Saltu al enhavo

1,3-Duetinilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,3-Benzenoduacetileno
Kemia formulo
C10H6
1,3-Duetinilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
1,3-Benzenoduacetileno
1,3-Duetinilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Benzenoduacetileno
CAS-numero-kodo 1785-61-1
ChemSpider kodo 109745
PubChem-kodo 123130
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 126,15764 g mol−1
Denseco 0,949 g/cm−3[1]
Fandpunkto -4,07 °C [2]
-3 °C [3]
Bolpunkto 206,9°C [4][5]
Refrakta indico  1,5820
Ekflama temperaturo 66,5 °C [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304, H315, H319, H332, H335, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P331, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Duetinilbenzeno1,3-benzenoduacetileno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj acetileno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du acetilenajn grupojn ligitajn respektive al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,3-Duetinilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 6 hidrogenatomojn. 1,3-Duetinilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,2,4-trietilbenzeno per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj acetileno:

1,3-Duklorobenzeno +numero 2acetileno 1,3-Duetinilbenzeno +numero 2klorida acido


Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,2,4-trietilbenzeno per traktado de 3-kloro-1-fenilacetileno kaj kloroacetileno en ĉeesto de zinko:

3-kloro-1-fenilacetileno +kloroacetileno +zinko 1,3-Duetinilbenzeno +zinka klorido


Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,2,4-trietilbenzeno per traktado de 3-kloro-1-fenilacetileno kaj kloroacetileno en ĉeesto de natrio:

3-kloro-1-fenilacetileno +kloroacetileno +numero 2natrio 1,3-Duetinilbenzeno +numero 2natria klorido


Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la 1,2,4-trietilbenzeno per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj kloroacetileno en ĉeesto de zinko:

1,3-Duklorobenzeno +numero 2kloroacetileno+zinko 1,3-Duetinilbenzeno +numero 2+zinka klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]