1,4-Butandiol
| |
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
Butan-1,4-diol
| |
| Drugi nazivi
Tetrametilen glikol
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.003.443 |
| RTECS | EK0525000 |
| UNII | |
| |
| Svojstva | |
| C4H10O2 | |
| Molarna masa | 90,12 g·mol−1 |
| Gustina | 1,0171 g/cm3 (20°C) |
| Tačka topljenja | 201 °C (394 °F; 474 K) |
| Tačka ključanja | 235 °C (455 °F; 508 K) |
| Meša se | |
| Rastvorljivost u etanol | Rastvoran je |
| Indeks refrakcije (nD) | 1,4460 (20°C) |
| Opasnosti[1][2] | |
| GHS grafikoni | 
|
| GHS signalna reč | Upozorenje |
| H302 | |
| P264, P270, P301+312, P330, P501 | |
| NFPA 704 | |
| Tačka paljenja | 121 °C (250 °F; 394 K)(otvorena posuda) |
| 350 °C (662 °F; 623 K) | |
| Srodna jedinjenja | |
Srodne materije
|
1,2-Butandiol 1,3-Butandiol 2,3-Butandiol |
Srodna jedinjenja
|
Sukcinaldehid Sukcinska kiselina |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj (šta je   ?)
| |
| Reference infokutije | |
1,4-Butanediol je organsko jedinjenje sa formulom HOCH2CH2CH2CH2OH.[3][1] Ova bezbojna viskozna tečnost je derivat butana koji ima dve alkoholne grupe na krajevima lanca. On je jedan od četiri stabilna izomera butandiola.
Sinteza
[уреди | уреди извор]Njegova industrijska sinteza, je reakcija acetilena sa dva ekviivalenta formaldehida čime se formira 1,4-butindiol, takođe poznat kao but-2-in-1,4-diol. Ovaj tip procesa baziranog na acetilenu je primer „Repove hemije“, po nemačkom hemičaru Volteru Repu. Hidrogenacija 1,4-butindiola daje 1,4-butanediol.
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ а б 1,4-Butanediol, International Chemical Safety Card 1104, Geneva: International Programme on Chemical Safety, 1999
- ^ HSNO Chemical Classification Information Database, New Zealand Environmental Risk Management Authority
- ^ Weast, Robert C., ур. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62nd изд.). Boca Raton, FL: CRC Press. ISBN 0-8493-0462-8.
