انتقل إلى المحتوى

سيفاتريزين

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
سيفاتريزين
الاسم النظامي
(6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]
amino}-8-oxo-3-[(1H-1,2,3-triazol-4-ylsulfanyl)methyl]-
5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء Oral
معرّفات
CAS 64217-62-5
ك ع ت J01J01DB07 DB07
تصنيف منظمة الصحة العالمية الوصول  [لغات أخرى][1]  تعديل قيمة خاصية (P12081) في ويكي بيانات
بوب كيم CID 6410758
ECHA InfoCard ID 100.052.096  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB13266  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 4918615 ☑Y
المكون الفريد 8P4W949T8K ☑Y
كيوتو D02711 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1095284 
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C18H18N6O5S2 
الكتلة الجزيئية 462.505 g/mol

سيفاتريزين Cephatrizine [2]INN وهو مضاد حيوي واسع الطيف، من الجيل الأول للسيفالوسبورينات.[3]

التخليق

[عدل]
تخليق السيفاتريزين:[4]

الاستخدام الطبي

[عدل]

يستخدم سيفاتريزين لعلاج مجموعة كبيرة ومتنوعة من الالتهابات البكتيرية، مثل الجهاز التنفسي والأذن والجلد والتهابات المسالك البولية. سيفاتريزين أقل فعالية ضد البكتيريا إيجابية الجرام من أدوية الجيل الأول. المضادات الحيوية لللتأثير العلاجي تتطلب مستوى ثابت من الدواء في الجسم . ويتحقق ذلك عن طريق أخذ الدواء على فترات منتظمة زمنية على مدار اليوم والليلة على النحو المنصوص عليه. سيفاتريزين من الأهمية بمكان أن يؤخذ هذا الدواء لفترة زمنية كاملة على النحو المنصوص عليه. إذا قمت بالتوقف عن العلاج، فإنه قد يؤدي إلى عدم فعالية العلاج.[5]

آليه عمله

[عدل]

تمت دراسة التوافر الحيوي عن طريق الفم من سيفاتريزين في أربع مجموعات، من عشرة شباب متطوعين أصحاء . الكبسولات والمستحضرات المعلقة تم إعطاء بعضها بجرعات 250 و 500 ملغ. كل من الكبسولات والمعلقات كان متوسط مستويات البلازما عند الذروة في 1.6 ساعة على مستويي الجرعة.[6] يثبط عملية صنع الجدار الخلوي الجرثومي بارتباطه مع واحد أو أكثر من بروتينات الاتحاد مع البنسلين PBPs، الأدمر الذي يؤدي إلى تثبيط نقل الببتيدات الذي يعد الخطوة الأخيرة من عملية تصنيع الغليكوجين الببتيدي الذي بدوره يدخل في تركيب متن الجدار الخلوي الجرثومي. كل ما سبق سيؤدي إلى انحلال واضمحلال الجرثوم تحت تأثير الخمائر الحالة الذاتية التي تتفعل عندئذ دون قيد أو ضابط.

مصادر

[عدل]
  1. ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
  2. ^ Cefatrizine - Wikipedia, the free encyclopedia
  3. ^ "Cefatrizine: Indication, Dosage, Side Effect, Precaution / CIMS India". مؤرشف من الأصل في 2020-03-08. اطلع عليه بتاريخ 2021-07-15.
  4. ^ PMID 776915 (ببمد776915)
    Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
  5. ^ Drug Information System نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  6. ^ Pharmacokinetics of cefatrizine after oral administration in human volunteers نسخة محفوظة 10 يناير 2020 على موقع واي باك مشين.
إخلاء مسؤولية طبية