TUTORAT UE 6 2012-2013 – Pharmacocinétique

Séance n°3 – Semaine du 25/02/2013

Pharmacocinétique
Evrard
Séance préparée par la team UE 6 + MAPS

QCM n°1 : Concernant la pharmacocinétique :

A. Elle correspond à l’action du PA sur l’organisme.
B. L'absorption résulte du phénomène de résorption et du phénomène de premier passage.
C. L’élimination est évaluée par différentes clairances.
D. Le volume de distribution correspond au volume sanguin occupé par le principe actif.
E. On peut définir la clairance totale qui est la somme de la clairance hépatique et de la clairance rénale.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°2 : Concernant la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamie (PD):

A. L'élimination correspond à l'excrétion et la métabolisation.
B. L’aire sous courbe (ou ASC) reflète l'exposition globale du patient à un médicament.
C. La courbe concentration en fonction du temps d'un médicament donne les trois paramètres nécessaires
à l'évaluation de la bioéquivalence.
D. Les études PK/PD cherchent à définir une relation entre les concentrations circulantes et une réponse
pharmacocinétique.
E. Selon la notion d'effet thérapeutique, le fait d'être au dessus de l'index thérapeutique permet d'avoir un
bon effet thérapeutique.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°3 : Concernant l'absorption:

A. On peut définir l'absorption de façon exhaustive comme un phénomène de résorption, c'est-à-dire le
passage du principe actif à travers les membranes.
B. L'absorption d'un principe actif dépend de sa solubilité et de sa perméabilité.
C. La perméabilité d'un principe actif influence sa vitesse d'absorption.
D. Un principe actif hydrophile ionisé aura une bonne perméabilité.
E. Plus le débit sanguin est élevé, plus la vitesse d'absorption est élevée.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°4 : Concernant les transports :

A. Les composés plutôt lipophiles non ionisés passent les membranes facilement.
B. La vitesse du transport actif est indépendante de la concentration en principe actif, elle est donc
constante.
C. Les transports passif et actif sont des processus non saturables.
D. Le transport passif est énergie-dépendant.
E. La P-glycoprotéine (PgP) est un transporteur membranaire qui améliore l'absorption.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

2012-2013 Tutorat UE 6 – Séance n° 3 1/5

QCM n°5 : Concernant l’effet de premier passage hépatique :
A. L’effet de premier passage hépatique est une métabolisation post-systémique.
B. Pour les médicaments ayant un métabolisme total par effet de premier passage hépatique, la voie orale
est la seule voie envisageable.
C. Les maladies hépatiques augmentent l'effet de premier passage hépatique.
D. Un médicament administré par voie intraveineuse ne subit pas d'effet de premier passage et donc ne
sera pas métabolisé, cela explique sa biodisponibilité de 100%.
E. On peut éviter totalement l'effet de premier passage en utilisant des alternatives à la voie orale comme
la voie intraveineuse ou la voie rectale.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°6 : On décide de comparer deux comprimés contenant du métoprolol, un béta

bloquant : une forme LP 200mg (test) versus un comprimé 100mg (référence)
Données : ASC test = 2 ,70mg.l-1.h / ASC ref = 0.64mg.l-1.h
A. Pour comparer ces deux formes, il faudra évaluer la biodisponibilité relative.
B. La valeur du facteur de biodisponibilité absolue est F=2,11
C. La valeur du facteur de biodisponibilité relative est F=8,44
D. La valeur du facteur de biodisponibilité relative est F=2,11
E. La forme LP du métoprolol permet de diminuer la durée de séjour du PA dans l’organisme.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°7 : La bioéquivalence (BE) :

A. Deux formulations sont équivalentes si elles présentent la même biodisponibilité après une
administration à la même posologie.
B. doit être démontrée de façon statistique avec un petit nombre d’individus.
C. est démontrée si le rapport des ASC se situe entre 0,80-1,20.
D. Une bioéquivalence moyenne garantit toujours la BE des deux formes (générique et marque déposée),
pour un individu donné.
E. Une bioéquivalence non démontrée n’empêche pas le développement d’un générique.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°8 : Concernant la distribution :

A. Le volume de distribution est le rapport entre la quantité de PA présente dans l’organisme à l’instant t et
la concentration mesurée à l’instant t.
B. La fixation du PA aux protéines plasmatiques en fait une forme liée de transport ou de stockage.
C. La forme libre du PA peut être éliminée.
D. Les PA "acides faibles" se fixent exclusivement à l’albumine.
E. Si le PA se fixe dans les érythrocytes, le dosage s’effectuera dans le plasma.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°9 : Le volume de distribution :

