qué significa SICAD?


-R: sistema integral de capacitación en dispensación
75.- Es la herramienta de notificación que deben utilizar los titulares de
registro o sus representantes legales, instituciones o establecimientos que
realicen investigación para la salud, distribuidores/comencializadores que
por el momento NO CUENTAN con la capacidad para realizarlo mediante otro
formato
-R: herramienta XLM-E2B

76.- Las farmacias están autorizadas para suministrar o vender directamente


al público o al por menor ¿Qué significa al por menor?
-R; la cantidad prescrita por el medico

77.- La promoción del uso racional de los medicamentos y la atención al


cliente, son algunos de los elementos principales de
-R: la normatividad aplicable a la venta y suministro de medicamentos

78.- La receta ordinaria del grupo o fracción 2 resguardada contiene máximo


-R: 2 piezas del medicamento solicitado

79.- Los medicamentos homeopáticos deben ser elaborados con los


procedimientos
-R: de fabricación descritas en la farmacopea, homeopática de los estados unidos mexicanos, en la
de otros países u otras funciones de información científica nacional e internacional

80.- Frecuencia con la que debe realizarse el registro de las condiciones de


humedad relativa y la temperatura del anaquel donde se almacenan los
medicamentos
-R: diariamente

81.- La documentación legal y técnica, tal como el Aviso de funcionamiento,


el Aviso de Responsable, Alta ante la Secretaria de Hacienda y Crédito
Público, entre otros deberán presentar en:
-R: original y copia certificada

82.- Es el orden correcto de la Etapa de Manejo y Almacenamiento de los


insumos para la salud:
-R: clasifica los insumos para su acomodo, 2. Almacena los medicamentos controlados (I, II, III), 3.
Almacena los medicamentos del grupo IV, 4. Almacena los medicamentos de los grupos V y VI, 5.
Almacena los demás insumos para la salud, 6. Verifica la temperatura y humedad relativa.

83.- La modalidad de venta de los medicamentos queda establecida en el


proceso de registro sanitario para todos los productos que contengan la
misma fórmula e indicación, por lo que debe respetarse la indicación de su
etiquetado. Esta recomendación fue emitida por:
-R: la COFEPRIS

84.- Señala cual de los siguientes productos NO es un insumo para la salud:


-R: suplemento alimenticio

85.- El significado de PNO es:


-R: Procedimiento Normalizado de Operación

86.- Para la venta de estos medicamentos se requiere receta médica, la cual


se retiene en la farmacia y se registra en los libros de control:
-R: medicamentos fracción II

87.- ¿Qué documentación legal ampara el funcionamiento de las farmacias


sin manejo de controlados ni biológicos, las farmacias, homeopáticas sin
preparación de medicamentos magistrales y oficinales y la botica sin manejo
de controlados y biológicos?
-R: aviso de funcionamiento

88.- Son los profesionales que cuentan con cédula profesional expedida por
las autoridades educativas competentes y que son autorizadas por la
secretaria de salud para prescribir medicamentos de fracción I en recetas
especiales:
-R: médicos, médicos homeópatas, médicos veterinarios, cirujanos dentistas.

89.- ¿En cual de los siguientes casos no es necesario presentar receta


medica para la venta de medicamentos vitamínicos?
-R: cuando ninguno de sus componentes rebase las dosis diarias indicadas

90.- Cuando un establecimiento obtiene su licencia sanitaria, debe tramitar la


autorización de sus libros de control:
-R: Antes de iniciar el manejo de los medicamentos controlados

91.- Si en la etiqueta de un medicamento o insumo para la salud se indica


“debe conservarse en un lugar fresco”, puede ser almacenado y distribuido
en un refrigerador o una temperatura que se encuentre entre:
-R: 8 y 15°C

92.- En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿qué clave se asignó


a las prótesis, ortesis, material quirúrgico y de curación, insumos de uso
odontológico y productos higiénicos?
-R: C
93.- Se refiere al informe concerniente a un paciente que ha desarrollado una
manifestación clínica que se sospecha fue causada por un medicamento y
se hace mediante una forma esquemática llamada formato:
-R: Notificación

94.- ¿A que se refiere el Control Sanitario?


