L-Selectride
L-Selectride | |||
![]() | |||
Structure du L-selectride. | |||
Identification | |||
---|---|---|---|
Synonymes |
solution de tri-sec-butylborohydrure de lithium |
||
No CAS | |||
No ECHA | 100.049.166 | ||
No CE | 254-101-1 | ||
PubChem | 3611392 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C12H28BLi |
||
Masse molaire[1] | 190,103 ± 0,021 g/mol C 75,82 %, H 14,85 %, B 5,69 %, Li 3,65 %, |
||
Propriétés physiques | |||
Masse volumique | 0,89 g·cm-3[2] | ||
Point d’éclair | −17 °C[2] | ||
Précautions | |||
SGH[2] | |||
H225, H260, H314, H335, H336, H351, EUH014, EUH019, P210, P280, P231+P232, P310, P301+P330+P331, P303+P361+P353 et P305+P351+P338 |
|||
Transport | |||
|
|||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier ![]() |
Le L-selectride est un nom de marque déposée de la société Sigma-Aldrich désignant le tri-sec-butylborohydrure de lithium, généralement en solution molaire dans du tétrahydrofurane (THF)[3] ; le nom de marque est d'usage bien plus répandu que le nom systématique, et n'est pas traduit dans la littérature francophone. Le « L » de cette dénomination se réfère au lithium, pour le différencier par exemple du K-selectride et du N-selectride, respectivement à base de potassium[4] et de sodium[5]. Il s'agit d'un réducteur organoboré à encombrement stérique et donc sélectif pour les cétones[6], comme cela est illustré par la synthèse de la strychnine[7] :
La réduction est généralement réalisée à basse température (−78 °C) mais il peut arriver qu'une température plus élevée améliore la stéréosélectivité de la réaction, voire inverse sa sélectivité[8] :
-
Stéréospécificité axiale ou équatoriale selon la température.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Fiche du composé Lithium tri-sec-butylborohydride, 1.0M solution in THF, packaged under Argon in resealable ChemSeal bottles », sur Alfa Aesar (consulté le ).
- Fiche Sigma-Aldrich du composé L-Selectride® solution 1.0 M in THF, consultée le 19 décembre 2020.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé K-Selectride® solution 1.0 M potassium tri-sec-butylborohydride in THF, consultée le 19 décembre 2020.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé N-Selectride® 1.0 M in THF, consultée le 19 décembre 2020.
- (en) Jerry March, Advanced Organic Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 1985. (ISBN 0-471-88841-9)
- (en) Steven D. Knight, Larry E. Overman et Garry Pairaudeau, « Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. 26. Enantioselective total synthesis of (-)-strychnine », Journal of the American Chemical Society, vol. 115, no 20, , p. 9293-9294 (DOI 10.1021/ja00073a057, lire en ligne)
- (en) Kai Oesterreich et Dietrich Spitzner, « Short total synthesis of the spiro[4.5]decane sesquiterpene (−)-gleenol », Tetrahedron, vol. 58, no 21, , p. 4331-4334 (DOI 10.1016/S0040-4020(02)00336-8, lire en ligne)