Antibioticos Que Inhiben Sintesis Proteica
Antibioticos Que Inhiben Sintesis Proteica
HIPLITO UNANUE
UNFV
ANTIBITICOS
ANTIBITICOS QUE INHIBEN LA SNTESIS PROTEICA
La estreptomicina fue
aislada en 1940 de un
Streptomyces.
(+)
(+)
(-)
(-)
(-) (+)(-)
(+)
(-)
(+)
(+)
(-)
Aminoglicsidos
Bacilo Gram
negativo
Penetracin M.
citoplasmtica
Fase I dependiente de E
Inhibida por : cationes
divalentes
reduccin pH
hiperosmolaridad
Fae II dependiente de
E
Efecto
bactericida
Nefrotoxicidad:
Se aprecia en un 5-25% de los pacientes y se relaciona directamente con la cantidad de frmaco
Se desconoce el mecanismo exacto de la nefrotoxicidad (AMG acumulan en corteza renal)
Aparece proteinuria, cilindruria, aumento creatinina en sangre
Reversible suspendido el tratamiento
Mayor riesgo se observa en ancianos, sexo femenino, hipotensos.
2.
Ototoxicidad:
Afecta rama coclear y vestibular
Afecta 0.5 5% pacientes y es reversible suspendido el antibitico
Gentamicina, tobramicina y estreptomicina inducen toxicidad vestibular
Amikacina y kanamicina inducen dao coclear
3. Bloque neuromuscular:
No es comn e inhiben liberacin presinptica de acteilcolina
Bloqueo cursa con parlisis flcida y debilidad muscular respiratoria
4. Hipersensibilidad y otros efectos
Ocasionalmente inducen reacciones de hipersensibilidad (urticaria, prurito ardor generalizado, fiebre)
Rara vez inducen confusin y efectos neurotxicos (temblor muscular, dolor de cabeza, letargo )
BLOQUEO DE LA TRANSLOCACIN
BACTERIANA POR TETRACICLINA
2.- Dientes y Huesos: color gris amarillento dientes (80%) al formar quelatos con Ca ++;
Incompatibilidades
MECANISMO DE ACCIN DE
CLORANFENICOL
ANFENICOLES
Neuritis optica:
Tratamientos prolongados disminuye agudeza visual. Es
reversible
Alternativamente aparece cefalea, depresin confusin mental.
CLASIFICACIN DE MACRLIDOS
OTRAS PROPIEDADES
FARMACOCINTICAS DE MACRLIDOS
LINCOSAMIDAS
Lincomicina
Streptomyces lincolensis
Clindamicina
CARACTERSTICAS FARMACOCINTICAS
Y FARMACOLGICAS DE LINCOSAMIDAS
Clindamicina se absorbe bien por va oral (biodisponibilidad del
90%)
Clindamicina presenta buena penetracin en tejidos destacando el
seo y pulmonar. No atraviesa barrera hematoenceflica s la
placentaria.
Clindamicina puede ser bactericida o bacteriosttica (depende de
concentracin)
Una parte se metaboliza en higado y metabolitos activos se excretan
por orina y bilis
En macrfagos y neutrfilos alcanza concentraciones superiores a as
sricas
Lugar de unin sub 50S igual que macrlidos y CAF
Clindamicina presenta gran actividad sobre anaerobios estrictos
(bactericida)
MUPIROCINA
OXAZOLADINONAS
-Se absorbe 100% va intestinal,
vida media es de 5 hrs
fijacin a protenas plasmticas es de 30-35%
-El 60% del metabolismo se realiza por va hptica, 30% renal y 10% por heces
- Bacteriostticas aunque se comportan como bactericidas frente a B. fragilis, C. perfringens
y algunos estreptococos
-Eficacia de oxazolidona se dirige principalmente a infecciones de piel y tejidos blandos,
neumona e infecciones por Gram positivo multirresisrentes
-Presenta buena penetracin sea y aceptable penetracin de barrera hematoencelica
-Se ha observado una interesante actividad sobre M tuberculosis y micobacterias atpicas
- Utilizado para erradicar portadores nasales de S. aureus
-Dosificacin oral o intravenosa
- Frmaco bien tolerado pero puede aparecer intolerancia gastrointestinal, erupcin cutnea
y cefalea
-No se aconseja administracin en lactantes ya que no se disponen de estudios.
Factores de
iniciacin
30 S y
ARNm
mRN
A
tRNAfM
ET
Linezolid
30 S
70 S
Pptido
Terminacin
Elongacin
Factores
elongacin