A. est le rapport entre la quantité de PA dans l’organisme à l’instant t et la concentration plasmatique du
PA à l’instant t.
B. Plus la liaison d’un PA aux protéines plasmatiques sera élevée, plus le volume de distribution sera
élevé.
C. permet de quantifier la distribution tissulaire, qui sera d’autant plus importante qu’on aura une faible
proportion de PA sous forme liée aux protéines plasmatiques.
D. en tant que volume, s’exprime en L mais peut parfois s’exprimer en kg/L, rapporté au poids corporel.
E. peut être supérieur au volume total de l’organisme, c’est en cela qu’on dit qu’il est fictif.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

2012-2013 Tutorat UE 6 – Séance n° 3 2/5

QCM n°10 : Concernant la phase de distribution :
A. Il existe une valeur seuil du volume sanguin pour déterminer si le PA est plus ou moins distribué au
niveau tissulaire.
B. Lorsque le PA est fortement stocké dans les tissus, cela peut poser des problèmes d’éventuelle toxicité,
nécessitant un suivi thérapeutique.
C. Certaines pathologies inflammatoires peuvent aussi modifier le Vd.
D. Un PA peu stocké dans les tissus va nécessiter une administration avec fenêtre thérapeutique pour
éviter l’accumulation.
E. Un antibiotique possède un Vd = 0,6L/kg ; pour obtenir une concentration C0 de 12mg/L chez un patient
pesant 50kg, on devra injecter une dose de 260mg.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°11 : Le métabolisme :

A. correspond aux biotransformations du PA réalisées par différents organes dont notamment le foie qui
joue un rôle majeur.
B. Le côlon possède un rôle de détoxification puisque c’est la première barrière aux agressions chimiques
extérieures.
C. Les PA sont des endobiotiques pris en charge par un système de détoxification.
D. La réaction de phase I est une réaction de conjugaison qui consiste à rajouter un groupement polaire sur
certains PA pour permettre leur future fonctionnalisation.
E. La réaction de conjugaison du PA avec des molécules endogènes va augmenter sa lipophilie car
l’objectif de l’organisme est d’éliminer le PA.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°12 : Concernant le métabolisme d’un principe actif :

A. La phase I du métabolisme correspond à la conjugaison.
B. La phase II est toujours précédée par la phase I.
C. Un CYP450 peut métaboliser plusieurs principes actifs.
D. Les deux phases du métabolisme servent à rendre les molécules plus hydrophobes.
E. La conjugaison se fait à partir de molécules exogènes.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°13 : Concernant le métabolisme d’un principe actif :

A. Les métabolites d’un principe actif peuvent être inactifs ou moins actifs mais pas plus actifs que lui.
B. Une des superfamilles d’enzymes de phase II sont les UGTs ou UDP-gangnamstyl transférases.
C. La quinone NAPQI, métabolite du paracétamol, a la même activité que lui mais est toxique.
D. Les pro-médicaments sont activés par biotransformation puis par métabolisation.
E. La variabilité constitutionnelle du métabolisme présente des applications en pharmacogénétique.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°14 : Concernant la variabilité “environnementale” du métabolisme :

A. Le phénomène d’auto-induction d’un principe actif lui permet d’induire son propre métabolisme.
B. Le phénomène d’induction est immédiat.
C. Pour qu’il y ait une interaction médicamenteuse liée au phénomène d’induction, il faut que les deux
médicaments soient pris le même jour.
D. Dans le mécanisme d’induction, le xénobiotique se fixe sur un récepteur membranaire.
E. Seuls les médicaments peuvent provoquer des phénomènes d’induction et d’inhibition des enzymes du
métabolisme.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

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QCM n°15 : Concernant le rein :
A. Il est le seul organe d’élimination des principes actifs sous forme inchangée ou des métabolites actifs ou
inactifs.
B. La filtration glomérulaire est caractérisée par le débit de filtration glomérulaire (ou DFG), généralement
compris entre 80 et 140 L/min.
C. Les mécanismes d’excrétion rénale sont : la filtration, la réabsorption et la sécrétion.
D. La réabsorption dépend du pKa des molécules et du pH urinaire.
E. En modifiant le pH de l’urine, on peut modifier la réabsorption de certains PA.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°16 : Concernant l’exploration de la fonction rénale :

