Os aminoglicosídeos são um grupo de fármacos antibacterianos que inibem a síntese proteica das bactérias. Eles podem causar efeitos adversos como ototoxicidade e nefrotoxicidade se não monitorados corretamente. A ampicilina e a gentamicina são usadas no tratamento de várias infecções bacterianas quando sensíveis.
Os aminoglicosídeos são um grupo de fármacos antibacterianos que inibem a síntese proteica das bactérias. Eles podem causar efeitos adversos como ototoxicidade e nefrotoxicidade se não monitorados corretamente. A ampicilina e a gentamicina são usadas no tratamento de várias infecções bacterianas quando sensíveis.
Os aminoglicosídeos são um grupo de fármacos antibacterianos que inibem a síntese proteica das bactérias. Eles podem causar efeitos adversos como ototoxicidade e nefrotoxicidade se não monitorados corretamente. A ampicilina e a gentamicina são usadas no tratamento de várias infecções bacterianas quando sensíveis.
- Um aminoglicosídeo é um grupo de fármacos compostos de um
grupo amino e um grupo glicosídeo. Os medicamentos desta classe são bactericidas, inibidores de síntese proteica das bactérias sensíveis. - São caracterizados por um efeito pós-antibiótico, isto é, a atividade bactericida permanece mesmo com a diminuição da concentração sérica abaixo da concentração mínima inibitória (CIM)
Efeitos adversos São reversíveis se detectados prematuramente e a administração cessada. Contraindicados se há patologia renal.
Ototoxicidade: danos progressivos nas células sensoriais do sentido
da audição e do equilibrio no ouvido interno: pode resultar em ataxia (andar desequilibrado), vertigens; surdez. Nefrotoxicidade: danos nos túbulos do rim. É aconselhável o controle dos níveis plasmáticos. Bloqueio neuromuscular e paralisia: raramente observado. A miastenia grave é uma contraindicação absoluta para o uso dos aminoglicosídeos.
- Terapia empírica adequada – uso de, pelo menos, um antimicrobiano
que é ativo in vitro contra o agente da infecção.
- A ampicilina é usada no tratamento de uma variedade de infecções
causadas por micro-organismos a ela sensíveis: Gram-positivos: estreptococos alfa e beta-hemolíticos, Streptococcus pneumoniae, estafilococos não-produtores de penicilinase, Bacillus anthracis, Clostridium spp, Corynebacterium xerosis e a maioria de cepas de enterococos; Gram-negativos: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Salmonella e Shigella. Deste modo pode abranger o tratamento de bronquites, endocardites, epiglotites, gonorreia, listeriosis, meningites, otites médias, peritonites, pneumonia, septicemia, febre tifoide e infecções do trato urinário, sinusite aguda e gastroenterites.
A ampicilina é um antibiótico derivado das penicilinas que provoca a
morte dos microrganismos sensíveis. Sua ação inicia-se minutos após a administração de uma dose, mantendo-se adequada por 6 horas ou mais. A ampicilina está indicada no tratamento de diversas infecções causadas por microrganismos sensíveis a este medicamento. -Gentamicin (sulfato de gentamicina) é indicado para o tratamento de infecções causadas por bactérias sensíveis ao medicamento, como:
Septicemia, bacteremia (incluindo sepse do recém-nascido);
-Infecções graves do Sistema Nervoso Central (SNC)
(incluindo meningite);
-Infecção nos rins e trato geniturinário (incluindo infecções pélvicas);
-Infecções respiratórias;
-Infecções gastrintestinais;
-Infecções na pele, ossos ou tecidos moles (incluindo queimaduras e
Gentamicina (sulfato de gentamicina) é um antibiótico que inibe a
produção de proteínas pelas bactérias, fazendo com que elas morram, combatendo a infecção. O fármaco é rapidamente absorvido por injeção intramuscular, e sua concentração máxima no sangue geralmente ocorre entre 30 a 60 minutos. O início da ação de Gentamicina (sulfato de gentamicina) depende da via de administração. Após administração por via intravenosa, ocular, por nebulização ou instilação direta na traqueia a ação se inicia logo após a injeção; para a via intramuscular, o início da ação ocorre dentro de meia hora. - Ototoxicidade (ototoxicose) pode ser definida como a perda da função auditiva e/ou vestibular decorrente de lesões da orelha interna, originada por substâncias químicas (medicamentos ou outros produtos industrializados).
- A modelagem PK-PD é uma abordagem que considera todos os
processos e parâmetros associados à farmacocinética e à farmacodinâmica.
- Potência ou concentração inibitória mínima (MIC) é a concentração de
antimicrobiano necessária para inibir o crescimento bacteriano, de forma que quanto menor o MIC, maior a potência e, quanto maior a potência, maior a dificuldade da bactéria em desenvolver resistência.