Epreuve Bac D 2023
Epreuve Bac D 2023
NB : Ta production sera appréciée selon les critères minimaux de cohérence interne et de pertinence.
La bonne présentation matérielle et l’originalité de ta production seront également prises en compte
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Information : Le locus du gène étudié est distant de 3 centi Morgan du site de restriction
le plus proche. La distance exprimée en centi Morgan est une distance déduite du taux
de recombinaison lors de l’établissement de la carte génétique.
A l’âge de 16 ans, l’état de santé de la fille aînée s’est confirmé mais, les parents ont été
agréablement surpris du phénotype « sain » de l’enfant II2 contrairement à
l’interprétation du résultat obtenu suite au diagnostic prénatal.
Explique, à partir des informations tirées des documents, le phénotype surprenant
de l’enfant II2.
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Document 1 : Cortisol et performance
a - Concentration plasmatique de cortisol chez le cheval
Glycogène ( mol.g-1)
10
0
Témoin Pas de cortisol Cortisol
NB : Le glycogène est un polymère de glucose qui est utilisé par le muscle pour produire de
l’énergie.
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Th1 : lymphocytes T pro-inflammatoire sensible à l’interleukine-4 (IL-4).
Th2 : lymphocytes T anti-inflammatoire sensible à l’IL-4.
Exploite les informations tirées des divers documents pour expliquer la pertinence du
conseil de l’ami.
Donne ton point de vue argumenté sur le dopage dans le sport de compétition.
FIN
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EXAMEN BLANC DU BAC D
Durée : 03 h SVT Coef : 05
NB : Ta production sera appréciée selon les critères minimaux de cohérence interne et de pertinence.
La bonne présentation matérielle et l’originalité de ta production seront également prises en compte.
Document 2 : une partie du gène codant pour l’enzyme, PAH, d’un individu
normal et celle du fragment équivalent d’un individu atteint de
phénylcétonurie
E2 E1
NB :
-La liaison du composé organophosphoré(OPs) au site actif de l’AChE est durable
(n’est pas réversible spontanément) ;
-mAChR signifie récepteur muscarinique de l’acétylcholine ;
-nAChR signifie récepteur nicotinique qui est sensible à l’acétylcholine et
perméable aux ions Na+ ainsi qu’aux ions K+ ;
-(+) signifie action (stimulation), (–) : signifie feed-back (rétrocontrôle) négatif.
Document 2 : une partie du gène codant pour l’enzyme, PAH, d’un individu
normal et celle du fragment équivalent d’un individu atteint de
phénylcétonurie
E2 E1
NB :
-La liaison du composé organophosphoré(OPs) au site actif de l’AChE est durable
(n’est pas réversible spontanément) ;
-mAChR signifie récepteur muscarinique de l’acétylcholine ;
-nAChR signifie récepteur nicotinique qui est sensible à l’acétylcholine et
perméable aux ions Na+ ainsi qu’aux ions K+ ;
-(+) signifie action (stimulation), (–) : signifie feed-back (rétrocontrôle) négatif.
République du Bénin
NB : Ta production sera appréciée selon les critères minimaux de pertinence et de cohérence interne.
La présentation matérielle et l’originalité de ta production seront également prises en compte.
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Document 2 :
La dystrophie myotonique de Steinert appartient au groupe des «maladies à triplets ». Les allèles du
gène concerné possèdent un nombre, plus ou moins important, de triplets CTG successifs. Le phénotype
dépend du nombre de triplets.
Les allèles dont le nombre de triplets est supérieur à 35 s’expriment normalement mais il peut se
produire une augmentation du nombre de triplets d’une génération à l’autre.
Cette augmentation du nombre de triplets, due aux mécanismes mutationnels, occasionne l’expansion
du gène. En effet, ce sont les erreurs au cours de la réplication, les erreurs au cours de la transcription ou
les erreurs au cours de la recombinaison, à l’intérieur des méiocytes, qui provoquent une insertion d’unités
répétitives. Ces erreurs sont d’autant plus fréquentes que le nombre d’unités de répétition est élevé.
Document 3 :
On utilise la technique du Southern Blot.
