PATOLOGÍAS, DOLENCIAS, ENFERMEDADES, SU ETIOLOGÍA Y

TRATAMIENTO BIOENERGÉTICO/BIOMAGNÉTICO

PATOLOGÍAS I
Dolores polireumáticos y/o articulares en una o varias zonas del cuerpo

Analicemos que pasa con los dolores polireumáticos y/o articulares, no causados
necesariamente por traumas físicos concretos. Donde se establecen diagnósticos tales
como; Tendinitis, Fibromialgia, Lumbalgia, Discopatías o Hernias discales, Artrosis,
Artritis, e incluso, Lupus y muchos otros dolores que llevan su nombre propio, según su
localización.
Desde el punto de vista de la medicina alópata, para las patologías del ámbito del dolor
reumático general, se utiliza la imagenología para detectar lesiones o alteraciones en las
zonas con dolencias, también otros análisis de sustancias o factores que sean indicadores
para determinar el diagnóstico apropiado y el análisis de factores de riesgos y otros
protocolares. Después de conseguida dicha información anterior, se procede al tratamiento
ad hoc, ya sea en base a farmacología, terapias quinésicas y/o a intervenciones quirúrgicas
de reparación, eliminación y/o reemplazo.
En el plano de la medicina integral y teniendo como base la Medicina Biomagnética y la
aplicación de la Bioenergética, entre otros y con los protocolos y tratamientos que realizo
en mi consulta y que tomaré siempre como referencia en este escrito, se inicia la atención
del paciente, previa conversación con él, preparando la importante Conexión entre él y la
entidad energética universal y con el profesional terapeuta (Anexo 1), una vez logrado
dicha conexión y cerrado el circuito energético entre ambos, se inicia el protocolo de
rastreo (escaneo) Bioenergético o Biomagnético en puntos o zonas del organismo en que
fueron determinados pares biomagnéticos de patógenos, disfunciones, especiales o de
detección de fenómenos de alteración y conjuntamente con ello y en caso de encontrar
actividad (acortamiento del hemicuerpo derecho) se inicia en forma inmediata el
tratamiento, ya sea mediante la impactación de magnetos o imanes en dichos puntos o con
la aplicación de la Bioiónica (Anexo 2), concepto que he definido como - La acción
biocuántica de posicionar cargas iónicas negativas (OH -) y/o cargas iónicas positivas (H+)
en los puntos o pares de puntos que se han detectado en un rastreo bioenergético en la
entidad tratante a través del pensamiento directo y dirigido con una orden o decreto simple
pero preciso –
Luego del rastreo y/o tratamiento de alguna alteración o patógeno que se haya detectado, se
realizan rastreos localizados, consultando primero por patógenos específicos que, de
acuerdo a la experiencia y estadística, son los que alteran con sus toxinas y resonancia
energética los variados tejidos estructurales y/o articulares del organismo produciendo los
dolores polireumáticos con diferentes fenómenos de alteración. Y por último, y en la
medida de las circunstancias sintomáticas, se revisan las posibles alteraciones localizadas,
por ejemplo; Rodillas; en la articulación interna y en la estructura externa de ésta, detectar
si existen Fenómenos de Alteración Celular (Infiltrados, Exudados, Quistes, Abscesos,
Displasia e incluso Neoplasia), luego, detectar la existencia de alguna estructura articular
alterada o dañada, y es aquí donde tenemos que poner mucha atención, ¿Cómo podemos
reparar o regenerar una lesión o daño de un tejido orgánico?, bueno, mientras que la
Medicina Alópata usa la cirugía o la manipulación mecánica en las estructuras anatómicas
alteradas o dañadas, extirpando o corrigiendo quirúrgicamente con elementos físicos
cortantes, en la Medicina Integral con Bioenergética aplicada al Biomagnetismo usamos la
comunicación energética directa y precisa a través de un par biomagnético denominado
“Par GEN” y siempre unido a éste el “Decreto” específico dirigido al organismo conectado
con la Energía universal o triada superior. Cuando se aplica este par cuántico en forma
precisa, la lesión tisular o daño de cualquier tejido orgánico se restablece o regenera en
menos de 3 días, por lo menos esa es mi experiencia, aunque he sabido que a la gran
mayoría no les funciona el par GEN, y esto puede suceder posiblemente al faltar el
complemento con el “Decreto”. En Anexo 3 entrego detalles de la forma correcta en que se
aplica.
Espero que estén captando la diferencia mostrada en usar una u otra medicina para sus
dolencias o enfermedades, además, se debe considerar que la comparación está referida
solamente al plano técnico bioquímico/biofísico, puesto que en cuanto a costo económico
puede ser incuantificable la diferencia que existe, donde, con el sólo hecho que en la
medicina integral biomagnética/bioenergética no se usan fármacos, ni intervenciones
quirúrgicas ni hospitalización que conlleva un elevadísimo costo, se establece allí la
diferencia económica y no solo para el paciente sino también para el Gobierno/País.

Detalles técnicos para el lector especialista en Biomagnetismo & Bioenergética.

(Para Patologías I; Dolores polireumáticos y/o articulares en una o varias zonas del cuerpo)

Después de más de 1.800 pacientes tratados con manifestaciones, síntomas o con

diagnósticos con diferentes tipos de dolencias reumáticas, articulares, musculares, óseas o
estructurales, detallo los hallazgos realizados de los distintos factores de rastreo, de
patógenos e interacción en los daños producidos por éstos, con la aplicación del Par Gen o
del Par Trauma y de los respectivos pares biomagnéticos competentes para su tratamiento.
Dentro de la simbología para describir el “par” se debe considerar la nomenclatura “D” e
“I” para la indicación del lado, Derecho e Izquierdo respectivamente. Hay patógenos que
pueden encontrarse en pares bilaterales o en el mismo lado, por ejemplo, el virus de la
rabia:
Axila D/I – Axila I/D = Axila D/I – I/D significa que se encuentra en la axila D (-) y hace
resonancia con la axila I (+) y también se encuentra en la axila I (-) y hace resonancia con
la axila D (+).

Primer factor de rastreo; Patógenos Específicos

Una revisión a un paciente con los síntomas o manifestaciones descritas en esta patología,
que es parte del protocolo normal de revisión, se puede también y es recomendable, realizar
un rastreo por patógenos considerando de antemano este factor etiológico, por lo común en
estos tipos de patología. Es muy importante considerar que estos patógenos también forman
otros pares biomagnéticos (o patrones de interferencias) teniendo un alcance diferente en su
manifestación o sintomatología, por lo cual, aquí se presentan a estos patógenos específicos
con sus pares ad hoc a la dolencia o manifestación de acuerdo a lo siguiente:

MANIFESTACIONES DESDE PIES A RODILLAS

Se han detectado formando Patrones de Interferencia o resonancias en Zonas de afectación
(Esto no implica que no puedan encontrarse en otras zonas).

Patógeno 1: Bacteria Proteus Vulgaris

Pares biomagnéticos más comunes detectados: Peroné D/I – Peroné I/D // Maléolo Ext.
Pie D/I – Maléolo Ext. Pie I/D // Fascia Plantar D/I – I/D.
Esta Bacteria altera la zona Tibia/Peroné hasta la punta de los dedos de los pies,
provocando calambres en la zona de los gemelos y/o dedos, dolores intensos en los
músculos tibial /peroneal, dolores en los tobillos, también es la responsable de la talalgia o
dolores en la zona del talón plantar o en las zonas de los metatarsos tanto dorsal como
plantar, provoca también la fascitis plantar. Estos dolores pueden deberse a Fenómenos de
alteración Celular, Vascular, Neuropático, Estructural a Lesiones tisulares y/o a los propios
tóxicos de este patógeno que inflama e irrita el tejido.

Patógeno 2: Parásito Ancylostoma 2

Es un tipo de parásito de la familia Ancylostamatidae, distinto del Ancylostoma 1 cuyo par
biomagnético está en la articulación acromionclavicular. Esta variedad (2) forma un par
biomagnético en:
Músculo Sóleo D/I – Músculo Sóleo I/D (Detrás de los músculos gastrocnemios o gemelos)
Es uno de los causantes de las alteraciones de las redes capilares en las piernas provocando
las “arañitas” que se visualizan en la dermis. Además, puede incidir en varias alteraciones a
nivel de tibia peroné, desde dolores por sus tóxicos hasta lesiones en sus estructuras
nerviosas, vasculares, musculares, tendones y otros.

