Role Du Muscle Strie Squelettique Dans La Conversion de L Energie Cours 2
Role Du Muscle Strie Squelettique Dans La Conversion de L Energie Cours 2
des mouvements des différentes parties du corps. L’énergie nécessaire à la contraction est fournie à
la cellule musculaire par les molécules d’ATP. Au sein des cellules musculaires il existe donc une
Introduction conversion de l’énergie chimique de l’ATP en énergie mécanique.
Quels sont les structures qui permettent au muscle strié squelettique de se
contracter ?
Comment l’énergie chimique de l’ATP est convertie par le muscle en énergie
mécanique ?
I. Les manifestations mécaniques de l’activité musculaire
1. Dispositif expérimental d’enregistrement de la contraction musculaire
Le document 1 représente le montage qui permet l’étude myographique du muscle gastrocnémien de Grenouille
Le document ci-dessous représente l’enregistrement obtenu suite à une excitation efficace (supraliminaire) unique
Légende :
phase de latence
phase de contraction
phase de relâchement
Lorsqu’on stimule le muscle par une excitation électrique unique, l’enregistrement obtenu est appelé secousse
musculaire (ou myogramme) composée des phases suivantes :
La phase de latence : correspond à la durée entre le moment de l’excitation et le moment du début de la réponse (qq
ms, tps nécessaire à l’arrivée de l’influx nerveux)
La phase de contraction : la phase au cours de laquelle la longueur du muscle décroit (raccourcissement du muscle)
La phase de relâchement : la phase au cours de laquelle le muscle reprend ses dimensions initiales (sa durée est
légèrement supérieure à celle de contraction)
Les deux premières excitations sont inefficaces, le seuil d’excitation n’étant pas encore atteint.
A partir de la 3eme excitation (=seuil d’excitabilité), on enregistre une réponse dont l’amplitude augmente
progressivement. Cette augmentation de l’amplitude est consécutive au recrutement d’un nombre croissant de fibres
musculaires. Quand l’intensité atteint une valeur maximale (I11), l’amplitude des secousses musculaires reste constante
car toutes les fibres musculaires se contractent.
b. Réponse musculaire à deux excitations efficaces de même intensité
Document 4
Document 5
Tétanos imparfait :
sommation partielle de
plusieurs secousses
Tétanos parfait : sommation
totale de plusieurs secousses
Figure A : quand la fréquence des excitations est faible de telle sorte que chaque excitation se produit pendant la
phase de relâchement de la secousse relative à l’excitation précédente, le myogramme obtenu donne des secousses
avec fusion incomplète. Ce myogramme est appelé tétanos imparfait.
Document 6
La figure A montre une diminution progressive de l’amplitude des secousses musculaire avec une augmentation de la
durée de relâchement
La figure B montre une diminution progressive de l’amplitude des secousses jusqu’à l’immobilité complète du
muscle. Il s’est produit donc une fatigue progressive du muscle.
II. Les phénomènes thermiques et métaboliques accompagnant la contraction
1. Les phénomènes thermiques accompagnant la contraction musculaire
Document 7
Suite à une contraction musculaire il y a un dégagement de chaleur qui se fait en deux temps :
Une chaleur initiale : qui se dégage rapidement au cours de la secousse musculaire. Elle comporte une
chaleur de contraction et une chaleur de relâchement.
Une chaleur retardée qui se dégage lentement après la secousse.
L’absence de dégagement de chaleur retardée en milieu anaérobie prouve que la respiration cellulaire en constitue la
source, alors que l’origine de la chaleur initiale est la fermentation lactique.
Document 8
Comparez les besoins d’un
muscle en activité et au
repos. Que peut–on
déduire
Légende :
1. tendon
2. muscle
3. tissu conjonctif
4. capillaire
5.faisceau de fibres
musculaires
6. fibre musculaire
7. myofibrille
Le muscle est constitué de milliers de cellules de formes allongée et plurinucléées, appelées fibres musculaires. Ces
fibres sont regroupées en faisceaux séparés par un tissu conjonctif.
L’observation de la fibre musculaire montre que le sarcoplasme (cytoplasme de la fibre musculaire) renferme :
Plusieurs éléments parallèles appelés myofibrilles présentant une alternance de bandes claires et sombres
Un organite spécialisé dans le stockage des ions Ca2+ appelé réticulum sarcoplasmique
Du glycogène : glucide constitué d’une longue chaine de plusieurs molécules de glucose
De la myoglobine : une protéine qui fixe l’O2
Des mitochondries.
Document 10
Légende :
Bande claire
Bande sombre
Bande H
Strie Z
Sarcomère
Les cellules musculaires présentent au microscope une alternance de bandes claires (I) et de bandes sombres (A).
Cette striation est due à l’organisation moléculaire des myofibrilles qui occupent leur sarcoplasme.
Les myofibrilles sont des structures contractiles de nature protéique. Elles sont constituées d’une succession d’unités
structurales appelées sarcomères délimitées par deux stries Z. Chaque sarcomère est lui-même constitué d’une bande
sombre médiane (bande A) encadrée par deux demi-bandes claires à ses extrémités.
Remarque : Les bandes claires sont constituées de myofilaments d’actine tandis que les bandes sombres sont formées
de myofilaments d’actine et de myofilaments de myosine sauf au niveau de la bande H qui ne contient que des
filaments de myosine.
