Relación P-V-T

I.C.E.S.V.
(Instituto De Ciencias Y Estudios Superiores De Veracruz)

Alumnos
Julio Cesar Vicencio Figón
Damián Alberto Cordero Hernández
Luis Arturo Retana Vázquez
Raúl David Hernández Solís

Profesor
Ing. Otilio Lira Olmedo

Materia
Termodinámica

Carrera
Ing. Petrolera

Grado
4º Cuatrimestre

Grupo
"B"
Relación P-V-T
Gases Ideales
Gas Ideal
Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un
conjunto de partículas puntuales con desplazamiento
aleatorio que no interactúan entre sí. El concepto de
gas ideal es útil porque el mismo se comporta según
la ley de los gases ideales, una ecuación de
estado simplificada, y que puede ser analizada
mediante la mecánica estadística.
LeyLa ley
De Los Gases Ideales
de los gases ideales es la ecuación de
estado del gas ideal, un gas hipotético formado por
partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre
ellas y cuyos choques son perfectamente elásticos
(conservación de momento y energía cinética). La
energía cinética es directamente proporcional a la
temperatura en un gas ideal.
GASES IDEALES
Cualquier ecuación que relacione la presión, la
temperatura y el volumen específico de una sustancia
se denomina ecuación de estado. Hay varias
ecuaciones de estado, algunas sencillas y otras
complejas. La más sencilla de todas recibe el nombre
de ecuación de estado de gas ideal, la cual predice el
comportamiento P-V-T de un gas bajo ciertas
condiciones específicas con bastante exactitud.
Propiedades de los gases ideales
Los gases que se encuentran a bajas presiones y altas
temperaturas (puede considerarse que cumplen esta condición
las sustancias que se encuentran a presiones por debajo de dos
atmósferas y temperaturas inferiores a dos veces Tc o a
presiones por encima de dos atmósferas y temperaturas
superiores a dos veces la Tc, o sea, que se encuentren alejadas
de las condiciones de saturación), se pueden modelar como
sustancias que tienen el siguiente comportamiento:
 El volumen de las partículas se considera despreciable
con respecto al volumen del recipiente que contiene al gas
debido a que la distancia entre ellas es apreciable.
 Las colisiones de las partículas son elásticas entre sí y con
las paredes del recipiente.
 No hay atracción o repulsión interna.
A estos gases se les denomina gases ideales.
En 1662 Boyle realizó las primeras medidas
cuantitativas del comporta-miento P-v de una
cantidad fija de un gas a una temperatura constante
y encontró que el volumen y la presión están
relacionados inversamente .
La representación de esta relación en un diagrama P-v,
corresponde a una hipérbola equilátera en la cual
cada una de las curvases una isoterma y T1 < T2 <
T3.
Experimento de Boyle:
relación entre presión y
volumen a tempe-ratura
constante
En 1687 Charles y Gay Lussac cada uno trabajando
independiente del otro, estudiaron el comportamiento
de una cantidad fija de gas a una presión baja que
permanecía constante y encontraron que la
temperatura y el volumen tienen una relación
directamente proporcional.
La ecuación de estado de gas ideal también puede
obtenerse a partir dela mecánica cuántica.
LA RELACIÓN P-V-T
PROCESOS SIMPLES
En este apartado haremos una descripción de la

superficie presión-volumen-temperatura
de un sistema simple compresible (una sustancia
pura). La topología de la superficie Pv-
T se obtiene a partir del estudio de procesos
simples, según los tres ejes coordenados:
Procesos: isobaros, isocoros e isotermos.
Proceso isocoro: calentamiento (o enfriamiento) de un
recipiente rígido; se mide cómo varía P con T. Además,
el calor intercambiado es exactamente la variación de
energía interna, ΔU (ec. [3.18]).
Esquema de un dispositivo para la caracterización de procesos

isocoros.
Proceso isobaro: calentamiento (o enfriamiento) de un
sistema cilindro- pistón sometido a presión constante;
se mide cómo varía V con T. Además, el calor
intercambiado es exactamente la variación de entalpía,
ΔH (ec. [3.18]).

isobaros.
Proceso isotermo: compresión (o expansión) de un
sistema de paredes diatérmicas, sumergido en otro
cuya temperatura es constante (foco); se mide cómo
varía P con V.

isotermos.
DIAGRAMA DE FASES: P-T
La representación de la temperatura de saturación
(vaporización o fusión) a cada presión muestra las
condiciones en que es estable cada fase. Por este
motivo, se denomina diagrama de fases. La línea de
fusión (equilibrio sólido-líquido) tiene pendiente
ligeramente negativa. Nótese que en una sustancia que
dilata al fundirse, esa línea tiene pendiente positiva,
como todas las demás líneas.
Diagrama de fases P-T para el

agua, vapor y hielo-I a presiones
moderadas.
SUPERFICIE P-V-T
Las líneas del diagrama de fases se convierten en
superficies alabeadas en un diagrama P-v-T: un líquido y
vapor en equilibrio tienen las misma presión y
temperatura, pero cada fase tiene su densidad (volumen
específico). Del mismo modo, el punto triple se
transforma en una línea (línea triple): las tres fases
tienen la misma presión y temperatura, pero cada una
tiene su densidad.
En la imagen indica con línea gruesa un proceso isobaro de
calentamiento:
paso desde sólido (A) a vapor (F) pasando por el calentamiento del sólido
(A-B), fusión (BC), calentamiento del líquido (C-D), vaporización (D-
E) y calentamiento del vapor. La línea L-M indica un posible proceso de
vaporización sin ebullición (sin burbujeo), por encima del punto
crítico.
Superficie P-v-T de
una sustancia pura,
con indicación de las
isotermas
e isobaras.
La Imagen muestra la superficie P-v-T del agua. Se
puede observar la reducción de volumen en la
fusión. A altas presiones aparecen otras formas del
hielo, en las que ya no ocurre el fenómeno de
reducción de volumen en el paso a líquido.
Superficie P-v-T del
agua. Se muestra el
aumento de volumen
que se
produce en la fusión, y
las diversas
transformaciones del
hielo a presiones muy
elevadas.

Relación P-V-T

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Esquema de un dispositivo para la caracterización de procesos

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