Patógeno 3: Hongo Malassezia Furfur

Pares biomagnéticos más comunes detectados: Maléolo Interno D/I – I/D // Tibia D/I –
I/D //Cartílago Tibial Rodilla D/I – I/D
Si bien este Hongo está considerado como un patógeno que provoca alteración dérmica,
dado el comportamiento cuántico de estos “microorganismos” ahora sabemos que en estado
de Onda, forman en nuestra entidad varios patrones de interferencia y por lo tanto,
dependerá de donde estén incidiendo éstos, la alteración que se manifestará en nuestro
cuerpo. Cuando ingresa este Hongo algunos de los puntos de resonancia están en; el
maléolo interno, en la tibia, en el cartílago tibial en rodilla…entre otros y, por lo tanto,
afecta la zona de las extremidades inferiores desde la rodilla hasta la punta de los dedos.
Puede manifestarse con dolor intenso en la zona tibial.

Patógeno 4: Parásito Giardia Lamblia

Se detectan tres pares biomagnéticos relacionados en tres zonas específicas; los meniscos,
medial y/o lateral en rodilla Derecha y/o Izquierda, en el cartílago cotiloideo Der o Izq de la
cadera y en la articulación Tibia/Astrágalo en ambos pies.

Menisco Medial (-) – Menisco Lateral (+) o Menisco Lateral (-) – Menisco Medial (+) en
una misma rodilla.
Este Parásito es muy agresivo “encontrándose” en varios puntos del organismo y dentro de
lo que nos compete, afecta directamente la rodilla en sus meniscos y, además, sus toxinas
provocan dolor generalizado en la estructura de la articulación.
También forma patrón de interferencia en la articulación de la cadera; Cartílago Cotiloideo
D/I – Cartílago Cotiloideo I/D. (a revisar en las dolencias Lumbo-sacro y cadera)
Cuando su resonancia se detecta en este par, irrita la articulación de la cadera, provocando
dolores o FA en dicha área.
También afecta la zona articular de los tobillos, donde podemos encontrar varias
articulaciones conformadas por calcáneo, astrágalo, maléolos y los terminales tibia y
peroné. En esta zona produce dolores en tobillos y en la zona dorsal del pie.

Patógeno 5: Virus Guillain Barre

Este virus puede ocasionar dolores o molestias en la zona plantar. Principal causante de la
parálisis de las extremidades inferiores.
Pares específicos:
Fascia Plantar D/I – I/D // Bulbo Raquídeo – Sacro

Patógeno 18.3: Parásito Plasmodium Knowlesi (De la Familia Plasmodium, más adelante)
Sólo a efecto de las dolencias polireumáticas este parásito a parte de otros pares Bioiónicos
forma también pares en zonas de las manos, en cuello y en los pies. Para el caso del área
corporal que estamos viendo, le compete los siguientes pares:
Ligamento Calcaneoperoneo D/I - I/D; Afecta la zona de los tobillos y articulaciones
calcáneo/astrágalo.
Aponeurosis Plantar D/I - I/D; El parásito al formar par bioiónico en estos puntos provoca
dolencias en las plantas, incluso también podría ser causante de la sintomatología del mal
diagnóstico; Espolón calcáneo.

MANIFESTACIONES EN RODILLAS
Esta zona de las extremidades inferiores trae consigo una “fuente” de patrones de
interferencia formados por varios patógenos y que pueden incidir en fenómenos de
alteración en sus componentes estructurales articulares en la parte interna y estructuras
externas de la rodilla.
Los componentes que se ven afectados por estos patógenos recurrentes son:
Articulación Interna: Ligamentos (Externo o lateral, Interno o medial, Cruzado posterior,
Cruzado anterior, Meniscal o Transverso) – Menisco medial, Menisco lateral – Cartílago
Tibial (medial o lateral), Cartílago Rotuliano, Cartílago femoral (medial o lateral)
Estructura Externa: Ligamento rotuliano (zona inferior rótula), Tendón rotuliano (zona
superior rótula), Retináculo rotuliano medial. Retináculo rotuliano lateral, Nervio tibial
(costado interno rodilla), Nervio peroneo (costado lateral rodilla), Componentes vasculares.
Zona Posterior rodilla: Nervio Poplíteo, Arteria y Vena Poplítea, Tendones músculos
femorales, Tendones músculos infra-rotuliano

Patógenos recurrentes son:

Patógeno 6: Bacteria Neumococo

Pares biomagnéticos más comunes detectados: Poplíteo D/I – Poplíteo I/D // Rótula D/I
– Rótula I/D
Esta Bacteria altera toda la zona de la rodilla, tanto la articulación interna como la
estructura externa, provocando irritación tisular por efecto de las toxinas de ésta y daños en
los cartílagos del fémur, rotuliano y tibial, daños o lesión tisular en ligamentos, ya sea
meniscal, cruzado posterior, cruzado anterior, transverso, interno, externo, también en
meniscos medial y lateral y en cualquier otra estructura articular. Es decir, es uno de los
responsables de la Artrosis de rodilla. También afecta la zona externa de la rodilla, en el
área del poplíteo y en sus componentes estructurales (Muscular, Nerviosos, Vasculares,
otros) y la estructura de la rodilla anterior, como en Ligamento Rotuliano, Retináculos
Rotuliano Medial y Lateral y otros componentes estructurales. Se debe hacer mención que
este patógeno también afecta la zona pulmonar formando patrones de interferencia en esa
zona, pero aquello no nos compete en este capítulo.

Patógeno 7: Parásito Dipilidium Caninun

Provoca dolor o molestia principalmente en la zona rotuliana.
Cartílago Rotuliano D/I – I/D

Patógeno 3: Hongo Malassezia Furfur (ya visto anteriormente)

Pares biomagnéticos más comunes detectados: Maléolo Interno D/I – I/D // Tibia D/I –
I/D //Cartílago Tibial Rodilla D/I – I/D

Patógeno 4: Parásito Giardia Lamblia (ya visto anteriormente)

Se detectan tres pares biomagnéticos relacionados en tres zonas específicas; Menisco
medial D/I - Menisco lateral D/I, en el cartílago cotiloideo Der o Izq de la cadera y en la
articulación Tibia/Astrágalo en ambos pies.

Patógeno 18.2: Parásito Plasmodium Ovale (De la Familia Plasmodium, más adelante)
Este parásito también se encuentra resonando en el Nervio Mediano humeral D/I – I/D
provocando dolencia a lo largo del brazo, principalmente en la zona del húmero. Para el
caso de la zona de la rodilla, forma el par; Menisco Lateral D/I – I/D y afecta
principalmente los meniscos laterales.

Patógeno 9.1: Bacteria Treponema Pallidum Pallidum (De la familia Treponemas

Pallidum)
Pares biomagnéticos más comunes: Deltoides D/I – Deltoides I/D // Cuadrado Lumbar D/I
– I/D // Iliaco I/D – Sacro /I/D. Sin embargo, cuando su resonancia está en la rodilla, el par
es: Poplíteo D/I – D/I; es decir en el mismo lado

MANIFESTACIONES EN MUSLOS (o Pierna en general)

Patógeno 10: Virus Poliomielitis.

Uno de sus pares Bioiónicos o biomagnéticos se forma en sus nervios ciáticos derecho y/o
izquierdo, por lo cual, provoca una manifestación de dolencia y de otras sensaciones a lo
largo de sus piernas, pudiendo afectar solo a una o a ambas.
Pares biomagnéticos: Nervio Ciático D/I – I/D // Nervio Peroneal Der/Izq - Plexo
Rodilla//Vena Dorsal Pie D/I - I/D.

Patógeno 5: Virus Guillain Barre (ya visto anteriormente)

Este virus puede ocasionar parálisis principalmente en las piernas, iniciando un estadio
sintomático de pesadez en éstas.
Pares específicos:
Fascia Plantar D/I – I/D // Bulbo Raquídeo – Sacro
Es fundamental revisar este virus cuando la manifestación es de pesadez en las piernas,
antes que se inicie la degradación de la inervación hacia sus músculos, provocando la
pérdida o disminución de la motricidad o de la contractilidad de uno o varios de sus
músculos y evitar o prevenir la parálisis.

