Corrigé TD 3

Université A/Mira 2020/2021
Faculté des Science de la Nature et de la Vie

Département du Tronc commun
Corrigé TD N°3 de Biologie Cellulaire

Synthèse des protéines
Exercice n° 1
Soit une molécule d'ADN double brin dont l'un des deux brins est le suivant :
AGATGTAGTACCATTAGCACACT
Sachant que l'ARNm issu de la transcription de ce fragment d'ADN code pour un tétrapeptide :
a. Orienter les deux brins de cette molécule d'ADN et préciser lequel est le brin matrice.
La séquence du brin complémentaire :

TCTACATCATGGTAATCGTGTGA
1ère Hypothèse :
5’-AGATGTAGTACCATTAGCACACT-3’
3’-TCTACATCATGGTAATCGTGTGA-5’ → brin matrice
ARNm: 5’- AG AUG UAG UAC CAU UAG CAC ACU-3’
Nous constatons sur cette séquence que le codon d’initiation AUG est directement suivi par un codon stop
UAG ce qui ne correspond pas au résultat recherché soit un peptide à 4 acides aminés.
2ème Hypothèse :
5’-TCTACATCATGGTAATCGTGTGA-3’
3’-AGATGTAGTACCATTAGCACACT-5’ → brin matrice La bonne orientation
ARNm :5’-UC UAC AUC AUG GUA AUC GUG UGA-3’
Cette deuxième hypothèse est la plus adéquate car le codon stop UGA est situé à trois codons du codon
AUG initiateur ce qui donne le tétrapeptide recherché.
b. Donner la structure primaire de l'ARNm obtenu par la transcription de cette molécule d'ADN.
ARNm :5’-UC UAC AUC AUG GUA AUC GUG UGA-3’
c. Donner la séquence du tétrapeptide correspondant en vous aidant du tableau du code génétique.

H2N- Met-Val-Ile-Val-COOH
1
Exercice n°2
I. Soit la séquence d’ADN : 5’-CTACCCTGAGGTAATTGGCATC-3'.
a. La séquence du brin complémentaire :
3’-GATGGGACTCCATTAACCGTAG-5'
b. Quelle est la séquence de l’ARN après transcription ? Quel brin allez-vous utiliser ? Pourquoi ?
La transcription se fait dans le sens 3’ OH vers 5’ P, alors la séquence du brin complémentaire est le brin
matrice.
3’-GATGGGACTCCATTAACCGTAG-5'→ brin matrice
l'ARNm : 5'-CUACCCAGAGGAUUGGCAUC-3'
II. Quelles sont les bases susceptibles de s’apparier dans le brin monocaténaire d’ARN suivant :
5’-AUGGAACGCCUUUACGUUC-3’
a. Dans la figure, les bases représentées en rouge sont celles
qui peuvent s’apparier.
b. Le nombre de liaisons hydrogène dans le brin replié sur
lui-même est :
- Liaison C-G = 3 liaisons hydrogène
- Liaison A-U = 2 liaisons hydrogène
- Le nombre de liaisons H = (3x3) + (2x2) = 13 liaisons
hydrogène.
III. Soit la séquence d’un fragment d’ADN :

5’-TTAATATGTGCTACTTCGAACACTGTCCCAAAGGTTAGTAATT-3’
3’-AATTATACACGATGAAGCTTGTGACAGGGTTTCCAATCATTAA-5’
a. La séquence de l’ARNm qui pourrait être transcrit à partir de ce fragment d’ADN :

5’-UUAAUAUGUGCUACUUCGAACACUGUCCCAAAGGUUAGUAAUU-3’
b. Cet ARNm code pour la vasopressine (une hormone). La séquence de la vasopressine est :
Comme la traduction doit commencer à un codon d’initiation (AUG) et se terminer à un codon stop (UAA,
UAG, UGA)
ARNm : 5’-UU AAU AUG UGC UAC UUC GAA CAC UGU CCC AAA GGU UAG UAA UU-3’
Met Cys Tyr Phe Glu His Cys Pro Lys Gly Stop
Donc la vasopressine est un nonapeptide dont la séquence est la suivante :

H2N- Cys-Tyr-Phe-Glu-His-Cys-Pro-Lys-Gly- COOH
2
Exercice n°3
I- Voici un extrait des derniers codons de la séquence de l’ARNm qui intervient dans la synthèse de la chaîne
b de l’insuline :
…A G C G U G G C U U C U U C U A C A C U C C U A A G A C U
1. La séquence en acides aminés de l’extrémité de la chaîne b de l’insuline.
ARNm…A G C G U G G C U U C U U C U A C A C U C C U A A G A C U
(Sequence en AA) Arg- Gly- Phe-Phe-Tyr-Thr-Pro-Lys-Thr
2. Reconstituer la portion du gène qui commande la synthèse de l’extrémité de cette chaîne.
3. ARNm…A G C G U G G C U U C U U C U A C A C U C C U A A G A C U
- Brin de l’ADN Transcrit : TC GCA CCG AAG AAG ATG TGA GGA TTC TGA
II- On connait une forme de diabète héréditaire due à une insuline anormale. Cette insuline diffère de
l’insuline normale par la substitution de la phénylalanine par la leucine en position 24 sur la chaîne b.
- En vous appuyant sur le code génétique, expliquez

l’origine de cette maladie.
- La Phénylalanine (Phe) en position 24 est codée par le codon UUC (AAG sur l’ADN).
- La leucine (Leu) peut être codée par 6 codons différents : UUA, UUG, CUU, CUC, CUA et CUG
(AAT, AAC, GAA, GAG, GAT et GAC respectivement sur l’ADN).On suppose qu’une mutation a
modifié le codon UUC par un des codons codant pour la leucine. Il s’agit donc d’une mutation par
substitution.
- L’insuline anormale (modification de la séquence de la protéine) ne parvient pas à réguler le taux de
glucose dans le sang = cause le diabète. Cette modification (mutation) a provoqué une modification
dans la forme et la fonction de l’insuline.

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La séquence du brin complémentaire :

c. Donner la séquence du tétrapeptide correspondant en vous aidant du tableau du code génétique.

III. Soit la séquence d’un fragment d’ADN :

a. La séquence de l’ARNm qui pourrait être transcrit à partir de ce fragment d’ADN :

Donc la vasopressine est un nonapeptide dont la séquence est la suivante :

- En vous appuyant sur le code génétique, expliquez

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