On digère l’ADN du génome en utilisant deux enzymes de restriction différentes : Bg I et Hind III qui
coupent de part et d’autre de la séquence de triplets répétés. Les fragments de restriction sont séparés par
électrophorèse puis dénaturés. La sonde radioactive s’hybride avec les séquences complémentaires et
révèle l’emplacement du fragment recherché.
La technique est réalisée pour les membres de cette famille, les résultats sont les suivants :
Page 3 sur 4
Document 2 : LPS et cytokines sécrétées par des macrophages.
Les chercheurs ont ensuite réalisé des cultures de macrophages provenant des souris T et S. Ils
ont ajouté du LPS, à différentes concentrations, au milieu de culture, puis ont suivi la production
de cytokines par les macrophages. Le graphique renseigne sur cette production en fonction de la
concentration du LPS.
Bonne composition.
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_RAI 24_
Durée : 3 Heures
1
Document 1 : Niveaux de cortisol chez des souris victimes d’une lésion semblable à une brûlure
Une étude a permis d’évaluer l’impact d’une lésion, semblable à une brûlure, sur la production d’hormones. Les chercheurs disposent de deux groupes
de souris, un groupe témoin et un groupe de souris victimes d’une lésion semblable à une brûlure. Ils ont mesuré les concentrations sanguines en cortisol des
deux groupes dans les jours qui suivent la lésion. Les résultats sont présentés ci-dessous.
Concentration en cortisol en ng/ml de plasma
Souris non lésée souris victime d’une lésion semblable à une brûlure
Document 2 : Études des effets des lésions semblables à des brûlures sur l’apoptose
Des lymphocytes immatures sont initialement produits dans la moelle osseuse, puis ils subissent une étape de maturation indispensable à leur efficacité.
La maturation des lymphocytes B a lieu dans la moelle osseuse et celle des lymphocytes T se produit dans le thymus.
Une cellule en apoptose est une cellule qui est en cours d’auto-destruction. Deux groupes de souris sont étudiés : des souris témoins et des souris
victimes de lésions semblables à une brûlure (test). Une technique permet de visualiser les cellules en apoptose. Cette évaluation de la proportion de cellules en
apoptose dans divers organes de souris donne les résultats consignés dans le tableau ci-après.
Thymus Poumons
Souris témoins < 3% < 1%
Souris test 6% 0,9%
Document 3 : Étude des effets de la dexaméthasone sur l’apoptose dans les organes de souris
La dexaméthasone est une molécule de synthèse. Elle a la capacité de se fixer sur les récepteurs du cortisol et de mimer son action.
2
Cortisol Dexaméthasone
Les chercheurs disposent de deux lots de souris. Le lot test reçoit de la dexaméthasone et le lot témoin un liquide physiologique sans molécule active.
La même technique que celle utilisée dans le document 2 permet de visualiser dans le thymus et les poumons, les cellules en apoptose qui apparaissent
en blanc sur les images ci-dessous.
Thymus Thymus
Poumons Poumons
Exploite les documents fournis pour expliquer les effets du stress lié aux brûlures sévères sur le système immunitaire humain.
SITUATION-PRONLEME N°2
Le Tanissa est une maladie qui impacte le fonctionnement des reins et se manifeste à partir de 15 ans. Monsieur K, atteint de cette maladie a un premier
enfant apparemment sain. Il attend un deuxième enfant avec sa femme et désire savoir si ses deux enfants seront ou non atteint de cette maladie. Pour cela le
couple consulte un médecin qui procède à un certain nombre d'investigations dont les résultats sont présentés dans les documents ci-après:
3
Document 1: Arbre généalogique de la famille de Monsieur K
Home atteint
Femme atteinte
Femme normale
Le Tanissa est une maladie dominante
4
A l'âge de 16 ans, l’état de santé de la fille ainée s’est confirmé mais, les parents ont été agréablement surpris du phénotype sain de l’enfant II-2,
contrairement à l'interprétation du résultat obtenu suite au diagnostic prénatal.
Exploite les informations des documents pour expliquer le phénotype surprenant de l'enfant Il-2 à l'âge de 16 ans.