MANIFESTACIONES ZONA COLUMNA DORSO-LUMBAR, CADERA.

Afectación Zona Lumbo-Sacro-Cadera

Patógeno 11: Bacteria Proteus Mirabillis

Pares biomagnéticos más comunes detectados: Sacro D/I – Sacro I/D // Sacro D/I -
Ciático I/D // Cabeza Fémur I/D - Cabeza de Fémur D/I.
Hay también otros pares Biomagnéticos detectados, pero al estar establecidos en otras
zonas o puntos del organismo, producen una sintomatología distinta a la patología que
estamos tratando. Esta Bacteria es la que provoca los dolores en la zona Lumbo-sacro,
pudiendo producir discopatías o hernias discales, lumbalgia al irritar o lesionar la cola de
caballo, alteración en las articulaciones de la cadera, alteración en las estructuras del Plexo
Sacro y Lumbar y por ende alteración de ramas nerviosas que inervan a las piernas (Nervio
Femoral, Ciático, … otros) y alteraciones en las propias extremidades. La toxicidad de esta
bacteria puede producir dolores lumbares permanentes. También puede afectar las Arterias
y/o Venas Iliacas, torciéndolas o provocando edemas, con la consecuencia de una
manifestación de molestia y pesadez en sus piernas, como también adormecimiento
generalizado de estas extremidades inferiores.

Patógeno 12: Bacteria Meningococo

Par común: Dorsal (En cualquier punto columna dorsal torácica) – Lumbar (En cualquier
punto columna lumbar).
Esta bacteria con resonancia entre la columna dorsal torácica y la lumbar puede provocar
dolores o molestias en toda la espalda, desde el final del cuello hasta su espalda baja (sacro)
e incluso manifestar un reumatismo generalizado debido a los tóxicos en las zonas
raquídeas.

Patógeno 13: Bacteria Gonococo

Par común; 4ª Vértebra Lumbar - 4ª Vértebra Lumbar.
Esta bacteria supuestamente venérea, provoca alteración también a nivel muscular articular
en la zona lumbar. La aseveración como una Bacteria de transmisión sexual, es de una
concepción obsoleta, por el solo hecho que estos microorganismos tienen un estado dual
como onda o partícula, por lo tanto, puede entrar a nuestro organismo como onda y además
no provoca enfermedades venéreas puesto que, como onda, forma patrones de interferencia
en varias zonas de nuestro organismo y en esas áreas pueden provocar alteración.

Patógeno 9: Bacteria Familia Treponemas Pallidum

Esta es una de las familias de bacterias que más se encuentra en las dolencias de espalda,
hombros, codos, brazos y manos. Sin embargo, para el caso de la zona que estamos
revisando, Dorso – Lumbar/Cadera, el Pallidum Pallidum y Pallidum Pertenue se
consideran factores etiológicos para dicha zona. Después de realizada la tesina, clasifiqué
los pares biomagnéticos detectados para el Treponema de acuerdo a los siguientes tipos:

9.1 Bacteria; Treponema Pallidum Pallidum

Pares biomagnéticos más comunes: Deltoides D/I – Deltoides I/D // Cuadrado Lumbar
D/I – I/D // Iliaco I/D – Sacro /I/D.
Afecta la zona lumbar y dorsal torácica, además, los brazos desde los deltoides al codo.
9.2 Bacteria; Treponema Pallidum Pertenue
Pares biomagnéticos más comunes: 7ª Cervical – Lumbar // 7ª Cervical – Sacro.
Afecta la columna Cervical y Dorsal Torácica, irritación a nivel de nervios espinales y
raquídeos. Puede provocar dolencia en cualquier zona de la columna vertebral, incluso
lumbar.

9.3 Bacteria; Treponema Pallidum Endemicum

Pares biomagnéticos más comunes: Plexo Braquial D/I – Plexo Braquial I/D / Arteria
Subclavia D/I – Arteria Subclavia I/D.
Esta es uno de los Patógenos responsable también del denominado “Síndrome del Túnel
Carpiano”, puesto que al accionar las toxinas en el plexo braquial, los nervios tienden a
sufrir una alteración estructural, ya sea, torciéndose, contracturándose o girándose,
provocando a su vez alteración en los componentes vasculares que cruzan dichas ramas
nerviosas, causando una limitación del flujo sanguíneo a las extremidades superiores
dejando como consecuencia manifestaciones de adormecimiento ya sea en el brazo o en la
mano y/o dedos. Por el grado de isquemia producido, también se manifiesta con un dolor
parcial de la extremidad. Esta Bacteria también provoca dolencias en la zona del músculo
trapecio superior sintomatizando presión en el cuello y hombros, además de causar daño
tisular en la zona de la articulación del hombro y/o en cualquier parte de su estructura. Esta
Bacteria, Pallidum Endemicum se considerará como factor etiológico en las Zonas de
dolencias Cervical, Hombros, Extremidades Superiores.

Patógeno 14: Parásito Tripanosoma Gambie

Este Patógeno protozoos afecta principalmente a las ramificaciones nerviosas de los
glúteos, tanto mayor, menor y medio, provocando alteraciones neuropáticas que se
manifiestan con dolor en la zona glútea y en la zona femoral posterior, principalmente al
caminar. El par común es:
Cresta Iliaca D/I – I/D o Cresta Iliaca D/I – D/I,
también se encuentra en Plexo Braquial D/I - Vena Subclavia D/I.

Patógeno 15: Virus Citomegalovirus

Este virus tenía su par original en Ojo – Ojo. Puede provocar FA desde el Bulbo raquídeo
hasta Sacro. También se ha detectado en componentes estructurales raquídeos, provocando
neuropatías en la zona lumbar y debilitación en extremidades inferiores. Para este efecto
sus pares son:
Bulbo Raquídeo - C7// Nervio Raquídeo DT7. D/I - I/D // Nervio Raquídeo L2. D/I - I/D

Patógeno 4: Parásito Giardia Lamblia (ya visto anteriormente)

Se detectan tres pares biomagnéticos relacionados en tres zonas específicas; Menisco
medial D/I - Menisco lateral D/I, en el Cartílago cotiloideo Der o Izq de la cadera y en la
articulación Tibia/Astrágalo en ambos pies. Para el caso de dolencias en cadera se tiene el
par específico: Cartílago Cotiloideo (Art, Cadera) D/I – I/D

MANIFESTACIONES ZONA COLUMNA CERVICO - DORSAL, HOMBROS Y

EXTREMIDADES SUPERIORES

Patógeno 9: Bacterias Treponemas Pallidum

Se debe considerar la familia completa; Pallidum Pallidum, Pallidum Pertenue y Pallidum
Endemicum.

Patógeno 15: Bacteria Treponema Bucallis.

Pares biomagnéticos más comunes detectados: Deltoides medio D/I – I/D y Plexo
Braquial D/I – Dorso mano D/I.
Esta Bacteria se ha detectado en pacientes con manifestaciones de dolores profundos en sus
brazos y hombros, afectando músculos y articulaciones. También está asociado al Síndrome
del Túnel Carpiano, al igual que el siguiente.

Patógeno 16: Bacteria Treponema Carateum

Pares biomagnéticos más comunes detectados: Uña dedo meñique D/I – Nervio I/D
(Radial y/o Mediano y/o Cubital) al llegar al túnel carpiano // Uña dedo meñique D – Uña
dedo meñique D o Uña dedo meñique I – Uña dedo meñique I (de acuerdo a la
nomenclatura usada sería; Uña dedo Meñique D/I – D/I). Si se va a usar el Decreto
bioiónico basta poner un par bipolar en cada uña del dedo meñique de cada mano.
Esta Bacteria, conjuntamente con el Treponema Pallidum Endemicum, y/o el Treponema
Bucallis y/o el parásito Ancylostoma 1, (a continuación) pueden provocar diferentes
dolencias en las manos y en sus articulaciones, favoreciendo sus toxinas la deposición de
Calcio no iónico que trae la sangre, (obtenido de los tejidos óseos por otras causas de
alteración) en dichas articulaciones provocando calcificación e inflamación (Hiperplasia)
del tejido cartilaginoso y desviaciones de la estructura ósea. Es decir, Artrosis y Artritis
reumatoide. También puede estar asociado como causa del Síndrome del Túnel Carpiano,
del dedo de gatillo y de otras alteraciones en tendones y ligamentos palmares y dorsales.

