Arecolină
Aspect
Arecolină | |
![]() | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 63-75-2[1][2] ![]() |
PubChem | 2230[3] ![]() |
DrugBank | DB04365 ![]() |
ChemSpider | 13872064[4] ![]() |
UNII | 4ALN5933BH[5] ![]() |
KEGG | C10129[1] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL7303[6] ![]() |
SMILES | CN1CCC=C(C1)C(=O)OC[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C8H13NO2/c1-9-5-3-4-7(6-9)8(10)11-2/h4H,3,5-6H2,1-2H3[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₈H₁₃NO₂[3] ![]() |
Masă molară | 155 u.a.m.[3] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Arecolina este un compus parasimpatomimetic analog de acid nicotinic. Este un alcaloid de origine naturală, fiind întâlnit în fructele speciei Areca catechu.[7] Este un lichid uleios inodor. Prezintă efecte psihoactive similare cu cele induse de nicotină. Totuși, spre deosebire de nicotină, arecolina este un agonist parțial al receptorilor colnergici muscarinici de tipul M1, M2, M3 și M4,[7][8][9] ceea ce conferă proprietățile parasimpatomimetice. De asemenea, acționează ca agonist al receptorilor nicotinici, ceea ce poate explica efectul său antiinflamator.[10]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d arecoline (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Arecolină”, arecoline (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b ARECOLINE (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b ARECOLINE (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b ARECOLINE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Ghelardini C, Galeotti N, Lelli C, Bartolini A (). „Arecoline M1 receptor activation is a requirement for arecoline analgesia”. Il Farmaco. 56 (5–7): 383–5. doi:10.1016/S0014-827X(01)01091-6. hdl:2158/327019
. PMID 11482763.
- ^ Yang YR, Chang KC, Chen CL, Chiu TH (). „Arecoline excites rat locus coeruleus neurons by activating the M2-muscarinic receptor”. Chin J Physiol. 43 (1): 23–8. PMID 10857465.
- ^ Xie DP, Chen LB, Liu CY, Zhang CL, Liu KJ, Wang PS (). „Arecoline excites the colonic smooth muscle motility via M3 receptor in rabbits”. Chin J Physiol. 47 (2): 89–94. PMID 15481791.
- ^ Papke, Roger L.; Horenstein, Nicole A.; Stokes, Clare (). „Nicotinic Activity of Arecoline, the Psychoactive Element of "Betel Nuts", Suggests a Basis for Habitual Use and Anti-Inflammatory Activity”. PLOS ONE. 10 (10): e0140907. Bibcode:2015PLoSO..1040907P. doi:10.1371/journal.pone.0140907
. PMC 4619380
. PMID 26488401.