Clase 04 - y - 05 - Unidad II DIM 404
Clase 04 - y - 05 - Unidad II DIM 404
TERMODINÁMICA
DIMM-404
Natalia Rojas Parra.
Ing. Civil Químico.
[email protected]
TAREA INDIVIDUAL N°3
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PROBLEMA N°1: CALORIMETRIA
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PROBLEMA N°2: CALORIMETRIA
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PROBLEMA N°3: DIAGRAMA T VS
TIEMPOR
Calcular el cambio de entalpía para convertir 1 mol de hielo a -25°C
en vapor de agua a 125°C bajo una presión constante de 1 atm.
Datos: Cesp.hielo= 2,03 J/g K; Cesp.agua = 4,18 J/g K; Cesp.vapor
= 1,84 J/g K. Para el agua: ΔHfusión=6,01 kJ/mol ;
ΔHvaporización=40,67 kJ/mol
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CONTENIDOS
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PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
La energía no se crea ni se destruye, se transforma y se
conserva. La energía que un sistema pierda, deberá ser ganada
por el entorno y viceversa. Este principio se conoce en
termodinámica como primera ley de la termodinámica o ley
de la conservación de la energía.
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PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
a) Entalpía (H).
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PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
a) Entalpía (H).
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PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
a) Entalpía (H).
Reemplazando
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PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
a) Entalpía (H).
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PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
a) Entalpía (H).
El signo de indica la dirección de la transferencia de calor
durante un proceso que ocurre a presión constante.
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PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
Entalpías estándar de formación (25°C, 1 atm)
Sustancia (kJ/mol) Sustancia kJ/mol)
Al(s) 0 C2H2(g) 226,73
Ca(s) 0 C2H6 -83,85
CaCO3(s) -1206,9 CH3OH(g) -201,2
Cao(s) -635,6 CH3OH(l) -238,4
C(grafito) 0 Cl2(g) 0
C(diamante) +1,9 CH3COOH(l) -487
C(g) +716,67 H2(g) 0
CO(g) -110,5 H2O(g) -241,8
CO2(g) -393,5 Ca+2 -542,96
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CH4(g) -74,87 H2O(l) -285,8
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
Entalpías estándar de formación (25°C, 1 atm)
Sustancia (kJ/mol) Sustancia (kJ/mol)
HI(g) +25,9 SO3(g) -395,2
H2S(g) -20,1 PCl3(g) -306,3
I2(g) +62,2 PCl5(g) -339,2
NO2(g) +33,85 NH3(g) -46,3
NO(g) +90,4 NaHCO3(s) -947,68
O2(g) 0 NaCl(s) -411,0
SO2(g) -296,4
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PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
a.2) Entalpía de reacción:
Como , el cambio de entalpía para una reacción química estará
dado por la entalpía de los productos y la de los reactantes
según la siguiente expresión:
Donde:
es la entalpía de reacción o calor de reacción.
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PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
a.2) Entalpía de reacción:
Diagrama entálpico:
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PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
a.2) Entalpía de reacción:
Aspectos estequiométricos:
1. La entalpía es una propiedad extensiva: la magnitud de es
directamente proporcional a la cantidad de reactivo consumida
en el proceso. Por ejemplo, la combustión de 1mol de carbono
grafito no es el mismo calor de reacción que dos moles de
carbono grafito.
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PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
a.2) Entalpía de reacción:
Aspectos estequiométricos:
2. El cambio de entalpía para una reacción tiene la misma
magnitud, pero signo opuesto de para la reacción inversa. Este
hecho se conoce como Ley de Lavoisier y Laplace, y
corresponde a otra forma de presentar el principio de la
conservación de la energía (al sumar ambos procesos se
obtiene ).
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PRIMERA LEY DE LA
TERMODINÁMICA
a.2) Entalpía de reacción:
Aspectos estequiométricos:
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EJEMPLO DE APLICACIÓN
Solución:
Paso nº1: extraer datos.
Paso nº2: calcular cantidad de moles.
Paso nº3: calcular la cantidad de calor asociada.
Paso nº4: interpretación del resultado.
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EJERCICIO DE APLICACIÓN
Solución:
Paso nº1: extraer datos
- 5588 kJ/mol
m = 950 g sacarosa
1 mol de
M = 342 g/mol
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EJERCICIO DE APLICACIÓN
Solución:
Paso nº2: calcular cantidad de moles.
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EJERCICIO DE APLICACIÓN
Solución:
Paso nº3: calcular la cantidad de calor asociada.
Q = n*
Q = 2,778 moles * (- 5588 kJ/mol)
Q = -15523,46 kJ
a. - 1168 kJ/mol
b. - 566 kJ/mol
c. +32,9 kJ/mol
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ENTROPÍA
b) Entropía y desorden.
El “desorden u orden” de un sistema, puede ser tratado
cuantitativamente en términos de una función denominada
ENTROPIA (S).
En 1850, el matemático y físico alemán Rudolf Clausius
introdujo este concepto como medida de cuánta energía se
dispersa en un proceso a temperatura dada, entendiendo que, en
general, cuanto más probable es un estado o más al azar está la
distribución de moléculas, mayor es la entropía. 37
ENTROPIA
b) Entropía y desorden.
La entropía, al igual que la entalpía, es una función de estado.
Es decir, depende solamente del estado del sistema, no de su
evolución. Por ende, el cambio o variación de entropía () esta
determinado por:
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ENTROPIA
b) Entropía y desorden.
Para un estado determinado, son varios los factores que
influyen en la cantidad de entropía de un sistema.
1. Un líquido tiene una entropía mayor que la del sólido que
procede.
En un sólido los átomos, moléculas o iones están fijos en una
posición; en un líquido estas partículas son libres para moverse
de un lado a otro.
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ENTROPIA
b) Entropía y desorden.
Para un estado determinado, son varios los factores que
influyen en la cantidad de entropía de un sistema.
2. Un gas tiene una entropía mayor que la del líquido del que
proviene.
Cuando se produce la evaporación, las partículas adquieren una
mayor libertad para desplazarse. Están distribuidas a través del
recipiente completo en vez de permanecer restringidas en un
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pequeño volumen.
ENTROPIA
b) Entropía y desorden.
Para un estado determinado, son varios los factores que influyen
en la cantidad de entropía de un sistema.
3. El aumento de la temperatura de una sustancia aumenta su
entropía.
Al elevar la temperatura, aumenta la energía cinética de las
moléculas, átomos o iones y, por lo tanto, su libertad de
movimiento.
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ENTROPIA
b) Entropía y desorden.
En síntesis:
Se puede apreciar que las variaciones de temperatura de un sistema, su
absorción o liberación de calor influyen en la entropía de un sistema,
razón por la cual, termodinámicamente, un cambio de entropía se
defina por:
Donde:
q = corresponde al calor transferido en un sistema.
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T = la temperatura absoluta (K) del sistema.
ENTROPIA
b) Entropía y desorden.
Cuando la temperatura y la presión de un sistema son
constantes, el calor transferido q corresponde a la variación de
entalpía . Así, la expresión anterior se puede expresar como:
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ENTROPÍA
Por el contrario,
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ENTROPÍA
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