Patógeno 17: Parásito Ancylostoma 1

Se detecta su par biomagnético principal en las Articulaciones Acromionclavicular
derecha / izquierda.
Acromionclavicular D/I – Acromionclavicular I/D.
Este Parásito afecta la zona dorsal desde el plexo braquial hacia el hombro, afectando los
músculos supraespinoso y trapecio. En la zona puede lesionar los Nervios braquiales. Se
siente dolor en toda la zona supraespinosa hasta los hombros. También se acentúa dolor en
los codos, en las manos y dedos.
Patógenos 18: Familia de Parásitos Plasmodium

18.1 Parásito; Plasmodium Vivax

Pares comunes; Pómulo D/I – Riñón I/D / Palma Mano D/I – Palma Mano I/D.
Este parásito puede causar dolores generalizados en el cuerpo del paciente, tal es así que
para los casos diagnosticados de Fibromialgia este parásito podría ser parte de su etiología.
Cuando su resonancia lo hace en el par Palma D/I – I/D afecta provocando alteraciones en
las extremidades superiores, principalmente las manos.

18.2 Parásito; Plasmodium Ovale

Este parásito se encuentra resonando en el Nervio Mediano humeral D/I – I/D
provocando dolencia a lo largo del brazo, principalmente en la zona del húmero. También
afecta la rodilla, principalmente los meniscos laterales, en ese caso, forma el par; Menisco
Lateral D/I – I/D.

18.3 Parásito; Plasmodium Knowlesi

Sólo a efecto de las dolencias polireumáticas este parásito a parte de otros pares Bioiónicos
forma también pares en zonas de las manos, en cuello y en los pies. Para el caso del área
corporal que estamos viendo, le compete los siguientes pares:
Articulación Metacarpo/Falange Pulgar D/I – I/D; provoca dolores en dedos y manos
por alteración de algunos componentes estructurales como nervios, vasos sanguíneos,
tendones, ligamentos …etc., etc.
Plexo Cervical (costado cuello) D/I – I/D; Cuando su resonancia o patrón de interferencia
cae en este par, puede provocar dolencia en las zonas laterales del cuello y/o zona
clavicular.

18.4 Parásito; Plasmodium Malariae

Este parásito puede afectar estructuras de las manos y/o de los pies. Para el caso de
dolencias o manifestaciones competentes en la zona de manos o dedos, el par recurrente es:
Metacarpo Palmar D/I - Metacarpo Dorsal D/I.
Cuando la dolencia se da en la zona plantar es; Ligamento Plantar Corto D/I - I/D.

En general, estos son los Patógenos más detectados en los pacientes con este tipo de
Patologías I, por lo que siempre se debería incluir en el rastreo específico. Se reitera que
éstos no son los únicos, puede haber otros asociados o que directamente estén alterando y
aportando a las manifestaciones de dolor u otra sintomatología. Por lo tanto, a estos
Patógenos más recurrentes encontrados en los pacientes con este tipo de Patologías I con
sus respectivas manifestaciones localizadas en todo el cuerpo, se le deben sumar o
considerar también todo patógeno que estuviese formando patrón de interferencia en alguna
zona específica con dolencia, o patógenos que estén formando pares Bioiónicos (o
magnéticos) con carga (-) o carga (+) en dicha zona o estructura.

Segundo factor de rastreo:

Fenómenos de Alteración (FA), Lesión tisular, Daño y disfunción

Una vez realizado el rastreo de los patógenos específicos, se deben rastrear o detectar que
trastornos o fenómenos de alteración se ha producido en el organismo, ya sea; debido a los
mismos patógenos o a otros factores etiológicos. Para ello y no obstante que ya describimos
los FA, nos extenderemos en entender y consensuar todas las posibles alteraciones que se
podrían originar en alguna zona común o específica del organismo con su factor etiológico
correspondiente.
Este tema merece una atención especial, puesto que es general para cualquier patología y
dado que ya se describió más detalladamente en el primer capítulo: Argumentos y
Tecnicismo, se debe considerar como información relevante para los análisis técnicos en
cada patología desarrollada en este texto. Este factor de rastreo, Los Fenómenos de
Alteración (FA), se ha detallado también en este capítulo de Patologías I, para mostrar
como ejemplo dentro de la secuencia e importancia del rastreo específico, aunque lo
veremos también para el resto de las Patologías. Por lo tanto, pongan mucha atención a este
subcapítulo, pues debiera ser parte de vuestra sistemática o protocolo de rastreo.

Una vez concluido el rastreo localizado de patógenos, se realiza la revisión de daños o

alteraciones en las partes sintomatizadas o con dolencias localizadas pudiendo ser éstas,
para el caso específico de las Patologías I, articulaciones de Rodillas, Hombros, Caderas,
Codos, Muñecas, Tobillos y Columna principalmente zona cervical y lumbar u otras zonas
como plexos nerviosos o zonas localizadas que manifiestan dolor y que pueden
comprometer una o varias estructuras.
¿Qué se debe buscar en estas articulaciones o zonas con manifestaciones? ... va a depender
del tipo de articulación o área alterada, sin embargo, en todas podrán generalizar el rastreo
de alteraciones o daños de acuerdo a lo siguiente:
Para efecto de tener un ordenamiento metódico en el rastreo y una vez detectado el tipo de
fenómeno de alteración específico es importante buscar los factores etiológicos generales o
causas de raíz que lo provocaron, tales como los que vimos anteriormente: Factor
Patogénico, Factor Energético, Factor Emocional, Factor Genético, Factor Nutricional
(Minerales, Vitaminas, Ácidos grasos esenciales, Proteínas y Aminoácidos), Factor de
Toxicidad, Factor trauma o acción externa, Factor Iatrogénico u otro ... etc.

Factores de alteración específicos

a.- Fenómenos de Alteración Celular (FAC)

Exudados, Infiltrados, Quistes, Abscesos, Displasia, Neoplasia.
Efectivamente, nuestra toma de consciencia debe considerar a estos sub-factores como
alteraciones donde se encuentra comprometida la célula en un tejido cualquiera, tanto en su
membrana como núcleo celular. Ya sabemos que este tipo de fenómeno de alteración puede
ser provocado mayoritariamente por una combinación de patógenos ya sea en asociación,
en simbiosis o en resonancia, aunque también por otros factores coadyuvantes de tipo
energético o emocional, sin embargo, si consideramos al factor patogénico como entidad
etiológica, una vez detectado el FAC, se deberán buscar él o los patógenos causantes de
éste. De todas maneras, deberían confirmar preguntando por el resto de los factores
etiológicos generales, en este caso seguramente se confirmará un factor patogénico.

La eliminación y/o drenaje de estos tipos de FAC se realiza primero con el par
biomagnético denominado “Par Trauma” impactando con una carga magnética (-) en la
zona de la alteración y equilibrando con la carga magnética (+) en uno de sus riñones (se
debe consultar cual).

b.- Fenómenos de Alteración Vascular (FAV)

La alteración en este caso se puede detectar en un componente Arterial o en uno Venoso.
¡Consultar cual!, también podría identificarse alterada una red capilar.
¿Qué tipo de alteración puede detectarse en este componente vascular?; Aneurisma,
Trombosis, Embolia, Hematomas, Hemorragias, Edema, Espasmo (en este caso, también
puede haber una alteración estructural del componente; Torcida, Girada, Colapsada o
presionada…etc. Y, además puede encontrarse en estos componentes Hiperplasias o
Hipoplasias).

Para el caso de Hemorragia se debe tener las consideraciones siguientes; aparte de usar el
par “Trauma” (contra Riñón) para drenar el hematoma, se debe detener la Hemorragia y
para ello se utiliza, además, un “decreto” específico (Anexo 2).
Si se detecta Espasmo, entonces se debe utilizar la técnica de Osteopatía Vibracional para
ajustarlo estructuralmente a su normalidad (Ver Nota al final de este capítulo).
Para las otras alteraciones vasculares usar el correspondiente par trauma.

c.- Fenómenos de Alteración Neuropáticos, Neurológico (FAN).