A. Le débit de filtration glomérulaire (ou DFG) est mesuré en utilisant des substances endogènes qui
doivent notamment être filtrées, sécrétées et non réabsorbées.
B. La substance endogène la plus utilisée est la créatinine.
C. Il est possible d’estimer le DFG sans faire de dosage urinaire.
D. L’équation de Cockroft et Gault et l’équation simplifiée MDRD permettent de calculer la clairance rénale
d’un principe actif.
E. Si la clairance rénale d’un principe actif est supérieure au DFG, le PA subit une filtration et une
réabsorption.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°17 : Concernant le calcul des paramètres pharmacocinétiques :

A. Il existe deux types d’approche : l’approche compartimentale et la modélisation.
B. La modélisation permet de déterminer des paramètres pharmacocinétiques tels que la Cmax, le tmax, la
clairance, la demi-vie…
C. Des équations mathématiques sont à la base de la modélisation.
D. L’approche non compartimentale est une approche individuelle.
E. L’approche non compartimentale nécessite une pharmacocinétique "riche".
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°18 : Concernant l'air sous courbe (ASC) :

A. L'ASC correspond à l'exposition du patient au médicament.
B. L'ASC peut être calculée à partir d'une équation mathématique ou grâce à la méthode des trapèzes.
C. La méthode des trapèzes consiste à faire le produit de la surface des trapèzes, chaque trapèze
correspondant à la surface entre deux points sur la courbe concentration-temps.
D. Le calcul de l'ASC peut permettre de déterminer le facteur de biodisponibilité F grâce à la formule :
ASC
F  = ASC IV si Dose IV = Dose po
po
E. Le calcul de l'ASC peut permettre de déterminer le facteur de biodisponibilité F grâce à la formule :
Dose ASCpo
F = ASC IV × Dosepo
si Dose IV ≠ Dose po
IV
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°19 : Concernant la clairance totale (Cl) :

A. La clairance totale correspond au débit de plasma épuré du PA qu'il contient par unité de volume.
B. C'est la somme des clairances partielles majoritaires : métabolique et biliaire.
C. On peut calculer la clairance hépatique à l'aide de l'ASC.
F × Dose
D. Pour la voie orale, on peut calculer la clairance totale grâce à la formule : Cl =
ASC
E. Le calcul de la clairance totale peut nous donner des informations sur le mécanisme d'élimination du
médicament.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

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QCM n°20 : On administre à un patient de 80kg un bolus de 150 mg d'un médicament X
par voie IV.
On sait que la pharmacocinétique de X répond à un modèle
monocompartimental. ASC = 11900 µg.L-1.h / demi-vie d'élimination = 4 h.
A. C0 est la concentration mesurée à la fin de l'administration.
B. Le médicament sera considéré comme totalement éliminé de l'organisme au bout de 20h.
C. La clairance plasmatique totale est de 12,6 L.h-1.
D. La constante de vitesse d'élimination ke est égale à 2,02 h-1.
E. La concentration plasmatique extrapolée au temps t0 est égale à 4,2 mg.L-1.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°21 : Un patient prend 300mg d’un médicament X par voie I.V. quatre fois par jour.
Le volume de distribution du médicament vaut 4,08 L.
Après avoir réalisé quelques tests, on obtient une constante de vitesse
d’élimination (ke) égale à 0,8 h-1
A. La dose quotidienne est égale à 1200 mg.
B. La concentration à l’équilibre est environ égale à 15 mg/L.
C. La concentration à l’équilibre sera atteinte au bout de 6,07 h.
D. La prise de 5 comprimés à 240 mg permettrait d’atteindre plus vite la concentration d’équilibre.
E. Une dose quotidienne à 1500 mg/jour permettrait d’atteindre plus vite la concentration d’équilibre
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°22 : Le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) :

A. est l’utilisation en routine des concentrations plasmatiques afin d’individualiser les posologies.
B. se fait pour des médicaments à marge thérapeutique étroite.
C. se fait pour certains antibiotiques.
D. se fait chez un patient atteint d’insuffisance rénal même si le médicament n’est pas à risque.
E. permet l’adaptation du traitement.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM n°23 : En perfusion continue :

A. le PA arrive dans l’organisme à vitesse constante.
B. la phase d’accumulation représente une cinétique type exponentielle.
C. à la phase d’équilibre, on a k0Q = ke.
D. la phase de décroissance a le même type de courbe qu’un modèle I.V.
E. la vitesse d’élimination est d’ordre 0.
F. Toutes les propositions précédentes sont fausses.

2012-2013 Tutorat UE 6 – Séance n° 3 5/5