Glicerol
Glicerol | |
---|---|
![]() | |
![]() |
![]() |
![]() | |
Outros nomes PIN: Propano-1,2,3-triol | |
Identificadores | |
Número CAS | 56-81-5 |
PubChem | 753 |
ChemSpider | 733 |
UNII | PDC6A3C0OX |
DrugBank | DB04077 |
KEGG | D00028 |
ChEBI | CHEBI:17522 |
ChEMBL | CHEMBL692 |
Ligando IUPHAR | 5195 |
Imaxes 3D Jmol | Image 1 |
| |
| |
Propiedades | |
Fórmula molecular | C3H8O3 |
Masa molar | 92,09 g mol−1 |
Aspecto | líquido incoloro higroscópico |
Olor | Inodoro |
Densidade | 1,261 g/cm3 |
Punto de fusión | 178 °C; 352 °F; 451 K |
Punto de ebulición | 290 °C; 554 °F; 563 K |
Solubilidade en auga | miscible[1] |
log P | -2,32[2] |
Presión de vapor | 0,003 mmHg (50 °C)[1] |
-57,06·10−6 cm3/mol | |
Índice de refracción (nD) | 1,4746 |
Viscosidade | 1,412 Pa·s[3] |
Perigosidade | |
NFPA 704 | |
Punto de inflamabilidade | 160 °C (320 °F; 433 K) (copa pechada) 176 °C (349 °F; 449 K) (copa aberta) |
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa. |
O propanotriol, glicerol ou glicerina (C3H8O3) é un alcohol con tres grupos hidroxilo (OH), polo que podemos representar a molécula como
![Fórmula desenrolada](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fb/Glycerin_-_Glycerol.svg/100px-Glycerin_-_Glycerol.svg.png)
ou, na súa forma semidesenrolada como, .
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6c/Glycerol-3DModel.png/180px-Glycerol-3DModel.png)
O propanotriol é un dos principais produtos da degradación dixestiva dos lípidos no curso do ciclo de Krebs. Prodúcese tamén como un produto intermedio da fermentación alcohólica. O propanotriol, xunto cos ácidos graxos, é un dos compoñentes dos lípidos simples:
Un lípido simple está formado por unha molécula de propanotriol ao que se unen por enlaces lipídicos tres moléculas de ácidos graxos. Os ácidos graxos que forman un lípido simple ou triglicérido poden estar saturados de átomos de hidróxeno, por exemplo; cando non poden conter máis destes átomos, de modo que todos os enláces formados son simples. Normalmente asóciase un ácido graxo saturado con enfermidades circulatorias e cunha orixe animal. Os ácidos graxos que conteñen menos hidróxenos chámanse ácidos graxos insaturados e caracterízanse por presentar na súa estrutura un ou máis dobres enlaces: son de orixe vexetal.
Aplicacións
[editar | editar a fonte]Dentro dos principais usos atópanse: a elaboración de cosméticos, e a elaboración de medicamentos en forma de xaropes (como excipiente). Outros usos son:
- Como baño calefactor para temperaturas superiores aos 250 °C;
- Lubricación de maquinarias específicas. Por exemplo, de produción de alimentos e medicamentos (por non ser tóxica), de petróleo etc.;
- Na fabricación de explosivos, como a nitroglicerina.
- Anticonxelante (baixo o punto de fusión da auga, polo descenso crioscópico).
- Elaboración de resinas alquídicas.
Orixe do Glicerol Glicerol-Glicerkinasa-glicerol 3P
Notas
[editar | editar a fonte]- ↑ 1,0 1,1 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0302". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ "glycerin_msds".
- ↑ Segur, J. B.; Oberstar, H. E. (1951). "Viscosity of Glycerol and Its Aqueous Solutions". Industrial & Engineering Chemistry 43 (9): 2117–2120. doi:10.1021/ie50501a040.
Véxase tamén
[editar | editar a fonte]Ligazóns externas
[editar | editar a fonte]- Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de España: Ficha internacional de seguridade química do glicerol.