Tetrahidrokanabinol
![]() | |
![]() | |
Të dhënat klinike | |
---|---|
Emrat e tregtimit | Marinol, Syndros |
Emrat e tjerë | (6aR,10aR)-delta-9-Tetrahidrokanabinol; (−)-trans-Δ9-Tetrahidrokanabinol; THC |
Të dhënat e licensimit |
|
Përgjegjësia e varësisë | E ulët -e moderuar 8–10% |
Përgjegjësia e varësisë | Relatively low: 9% |
Rrugët e administrimit | Goja, vendore/topikale, ndërlëkurë, nëngjuhë, e thithur |
Klasa e drogës | Kanabinoid |
Kodi ATC |
|
Të dhënat farmakokinetike | |
Biogatishmëria | 10–35% (thithëse), 6–20% (gojore) |
Shusa e proteinave | 97–99%[1] |
Metabolizmi | Më së shumti hepatik nga CYP2C[1] |
Periudha e gjysëm-eleminimit | 1.6–59 h,[1] 25–36 h (i administruar nëpërmjet gojës) |
Ekskretimi | 65–80% (feçe), 20–35% (urinë) [1] |
Identifikuesit | |
Emri IUPAC
| |
Numri CAS | |
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
CompTox Dashboard (<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA) | |
Të dhënat kimike dhe fizike | |
Formula | C21H30O2 |
Masa molare | 314.469 g·mol−1 |
Specific rotation | −152° (ethanol) |
Pika e vlimit | 155–157°C @ 0.05mmHg, 157–160°C @ 0.05mmHg |
InChI
| |
![]() ![]() |
Tetrahidrokanabinoli ( THC ) është përbërësi kryesor psikoaktiv i kanabisit dhe një nga të paktën 113 kanabinoidet totale të identifikuara në bimë. Megjithëse formula kimike për THC- (C21H30O2) përshkruan izomerë të shumtë, [2] termi THC zakonisht i referohet izomerit Delta-9-THC me emrin kimik (−)- trans -Δ 9 -tetrahidrokanabinol . THC është një terpenoid që gjendet në kanabis [3] dhe, si shumë fitokimikate farmakologjikisht aktive, supozohet se është i përfshirë në përshtatjen evolucionare të bimës kundër gjuetisë së insekteve, dritës ultravjollcë dhe stresit mjedisor . [4] [5] [6] THC u zbulua dhe u izolua për herë të parë nga kimisti izraelit Raphael Mechoulam në Izrael në vitin 1964. U zbulua se, kur tymoset, THC përthithet në qarkullimin e gjakut dhe udhëton në tru, duke u bashkuar me receptorët endokannabinoidë të vendosur në korteksin cerebral, trurin e vogël dhe ganglionet bazale . Këto janë pjesët e trurit përgjegjëse për të menduarit, kujtesën, kënaqësinë, koordinimin dhe lëvizjen.
- ^ a b c d Gabim referencash: Etiketë
<ref>
e pavlefshme; asnjë tekst nuk u dha për refs e quajturapmid12648025
- ^ "THC Chemistry by Alexander Shulgin - January 21, 1995". www.druglibrary.org. Arkivuar nga origjinali më 2020-11-12. Marrë më 2020-11-12.
{{cite web}}
: Mungon ose është bosh parametri|language=
(Ndihmë!) - ^ Pichersky E, Raguso RA (nëntor 2018). "Why do plants produce so many terpenoid compounds?". The New Phytologist. 220 (3): 692–702. doi:10.1111/nph.14178. PMID 27604856.
{{cite journal}}
:|hdl-access=
ka nevojë për|hdl=
(Ndihmë!); Mungon ose është bosh parametri|language=
(Ndihmë!) - ^ Pate DW (1994). "Chemical ecology of Cannabis". Journal of the International Hemp Association. 2 (29): 32–37. Arkivuar nga origjinali më 2018-12-21. Marrë më 2017-12-09.
{{cite journal}}
: Mungon ose është bosh parametri|language=
(Ndihmë!) - ^ Pate DW (1983). "Possible role of ultraviolet radiation in evolution of Cannabis chemotypes". Economic Botany. 37 (4): 396–405. doi:10.1007/BF02904200.
{{cite journal}}
: Mungon ose është bosh parametri|language=
(Ndihmë!) - ^ Lydon J, Teramura AH, Coffman CB (gusht 1987). "UV-B radiation effects on photosynthesis, growth and cannabinoid production of two Cannabis sativa chemotypes". Photochemistry and Photobiology. 46 (2): 201–06. doi:10.1111/j.1751-1097.1987.tb04757.x. PMID 3628508. Arkivuar nga origjinali më 2020-06-27. Marrë më 2019-07-04.
{{cite journal}}
: Mungon ose është bosh parametri|language=
(Ndihmë!)