-R: Todas las anteriores

95.- Se requiere contar con Licencia Sanitaria para:


-R: adquirir, vender, suministrar, medicamentos que contengan estupefacientes y psicotrópicos,
hemoderivados, vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas de origen animal

96.- El surtido de la receta de los medicamentos de esta fracción debe


registrarse inmediatamente en el portal de farmacias de la pagina web de la
COFEPRIS
-R: fracción 1

97.- Elemento del registro sanitario de un medicamento que permite


identificar las condiciones de venta del mismo:
-R: fracción a la que pertenece el medicamento

98.- Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros


establecimientos que no sean farmacia:
-R: ibuprofeno

99.- Por su naturaleza, conforme al Art. 224 de la ley General de Salud los
medicamentos se clasifican en:
-R: Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos

100.- Es responsable de establecer las políticas, programas y


procedimientos en materia de Farmacovigilancia
-R: el Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)

101.- De acuerdo al Art. 215 de la Ley General de Salud ¿qué son los
suplementos alimenticios?
-R: Productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o no de
vitaminas y minerales

102.- Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias


para llevar a cabo una operación de manera reproducible, describen de
manera especifica y clara las actividades relacionadas directa o
indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de
los productos:
-R: procedimientos normalizados de operación

103.- El empleado de farmacia que cuenta con los conocimientos prácticos


necesarios para proporcionar la medicación prescrita por el medico cuando
es indispensable la receta médica, o aquella solicitada por el consumidor o
usuario que no requiera receta, aplicando la legislación sanitaria vigente:
-R: asistente en la venta y suministro

104.- Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los


medicamentos y demás insumos para la salud:
-R: registrar los movimientos de entrada y salida

105.- principal condición de conservación que debe cuidarse en el


almacenamiento de insumos para la salud:
-R: temperatura

106.- Es el documento que ampara la posesión y procedencia licita de los


medicamentos y demás insumos para la salud:
-R: factura o comprobante de adquisición

107.- En el caso de que una receta lleve impresos los datos de varios
médicos, deberán señalarse claramente los correspondientes al medico
prescriptor e incluir:
-R: su firma y el sello de la clínica o institución que lo avala

108: La capacitación a nuevas farmacias o al personal de nuevo ingreso


debe impartirse:
-R: antes de iniciar las actividades o funciones

109.- Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de


medicamentos magistrales y oficinales, además de la comercialización de
especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas que contengan
estupefacientes y psicotrópicos y otros insumos para la salud:
-R: droguería

110.- Es el suministro o la entrega de uno o mas medicamentos y


dispositivos médicos a un paciente y la respectiva información sobre su uso
adecuado por parte de un profesional farmacéutico:
-R: dispensación de medicamentos

111.- Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para minimizar la


posibilidad de un incidente adverso con la utilización de un dispositivo
medico:
-R: el titular del registro sanitario del dispositivo medico

112.- Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación,


comprensión y prevención de los eventos adversos, las reacciones de
sospechas adversas, los eventos supuestamente atribuibles a las vacunas o
inmunización, o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el
uso de los medicamentos y vacunas.
-R: farmacovigilancia

113.- De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el


medicamento indicado por la Secretaria como tal, que cuenta con el registro
de dicha dependencia, que se encuentra disponible comercialmente y es
seleccionado conforme a los criterios establecidos en las Normas
-R: medicamentos de referencia

114.- Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fraccion II, es


necesario presentar
-R: receta medica ordinaria

115.- Son medicamentos preparados con formulas autorizadas por la


Secretaria de Salud, en establecimientos de la industria químico -
farmacéutica:
-R: especialidades farmacéuticas

116.- Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de


éste cuyo ingrediente principal es la parte aérea o subterránea de una planta
o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos, y esenciales,
presentados en forma farmacéuticas, su eficiencia y seguridad han sido
confirmadas científicamente:
-R: medicamentos herbolarios

117.- Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos


controlados que deben cumplir las farmacias y almacenes de depósito y
distribución que los poseen:
-R: contar con licencia sanitaria y libros de control autorizados