Aquí la estructura posible alterada es un componente nervioso, por lo tanto, si se puede
individualizar, mejor, así podemos ampliar o tener una mejor visión del tipo de alteración y
conocer su relación con su sintomatología. Se puede buscar dos tipos de alteraciones;
Lesión tisular y/o Estructural (Contracturado, Torcido, Girado, Colapsado, Presionado,
Distendido… etc. y, además, Hiperplasias o Hipoplasias.).
Para la Lesión Tisular se utiliza como tratamiento el Par GEN (Anexo 3) y para la
alteración estructural, Osteopatía Vibracional (Decreto Efectivo Sensorial; DES) …. (Nota
al final de este capítulo Patologías I)
En este fenómeno neurológico también cabe la alteración de la célula nerviosa, neurona o
microneurona, que puede tener daño o alteración mielínica o axonal. En este caso se utiliza
la Bioiónica con el par GEN para su reparación o regeneración.

d.- Fenómenos de Alteración Estructural (FAE).

En toda estructura articular podemos encontrar; Ligamentos, Tendones, Componentes
Nerviosos, Vasculares (Arteria y/o Venas), Componentes Cartílagos, Musculares, Fascias y
otros componentes estructurales, como el Menisco lateral y medial en Rodilla, Discos
Intervertebrales, bolsas o bursas sinoviales … etc. Como estamos dentro del contexto de los
dolores articulares se menciona lo anterior, pero en realidad todo el organismo contiene
estructuras o subestructuras de este tipo y de otros y, por lo tanto, el concepto abarca para
cualquiera de esos tejidos u órganos distintos de los articulares.
Al igual que lo visto en las alteraciones neuropáticas, también se aplicaría en todas las
alteraciones de los componentes estructurales de una zona o articulación en particular los
factores; Contracturado, Torcido, Girado, Colapsado, Presionado, Distendido… etc.
También se utilizará en caso de una Lesión Tisular de alguna estructura o zona, el Par GEN
(Anexo 3) y para la alteración física o estructural del tejido o componente, la Osteopatía
Vibracional (Nota al final de este capítulo Patología I) o DES (Decreto Efectivo Sensorial).
Dentro de las alteraciones estructurales, debemos considerar también la Hipoplasia y la
Hiperplasia en distintos tejidos que se estén testeando. Su eliminación se realiza también
con el par GEN. Estos fenómenos a pesar de que dependen de su contenido celular, no se
considera FAC porque la célula no está alterada sino más bien existe una alteración
mitótica producto de algunos factores etiológicos como las toxinas de patógenos,
fenómenos físicos-químicos energéticos y otros, por la cual, se desarrollan más células de
lo normal (Hiperplasia) y por lo tanto el tejido o componente está crecido, o se desarrollan
menos células (Hipoplasia) provocando una contracción o disminución en el tamaño por no
desarrollo ni intercambio de células nuevas por las muertas.
Las alteraciones Hiperplasias que he considerado como FAE, son bastantes comunes o
recurrentes como manifestación de distintos procesos no deseados del organismo. Como
ejemplo, he detectado que en todos los casos de alteración dérmica está como base la
hiperplasia.

e.- Fenómeno de Alteración Físico-químico, Energético, (FAfq).

He detectado dos fenómenos de alteración que he clasificado como energético, puesto que
estas anomalías tienen como factor etiológico la energía que “distribuye” el flujo energético
sutil que mantiene nuestras células en resonancia vibracional e interactuando en todo el
universo del cuerpo orgánico, no obstante que las alteraciones las clasifiqué como físico-
químicas. La primera alteración, la cual recopilé en la información científica, se denomina
Densificación tisular, producida en una zona o tejido por la cual, no circuló la Energía
sutil que nuestro organismo requiere para mantener las células en constante vibración y su
consistencia estructural y funcional de éstos. Dado que un tejido nuestro contiene más
menos 75% de agua y por lo tanto, ante dicha falta de energía el tejido o las células pierden
su dinámica vibratoria porque las moléculas de agua y sales entran en un estado de
“lentitud” atómica molecular y por lo tanto, se produce esta densificación manifestándose
en una rigidez o “endurecimiento” y lentitud molecular perdiendo la textura y flexibilidad
requerida para la cual está destinado o formado y, si es un órgano, disfunciona. La falta de
energía en la zona se debe a que uno de sus Chakras principales o específicos ha bloqueado
o desviado dicha energía que iba dirigida al componente que se densificó, por lo tanto, para
tratar este factor se debe buscar en qué centro energético o chakra se encuentra esta
alteración y realizar el Decreto para ajustarlo a su normalidad y luego iniciar la
Desdensificación correspondiente a través de otro Decreto simple (Anexo 2) o viceversa;
primero desdensificar y luego ajustar el centro energético o chakra causante del déficit
energético.
Otra alteración físico química energética detectada se refiere a una situación contraria a la
falta de energía en un tejido u órgano, en este caso existe una concentración o retención de
energía localizada, o también, un exceso de energía sutil por lo cual, le he denominado;
Retención energética tisular, (o la otra variable; Exceso de Energía sutil) donde por
efecto que la energía no siguió fluyendo hacia los centros o Chakras pertinentes se produce
en la zona de estancamiento o de exceso, una segregación celular, cuyo efecto es la
tendencia a la separación de las células que unidas forman un tejido estable, provocando
entonces un debilitamiento de éste y hasta una posible lesión o hiperplasia, ahora,
dependiendo en qué tipo de tejido u órgano se ha producido dicha segregación, será su
efecto o manifestación en el organismo. Como la causa de esta alteración es la retención
energética o exceso de energía en dicha zona, se debe buscar también el centro energético o
Chakra que bloqueó la continuidad del flujo energético y ajustarlo a su normalidad con el
DES correspondiente. También se debe dejar el tejido u órgano libre de la energía retenida
e iniciar el proceso de aglomeración celular a través de otro DES simple (Anexo 2) y
también, en este caso, es importante consultar si el tejido u órgano requiere regeneración, y
en caso afirmativo, aplicar el Par Gen.
Habría que considerar también un tercer Fenómeno de Alteración Físico Químico mucho
menos recurrente, pero existe; es la Cristalización. Este factor lo encontramos en los casos
de litiasis vesicular o renal, donde se formó litos o cálculos por el proceso de cristalización
de sales biliares o cristales de sales urinarias respectivamente, también podemos encontrar
Cristales cálcicos o de sales de otros minerales que se depositan o se forman en algunas
articulaciones. Para descomponer estos diferentes tipos de cristales, se debe consultar
cuales serían los pares especiales o puntos de apoyo para disolverlos, lo cual, podrá el
organismo mostrarnos distintas alternativas, entre una de ellas estaría el par trauma,
especialmente para los cristales de sales biliares, junto con el par especial; Vesícula Biliar –
Conducto Cístico vesicular, en otro caso se requeriría solamente la carga positiva (+).

Chakras específicos que se han detectado como causantes de estos FAfq:

CH Occipital Medio
CH Temporal D/I
CH Parietal D/I
CH Oído D/I
CH 6a Cervical
CH Mamas o Pectoral D/I
CH Pulmonar D/I
CH Hepático
CH Abdominal (se detecta hacia lado Izq)
CH Riñón D/I
CH Dorsal Manos D/I
CH Púbico
CH Rectal
CH Glúteos D/I
CH Uretral
CH Trocánter mayor D/I
CH Testicular D/I u Ováricos /D/I
CH Rodilla D/I
CH Gemelos D/I

En resumen, al tratar a un paciente con alguna de estas Patologías I, se debe seguir el

protocolo normal y general que se aplica en cualquier tratamiento y para todos los casos,
luego y de acuerdo a su sintomatología, revisar o rastrear los factores patogénicos
específicos descritos anteriormente, impactar los pares correspondientes, biomagnética o
bioiónicamente, luego, revisar o testear los daños dejados en las zonas sintomatizadas, de
acuerdo a los posibles FA (Fenómenos de Alteración) ya vistos y finalmente y lo más
importante, no dejar nunca de revisar los Factores Etiológicos involucrados en estos FA
detectados.
En las siguientes Patologías voy refiriendo a estos factores etiológicos. Mientras más lo
describamos, mayor será su entendimiento y, por lo tanto, amplío en el siguiente resumen
los más importantes, no obstante, ya haberlo descrito con anterioridad.