FIN
5
Scanned by CamScanner
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MESTFP/DDESTFP_Borgou BAC BLANC 2023
EPREUVE : S . V .T
SERIE : D DUREE : 3 HEURES
Expérience : Des souris ont été réparties en différents lots 1, 2, 3, 4, 5, 6 et 7. Pour les lots 2
à 7, par des techniques appropriées, on supprime certaines catégories de lymphocytes.
Après infection des souris par le virus de la grippe, on mesure le pourcentage de souris
survivantes et le temps qu’il a fallu aux souris pour éliminer le virus.
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Résultat : Les résultats sont présentés par le tableau suivant dans lequel + signifie « est
présent » et - signifie « est absent ».
Temps requis
Lymphocytes Lymphocytes Taux de
Lots de souris Lymphocytes B pour éliminer
T8 T4 survie en %
le virus (jours)
Lot 1 + + + 100 7 à 10
Lot 2 - + + 100 10 à 14
Lot 3 - + - 0 /
Lot 4 - - + 0 /
Lot 5 + - - 0 /
Lot 6 + + - 50 10 à 14
Lot 7 - - - 0 /
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Figure 2 : comportement des LT8 vis-à-vis d’une cellule infectée par le virus de la grippe
CPA : Cellules Présentatrices d’Antigènes ;
Les interleukines sont des substances chimiques.
Figure 3 : Données
médicales de la fille et du
garçon de Monsieur Y par
Variant 1
rapport à la première
épidémie
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Variant Taux d’anticorps
du virus
Figure 4 : Données
médicales de la fille de
Monsieur Y par
rapport à la seconde
Variant 1
épidémie
Figure 5 : Données
médicales du garçon
de Monsieur Y par
rapport à la seconde Variant 3
épidémie
Explique, à partir des informations tirées des documents, la différence de réaction vis-
à-vis du virus de la grippe notée chez les deux enfants de Monsieur Y au cours de la
seconde épidémie.
Situation – Problème
Les chats dits « calico » sont très appréciés pour leur pelage composé d’une
mosaïque de taches blanches, rousses et noires. En effet, Chacune de ces mosaïques
forme un motif unique qui permet de reconnaître un individu calico aussi sûrement qu’avec
des empreintes digitales. Un éleveur de chat s’étonne de la variabilité de la fourrure de ses
chats « calico ». Il se rapproche d’un généticien pour lui exprimer son souhait de comprendre
la diversité phénotypique des chats « calico » même dans un élevage de races pures. Ce
dernier mobilise à cet effet la documentation suivante.
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Document 1 : Quelques données génétiques et résultat d’un croisement
Document 1a: relation entre les allèles (O+ et O-) portés par les chromosomes
sexuels et la couleur du pelage chez le chat
La paire de chromosomes sexuels subit la même méiose que les autres chromosomes.
NB : Parmi les femelles calico, certaines ont les poils roux et d’autres les poils noirs.
Les mélanocytes sont des cellules qui fabriquent les pigments responsables de la
coloration d’un poil. Les mélanocytes de chat produisent tous un pigment roux appelé
trichochrome. Mais les mélanocytes peuvent aussi former un autre pigment, l’eumélanine,
qui masque le trichochrome et rend le poil noir.
On a découvert que l’expression de l’allèle O+ empêche la biosynthèse
d’eumélanine.
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Document 3 : le corpuscule de Barr
Document 3.a : l’hypothèse de Mary Lyon
En 1949, le docteur Murray Barr découvre que le noyau de certaines cellules contient un
amas d’ADN qu’il baptise « corpuscule de Barr ». Douze ans plus tard, la généticienne
Mary Lyon propose que le corpuscule de Barr corresponde à un chromosome X inactivé.
Les gènes de ce chromosome ne pourraient plus s’exprimer et seuls les gènes portés par
l’autre chromosome X seraient utilisés par la cellule.
Selon cette hypothèse, dans une cellule embryonnaire possédant deux chromosomes X,
c’est le hasard qui déterminerait lequel des deux se transforme en corpuscule de Barr.
Toutes les cellules filles de la cellule embryonnaire conserveraient ensuite le même
chromosome X inactivé.