Document 11
Les filaments d’actine sont formés par la polymérisation de molécules d’actine globulaire assemblées en hélice,
associées à deux autres protéines : la tropomyosine et la troponine (possède des sites de fixation de Ca2+)
Document 13 Bilan :
Organisation des muscles :
de l’organe à la molécule
La comparaison entre un sarcomère contracté et un sarcomère au repos, montre que la contraction se traduit par :
Un raccourcissement des sarcomères (rapprochement des stries Z).
Une réduction de la longueur des bandes claires et de la bande H.
Une constance des bandes sombres.
Ceci prouve qu’il y a, au cours de la contraction, un glissement des myofilaments d’actine par rapport aux
myofilaments de myosine. Le sarcomère est donc l’unité fonctionnelle de la fibre musculaire
2. Etapes de glissement des myofilaments
Document 15 Remarque :
Il y a environ 5 cycles
(attachement → pivotement →
détachement) par seconde
pendant une contraction rapide
ce qui correspond à une vitesse
de glissement de 15 μm par
seconde.
En présence d’ATP et d’ions Ca2+, on observe une augmentation de la tension de myofibrille (il y a une contraction),
après l’addition du salyrgan ou du chélateur, la tension de la myofibrille diminue rapidement (arrêt de contraction)
Document 17
En absence des ions Ca2+ (au repos), la tropomyosine cache le site de fixation de la tête de myosine sur l’actine.
La fixation des ions Ca2+ sur la troponine entraine le déplacement de la tropomyosine ce qui permet la fixation de
myosine sur l’actine et la formation des complexes actomyosine.
4. Mécanisme moléculaire de la contraction musculaire
Arrivée de l’influx nerveux libération du Ca2+ par le réticulum sarcoplasmique déplacement de tropomyosine par
la troponine formation des ponts actomyosine pivotement des têtes de myosine grâce à l’énergie issue de
l’hydrolyse de l’ATP glissement des filaments d’actine vers le centre du sarcomère fixation d’une nouvelle
molécule d’ATP sur la tête de myosine détachement du tête de myosine de l’actine et hydrolyse de l’ATP.
Ainsi, l’énergie chimique contenue dans l’ATP est convertie en énergie mécanique au niveau de chaque
sarcomère entrainant son raccourcissement.
Remarque : En l’absence de nouveau potentiel d’action musculaire, le Ca2+ est de nouveau accumulé dans le
réticulum par transport actif et le muscle revient à son état initial (relâchement).
D’une part on observe que les réserves des cellules musculaires en ATP sont très faibles, d’autre part le muscle utilise
une quantité importante d’énergie qui dépasse les réserves présentes dans les cellules ce qui suggère un
renouvellement rapide et permanant de l’ATP.
Comment l’ATP est régénérée au niveau du muscle ?
2. Les différentes voies de régénération d’ATP dans les cellules musculaires
Lors d’un effort, une cellule musculaire consomme de très nombreuses molécules d’ATP. Elle régénère ces molécules
grâce à trois voies métaboliques :
Voie 1 : anaérobie alactique Voie 2 : anaérobie lactique Voie 3 : aérobie
Glucose + O2 +
Substrats utilisés Créatine phosphate + ADP Glucose + ADP
ADP
Produits formés Créatine + ATP Acide lactique + ATP H2O + CO2 + ATP
Au cours des premiers minutes d’effort, la régénération de l’ATP met en jeu principalement les voies anaérobies.
Voies rapides anaérobies (anaérobie alactique) :
La voie de la phosphocréatine permet une production rapide, car cette molécule est stockée dans le cytoplasme et
peut transférer un groupement phosphate à l’ADP selon la réaction suivante
PC + ADP C + ATP ( créatine kinase)
(La PC est reconstituée après l’effort avec consommation d’ATP)
Une autre voie de régénération rapide d’ATP en anaérobiose est permise grâce à une enzyme spécifique du muscle
appelée la myokinase selon la réaction suivante : ADP + ADP ATP + AMP
Moussa JAOUANI 9 [email protected]
Voie de moyenne vitesse (anaérobie lactique)
La fermentation lactique prend le relai avec une augmentation de la concentration sanguine d’acide lactique
Selon la réaction : Glucose + 2 ADP + 2 Pi → 2 acides lactiques (lactates) +2 ATP
Voie lente (la respiration cellulaire) :
Lors d’un effort prolongé la respiration intervient pour régénérer l’ATP selon la réaction suivante :
C6H12O6 (glucose) + 6 O2+ 36 ADP + 36 Pi → 6 CO2+ 6 H2O +36 ATP
3. Relation entre type de métabolisme énergétique et intensité/durée de l’effort
Pour les courtes distances, ce sont les voies métaboliques anaérobies qui fournissent très rapidement beaucoup
d’ATP, alors que la voie aérobie ne peut satisfaire les besoins en ATP pendant des efforts brefs et intenses.
Pour les longues distances, la régénération de l’ATP est assurée essentiellement par la voie métabolique aérobie et
dépend en conséquence de la capacité de l’organisme à fournir du dioxygène aux muscles durant l’effort. La production
d’ATP par la voie aérobie dépend aussi de la capacité des fibres musculaires à utiliser ce dioxygène grâce à leurs
mitochondries.
4. Types de fibres musculaires