Factores Etiológicos

Los factores etiológicos que al menos en la clínica terapéutica son recurrentes son los
siguientes:
Patogénico, Energético, Emocional, Traumas o acción Externa, Otros FA, de Toxicidad
(externa e interna), Nutricional, Genético, Hormonal.
Resumo a continuación los más relevantes y los más recurrentes. De todas formas, éstos
también se explican en los capítulos de las patologías siguientes.
Factor Patogénico.
Uno de los principales y más recurrente de los factores etiológicos es el patogénico, por ello
fue presentado en primera instancia en este capítulo, sin embargo, siempre se debe revisar
la posibilidad de que estén involucrados en un FA o lesión tisular, otros factores.
Como ya lo vimos, cuando detectamos un FA, debemos consultar su causa o factor
etiológico y para el caso patogénico, la consulta es simplemente la siguiente:

¿El FA…nombrar cual y la zona donde se detectó……fue producido u originado por el factor
etiológico PATOGÉNICO? …. en la medida de vuestro avance y toma de conciencia,
pueden obviar el término etiológico.
Si la respuesta es negativa se consultará por los otros factores.
Si la respuesta es afirmativa, entonces se preguntará por el tipo de patógeno, se buscará y se
tratará y se deberá preguntar de nuevo por si existe otro factor etiológico.

Como ejemplo; supongamos que detectamos un FAE, Hiperplasia en la articulación interna

de la rodilla izquierda, en el cartílago rotuliano, producida por Segregación Celular y por el
parásito Giardia Lamblia.
Entonces, una vez detectada la existencia de Hiperplasia en la zona e iniciado su
tratamiento, se procede a buscar el factor etiológico.

¿La Hiperplasia, detectado en la articulación de la rodilla izquierda en el cartílago

rotuliano, fue producido u originado por un factor PATOGÉNICO?

La respuesta será afirmativa, por lo tanto, iniciamos la búsqueda de dicho patógeno

preguntando por: El tipo de patógeno…Bacteria, Virus, Parásito, Hongo. La respuesta
afirmativa la dará cuando se nombre Parásito, de acuerdo a la descripción inicial de este
ejemplo. Luego se inicia la búsqueda de éste, ¿de dónde?, del listado de patógenos que
tengan a mano. Al final deberán dar con el Parásito Giardia Lamblia y realizar su
tratamiento respectivo. Se puede dar el caso que en su listado no esté incluido este Parásito,
en este caso, deberán al menos buscar cuál o cuáles son sus pares Bioiónicos o
biomagnéticos para impactarlo.
Luego, se tiene que seguir preguntando si existe otro factor etiológico para el FAE,
Hiperplasia.

¿Existe otro factor etiológico para la Hiperplasia de la rodilla izquierda detectada en el

cartílago rotuliano?

La respuesta será afirmativa y, por lo tanto, se deberá preguntar por los otros factores;
Energético, Emocional, Traumas o acción Externa, Otros FA, de Toxicidad…etc.
La respuesta la dará cuando se nombre; Otros FA.
Factor Energético
Siguiendo el ejemplo pasamos al caso del factor energético.
Como vimos, hay dos situaciones en las cuales está involucrada la energía; una; que he
recopilado y adaptado como la falta de energía sutil, provocando lo que se ha denominado,
Densificación tisular y la segunda que he detectado y denominado Retención energética
tisular o también Exceso de energía sutil, la cual provoca Segregación celular. Ambas
Alteraciones; Densificación tisular y Segregación celular están clasificadas como fenómeno
de alteración físico-químico y su tratamiento es en base a DES, está explicado en este
mismo capítulo con anterioridad y en los siguientes de Patologías. Entonces si detectamos
que cierta alteración tiene como fuente etiológica un FA Físico- Químico, como el caso del
ejemplo, realizaremos la siguiente pregunta:

¿La Hiperplasia detectada en la rodilla izquierda de este organismo fue producida u

originada por una Densificación tisular?… por Segregación celular?

Para el ejemplo, entregará una respuesta afirmativa cuando se nombre Segregación celular
y esto significa que en la zona de la rodilla se produjo una retención energética tisular o un
exceso de energía sutil, por lo cual, en uno o en otro caso, se debe liberar dicha energía de
la zona mediante un decreto o DES (Anexo 2).
También se podría dar el caso que efectivamente podría haber un factor etiológico
exclusivamente Energético, sin que se haya producido Segregación o Densificación, sólo
una Retención Energética Tisular (RET) o Exceso de Energía Sutil (EXES) o un Déficit de
Energía Sutil (DES), de igual forma se deberá buscar el centro energético o Chakra que
provocó esta situación.

Factor Emocional
Este factor etiológico, también tiene su importancia y es recurrente en las alteraciones de
tipo estructural, es decir, cuando se forman contracciones, torcimientos, giros, colapsos, en
tejidos vasculares, nerviosos, tracto digestivo u otros órganos, principalmente en los que
tienen la forma de ductos. Pero también puede darse en cualquier otra alteración,
acompañada en algunos casos de otros factores coadyuvantes.
Para este caso etiológico, recurro al código emocional de Bradley Nelson, usando
solamente el cuadro de las emociones, donde establece claramente dos columnas con seis
filas clasificadas según órganos o tejidos alterados sacado de los cinco elementos de la
filosofía china y en cada fila 5 emociones, por lo tanto, se puede realizar un recorrido
sencillamente preguntando fila por fila de la tabla de emociones testeando la emoción
involucrada o, para quien tiene un avance en bioenergética, a través de una proyección
efectiva sensitiva memorial, podrá saber cuál es la emoción (puede haber más de una) que
provocó la alteración. La liberación de la emoción también tiene un tratamiento con DES.
Para liberar al organismo de la Emoción se le guía al paciente y se le pide que repita lo
siguiente:
“La emoción que tengo…nombre de la emoción…Yo la canalizo a través de mi respiración y
la transmuto en amor” una vez que el paciente ha terminado de repetir este decreto se le
pide que inspire con profundidad y exhale fuertemente, justo en el momento en que
moviéndole los pies uno termina la liberación diciendo: “Liberando total y absolutamente
de este organismo la emoción atrapada…nombre de la emoción……”
La emoción se libera al instante, de esta forma se reemplaza el método de Bradley Nelson.

Factor de Toxicidad
Este factor etiológico implica una acción directa en un tejido u órgano provocando o una
disfunción o una lesión. Si se detecta una alteración que tiene como factor etiológico el de
toxicidad, entonces se debe consultar si esta es externa o interna proveniente del propio
organismo. Para el caso interno, es conveniente preguntar desde qué aparato o sistema
proviene, tal como; Sistema Respiratorio pulmonar, Sistema o tracto Digestivo, Sistema
Urinario excretor, Sistema muscular, Sistema Circulatorio Cardiovascular, etc. y una vez
ubicado el sistema, buscar desde que órgano de éste se origina la toxicidad y continuar con
la búsqueda del por qué o la causa para ser tratada. En los casos, principalmente de niños
con espectro autista, se le detectan toxicidad en su zona intracraneal cerebral proveniente
del tracto digestivo, como en Yeyuno, Ilion o sus colon, producto de alteración y daño en la
mucosa y cilios de las paredes internas. También aconsejo preguntar si existe este factor en
los casos de alteraciones dérmicas, puesto que también existe la probabilidad que así sea.

Los otros factores etiológicos son menos recurrentes, sin embargo, si se presentan en un
rastreo o tratamiento se debe realizar la misma mecánica de los otros factores, para ubicar
su fuente y su especificidad para ser tratado.
Volviendo al capítulo de la Patología I, se sugiere aprender la anatomía de todas las
articulaciones más importantes o en su defecto, mantener la información anatómica
ilustrada a la mano en el momento del tratamiento. Deben recordar el efecto
apantallamiento, por lo cual, es importante asegurarse que no haya más patógenos
involucrados, les será más fácil detectar los daños que han dejado no estando presente su
toxicidad.

Resumen descriptivo de tejidos o componentes relevantes a rastrear.

Desde Pies a Rodillas

Pie: Lado externo; Tendones Peroneo Largo y Corto
Lado externo e interno (medial); Ligamentos varios y Retináculos.
Planta; Aponeurosis Plantar, Fascia Plantar, Ligamento Plantar largo y corto
Planta Calcáneo; Ramas nerviosas y vasculares.
Estos últimos pueden estar comprometidos en un diagnóstico de “Espolón Calcáneo”
 Lado Tobillos; Articulaciones de Astrágalo, Calcáneo, Tibia, Peroné y huesos
“cuñas”, escafoides y cuboides.
Área Tibia/Peroné:
Músculos; Revisar los anteriores y posteriores junto con sus tendones
Tabiques Intermusculares y Fascias.
Membrana interósea.