Document 3.b : aspect du noyau d’un mélanocyte de chat mâle (A) et du noyau d’un
mélanocyte de chatte calico (B)
Sur ce type d’image un corpuscule de Barr apparaît sous la forme d’une tâche
blanche.
On retrouve les mêmes résultats dans tous les mélanocytes responsables des poils
roux ou noirs des femelles.
Perfectionnement : 02 points
FIN
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DDESTFP-DONGA
MESTFP Année scolaire : 2022-2023
République du Bénin
NB : Ta production sera appréciée selon les critères minimaux de pertinence et de cohérence interne.
La présentation matérielle et l’originalité de ta production seront également prises en compte.
Page 1 sur 4
Document 2 :
La dystrophie myotonique de Steinert appartient au groupe des «maladies à triplets ». Les allèles du
gène concerné possèdent un nombre, plus ou moins important, de triplets CTG successifs. Le phénotype
dépend du nombre de triplets.
Les allèles dont le nombre de triplets est supérieur à 35 s’expriment normalement mais il peut se
produire une augmentation du nombre de triplets d’une génération à l’autre.
Cette augmentation du nombre de triplets, due aux mécanismes mutationnels, occasionne l’expansion
du gène. En effet, ce sont les erreurs au cours de la réplication, les erreurs au cours de la transcription ou
les erreurs au cours de la recombinaison, à l’intérieur des méiocytes, qui provoquent une insertion d’unités
répétitives. Ces erreurs sont d’autant plus fréquentes que le nombre d’unités de répétition est élevé.
Document 3 :
On utilise la technique du Southern Blot.
On digère l’ADN du génome en utilisant deux enzymes de restriction différentes : Bg I et Hind III qui
coupent de part et d’autre de la séquence de triplets répétés. Les fragments de restriction sont séparés par
électrophorèse puis dénaturés. La sonde radioactive s’hybride avec les séquences complémentaires et
révèle l’emplacement du fragment recherché.
La technique est réalisée pour les membres de cette famille, les résultats sont les suivants :
Page 3 sur 4
Document 2 : LPS et cytokines sécrétées par des macrophages.
Les chercheurs ont ensuite réalisé des cultures de macrophages provenant des souris T et S. Ils
ont ajouté du LPS, à différentes concentrations, au milieu de culture, puis ont suivi la production
de cytokines par les macrophages. Le graphique renseigne sur cette production en fonction de la
concentration du LPS.
Bonne composition.
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Scanned by CamScanner
Scanned by CamScanner
Scanned by CamScanner
Compétences à évaluer :
- Compétence Disciplinaire n°1
- Compétences Transversales n°1 ; n°2 et n°8
Critères d’appréciation : Ta production sera appréciée par rapport aux critères suivants :
Pertinence de la démarche et du contenu ;
Cohérence interne de la production ;
Perfectionnement (Présentation matérielle et Originalité de la production)
Document 1 : Arbre généalogique d’une famille dont certains membres sont atteints de
la maladie.
L’analyse du gène de Madame X a révélé qu’elle possède deux allèles dont le nombre de
répétitions CAG est 10 pour l’un et 15 pour l’autre.
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Situation-problème n°2 (6pts)
L'atropine est un alcaloïde tropanique présent dans diverses plantes de la famille des
Solanacées comme la tomate. Les ophtalmologues utilisent des médicaments comme «
l’atropine » pour permettre l’examen de l’œil. On cherche à comprendre son mode d’action.
On te fournit les documents suivants.
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Document 2 : Amplitude de la contraction du muscle de l’iris, en présence et en absence
d’atropine, en fonction de la concentration d’acétylcholine dans la fente synaptique.
Exploite les informations tirées de ces documents pour expliquer le mode d’action
de l’atropine.
FIN
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MESTFP/DDESTFP_Borgou BAC BLANC 2023
EPREUVE : S . V .T
SERIE : D DUREE : 3 HEURES
Expérience : Des souris ont été réparties en différents lots 1, 2, 3, 4, 5, 6 et 7. Pour les lots 2
à 7, par des techniques appropriées, on supprime certaines catégories de lymphocytes.
Après infection des souris par le virus de la grippe, on mesure le pourcentage de souris
survivantes et le temps qu’il a fallu aux souris pour éliminer le virus.