118.- Son sustancias prohibidas en la formulación de los remedios


herbolarios
-R: todas las anteriores

119.- ¿A que fracción corresponden los medicamentos que requieren para su


adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y
ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven? El médico
tratante podrá prescribir dos presentaciones del mismo producto como
máximo, especificando su contenido. ¿Esta prescripción tendrá vigencia de
treinta días a partir de la fecha de elaboración de la misma?
-R: Fracción II

120.- Es un instrumento útil y practico mide la temperatura y humedad


relativa que se registra diariamente en una hoja de control
-R: termohigrómetro

121.- la farmacia debe contar con un programa anual de capacitación de su


personal que considere como mínimo
-R: todas las anteriores

122.- El naproxeno, forma parte de los fármacos del:


-R: grupo IV

123.- ¿Cuántos niveles definidos se requiere para la operación de VigiFlow?


-R: sistema internacional estándar de 3 niveles

124.- Supervisar que el personal que maneja insumos para la salud se


capacite y se evalúe periódicamente en la actividad que desempeña en la
farmacia y que participe en la evaluación de perfil de puestos y los
Procedimientos Normalizados de operación?
-R: el propietario y el Responsable Sanitario

125.- El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS) de


dispositivos médicos corresponde a:
-R: Los dispositivos médicos que tienen fecha de caducidad

126.- ¿Con que frecuencia debe actualizarse la capacitación a nuevas


farmacias o al personal de nuevo ingreso?
-R: cuando menos una vez al año

127.- Los médicos pueden obtener la autorización para prescribir


estupefacientes, así como los recetarios autorizados de manera electrónica,
a través de:
-R: el portal para médicos de la COFEPRIS

128.- De acuerdo a los requisitos para el Control de Antibióticos, las recetas


sólo deben surtirse dentro del tiempo de duración del tratamiento, Las
recetas retenidas y los registros conservados durante:
-R: 362 días
129.- Es la autorización otorgada por la Secretaria de Salud a los insumos
para que cumplan las disposiciones vigentes asignándoles una clave
alfanumérica y las siglas para su comercialización, las cuales deberán estar
impresas en el envase:
-R: Registro sanitario

130.- Los materiales y substancias que se apliquen en la superficie de la piel


o cavidades corporales y que tengan acción farmacológica o preventiva se
conocen como:
-R: productos higiénicos

131.- Debe corresponder a las necesidades operativas y actividades que


desarrolla la farmacia, mostrando el organigrama actualizado que indique
nombres y puestos como su descripción actualizada:
-R: La organización estructural de la farmacia

132.- Es el Art. De la Ley General de Salud en el que se establece que está


prohibida la venta y suministro de medicamentos con fecha de caducidad
vencida:
-R: Art. 233

133.- En esta etapa de asistencia en la venta y suministro de los insumos


para la salud, el empleado de la farmacia verifica que la receta no esté
registrada como surtida en el portal de la COFEPRIS:
-R: suministro de medicamentos de la fracción o grupo I

134.- Es el nivel de escolaridad requerida como mínimo para el personal


auxiliar que no sea profesional de la salud y que atienda al público:
-R: bachillerato

135.- Son algunos de los integrantes de la Farmacovigilancia


-R: centros institucionales de Farmacovigilancia

136.- De acuerdo con las funciones definidas el Suplemento de la FEUM y sin


perjuicio de las obligaciones que le confieren al Reglamento de insumos
para la salud, el Responsable Sanitario debe:
-R: Reportar al puesto mas alto de la farmacia o desempeñarlo él mismo

137.- Incrementan el inventario de productos en el establecimiento,


respaldado con factura o documento que ampare la posesión lícita del
insumo:
-R: entradas
138.- En el ABC del servicio al cliente en una farmacia la letra B define:
-R: Buena identificación con tus clientes

139.- El propietario y el Responsable Sanitario deben asegurar que la


farmacia cuente y cumpla con la edición vigente de:
-R: el suplemento para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos y
demás insumos para la salud de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos

140.- Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los


insumos para la salud:
-R: Recepción del paquete colectivo, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos,
IV. Registro de los datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los insumos de acuerdo a
condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de insumos
rechazados

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