Recordar que, en caso de adormecimientos, revisar componentes vasculares, en la zona de

la manifestación o en los vasos sanguíneos principales superiores; Arteria tibial, Venas
Safenas o más superiores aún.

Rodilla.
Articulación Interna:
Ligamentos; Interno o medial, Lateral, Lig. Cruzado Posterior, Lig. Cruzado
Anterior, Ligamento transverso o meniscal.
Meniscos; Medial, Lateral
Cartílagos; Tibial (lateral y medial), Rotuliano, Femoral (lateral y medial)
Membranas Sinoviales;
Estructura más externa anterior:
Ligamento Rotuliano, Tendón Rotuliano
Retináculo rotuliano Medial y Lateral
Nervio peroneo (lateral) y ramificaciones en rodilla
Nervio Tibial (Medial) y ramificaciones en rodilla
Arterias o venas y ramificaciones
Estructura más externa posterior o poplítea:
Nervio poplíteo, Músculo poplíteo, Arteria/Vena Poplítea
Tendones de músculos femorales y músculos de tibia/peroné

Pierna en general,
Zona Femoral:
Nervio Femoral, Arteria/Vena Femoral, Hiato safeno (o femoral)
Nervio Ciático, Nervio cutáneo femoral posterior (al lado de ciático)
Músculos y tendones femorales, Fascias, Aponeurosis, Tabiques intermusculares.

Columna Dorso-Lumbar, Cadera

Zona Lumbo-sacro:
Discos Intervertebrales (Discopatías), Ligamentos longitudinales anterior/posterior,
Ligamento amarillo, Cola Caballo, Cono medular (se puede encontrar en la DT12 o
en la L1), Meninges.
Plexo Sacro D/I:
Nervios; Tibial, Peroneo, Ciático, Cutáneo femoral posterior, Tronco lumbo-sacro
 Vasos sanguíneos; Arteria Iliaca, Vena Iliaca.
Plexo Lumbar D/I:
Nervios; Cutáneo femoral lateral, Iliohipogástrico, Ilioinguinal, Genitofemoral,
Femoral, Crural, Obturador. Otros nervios.
Articulación Cadera D/I:
Ligamento redondo, Cartílago cabeza fémur, Cartílago cotiloideo.
Músculos Glúteos:
Ramas nerviosas en glúteos Mayor, Menor y Medio.

Columna Cérvico-Dorsal, Hombros y Extremidades Superiores

Columna Cérvico-dorsal:
Discos intervertebrales, Médula espinal, Meninges, Ligamentos longitudinal e
intervertebrales, ligamento amarillo, Arteria/vena vertebral.
Hombros, Plexo braquial, cuello:
Nervios: Mediano, Radial, Cubital (parten del plexo braquial y se ramifican hasta
las manos), Músculo cutáneo, Circunflejo o Axilar (parten del plexo braquial hasta
la zona humeral)
Tendones en Hombro;
Zona Anterior: De músculo Bíceps braquial cabeza larga y cabeza corta, de músculo
Coracobraquial, del músculo dorsal ancho, del músculo pectoral menor, de músculo
deltoides.
Zona Posterior: de músculo Tríceps braquial cabeza larga y cabeza lateral, músculo
redondo mayor, de músculo supraespinoso y músculos infraespinoso.
Nervios del Plexo Cervical; en ambos lados del cuello.
Articulación Hombro: Ligamentos del manguito rotatorio, Cartílago cabeza húmero,
Cartílago en hueco Glenoideo, bolsas sinoviales.
Ligamentos: Costocoracoideo, coracoacromial, coracohumeral, trapezoideo,
conoideo, cápsula articulación acromioclavicular.
Brazo Humeral:
Se revisan los nervios y ramas Mediano, Cubital, Radial, Músculo cutáneo, axilar.
Componentes Musculares, Arteria Humeral y ramificaciones, Vena Cefálica, Vena
Basílica.
Codo: Componentes articulares; Ligamentos y Tendones, también rastrear cada
articulación donde se presentan alteraciones en los cartílagos.
Túnel Carpiano; Revisar Tendones Flexores (palmar) y Extensores (dorsal), Nervio
Mediano, Radial y Cubital, Retináculos y ramas vasculares Vena/Arteria radial y
cubital.
Manos: Tendones flexores y extensores, ligamentos de articulaciones en cuñas y metacarpo
y entre falanges, proximal, medio y distal, ramas nerviosas radial (por lado de
pulgar) y cubital (por lado de meñique).
Estos son algunos de los componentes estructurales del organismo más comunes que
podrían estar alterados o con FA, provocando sintomatología de dolor o diagnósticos de
reumatismo, artritis, artrosis, tendinitis, neuropatías, etc. A efecto de estimular su
entusiasmo por tener cada vez más información y conocimientos de anatomía, les dejo a
ustedes el estudio y ubicación de cada uno de estos componentes estructurales.

Tercer Factor de Rastreo:

Zona localizada del Dolor.

Antes de ver la forma de rastrear una zona con dolor, será necesario resumir en un párrafo
explicativo el mecanismo del dolor.
¿Cómo sabe nuestro organismo que tenemos una lesión o que un órgano o tejido está
siendo alterado?
Lo sabemos porque se manifiesta con una experiencia sensorial y emocional que puede
llegar a ser muy desagradable, denominado Dolor y que es registrado y mecanizado por el
Sistema Nervioso Central y otros componentes.
Las ramificaciones nerviosas llegan a todo el universo de nuestro cuerpo, incluyendo los
huesos y algunas de ellas sirven de elementos comunicadores de información vital para el
funcionamiento de órganos, tejidos u otros componentes estructurales y para ello, existen
también unos componentes sensoriales receptores que se encuentran en nuestros tejidos
superficiales y profundos y se encargan de proporcionar o emitir el flujo de información al
tallo cerebral o a la médula espinal y desde allí a las zonas cerebrales pertinentes.
Para el caso de recibir una alteración o lesión en cualquier zona del organismo, se iniciará
el proceso de información y comunicación al Sistema Nervioso Central de acuerdo al
siguiente mecanismo:
Los receptores que nos darán la señal de lesiones o alteraciones, se denominan Receptores
del Dolor, éstos son terminaciones nerviosas libres especializadas que van a activarse o
responder a sensaciones extremas, ya sea de temperatura, presión y a ciertos elementos que
se liberan cuando existen células dañadas como la Prostaglandina. Estos receptores del
dolor, transmiten hasta el cerebro la localización e intensidad de esta sensación y con ello,
pueden estimular la liberación de Endorfinas que se encargan de “bloquear” este dolor. Esta
información del mecanismo del dolor ha permitido la elaboración farmacéutica de
Analgésicos, los cuales, funcionan bloqueando las Prostaglandinas del tejido dañado
anticipándose a que los receptores del dolor sigan informando al sistema, evitando así la
respuesta que conduce al Dolor.
Entonces, ahora si les mostraré una forma “fácil” de rastrear el tejido, órgano o componente
que puede estar ante un FA o lesión en una zona localizada del cuerpo.
Hay situaciones en la cual se manifiesta una dolencia y no se identifica qué la está
provocando o también, si se quiere asegurar que en la zona que se está rastreando y que ya
se ha encontrado alteración no exista otra, se realiza la siguiente pregunta.
¿En la zona ….se nombra o describe dicha zona……… se detectan sensores o receptores del Dolor
activos o con Prostaglandinas?
Si la respuesta es afirmativa, entonces rastrear los posibles tejidos, órganos o componentes
estructurales de dicha zona, tales como; Componentes vasculares (Vena, arteria o redes
capilares), componentes musculares, componentes ligamentos, componentes aponeurosis,
componentes fascias, componentes nerviosos, componentes óseos, algún tejido u órgano
específico…etc., etc., etc., preguntando donde se encuentran estos sensores o receptores del
dolor, por ejemplo;
¿Estos receptores o sensores del Dolor se encuentran activos o con Prostaglandinas en …
Ir nombrando los componentes según la zona rastreada …?
y una vez detectado, preguntar entonces por el tipo de alteración que tiene el componente
detectado con estos terminales nerviosos activos (FA o Lesión tisular) y realizar el
tratamiento correspondiente.