Page 1 sur 6
Résultat : Les résultats sont présentés par le tableau suivant dans lequel + signifie « est
présent » et - signifie « est absent ».
Temps requis
Lymphocytes Lymphocytes Taux de
Lots de souris Lymphocytes B pour éliminer
T8 T4 survie en %
le virus (jours)
Lot 1 + + + 100 7 à 10
Lot 2 - + + 100 10 à 14
Lot 3 - + - 0 /
Lot 4 - - + 0 /
Lot 5 + - - 0 /
Lot 6 + + - 50 10 à 14
Lot 7 - - - 0 /
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Figure 2 : comportement des LT8 vis-à-vis d’une cellule infectée par le virus de la grippe
CPA : Cellules Présentatrices d’Antigènes ;
Les interleukines sont des substances chimiques.
Figure 3 : Données
médicales de la fille et du
garçon de Monsieur Y par
Variant 1
rapport à la première
épidémie
Page 3 sur 6
Variant Taux d’anticorps
du virus
Figure 4 : Données
médicales de la fille de
Monsieur Y par
rapport à la seconde
Variant 1
épidémie
Figure 5 : Données
médicales du garçon
de Monsieur Y par
rapport à la seconde Variant 3
épidémie
Explique, à partir des informations tirées des documents, la différence de réaction vis-
à-vis du virus de la grippe notée chez les deux enfants de Monsieur Y au cours de la
seconde épidémie.
Situation – Problème
Les chats dits « calico » sont très appréciés pour leur pelage composé d’une
mosaïque de taches blanches, rousses et noires. En effet, Chacune de ces mosaïques
forme un motif unique qui permet de reconnaître un individu calico aussi sûrement qu’avec
des empreintes digitales. Un éleveur de chat s’étonne de la variabilité de la fourrure de ses
chats « calico ». Il se rapproche d’un généticien pour lui exprimer son souhait de comprendre
la diversité phénotypique des chats « calico » même dans un élevage de races pures. Ce
dernier mobilise à cet effet la documentation suivante.
Page 4 sur 6
Document 1 : Quelques données génétiques et résultat d’un croisement
Document 1a: relation entre les allèles (O+ et O-) portés par les chromosomes
sexuels et la couleur du pelage chez le chat
La paire de chromosomes sexuels subit la même méiose que les autres chromosomes.
NB : Parmi les femelles calico, certaines ont les poils roux et d’autres les poils noirs.
Les mélanocytes sont des cellules qui fabriquent les pigments responsables de la
coloration d’un poil. Les mélanocytes de chat produisent tous un pigment roux appelé
trichochrome. Mais les mélanocytes peuvent aussi former un autre pigment, l’eumélanine,
qui masque le trichochrome et rend le poil noir.
On a découvert que l’expression de l’allèle O+ empêche la biosynthèse
d’eumélanine.
Page 5 sur 6
Document 3 : le corpuscule de Barr
Document 3.a : l’hypothèse de Mary Lyon
En 1949, le docteur Murray Barr découvre que le noyau de certaines cellules contient un
amas d’ADN qu’il baptise « corpuscule de Barr ». Douze ans plus tard, la généticienne
Mary Lyon propose que le corpuscule de Barr corresponde à un chromosome X inactivé.
Les gènes de ce chromosome ne pourraient plus s’exprimer et seuls les gènes portés par
l’autre chromosome X seraient utilisés par la cellule.
Selon cette hypothèse, dans une cellule embryonnaire possédant deux chromosomes X,
c’est le hasard qui déterminerait lequel des deux se transforme en corpuscule de Barr.
Toutes les cellules filles de la cellule embryonnaire conserveraient ensuite le même
chromosome X inactivé.
Document 3.b : aspect du noyau d’un mélanocyte de chat mâle (A) et du noyau d’un
mélanocyte de chatte calico (B)
Sur ce type d’image un corpuscule de Barr apparaît sous la forme d’une tâche
blanche.
On retrouve les mêmes résultats dans tous les mélanocytes responsables des poils
roux ou noirs des femelles.
Perfectionnement : 02 points
FIN
Page 6 sur 6