Cours 1 Genie Fermentaire 1
Cours 1 Genie Fermentaire 1
instrumentale
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1- La fermentation()التخمر-Définition(1/2)
➢ Une réaction biochimique qui consiste à libérer de l’énergie à partir d’un substrat organique
sous l’action d’enzymes microbiennes et à rejeter des produits.
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1-fermentation-Définition (2/2)
➢ Les micro-organismes responsable de la fermentation sont principalement (les
bactéries, les levures ou les moisissures)
➢ Une fermentation peut également être aérobie, comme par exemple lors de la
fermentation du xylose par certaines levures. Dans ce cas les protons sont réduits par
le dioxygène)
Types
Auteurs
de Substrat Métabolite primaire Utilisation industrielle
(Microorganismes)
fermentation
B.L homofermentaire
Homolactique ( Acide
(Lactococcus, Lactobacillus
lactique ) Streptococcus.
Fromagerie –yaourt-
Lactique glucides
Hétérolactique B.L Heterofermentaire charcuterie
(Ac.lactique+, éthanol, Leuconostoc et certains
ac; éthanoïque+co2… Lactobacillus.
Bioréacteur en
laboratoire
culture en
laboratoire 100-500 000 litres
(production)
10-30L litres (mise en oeuvre
Développement des
(mise au point conditions
1L-18L litres
Des industrielles)
(recherche)
conditions
1µ -1L litres industrielles)
(recherche)
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2-Le fermenteur - Classification
I- Classification selon le mode d’agitation
On distingue deux types de fermenteurs
Méthodes
de culture
Culture en Culture en
milieux milieux
liquide solide
(submergé) (Surface)
facilite le contrôle
économise de
technique et conception du
l’espace
fermenteur
Remarque: La plupart des fermenteurs utilisés dans l’industrie sont du type submergé
❑ Avantages
Pas de perte de micro-organismes durant la culture
Possibilité de recueil des produits synthétisés à tout moment phase de déclin
Peu de risques de contamination (système clos)
❑ Inconvénient
Faible productivité /rendement limité
Existence d’une phase de latence impropre à la production
Préparation longue.
1- mathématique
2- graphique
G = t/n
n = nombre de division
N : nombre de bactéries
2- Taux de croissance :
N0: nombre de bactéries
le nombre de divisions par unité de temps au départ
µ = 1/G = n/t t : temps de culture
G : temps de génération
❑ Une population avec la formule suivante :
N = N0 x 2 t /G
➢ La phase d’accélération
exponentielle
❑taux de croissance est au maximum
❑ vitesse de croissance est constante
❑ le nombre de bactérie augmente de façon
exponentielle
❑ la flore est en compétition
❑ Activité métabolique au maximum
➢ Phase décélération/ralentissement
❑ phase intermédiaire
❑Epuisement des nutriments du milieu
❑Diminution de la vitesse de croissance
❑Accumulation des déchet (métabolites produits)
❑certaines bactéries meurent
❑ Taux de croissance passe du max à tend vers 0
❑ diminution de la vitesse de croissance
➢Phase stationnaire
➢ Les étapes de récupération et de purification seront les mêmes pour les enzymes
intracellulaires et extracellulaires, une fois que les cellules sont perturbées et que les
enzymes intracellulaires sont libérées.