Ejemplo: Dolor en Codo Derecho en zona posterior lateral, por lesión tisular (daño
parcial) en Nervio Cutáneo antebraquial posterior.

Obviamente se supone que no conocemos la causa del dolor, pero el paciente informa que
lo siente en la zona de atrás del codo más al costado derecho.
En la operación de rastreo debemos considerar que este dolor puede ser una manifestación
proyectada desde otra zona alterada o tener su causa por alteración en la misma zona.
Sugiero rastrear siempre la zona del dolor y si no se encuentra algo específico, buscar
alteraciones remotas.
Entonces, podemos iniciar preguntando directamente por los tejidos o componentes de la
zona que pueden estar alterados, uno a uno o en forma generalizada. Esto dependerá de la
experticia del profesional terapeuta o conocimiento de la estructura de la zona con dolencia,
en todo caso, se puede preguntar primero en forma generalizada, es decir; … componente
tendón, componente vascular, componente ligamento…etc. no siempre es necesario
conocer por ejemplo en un componente vascular, qué vena o arteria es la que está con
alteración, más importante es su ubicación para así poder tratarlo. Bien, ahora, quien nos
asegura que la causa del dolor era ese componente vascular, en ese caso, es muy
conveniente preguntar o rastrear por la existencia de sensores o receptores del dolor y si ya
no se detectan es porque en dicha zona ya no hay más factores que provoquen la
manifestación de dolor. (Recuerden que también podría provenir de otra zona).

Desarrollemos el Ejemplo:
La información que tenemos es que el paciente tiene un dolor fuerte en la zona de atrás del
codo derecho hacia el costado de afuera…entonces, iniciamos preguntando en forma
inmediata.
¿En la zona posterior del codo derecho se detectan sensores o receptores Dolor activados
o con prostaglandinas?
La respuesta será afirmativa (Si la respuesta hubiese sido negativa, implicaría que la causa
del dolor estaría en zonas remotas). Luego seguimos preguntando o rastreando.
¿Estos receptores del Dolor se encuentran en componentes tendones?, … en componentes
ligamentos?, … en componentes nerviosos?, … en componentes vasculares?, … etc., etc.
Ya sabemos que la respuesta afirmativa la entregará el organismo cuando nombremos “en
componente nervioso”. Entonces, si conocemos bien la anatomía de la zona en cuestión,
empezamos a nombrar las ramas nerviosas que tiene la alteración, si no, nos apoyamos con
un buen libro de anatomía y nombraremos las ramas nerviosas que se presenten en la zona
del codo posterior. Si no conocemos la anatomía y no contamos con el libro
correspondiente, entonces generalizamos, pensando que tanto en ramas nerviosas, venas, o
arterias, existen “troncos” principales y de éste nacen y se ramifican sub ramas para llegar y
ejercer su función en los diferentes tejidos y células. Así que, si por lo menos conociéramos
los nombres de ramas principales, en este caso de nervios, como los 5 nervios que nacen del
plexo braquial hacia el brazo; Nervio Mediano, Nervio Radial, Nervio Cubital, Nervio
Circunflejo y Nervio Músculo Cutáneo. Así conviene siempre preguntar por “ramas”.
¿Los receptores del Dolor activos se encuentran en ramas del nervio Mediano, ramas del
nervio Radial, ramas del nervio Cubital, ramas del nervio Músculo cutáneo, ramas del
nervio Circunflejo…?
Según nuestro ejemplo, la respuesta afirmativa la recibiremos cuando se nombre; ramas del
nervio Radial (una sub rama principal del nervio Radial es el nervio Cutáneo antebraquial
posterior).
Ahora para tener una mayor información y ser más eficiente en el tratamiento preguntamos
cual es la alteración que tiene esta rama nerviosa, la cual, ha activado los receptores del
dolor.
Una estructura nerviosa puede tener lesión tisular o daño, una alteración estructural como
torcimiento, presionado, contraído, distendido, etc. o un FAE como Hiperplasia o
Hipoplasia.
¿La rama nerviosa radial (o el nervio cutáneo antebraquial posterior) se encuentra
contraída, torcida, presionada, girada, con Hipoplasia, con Hiperplasia, con lesión tisular
…etc.?
La respuesta será; con Lesión Tisular, entonces se tratará de acuerdo a lo ya visto para estos
casos, es decir, se deberá regenerar con el Par Gen y el decreto correspondiente.

NOTA: Osteopatía Vibracional. (DES)

Se entiende por Osteopatía a una disciplina terapéutica basada en el estudio de la anatomía
y fisiología del cuerpo humano y en el conocimiento del cómo intervienen los diferentes
tejidos en la formación de la “enfermedad”. También existen otras definiciones donde
engloban factores energéticos.

Cada elemento de nuestro cuerpo debe realizar su propia misión. Esta forma de recuperar la
homeostasis natural del cuerpo fue originalmente desarrollada a fines del siglo XIX por
“Andrew Taylor Still”, médico norteamericano, apasionado investigador de la anatomía
humana, quien observó la estrecha relación que existe entre el aparato músculo esquelético
y el buen funcionamiento de los órganos lo cual repercute en el mantenimiento de la salud.
Aspecto por demás, fundamental en la existencia humana.

La Osteopatía, aplicada por la española Montserrat Gascón, es un concepto de medicina

manual global que considera a la persona como una unidad entre el cuerpo, el alma y el
espíritu. Según su creadora, es otra manera de “ver” el cuerpo y de tratarlo. Básicamente,
consiste en “sentir” el movimiento de los distintos tejidos y elementos que forman el cuerpo
humano, desde lo más sutil a lo más denso.

Bajo estos conceptos, el profesor e investigador de temas del mejoramiento de la salud

humana, Santos Fuentes Valdebenito, chileno, detectó que siguiendo estos conceptos y la
aplicación bioenergética, podría realizarse una nueva mecánica también manual basada en
cinco conceptos y cinco movimientos básicos a realizar en el paciente:

DESCONTRACTURAR, DESTORCER, ALINEAR, CORREGIR Y CENTRAR. Con

movimientos de los pies tipo: BATIDO, GIRADO, VENTILADO, ONDULADO Y
CAMINADO.

Lo anterior significa que en caso de encontrar en un organismo un componente alterado

estructuralmente, torcido por ejemplo…. mediante la misma posición que el paciente
mantiene en Biomagnetismo, de cúbito supino y tomándoles los pies se mezclan órdenes y
movimientos que permiten sentir (Intuir) el ritmo de cada músculo, órgano o articulación,
transmitido a través de membranas envolventes llamadas Fascias, que hacen de conectores
entre ellos. Esta técnica adoptó el nombre de Osteopatía Vibracional.

Esta técnica, que la aprendí del profesor Santos Fuentes y que inicialmente fue aplicada en
mi consulta, le he cambiado su mecánica metodológica, debido a que con la aplicación de
la bioenergética se han detectado innumerables informaciones de funcionalidad y forma, y
para el caso de la aplicación de la Osteopatía Vibracional, he detectado que no se requiere
necesariamente seguir ninguna metodología ni tipo de movimiento específico, la clave está
en encontrar el “decreto” correcto, preciso y conciso para instruir al “organismo” a corregir
o ajustar a su normalidad alguna alteración principalmente estructural y, para potenciar la
intencionalidad puede ser necesario el movimiento de los pies de la forma que en ese
momento a ustedes le parezca, no existe condición específica de movimiento. ¿Por qué
cambia la estructura sistemática de lo que desarrolló Santos Fuentes?, por una razón
simple…estamos inserto en la biofísica, utilizando bioenergía, por lo tanto, el tomar
consciencia y la intencionalidad del profesional terapeuta juega también un papel
fundamental. Ahora, mientras mayor información se tenga de la anatomía y fisiología
mayor será la eficiencia y efectividad en corregir o ajustar una alteración de tipo
estructural. Por lo anterior, a veces le llamo aplicación DES; Decreto Efectivo Sensorial,
puesto que no es la Osteopatía original ni utiliza la sistemática de la Osteopatía
Vibracional, pero el nombre no importa mucho, sí importa la intencionalidad de lo que se
está realizando y la eficacia en su reparación.